Efectos en la movilidad en Canarias a causa del coronavirus

Los objetivos de este trabajo han sido cómo se ha visto afectada la movilidad en Canarias a causa de la pandemia de Coronavirus, comparar el desarrollo de dicha movilidad en nuestra comunidad respecto al resto de España, e investigar cómo ha afectado al turismo las disminuciones en las tendencias de movilidad. La metodología usada para realizar este proyecto se ha basado en la investigación y recogida de información mayoritariamente cuantitativa, en distintas bases de datos, tanto nacionales como regionales. Este análisis ha aportado información que se ha plasmado en una serie de gráficas, lo que nos ha facilitado la tarea de comparar lugares distintos y seguir la evolución de una tendencia. Las conclusiones más importantes que hemos obtenido del trabajo son que la movilidad de Canarias ha sido una de las más afectadas en España, y que el sector turístico ha sufrido un gran retroceso, del que todavía no se ha podido recuperar en la actualidad.The objectives of this work have been to determine how mobility in the Canary Islands has been affected by the pandemic of Coronavirus, to compare the development of mobility in our community with the rest of Spain, and to investigate how tourism has been affected by the decreases in mobility trends. The methodology used to carry out this project has been based on the research and collection of mostly quantitative information in different databases, both national and regional. This analysis has provided information that has been captured in series of graphs, which has facilitated the task of comparing different places and following the evolution of a trend. The most important conclusions we have drawn from the work were that mobility in the Canary Islands has been one of the most affected in Spain, and that the tourism sector has suffered a major setback, from which it has not yet been able to recove

Image convolution: a linear programming approach for filters design

AbstractImage analysis is a branch of signal analysis that focuses on the extraction of meaningful information from images through digital image processing techniques. Convolution is a technique used to enhance specific characteristics of an image, while deconvolution is its inverse process. In this work, we focus on the deconvolution process, defining a new approach to retrieve filters applied in the convolution phase. Given an image I and a filtered image $$I' = f(I)$$ I ′ = f ( I ) , we propose three mathematical formulations that, starting from I and $$I'$$ I ′ , are able to identify the filter $$f'$$ f ′ that minimizes the mean absolute error between $$I'$$ I ′ and $$f'(I)$$ f ′ ( I ) . Several tests were performed to investigate the applicability of our approaches in different scenarios. The results highlight that the proposed algorithms are able to identify the filter used in the convolution phase in several cases. Alternatively, the developed approaches can be used to verify whether a specific input image I can be transformed into a sample image $$I'$$ I ′ through a convolution filter while returning the desired filter as output

Relationship between the IL-1β serum concentration, mRNA levels and rs16944 genotype in the hyperglycemic normalization of T2D patients

To evaluate Interleukin 1-beta (IL-1β) serum and mononuclear leucocyte mRNA levels, also rs16944 (−511C/T) genotype, in relation to hyperglycemic normalization in Type 2 diabetes (T2D) patients, we recruited 30 individuals recently T2D diagnosed with hyperglycemia studied at basal time and after 6 and 12 months of the normalization treatment. At basal time, the T polymorphic allele of the rs16944 was associated with lower IL-1β mRNA expression (p = 0.006); and higher glucose level was positive correlated to IL-1β protein levels (p = 0.015). After treatment, the individuals showed a significant decrease in glucose level (p = 0.003), but they did not express significant changes in the IL-1β serum levels. Surprisingly, we observed that the greater decreases in glucose level were associated to increased IL-1β serum levels (p = 0.040). This is the first follow-up study evaluating IL-1β mRNA expression and serum levels in hyperglycemic T2D individuals and after glycemic normalization treatment. The current results contribute to the knowledge of the relationship between inflammation and glucose metabolism in T2D.Fil: Iglesias Molli, Andrea Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Bergonzi, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Spalvieri, Mónica Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Linari, María Amelia. Union Obrera Metalurgica.; ArgentinaFil: Frechtel, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; ArgentinaFil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentin

Chemerin gene variants association with metabolic parameters in women with polycystic ovary syndrome

Objective: To evaluate Chemerin gene (RARRES2) SNVs rs4721 and rs17173608 association with clinical and biochemical characteristics, also with the metabolic and androgenic condition in women with Polycystic Ovary syndrome (PCOS).Materials and methods: We analyzed 107 women with PCOS according to the Rotterdam criteria (17-38 years). PCOS were divided into subgroups by the presence or absence of metabolicsyndrome (MS) and hyperandrogenism (HA). Peripheral blood genomic DNA was purified and genotyped by T-ARMS PCR (Tetraamplification refractory mutation system for rs 17173608 (RARRES2 NC_000007.14(NM_002889.4):c.280-494A>C) and PCR-RFLP for rs4721 (RARRES2 NM_002889.4):c.*13A>C). Statistical analyzes were performed with GraphPad Prism and SPSS (t-Student test,ANCOVA with p-values adjusted for age and χ2 analysis).Results: The PCOS patients showed a genotype distribution of TT genotype (44.9%), followed by TG genotype (43%) and GG (12.1%) for the rs4721; similar to the frequency found in Caucasians (Hap-MapProject). The population was in Hardy Weinberg equilibrium (x2= 0.147; p = 0.70). The rs17173608 could not be analyzed because of the low presence of the minor allele (4%). Through ANCOVA analysis age adjusted, it was shown that the presence of rs4721G allele was associated with higher levels of total cholesterol/HDL (p=0.04), LDL-c (p=0,02) triglycerides (p=0.03), insulin (p=0.02), HOMA (p=0.04), LAP index (Lipid accumulation product, p=0.03), testosterone (p= 0.08), LH/FSH (p=0.03). Also, rs4721 G allele was associated with larger telomere length (p=0.04) and lesser mitochondrial DNA mass (p=0.08).Conclusion: In women with PCOS, rs4721G allele was associated with worse metabolic and hormonal parameters. In this preliminary study, no association was found between SNV rs4721 Chemerin gene and susceptibility to MS and HA in women with PCOS.Fil: Velazquez, Mariela Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Rojo, Mailen. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Pautasso, María Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Millán, Andrea Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Abruzzese, Giselle Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Motta, Alicia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaLXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Sociedad Argentina de FisiologíaVirtualArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de Fisiologí

Telomere Length Differently Associated to Obesity and Hyperandrogenism in Women With Polycystic Ovary Syndrome

Background: Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) often present metabolic disorders and hyperandrogenism (HA), facts that may influence the telomere length (TL). Aims: To compare the absolute TL (aTL) between women with PCOS and control women, and their association with the presence of obesity and HA parameters. Materials and methods: The PCOS group included 170 unrelated women outpatients and the control group, 64 unrelated donor women. Anthropometric, biochemical-clinical parameters and androgen profile were determined. The PCOS patients were divided accordingly to the presence of obesity and androgenic condition. The aTL was determined from peripheral blood leukocytes by Real Time quantitative PCR. Results: Women with PCOS exhibited a significantly longer aTL than controls after age adjustment (p=0.001). A stepwise multivariate linear regression in PCOS women, showed that WC (waist circumference) contributed negatively (b=-0.17) while testosterone levels contributed positively (b=7.24) to aTL. The non-Obese PCOS (noOB-PCOS) presented the longest aTL when compared to controls (p=0.001). Meanwhile, the aTL was significantly higher in the hyperandrogenic PCOS phenotype (HA-PCOS) than in the controls (p=0.001) and non hyperandrogenic PCOS phenotype (NHA-PCOS) (p=0.04). Interestingly, when considering obesity and HA parameters in PCOS, HA exerts the major effect over the aTL as non-obese HA exhibited the lengthiest aTL (23.9 ± 13.13 Kbp). Conversely, the obese NHA patients showed the shortest aTL (16.5 ± 10.59 Kbp). Conclusions: Whilst a shorter aTL could be related to the presence of obesity, a longer aTL would be associated with HA phenotype. These findings suggest a balance between the effect produced by the different metabolic and hormonal components, in PCOS women.Fil: Velazquez, Mariela Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Millán, Andrea Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Rojo, Mailén. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Abruzzese, Giselle Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Cocucci, Silvina Ema. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Iglesias Molli, Andrea Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Frechtel, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Motta, Alicia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentin

Association between β2-adrenoceptor (ADRB2) haplotypes and insulin resistance in PCOS

OBJECTIVE: The aim of this study was to explore β2-adrenoceptor (ADRB2) haplotype associations with phenotypes and quantitative traits related to insulin resistance (IR) and the metabolic syndrome (MS) in a polycystic ovary syndrome (PCOS) population. A secondary purpose was to assess the association between ADRB2 haplotype and PCOS. DESIGN: Genetic polymorphism analysis. Cross-sectional case-control association study. SETTING: Medical University Hospital and research laboratory. PATIENTS: One hundred and sixty-five unrelated women with PCOS and 116 unrelated women without PCOS (control sample). MEASUREMENTS: Clinical and biochemical measurements, and ADRB2 genotyping in PCOS patients and control subjects. METHODS: ADRB2 haplotypes (comprising rs1042711, rs1801704, rs1042713 and rs1042714 in that order), genotyping and statistical analysis to evaluate associations with continuous variables and traits related to IR and MS in a PCOS population. Associations between ADRB2 haplotypes and PCOS were also assessed. RESULTS: We observed an age-adjusted association between ADRB2 haplotype CCGG and lower insulin (P = 0·018) and HOMA (P = 0·008) in the PCOS sample. Interestingly, the expected differences in surrogate measures of IR between cases and controls were not significant in CCGG/CCGG carriers. In the case-control study, genotype CCGG/CCGG was associated with a 14% decrease in PCOS risk (P = 0·043), taking into account confounding variables. CONCLUSIONS: Haplotype I (CCGG) has a protective role for IR and MS in PCOS.Fil: Tellechea, Mariana Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; ArgentinaFil: Muzzio, Damián Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; ArgentinaFil: Iglesias Molli, Andrea Elena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; ArgentinaFil: Belli, Susana H.. Hospital Carlos Durand; ArgentinaFil: Graffigna, Mabel N.. Hospital Carlos Durand; ArgentinaFil: Levalle, Oscar A.. Hospital Carlos Durand; ArgentinaFil: Frechtel, Gustavo Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Cerrone, Gloria Edith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; Argentin

MODY patients exhibit shorter telomere length than non-diabetic subjects

Background: Given the increasing evidence supporting the association between telomere shortening and diabetes, the aim of the present work was to establish whether MODY patients suffer a reduction in telomere lenght (TL) due to oxidative stress produced by chronic hyperglycemia, despite not presenting insulin resistance or inflammation. Methods: We analysed clinical and biochemical parameters in 35 MODY2 and 12 MODY3 patients compared with 48 control subjects. The absolute telomere length (aTL) of peripheral blood leukocytes was measured using the quantitative polymerase chain reaction (qPCR). Results: A significant negative correlation was observed between aTL and age in the whole population, among MODY patients and in each subtype studied, MODY2 and MODY3, which allowed us to validate the method. We found, for the first time, that MODY patients have shorter aTL with respect to non-diabetic controls (6.49 ± 3.31 kbp vs 11.13 ± 7.82 kbp, p =.006). However, no differences were found between MODY2 and MODY3. In addition, aTL showed a negative correlation with duration of the disease and fasting plasma glucose (FPG) levels in MODY patients in general and also with HbA1c in MODY2 patients in particular. Conclusions: Both MODY2 and MODY3 types present telomere shortening, which, at least partly, responds to HbA1c and FPG levels. These findings suggest comparable mechanisms underlying the attrition of TL. Taken together, our results on aTL in MODY patients may provide a parameter relatively easy and inexpensive to quantify in order to measure the impact of high glucose levels and potentially carry out antidiabetic treatment with stricter targets.Fil: Millán, Andrea Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; ArgentinaFil: Trobo, Sofía I.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; ArgentinaFil: de Dios, Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Cerrato García, Martina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; ArgentinaFil: Pérez, María S.. No especifíca;Fil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; ArgentinaFil: Frechtel, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Lopez, Ariel Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentin

Análisis de la longitud telomérica en una población estratificada de acuerdo a su estado metabólico

El síndrome metabólico (SM) es un conjunto de factores de riesgo cardiometabólicos que predisponen al desarrollo de diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y enfermedad cardiovascular. La longitud de los telómeros (LT) es considerado un marcador del envejecimiento celular, que se relaciona con el metabolismo celular. Nos planteamos que la LT depende del estado metabólico de los individuos y se asocia a diferentes variables bioquímico-clínicas. De esta manera, el objetivo fue determinar, a través de un estudio epidemiológico transversal en una población general, la LT absoluta por PCR cuantitativa en tiempo real y su asociación con variables bioquímico-clínicas y los distintos componentes del SM. Se demostró la asociación inversa entre la edad y LT (p=0,011), donde los individuos con edades más avanzadas presentaron una menor LT. Se agruparon los individuos de acuerdo al número de componentes del SM en los grupos: sin ningún componente del SM (grupo 0), con un componente (grupo 1), con dos componentes (grupo 2) y con SM por la presencia de tres o más componentes. Se encontró una disminución de la LT con el aumento en el número de componentes del SM (p<0,001), observándose diferencias en LT en particular entre los grupos 0 vs 1 (p=0,001), 0 vs 2 (p< 0,001) y 0 vs SM (p<0,001). Los mecanismos que subyacen al desarrollo del SM son complejos, el estrés oxidativo y la inflamación podrían contribuir al acortamiento acelerado de los telómeros. Evidenciamos que una menor LT se asocia a un mayor número de componentes del SM, donde la presencia de al menos uno de ellos tuvo un impacto negativo sobre la LT. En conclusión, la medida de la LT podría ser empleada como un biomarcador del impacto metabólico que presentan pacientes con SM y alteraciones clínicas asociadas.Fil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Frechtel, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: González, Claudio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Iglesias Molli, Andrea Elena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Millán, Andrea Liliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Sereday, M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Slavutsky, Irma Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Villarino, Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaXXV Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Asociación de Universidades del Grupo MontevideoEncarnaciónParaguayAsociación de universidades Grupo MontevideoUniversidad Nacional de Itapu

Cambios en la longitud telomérica de pacientes con obesidad mórbida luego de la cirugía bariátrica

Introducción: La longitud telomérica (LT) es considerada un marcador del envejecimiento celular que se relaciona con el metabolismo celular.Nuestro objetivo fue determinar la longitud telomérica absoluta (LTa) en personas con obesidad mórbida en comparación con personas obesas sometidas a CB a través de un estudio retrospectivo.Materiales y Métodos: Se estudiaron 33 individuos con indicación de cirugía bariátrica por BGYR o gastrectomía en manga. Se midieron las características bioquímicas-clínicas y la LTa en el momento basal, entre 7 a 10 días previos a la cirugía (T0, pre-quirúrgico), y a 30 días (T30, post-quirúrgico). La LTa se determinó en ADN genómico de leucocitos por PCR cuantitativa en tiempo real. El análisis estadístico se realizó con SPSSv20.0, significancia de 0.05Resultados: Previo a la cirugía la LTa media no difiere significativamente entre los obesos mórbidos y los obesos (3,13±1,06 Kpb vs 3,17±1,36 Kpb, p=0,949), en cambio, luego de la intervención quirúrgica independientemente del procedimiento, los obesos no cambiaron significativamente la LTa media (T0: 3,13±1,06 Kpb y T30: 3,09±1,31 Kpb p=0,766) mientras que los obesos mórbidos presentaron un aumento significativo en la LTa media (T0: 3,17±1,36 Kpb, T30: 4,17±1,06 Kpb, p=0,012)Los pacientes obesos mórbidos al mes de la cirugía presentaron un menor nivel de inflamación medida por PCR-us (T0: 5,95±4,51 mg/l y T30: 3,51±2,32 mg/l, p=0,026) y un menor IMC (T0: 41,60±4,80 kg/m2 y T30: 35,96±3,80 kg/m2, p<0,001). Los pacientes obesos por otro lado si bien disminuyeron significativamente el IMC (T0: 38,17±1,86 kg/m2 y T30: 33,42±2,41 kg/m2, p<0,001), no presentaron cambios significativos en los niveles de inflamación (T0: 3,46±2,39 mg/l y T30: 2,49±2,10 mg/l, p=0,329). Conclusión: Mostramos el impacto del estado de inflamación sobre la longitud de los telómeros. El tratamiento quirúrgico de la obesidad mórbida ya sea a través de la manga gástrica o del BGYR, no solo redundaría en beneficios a nivel del estado metabólico sino que también revierte el acortamiento telomérico al menos a corto plazo.Fil: Millán, Andrea Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Pautasso, María Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Iglesias Molli, Andrea Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Cerrato García, M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Rojo, M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Gutt, Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Frechtel, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaXXI Congreso de la Sociedad Argentina de Endocrinología y MetabolismoArgentinaSociedad Argentina de Endocrinología y MetabolismoFederación Argentina de Sociedades de Endocrinologí

Leukocyte telomere length is associated with iron overload in male adults with hereditary hemochromatosis

Background: Hereditary hemochromatosis (HH) is a primary iron overload (IO) condition. Absolute telomere length (ATL) is a marker of cellular aging and DNA damage associated with chronic diseases and mortality. Aim: To evaluate the relationship between ATL and IO in patients with HH. Methods: Cross-sectional study including 25 patients with HH: 8 with IO and 17 without IO (ferritin 18 years, male sex and HH diagnosis. Patients with diabetes or other endocrine and autoimmune diseases were excluded. ATL was measured by real-time PCR. Results: HH patients with IO were older (P<0.001) and showed higher ferritin concentration (P<0.001). Patients with HH, disregarding the iron status, showed higher glucose and body mass index (BMI) than controls (both P<0.01). ATL was shorter in patients with IO than controls [with IO: 8 (6-14), without IO: 13 (9-20), and controls: 19 (15-25) kilobase pairs, P<0.01]; with a linear trend within groups (P for trend <0.01). Differences in ATL remained statistically significant after adjusting by age, BMI and glucose (P<0.05). Discussion: Patients with IO featured shorter ATL while patients without IO showed only mild alterations vs. controls. Screening for IO is encouraged to prevent iron-associated cellular damage and early telomere attrition.Fil: Martín, Maximilino. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Millán, Andrea Liliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Ferraro, Florencia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Tetzlaff, Walter Francisco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Botta, Eliana Elizabeth. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Castro, Marcelo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Boero, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Rey, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Daruich, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Frechtel, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Merono, Tomas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Cerrone, Gloria Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Brites, Fernando Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin