Characterization of a monolithic mesoporous carbon as diffusion layer for micro fuel cells application

The preparation and characterization of a monolithic mesoporous carbon structure, which could be used as diffusion layer in PEM and DMPEM micro fuel cells, is described. Several characteristics of the monolithic carbon were studied, such as specific surface area, pore size distribution, bulk electrical resistivity, contact resistance with graphite plates, along with the wettability, imbibition and permeability of methanol aqueous solution. These properties were compared to those reported for commercial carbon paper and carbon cloth materials commonly used as diffusion layers in PEM fuel cells. The electrical properties of the mesoporous carbon meet the requirements to be employed as diffusion layers in PEM stacks assembled at pressures above 15 bar. The rapid spreading and imbibition of concentrated methanol solutions in the mesoporous carbon, as well as the permeability of the aqueous methanol through it, also make this mesostructured carbon a possible candidate for diffusion layer and catalyst support in passive direct methanol micro fuel cells.Fil: Thomas, Yohann. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Bruno, Mariano Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Corti, Horacio Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; Argentin

High-activity mesoporous Pt/Ru catalysts for methanol oxidation

High activity mesoporous Pt/Ru catalysts with 2D-hexagonal structure were synthesized using a triblock poly(ethylene oxide)-b-poly(propylene oxide)-b-poly(ethylene oxide) copolymer (Pluronic F127) template. The normalized mass activities for the methanol oxidation reaction (MOR) of the Pt/Ru catalysts with a regular array of pores is higher than those reported for nanoparticulated Pt/Ru catalysts. Different kinetic parameters, as Tafel slope and activation energy, were obtained for the MOR on the mesoporous catalysts. Results indicated that catalysts performance depends on pore size. Mass activities and the CO2 conversion efficiency for large pore size mesoporous catalysts (10 nm) are greater than those reported for smaller pore size mesoporous catalysts with similar composition. The effect of pore size on catalysts performance is related to the greater accessibility of methanol to the active areas inside large pores. Consequently, the overall residence time of methanol increases as compared with mesoporous catalyst with small pores.Fil: Franceschini, Esteban Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); ArgentinaFil: Bruno, Mariano Martín. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Williams, Federico José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; ArgentinaFil: Viva, Federico Andrés. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Corti, Horacio Roberto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentin

Bimetallic ag-au nanoparticles inside mesoporous titania thin films: Synthesis by photoreduction and galvanic replacement, and catalytic activity

In this work, the synthesis and catalytic activity of bimetallic Ag–Au nanoparticles (NPs) supported in TiO2 mesoporous thin films (MTFs) are presented. The composite materials were obtained through a two-step procedure, performed at room conditions. In the first step, Ag NPs were grown inside the MTFs by photoreduction. Then, a galvanic replacement reaction with Au was carried out, yielding the bimetallic NPs. The composites were characterized by UV/Vis spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray reflectometry (XRR), which show that the alloyed Ag–Au NPs are present inside the mesopores. Moreover, Ag and Au composition relationship can be controlled by adjusting the reaction times of the photoreduction and galvanic replacement reactions, respectively. Pores remain accessible after NPs synthesis, a feature that ensures their possible applications in any device that requires the contact between the NPs and the medium. Catalytic activity of the composites towards 4-nitrophenol reduction by sodium borohydride was evaluated. Although all the bimetallic systems exhibit improved catalytic properties in comparison with the monometallic Ag composite, the sample with lower Au/Ag relationship is the most effective. For the first time, to the best of our knowledge, bimetallic Au–Ag NPs are encapsulated inside mesoporous TiO2 films, paving the way towards a wide variety of applications.Fil: Coneo Rodríguez, Rusbel. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Troiani, Horacio Esteban. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). División Dispositivos y Sensores; ArgentinaFil: Moya, Sergio Eduardo. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrónica. Laboratorio de Instrumentación y Control; Argentina. CIC biomaGUNE; EspañaFil: Bruno, Mariano Martín. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Angelome, Paula Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentin

Deposition of Pt nanoparticles on different carbonaceous materials by using different preparation methods for PEMFC electrocatalysts

The objective of this study is to evaluate different methods to obtain Pt (20 wt%)/carbon electrocatalysts, in order to identify the conditions that lead to electrocatalysts with the best electrochemical performance. This paper involves the study of different methods for the deposition and reduction of H2PtCl6 on three carbon supports: Vulcan carbon, Multiwall carbon nanotubes and mesoporous carbons. The depositionereduction methods in liquid phase were carried out with HCOOH or NaBH4 as reducing agents. Besides, the conventional impregnation was carried out by deposition of H2PtCl6 on carbon followed by a reduction with H2 at high temperature. The electrochemical performance of supported Pt catalysts prepared by reduction in liquid phase is strongly dependent on the metallic dispersion, the particle size distribution and the nature of the carbonaceous material used as a support. Results show that the deposition reduction method using HCOOH 0.3 M at 50e60 ºC and a mesoporous carbon leads to the most efficient electrocatalyst.Fil: Veizaga, Natalia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: Fernandez, Jose Luis. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química. Laboratorio de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; ArgentinaFil: Bruno, Mariano Martín. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Scelza, Osvaldo Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaFil: de Miguel, Sergio Ruben. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentin

Probe beam deflection studies of nanostructured catalyst materials for fuel cells

Probe beam deflection (PBD) techniques, both as cyclic voltadeflectometry (CVD) and chronodeflectometry (CD), were applied for the first time to the study of the electrochemistry of nanostructured Pt materials which are commonly used as electrocatalysts in fuel cells. The electrochemical surface reactions, including faradaic processes, double layer charging and specific anion adsorption were easily detected. Quantitative analysis of the chronodeflectometric data made possible to elucidate the dynamics of double layer charging in such materials and to determine the potential of zero charge (pzc) of the metal present either as a monolithic mesoporous material or as metal nanoparticles supported on carbon. The electro-oxidation of CO, adsorbed on nanostructured Pt, was also studied by CVD and CD being able to detect the formation of CO2 and H3O+ related with the nucleation and growth process which controls the rate of CO stripping. The interplay of Pt oxide formation and COad electrooxidation, both in potential and time, was detected indicating possible application of the technique to other electrocatalysts.Fil: García, Gonzalo. Universidad de La Laguna; EspañaFil: Bruno, Mariano Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; ArgentinaFil: Planes, Gabriel Angel. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Rodriguez, J. L.. Universidad de La Laguna; EspañaFil: Barbero, César Alfredo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; ArgentinaFil: Pastor, E.. Universidad de La Laguna; Españ

Hydrogel-graphene oxide nanocomposites as electrochemical platform to simultaneously determine dopamine in presence of ascorbic acid using an unmodified glassy carbon electrode

The detection of dopamine, an important neurotransmitter in the central nervous system, is relevant because low levels of dopamine can cause brain disorders. Here, a novel electrochemical platform made of a hydrogel–graphene oxide nanocomposite was employed to electrochemically determine simultaneously dopamine (DA) and ascorbic acid (AA). Unlike previous work, where the base electrode is modified, the active material (graphene oxide, GO) was dispersed in the hydrogel matrix, making an active nanocomposite where the electrochemical detection occurs. The GO, hydrogel and nanocomposite synthesis is described. Dynamic Light Scattering, UV-visible and FTIR spectroscopies showed that the synthesized GO nanoparticles present 480 nm of diagonal size and a few sheets in height. Moreover, the polymer swelling, the adsorption capacity and the release kinetic of DA and AA were evaluated. The nanocomposite showed lower swelling capacity, higher DA partition coefficient and faster DA release rate than in the hydrogel. The electrochemical measurement proved that both materials can be employed to determine DA and AA. Additionally, the nanocomposite platform allowed the simultaneous determination of both molecules showing two well separated anodic peaks. This result demonstrates the importance of the incorporation of the nanomaterial inside of the hydrogel and proves that the nanocomposite can be used as a platform in an electrochemical device to determinate DA using an unmodified glassy carbon electrode.Fil: Pereyra, Jesica Yanina del Carmen. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Martinez, María Victoria. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Barbero, César Alfredo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Bruno, Mariano Martín. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Acevedo, Diego Fernando. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ingeniería. Departamento de Tecnología Química; Argentin

Variability in functional brain networks predicts expertise during action observation

Observing an action performed by another individual activates, in the observer, similar circuits as those involved in the actual execution of that action. This activation is modulated by prior experience; indeed, sustained training in a particular motor domain leads to structural and functional changes in critical brain areas. Here, we capitalized on a novel graph-theory approach to electroencephalographic data (Fraiman et al., 2016) to test whether variability in functional brain networks implicated in Tango observation can discriminate between groups differing in their level of expertise. We found that experts and beginners significantly differed in the functional organization of task-relevant networks. Specifically, networks in expert Tango dancers exhibited less variability and a more robust functional architecture. Notably, these expertise-dependent effects were captured within networks derived from electrophysiological brain activity recorded in a very short time window (2 s). In brief, variability in the organization of task-related networks seems to be a highly sensitive indicator of long-lasting training effects. This finding opens new methodological and theoretical windows to explore the impact of domain-specific expertise on brain plasticity, while highlighting variability as a fruitful measure in neuroimaging research.Fil: Amoruso, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentina. Università degli Studi di Udine; ItaliaFil: Ibáñez Barassi, Agustín Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentina. Universidad Autónoma del Caribe; Colombia. Universidad Adolfo Ibañez; Chile. Australian Research Council; AustraliaFil: Fonseca, Bruno. Universidad de la República; UruguayFil: Gadea, Sebastián. Universidad de la República; UruguayFil: Sedeño, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Sigman, Mariano. Universidad Torcuato di Tella; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: García, Adolfo Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Educación Elemental y Especial; ArgentinaFil: Fraiman, Jacob Ricardo. Universidad de la República; UruguayFil: Fraiman Borrazás, Daniel Edmundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de San Andrés; Argentin

Planeamiento estratégico Southern Peru Copper Corporation

El objetivo del presente Plan Estratégico Asignado (PEA) es formular las estrategias que conducirán a Southern Peru Copper Corporation a alcanzar la visión trazada de cara al año 2027, contemplando la importancia de su implementación y control, y teniendo como ejes principales a los análisis externo e interno y el análisis de competitividad de la compañía, los cuales generan los insumos más valiosos del proceso de planeación estratégica formulado por Fernando D´Alessio, el elegido para este propósito. Como resultado del análisis externo, surgen como oportunidades más relevantes el apoyo del actual gobierno al desarrollo del cobre refinado en Perú y las condiciones favorables que se espera para el metal rojo como protagonista de la renovación energética. Luego de la evaluación interna, que busca descifrar las principales fortalezas y debilidades que presenta la compañía teniendo en consideración la visión trazada, se desprenden las relaciones con comunidades y relaciones públicas como principales obstáculos. Por otro lado, la eficiencia operativa, la infraestructura montada y el respaldo de Grupo México figuran como principales fortalezas. En este contexto, Southern Perú se encuentra en inmejorables condiciones para aprovechar el crecimiento de la industria y lograr empresas conjuntas para explotar proyectos muy cercanos como Quellaveco y otros enormes en su zona de influencia, como los de Apurímac y Arequipa. Además, otra línea de crecimiento es formar alianzas estratégicas con productores establecidos como Cerro Verde de Freeport y Las Bambas de MMG, que están cercanos a su infraestructura ferroviaria para el traslado de concentrados a Ilo. De esta forma, SPCC puede refinar sus concentrados para exportarlos con un valor incremental, aprovechando la insistencia del actual Gobierno por crear un polo metalúrgico en la costa sur peruanaThe objective of the following Strategic Plan is to formulate the strategies that will lead Southern Peru Copper Corporation to reach the company’s vision towards 2027, considering the importance of its implementation and control, and having as main axis the internal and external analysis, as well as the company’s competitive analysis, which will generate the most valuable inputs of this process. For this purpose, the sequential and iterative strategic planning model formulated by Fernando D’Alessio has been chosen, which begins with the analysis of the company’s current situation, followed by the definition of a vision related to a separate branch from the company’s matrix, which leads to the identification of the desired situation to be achieved. As a result of the external analysis, the most relevant opportunities identified are the government’s support of refined copper manufacturing and the favorable conditions expected for copper as protagonist of energetic renovation. As a result of the internal evaluation, that seeks to decipher the company’s main strengths and weaknesses in relation to its vision, community and public relations were identified as the main obstacles, while operational efficiency, installed operational capabilities and the backing of the Grupo Mexico as its main strengths. In this scenario, SPCC is in excellent conditions to develop the industry and perform joint ventures for similar projects as Quellaveco and others in its area of influence, such as those of Apurímac and Arequipa. In addition, another line of growth is to form strategic alliances with the established producers such as Cerro Verde own by Freeport and Las Bambas of MMG, which are close to their rail infrastructure for the transfer of concentrates to Ilo. In this way, SPCC can refine its concentrates to export them with additional value, taking advantage of the insistence of the current government to create a metallurgical pole in the Peruvian south coastTesi

Bimodal mesoporous hard carbons from stabilized resorcinol-formaldehyde resin and silica template with enhanced adsorption capacity

Hard carbon powders with hierarchical mesoporous structure from resorcinol-formaldehyde polymer were successfully prepared by use of double pore forming method. Poly-diallyldimethylammonium chloride (pDADMAC) and commercial silica (Sipernat® 50) were used as structuring agent and hard template, respectively. Through the proposed procedure carbon powder with bimodal mesoporous size distribution (around 4?5 nm and 20?40 nm) and different pore volume ratios can be obtained, by changing the ratio pDADMAC/silica used in the synthesis. Pore volumes between 0.70 and 2.10 cm3·g−1, and specific surface areas between 662 and 998 m2·g−1 were obtained. Raman spectroscopy and X-Ray diffraction analysis showed that all the carbons presented a non-ordered mesopore structure, and a hard carbon micro-structure with roughly 40% of single-layer microstructures, an average of 2.6 stacked graphene layers, and an in-plane graphitic crystallite size around 3.4 nm. We have evaluated the adsorption of methylene blue, as a model of a pollutant dye, on the mesoporous carbons with different pore size distribution, and we found that carbons with bimodal pore size distribution exhibit a remarkable and irreversible adsorption capacity. Microporosity can help to enhance the adsorption capacity, provided that micropores are connected to mesopores, allowing the adsorbate to get deep into the carbon structure. The adsorption kinetic is very fast for carbons with such pore architecture, and can be well described by a three-stage intraparticle diffusion model.Fil: Fuentes Quezada, Eduardo. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; ArgentinaFil: de la Llave, Ezequiel Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Halac, Emilia Beatriz. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Viva, Federico Andrés. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; ArgentinaFil: Bruno, Mariano Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; ArgentinaFil: Corti, Horacio Roberto. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; Argentin

Carbon Nanomaterials: A versatile platform for energy technologies

Carbon nanomaterials play an important role in the development of alternative clean and sustainable energy technologies. These materials are a fascinating subject of study themselves, not only for its good chemical and mechanical stability, good electrical conductivity, high specific surface area and controlled pore size, but also because the pore structure can be further modified by active functional groups for the construction of more complex systems with a broad umbrella of applications. Furthermore, the surface chemistry, the morphology and the structural properties of the carbonaceous materials can be controlled by the judicious choice of the carbon precursor material and the route of fabrication. This minireview article spotlights the recent research progress on the synthesis of porous carbon nanomaterials and its application in energy storage and conversion. Particularly, we will discuss the synthesis and applications of mesoporous carbons as functional separator coatings in lithium-sulfur batteries, nanostructured carbons as catalyst supports for fuel cells and functionalized porous carbons as an acid catalyst for biofuel generation. Concluding the minireview, prospects for the future development of practical carbon nanomaterials are discussed.Fil: Zensich, Maximiliano Andres. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Baena Moncada, Angélica María. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Tamborini, Luciano Henri. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Coneo Rodríguez, Rusbel. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Planes, Gabriel Angel. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Morales, Gustavo Marcelo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Acevedo, Diego Fernando. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Balach, Juan Manuel. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Bruno, Mariano Martín. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Barbero, César Alfredo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; Argentin