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    On the investigation of hybrid quinones: synthesis, electrochemical studies and evaluation of trypanocidal activity

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    Submitted by sandra infurna ([email protected]) on 2016-04-26T17:45:05Z No. of bitstreams: 1 kelly_salomão_etal_IOC_2015.pdf: 1493604 bytes, checksum: dfff0c13bf020d699151d4e2725b8f2a (MD5)Approved for entry into archive by sandra infurna ([email protected]) on 2016-04-27T13:20:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 kelly_salomão_etal_IOC_2015.pdf: 1493604 bytes, checksum: dfff0c13bf020d699151d4e2725b8f2a (MD5)Made available in DSpace on 2016-04-27T13:20:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 kelly_salomão_etal_IOC_2015.pdf: 1493604 bytes, checksum: dfff0c13bf020d699151d4e2725b8f2a (MD5) Previous issue date: 2015Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia CeUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Farmácia. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Farmácia. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Química. Florianópolis, SC, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia CeFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia CeFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia CeFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Biologia CeIn our continued search for novel trypanocidal compounds, arylamine, chalcone, triazolic, triazole– carbohydrate and chalcogenium derivatives containing a naphthoquinone scaffold were prepared; in addition to electrochemical studies, these compounds were evaluated against the infective bloodstream form of Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease. Among the thirty-eight compounds herein evaluated, six were found to be more potent against trypomastigotes than the standard drug benznidazole, with IC50/24 h values between 52.9 and 89.5 mM
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