15 research outputs found

    Residues of cyanazin, bentazon and the metabolites 6- and 8-hydroxy-bentazon in corn

    No full text
    Dit rapport beschrijft de ontwikkeling van een analyseprocedure voor de gelijktijdige bepaling van de herbiciden cyanazin, bentazon en diens twee metabolieten 6- en 8-hydroxy-bentazon, met behulp van HPLC. De methode is toegepast voor de bepaling van deze componenten in suikermais. Tijdens het onderzoek bleek dat, bij toevoeging van de hydroxy-bentazon verbindingen aan maisextract, geen opbrengst verkregen kan worden, vermoedelijk door snelle omzetting o.i.v. matrixcomponenten. De opbrengsten voor bentazon en cyanazin waren wel goed (>90% bij toevoegingen van 0,1 mg/kg). De aantoonbaarheidsgrenzen voor bentazon en cyanazin waren 0,02 mg/kg. In veldproeven behandelde monsters suikermais werden door ons onderzocht op de aanwezigheid van beide herbiciden. In geen van de onderzochte monsters kon een der betrokken componenten worden aangetoond.Abstract not availableHI

    The HPLC analysis of bromacil, diuron and metabolite 3,4-dichloroaniline in wellwater

    No full text
    In het kader van het ad-hoc inspectie onderzoek zijn in de maand maart 1987 in totaal drie watermonsters geanalyseerd op aanwezigheid van diuron. Gelijktijdig zijn door de afdeling BM van het LOC de monsters met een GLC-methode geanalyseerd op aanwezigheid van residuen bromacil en methalaxil. Voor de analyse van diuron is een HPLC-methode ontwikkeld, waarbij de component in bronwater geanalyseerd kan worden tot een aantoonbaarheidsgrens van 0,01 mug/l (ppb). Met de methode kunnen eveneens de componenhten 3,4-dichlooraniline, een metaboliet van diuron, en bromacil in bronwater bepaald worden tot een aantoonbaarheidsgrens van resp. 0,02 en 0,1 mug/l. De uitkomsten van de analyses der monsters zijn per brief gerapporteerd. Dit rapport beschrijft de ontwikkeling en resultaten van de analysemethode van diuron, 3,4-dichlooraniline en bromacil in bronwater.Abstract not availableRIV

    Pesticides in duplicate 24 hours diets, Part 2: Carbaryl, Carbofuran and Propoxur

    No full text
    Twee series duplicaat 24-uursvoedingen, verzameld in respectievelijk oktober 1984 (52 monsters) en maart 1985 (53 monsters), werden onderzocht op de N-methylcarbamaten carbaryl, carbofuran en propoxur. Ten behoeve van dit onderzoek werd een nieuwe analysemethode ontwikkeld, gebaseerd op een automatische on-line preconcentrering en voorzuivering van het extract, gevolgd door een HPLC-methode met nakoloms derivatisering met o-ftaaldialdehyde (OPA). De aantoonbaarheidsgrens van deze methode bedraagt 1 mug/kg (ppb). In geen van de onderzochte monsters konden carbaryl, carbofuran of propoxur boven de genoemde aantoonbaarheidsgrens worden gevonden.Abstract not availableHIL/ Schuddeboom L

    Development of an HPLC method for the determination of bromide in human milk and other complex matrices

    No full text
    Een vloeistofchromatografische (HPLC) methode is ontwikkeld voor de bepaling van bromide op ppm niveau in water, moedermelk en serum. Voor water is geen monstervoorbewerking nodig, de overige matrices dienen vooraf verast te worden. Bij het ontwikkelde systeem wordt gebruik gemaakt van een kolom met chemisch gebonden amino fase, een water eluens en UV detectie bij 214 nm. Vergelijking van de resultaten van de nieuwe methode met andere, bij het RIVM gebruikelijke methoden voor bromide analyse (GLC, UV-fotometrie) toonde geen significante verschillen aan. Het voordeel van de ontwikkelde analyse methode is de eenvoud, de goede automatiseerbaarheid en de betrekkelijk geringe storingsgevoeligheid. De ontwikkelde methode is niet bruikbaar voor de analyse van monsters welke hoge concentraties > 1400 mg/l chloride bevatten. Voor dit type monsters is een alternatieve ionchromatografische methode beter geschikt. De laatste methode dient echter nader te worden onderzocht.RIV

    Interlaboratory exercise for the HPLC analysis of fungicides in salad and citrusfruit

    No full text
    Door de werkgroep OVR werd tezamen met de (Rijks)Keuringsdiensten van Waren een ringonderzoek uitgevoerd m.b.t. beschreven bepalingsmethode voor carbendazim in sla en ortho-fenylfenol in thiabendazol in citrus. Bij de methode wordt een HPLC-analyse uitgevoerd na een arbeidsintensieve monstervoorbewerking. Aan extracten van sla en citrusfruit werden bekende concentraties van elk van de te bepalen bestrijdingsmiddelen toegevoegd. De maximaal toelaatbare concentraties aan Cbz, OPP en Tbz zijn resp. 3, 12 en 6 mg/kg. Bij de statistische evaluatie waren 8 labs betrokken. Per component 64 waarnemingen. Opbrengsten: Cbz 70,4%, OPP 66,7%, Tbz 103,6%. Conclusie: bij de bepaling van OPP en Tbz vindt een ontoelaatbare beinvloeding van het meetresultaat door de monstervoorbewerking plaats.Abstract not availableHI

    Evaluation of commercially available data systems for chromatography

    No full text
    Dit rapport beschrijft een systematische, flexibele, methode voor de keuze van chromatografie datasystemen (CDS). De methode is opgebouwd uit twee onderdelen: het verzamelen en waarderen van specificaties en het testen van de apparatuur met behulp van een chromatogram-simulator. De methode is tot stand gekomen door de inspanning van een hiervoor opgerichte RIVM werkgroep Chromatografie Dataverwerking en toegepast op achttien in 1986-1988 in Nederland commercieel verkrijgbare meerkanaals chromatografie dataverwerkingssystemen. De gepresenteerde resultaten kunnen gebruikt worden voor de keuze van een CDS op grond van voor een bepaald laboratorium geldende criteria. Tevens biedt het onderzoek de mogelijkheid tot objectieve vergelijking van de resultaten met die van nieuw op de markt komende apparatuur.Abstract not availableRIV

    Automatic high-performance liquid chromatographic analysis of thyroid hormones and related compounds

    No full text
    Ten behoeve van kinetische studies naar de jodering en hormoonvorming in het thyreoglobuline, gekatalyseerd door het schildklierperoxidase, is een analysemethode ontwikkeld waarmee de ontstane produkten op een snelle en betrekkelijk eenvoudige wijze bepaald kunnen worden. De methode is gebaseerd op een automatische ion-paar HPLC-methode met een on-line preconcentratie en voorzuivering van een thyreoglobuline hydrolysaat c.q. een enzymatisch reactiemengsel. De HPLC-analyse vindt plaats met UV-detectie bij 220 nm. De aantoonbaarheidsgrens van deze methode bedraagt ongeveer 10 ng/ml van elk der betreffende componenten, bij standaard injecties en 20 ng/ml in 50 mul geinjecteerd thyreoglobuline hydrolysaat.Abstract not availableRIV
    corecore