Catalizadores enzimáticos y biomiméticos soportados para la eliminación de colorantes modelo de soluciones acuosas

Tesis (DCI)--FCEFN-UNC, 2016Aborda el estudio de un sistema de eliminación de colorantes fenólicos catalizado por hematin como biomimético de HRP. Presenta estudios de actividad, optimización de las condiciones operativas de reacción, análisis de los productos de decoloración y producción de oxígen

Application of metal complexes as biomimetic catalysts on glycerol oxidation

Two biomimetic complexes were evaluated as catalysts in the H2O2 mediated oxidation of glycerol, namely a peroxidase mimetic Fe(III) protoporphyrin complex (hematin) and the superoxide-dismutase mimetic complex of Mn(III) with 1,3-bis(5-sulphonatesalycilidenamino) propane (MnL−). Catalysis was targeted to glyceraldehyde since antimicrobial power was proved for it. Glyceraldehyde evolved at a higher rate than the uncatalyzed reaction only with hematin acid treated solutions and kinetics were typical of a radical mechanism. Nonetheless, glycerol conversions were low. H2O2 bleached hematin and the immobilization on a porous matrix could not prevent this. Meanwhile, the catalatic activity of hematin was high but its peroxidatic activity was inhibited at pH > 8. Thus, the coordination of hematin compound I to H2O2 over glycerol may be the preferred route with the accumulation of peroxy radicals, able to degrade the porphyrinic ring -with probable iron releasing- but also contributing to glycerol oxidation. On the other hand, a prompt decay with time of the catalatic and peroxidatic activities of MnL− was observed, which was improved by the addition of dimethylsulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF) or acetone to the basic buffer system. Finally, EPR spectroscopy of MnL− supported the hypothesis of the formation of an inactive bis-oxo-bridged Mn(IV)Mn(IV) dimer upon addition of H2O2.publishedVersionFil: Parodi, Adrián Rodrigo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada (IPQA); Argentina.Fil: Parodi, Adrián Rodrigo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada (IPQA); Argentina.Fil: Merlo, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal (IMBIV); Argentina.Fil: Merlo Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal (IMBIV); Argentina.Fil: Córdoba, Agostina. Universidad Tecnológica Nacional - Facultad Regional Córdoba (U.T.N – F.R.C). Centro de Investigación y Tecnología Química “Prof. Dr. Oscar A. Orio” (CITeQ); Argentina.Fil: Córdoba, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Centro de Investigación y Tecnología Química “Prof. Dr. Oscar A. Orio” (CITeQ); Argentina.Fil: Palopoli, Claudia. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina.Fil: Palopoli, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Centro Científico Tecnológico (CCT Rosario). Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina.Fil: Ferreyra, Joaquín. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina.Fil: Ferreyra, Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Centro Científico Tecnológico (CCT Rosario). Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina.Fil: Signorella, Sandra. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina.Fil: Signorella, Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Centro Científico Tecnológico (CCT Rosario). Instituto de Química Rosario (IQUIR); Argentina.Fil: Ferreira, María Luján. Universidad Nacional del Sur (UNS). Planta Piloto de Ingeniería Química (PLAPIQUI); Argentina.Fil: Ferreira, María Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Planta Piloto de Ingeniería Química (PLAPIQUI); Argentina.Fil: Magario, Ivana. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada (IPQA); Argentina.Fil: Magario, Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada (IPQA); Argentina

Generación de Mesoporosidad en Zeolitas ZSM-11, BETA e Y por tratamiento alcalino

Las zeolitas Y, ZSM-11 y BETA, ampliamente usadas en refinerías y procesos petroquímicos, química fina y procesos ambientales fueron sometidas a un tratamiento alcalino de desilicación con el fin de generar mesoporosidad en la estructura. El proceso utilizado consistió en tratar las muestras con una solución acuosa de NaOH a 65º C durante 30 minutos. Luego se realizó un intercambio con NH4Cl, para restablecer la acidez, seguido por desorción en corriente de N2 y posterior calcinación a 500º C.Las muestras tratadas fueron evaluadas por diferentes técnicas tales como DRX, ICP, SEM, área superficialpor método BET, área específica externa y volumen de microporo por método t-plot y distribuciónde tamaño de poro por el método BJH.Los tratamientos realizados produjeron en los materiales zeolíticos una fase mesoporosa con arreglohexagonal y tamaño de poro definido, coexistiendo con la fase cristalina remanente. La generación de mesoporos, causaría una disminución de la relación Si/Al, acompañado de un aumento del área superficial con respecto al material de partida. Las especies Si son extraídas selectivamente, aunque también se remueven especies de Al. Se observó también un aumento del diámetro de poro y volumen de mesoporo, conservándose la estructura microporosa de las matrices de partida.Zeolites, Y, ZSM-11 and BETA, widely used in refineries and petrochemical processes, fine chemistry and environmental processes were subjected to an alkaline treatment of desilication, in order to generate mesoporosity in the structure. The process used consisted of treating samples with an aqueous solution of NaOH at 65 ° C for 30 minutes. An exchange with NH4Cl, to recover the acidity, followed by desorption in a N2 stream and subsequent calcination at 500 ° C was then performed. The treated samples were evaluated by various techniques such as XRD, ICP, SEM, and surface area determination by BET method, specific external area, mesopore volume and distribution of pore size by the BJH method. This treatment resulted in a mesoporous zeolitic materials phase hexagonal arrangement and defined pore size, coexisting with the remaining crystalline phase. The generation of mesopores would cause a decrease in the Si / Al ratio, accompanied by an increase of the surface area with respect to the starting material. The Si species are selectively extracted, although Al species are also removed. An increase in pore diameter and mesopore volume was also observed, with the microporous structure of the starting matrices being preserved.Fil: Diguilio, Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Córdoba, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Leal Marchena, Candelaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Renzini, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Pierella, Liliana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Epidemiological description, case-fatality rate, and trends of Hantavirus Pulmonary Syndrome: 9 years of surveillance in Argentina

Hantavirus pulmonary syndrome (HPS) is an endemic disease in Argentina, one of the most affected countries in the Americas. Andes virus (ANDV) is the main Orthohantavirus species causing HPS in Argentina. In this study, the geographical distribution, clinical presentation, and epidemiological features of HPS from all endemic regions of Argentina were analyzed. We focused on the clinical and epidemiological data from 533 HPS cases confirmed during the period 2009 to 2017 by the National Reference Laboratory for Hantavirus. A case-fatality rate of 21.4% was registered, and most of the cases presented a severe clinical picture requiring intensive care treatment (84%). Since HPS first detection in 1995 the case-fatality rate showed a general trend towards a decrease. After more than 22 years of experience in HPS diagnosis and surveillance, we discuss some possible factors implicated in this tendency. This clinical and epidemiological analysis gives a global perspective, being useful to detect trends and patterns, to update preventive actions at a national level, and evaluate their impact on public health.Fil: Alonso, Daniel Oscar. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio E Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbran". Departamento Virus; ArgentinaFil: Iglesias, Ayelén Aluminé. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio E Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbran". Departamento Virus; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Coelho, Rocío María. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio E Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbran". Departamento Virus; ArgentinaFil: Periolo, Natalia. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio E Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbran". Departamento Virus; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Bruno, Agostina. Hospital San Vicente de Paul; ArgentinaFil: Córdoba, Maria Teresa. Hospital San Vicente de Paul; ArgentinaFil: Filomarino, Noemi. Hospital Señor Del Milagro; ArgentinaFil: Quipildor, Marcelo. Hospital San Vicente de Paul; ArgentinaFil: Biondo, Emiliano. Ministerio de Salud de la Provincia de Chubut; ArgentinaFil: Fortunato, Eduardo. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud; ArgentinaFil: Bellomo, Carla María. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio E Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbran". Departamento Virus; ArgentinaFil: Martínez, Valeria Paula. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio E Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbran". Departamento Virus; Argentin

Modified chitosan as an economic support for hematin: Application in the decolorization of anthraquinone and azo dyes

Azo and anthraquinone dyes have been successfully decolorizedusing enzymatic and biomimetic homogeneoussystems.1,2 Hematin, a horseradish peroxidase (HRP) biomimetic, immobilized on chitosan via glutaraldehyde couplingwas ableto decolorize Alizarin Red S and Orange II solutions. A Doehlert experimental design and response surface analysis was appliedto determine conditions for optimalmass of catalyst and catalytic efficiency of the immobilization procedure.RESULTS: The catalysts with supported hematin showed 33% activity (relative to homogeneous hematin as 100%) in decolorizationreactions. After six reuses the catalytic activity was maintained at 60% of the initial one. Hematin anchoring to chitosanwithout alteration of the iron-porphyrin ring was confirmed by ICP, FTIR and UV/visible spectrophotometric methods. Inaddition, the effect on hematin activity in the decolorization of aminopropyltriethoxysilane (APTS) as a ?spacer arm? betweenhematin?glutaraldehyde and chitosan was studied.CONCLUSIONS: An economical heterogeneous catalyst alternative to HRP has been obtained. The spacer arm improves thecatalyst ́s performance with activities as high as 57% relative to homogeneous hematin. These results support the notion thatthe activity loss of supported hematin is caused by the restricted access to Fe of the bulky phenolic dyes.Fil: Córdoba, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química (I). Grupo Vinculado al Plapiqui - Investigación y Desarrollo en Tecnología Química; ArgentinaFil: Magario, Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química (I). Grupo Vinculado al Plapiqui - Investigación y Desarrollo en Tecnología Química; ArgentinaFil: Ferreira, María Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentin

Kinetic Modelling of the catalytic oxidation of 2-(methylmercapto)-benzothiazole under mild conditions

2-(Methylmercapto)-benzothiazole oxidation was performed over Copper modified zeolites. The microporous materials were synthesized by the hydrothermal crystallization method and later modified with metal incorporation by wet impregnation. The solid catalysts were characterized by means of X-ray diffraction, surface area determinations, inductively coupled plasma emission spectrophotometry, temperature programmed reduction and Fourier transformed infrared spectroscopy. Reaction parameters (Copper content, nature of the solvent, hydrogen peroxide concentration, reaction time, catalyst mass and reaction temperature) were evaluated to reach the optimum reaction conditions. Kinetic modelling and kinetic parameter estimation based on experimental kinetic data were included. Cu(II) species were confirmed as the active sites of the catalysts, being Y zeolite the optimal support. Thus, Fenton-like reaction mechanism with reactive oxygen species as hydroxyl and hydroperoxyl radicals (HO, HO2) was confirmed. Reactions rates constants values and activation energy were determined by non-linear least-square parameter estimation. Also, homogeneous catalytic system was evaluated in order to discard diffusional limitations.Fil: Córdoba, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Saux, Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Pierella, Liliana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Pyrolysis and copyrolysis of three lignocellulosic biomass residues from the agro-food industry: A comparative study

In this study, pyrolysis of residual biomass from the agro-alimentary industry of Argentina was investigated. The studied biomasses were rice husk, peanut shell and wheat straw. The effect of pyrolysis temperatura over solid (bio-char), liquid (bio-oil) and gas (bio-gas) fractions weight yields were evaluated for each biomass, in the range of 350?650 _C. The maximum yield of bio-oil was obtained at 550 _C for rice husk (45 wt%) and wheat straw (58 wt%), and at 500 _C for peanut shells (51 wt%). At those temperatures, the data recorded the smallest spread around the mean. Different characterization techniques of raw biomass were reported, namely, thermal behavior; proximate and ultimate analysis; content of Ca, Al, K, Si and Fe; and hemicellulose, cellulose and lignin composition. Bio-oils characterization included wáter content and chemical compounds identification. Furthermore, bio-char HHV and BET surface area weremeasured. Rice husk bio-oil showed 21% selectivity towards furans of which 75% corresponded to furfural and 5-HMF. Peanut shell bio-char presented the highest Higher Heating Value (7250 kcal/kg) and BET surface area (215 m2/g). In addition, co-pyrolysis reactions and the synergistic effects over obtained products completed this study. Co-pyrolysis bio-oils yields varied between 41 and 46 wt%, for all the mixtures.Bio-oil water content decreased up to 15% for rice husk mixed with peanut shell or wheat straw. Moreover, 5-HMF was detected in all bio-oils, and furfural selectivity was higher than 5% in the three mixtures investigated.Fil: Fermanelli, Carla Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Córdoba, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Pierella, Liliana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Saux, Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Kinetic modelling of the hematin catalysed decolourization of Orange II solutions

A mathematical description of the kinetics of the hematin catalysed decolourization reaction of Orange II alkaline solutions was constructed and validated under the assumption that hematin mimics the action of peroxidases. The clean oxidant H2O2 was applied, however, hematin dismutated it, as catalases do, under reaction conditions. Thus, special attention was cared to the understanding of this ineffective side-reaction by the proposal of straightforward pathways concerning the catalatic or the pseudocatalatic cycles. Model validations were implemented by a parametrization procedure of relevant rate constants under dynamic simulation fitting to selected experimental time-courses data. The peroxidatic coupled to pseudo-catalatic mechanism gave predictions closer to experimental findings in a wide range of conditions. The initial rate method for data processing was successfully applied for providing reliable initial rate constant guesses but also for the detection of unexpected rate depletion at high dye concentrations. This was considered in the model as unproductive dye coordination to hematin native state prior to H2O2 activation. The pseudo-catalatic pathway involves the production of superoxide and its coordination to hematin native state to afford inactive but regenerable ferrous porphyrin. Model underestimations of experimental data were interpreted as cooperative oxidation of Orange II molecules by superoxide whereas model deviations at high dye concentration (>400 mg/l) was assigned to further hematin catalysed oxidation of Orange II degraded products.Fil: Cabrera, Marcela Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; ArgentinaFil: Cornaglia, Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; ArgentinaFil: Córdoba, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Magario, Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahia Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química (I). Grupo Vinculado al Plapiqui - Investigación y Desarrollo en Tecnología Química; ArgentinaFil: Ferreira, María Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentin

Mechanistic evaluation of hematin action as a horseradish peroxidase biomimetic on the 4-aminoantipyrine/phenol oxidation reaction

Abstract: Hematin, a mimetic structure of heme peroxidases, was successfully applied for H2O2- mediated condensation reaction between phenol and 4-aminoantipyrine.The catalytic action was evaluated in comparison to horseradish peroxidase (HRP) by kinetic modelling and parametrization procedure. Expected side reactions were checked and discarded as model-relevant routes. The existence of the oxoperferryl-pi-cation radical and oxoperferryl species of hematin, as analogues of Compound I and II of HRP, can be postulated because simulated product formation fitted experimental data. However, in light of the optimized rate constants encountered, hematin was less active to peroxide activation and less specific to the coordination of phenol versus H2O2 than HRP. The model indicated that hematin bleaching from key intermediate oxoperferryl was induced rather than regenerated via Compound III formation. In contrast to the enzyme, the faster oxygen evolvement and the lack of precipitating polyphenol production observed with hematin after 4-aminoantipyrine depletion were interpreted as accumulation of oxidising HOO* radicals through the peroxide decomposition pathway. This study may be of interest for interpreting the catalytic performance of hematin. Moreover, the replacement of the enzyme by the less-expensive and non-polyphenol-forming hematin for this versatile colorimetric assay may provide convenient results, especially in flowinjection modes and analytical columns applications.Fil: Córdoba, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnológico Bahia Blanca. Planta Piloto de Ingenieria Quimica (i). Grupo Vinculado Al Plapiqui - Investigación y Desarrollo En Tecnologia Quimica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Alasino, Noelia Pia Ximena. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnológico Bahia Blanca. Planta Piloto de Ingenieria Quimica (i). Grupo Vinculado Al Plapiqui - Investigación y Desarrollo En Tecnologia Quimica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Asteasuain, Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química (i); Argentina; Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Magario, Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnológico Bahia Blanca. Planta Piloto de Ingenieria Quimica (i). Grupo Vinculado Al Plapiqui - Investigación y Desarrollo En Tecnologia Quimica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Ferreira, Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química (i); Argentina; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentin

Comunicaciones científicas: COVID-19

REGISTRO AUDIOVISUAL. Bloque de comunicaciones científicas del tema: COVID-19, realizado en las III Jornadas Internacionales de Investigación, Ciencia y Universidad y las XII Jornadas de Investigación UMaza, el día 23 de octubre del 2020, moderado por la Lic. Lizzet Vejling. Las jornadas se llevaron adelante desde 19 al 23 de octubre del 2020 en formato totalmente virtual bajo plataforma Zoom y fueron transmitidas por el canal YouTube de la UMaza y el Facebook del Área de Ciencia y Técnica UMaza (Somos Ciencia y Técnica UMaza). NOTA IMPORTANTE: Los autores que aquí se nombran fueron los oradores del bloque, no constituyendo la totalidad de los autores de las comunicaciones científicas presentadas (Para conocer el detalle total de autores, ver los mismos en cada comunicación publicada)