U.S. Federal Reserve Monetary Policy and the Fisrt Crisis of Securitization: Mexico and Latin America, 1994-1995

The decisions of the Federal Reserve of United States (Fed)determinig interest rates have played a critical role in capital inflows/outflows toward Mexico and Latin America. The causal relationship that exists between the Fed and emergin markets is quite close; a clear example of this is the first crisis of securitization on the global level, which originated in Mexico in 1994. The monetary policy of the Fed supported the expansion of U.S. investment banks and some institutional investors, thus creating not only an enormous bubble in Mexico and other local financial markets in Latin America through the expansion of portfolio investment, but also succesive financial crises during the 1990s when those financial capital flows reversed themseleves

Heat identification by 17\u3b2-estradiol and progesterone quantification in individual raw milk samples by enzyme immunoassay

Background: There is a substantial decline in first-service-pregnancy-rate in dairy cows. In this regard, future prospects are to measure milk hormones on-farm and progesterone levels in milk are not enough to precise ovulation unless connected to other data. The objectives of this study were to investigate whether 17\u3b2-estradiol could be measured from individual cow milk samples using a commercially available non-radiolabelled enzyme immunoassay kit (EIA) with no previously reported milk application, and whether those detections could precisely illustrate 17\u3b2-estradiol pre-ovulation peak in spite of its limited concentration and short manifestation in milk. Results: Milk sample treatments for progesterone and 17\u3b2-estradiol EIA measurements are described. Hormonal profiles from daily milk samples of six different cows were reported and 17\u3b2-estradiol pre-ovulation peak was visualized in all cases. Heat detection was possible by EIA using one every 2 days milking samples in almost all studied cases. Only in one case, morning and afternoon milking samples were required to visualize the 17\u3b2-estradiol pre-ovulation peak. Conclusions: 17\u3b2-estradiol EIA quantification in raw milk is a reliable, rapid, economic and a precise method to describe cow heat along with EIA progesterone determination

High Levels of Tumor Necrosis Factor-Alpha Reduce Placental Aquaporin 3 Expression and Impair in vitro Trophoblastic Cell Migration

Placentas from preeclamptic women display augmented tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) levels with reduced expression of aquaporin 3 (AQP3). However, whether TNF-α modulates AQP3 expression remains to be elucidated. We hypothesize that elevated levels of TNF-α reduce AQP3 expression and negatively impact trophoblastic cell migration. Spontaneously hypertensive rats (SHRs) and Wistar rats (14–16 weeks) were divided into hypertensive and normotensive groups, respectively. Systolic blood pressure (SBP) was measured, and animals mated. In a third group, pregnant SHRs were treated with a TNF-α antagonist, etanercept (0.8 mg/kg, subcutaneously) on days 0, 6, 12, and 18 of pregnancy. Placentas were collected on the 20th day of pregnancy. Human placental explants, from normotensive pregnancies, were incubated with TNF-α (5, 10, and 20 ng/ml) and/or etanercept (1 μg/ml). Swan 71 cells were incubated with TNF-α (10 ng/ml) and/or etanercept (1 μg/ml) and subjected to the wound healing assay. AQP3 expression was assessed by Western blot and TNF-α levels by ELISA. SBP (mmHg) was elevated in the hypertensive group, and etanercept treatment reduced this parameter. Placental TNF-α levels (pg/ml) were higher in the hypertensive group. AQP3 expression was reduced in the hypertensive group, and etanercept treatment reversed this parameter. Explants submitted to TNF-α exposition displayed reduced expression of AQP3, and etanercept incubation reversed it. Trophoblastic cells incubated with TNF-α showed decreased cell migration and reduced AQP3 expression, and etanercept incubation ameliorated it. Altogether, these data demonstrate that high TNF-α levels negatively modulate AQP3 in placental tissue, impairing cell migration, and its relationship in a pregnancy affected by hypertension.Fil: Rodrigues Dos Passos Junior, Rinaldo. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Alves de Freitas, Raiany. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Reppetti, Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaFil: Medina Mora, Yollyseth Astrid. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaFil: Dela Justina, Vanessa. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Werle Bach, Camila. Universidade Federal do Mato Grosso do Sul; BrasilFil: Facholi Bomfim, Gisele. Universidade Federal do Mato Grosso do Sul; BrasilFil: Vitorino Lima, Victor. Universidade Federal do Mato Grosso do Sul; BrasilFil: Damiano, Alicia Ermelinda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaFil: Gianchini, Fernanda. Universidade Federal de Goiás; Brasi

Covid-T: A functional platform to monitor SARS-CoV-2-specific T cell responses in vaccinated individuals and COVID-19 recovered patient

La rápida propagación del coronavirus SARS-CoV-2, agente causal de la enfermedad pandémicaemergente COVID-19 y sus nuevas variantes, requiere del compromiso de la comunidad inmunológicapara comprender la magnitud y naturaleza de la respuesta inmunológica adaptativa desarrollada por pacientesrecuperados de COVID-19 e individuos vacunados con diferentes estrategias y protocolos, a los fines de implementar nuevas políticas sanitarias. En la actualidad, la determinación de la inmunidad contra SARS-CoV-2 sebasa principalmente en la detección de anticuerpos específicos y la determinación de su actividad neutralizante.Sin embargo, a pesar de la alta sensibilidad de estos ensayos, un número considerable de pacientes e individuos vacunados carecen de respuesta humoral detectable, o evidencian una disminución rápida de la mismaen el tiempo. Con el objetivo de estudiar la respuesta inmune celular desencadenada frente a SARS-CoV-2,en nuestro laboratorio desarrollamos la ?Plataforma COVID-T? estrategia integral optimizada dirigida a caracterizar y monitorear la respuesta de linfocitos T específicos de SARS-CoV-2 a partir de muestras de sangre deindividuos vacunados y/o recuperados de COVID-19. Esta plataforma permite evaluar la naturaleza, magnitudy persistencia de la inmunidad celular T generada tanto por la infección con SARS-CoV-2, como por distintosesquemas y protocolos de vacunación en diferentes poblaciones de individuos. Asimismo, permite evaluar larespuesta inmunológica T generada frente a nuevas variantes del virus e identificar individuos sanos resistentesa SARS-CoV-2 con inmunidad pre-existente hacia coronavirus estacionales.The rapid spread of the SARS-CoV-2, the causative agent of the emergent pandemic disease COVID-19, requires the urgent commitment of the immunology community to understand the adaptive immune response developed by COVID-19 convalescent patients and individuals vaccinated with different strategies and schemes, with the ultimate goal of implementing and optimizing health care and prevention policies. Currently, assessment of SARS-CoV-2-specific immunity is mainly focused on the measurement of the antibody titers and analysis of their neutralizing capacity. However, a considerable proportion of individuals lack humoral responses or show a progressive decline of SARS-CoV-2-specific neutralizing antibodies. In order to study the cellular response of convalescent patients and vaccinated individuals, we have developed the ‘COVID-T Platform’, an optimized strategy to study SARS-CoV-2-specific T cell responses. This platform allows assessment of the nature, magnitude and persistence of antigen-specific T-cell immunity in COVID-19-convalescent patients and vaccinated individuals. Moreover, it gives the opportunity to study cellular responses against emerging coronavirus variants and to identify individuals with cross-reactive immunity against seasonal coronaviruses.Fil: Manselle Cocco, Montana Nicolle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Veigas, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Bach, Camila Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Blidner, Ada Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Cagnoni, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: D'alotto Moreno, Tomas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Hockl, Pablo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Mahmoud, Yamil Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Scheidegger, Marco Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Sirino, Alicia B.. Gobierno de la Ciudad Autonoma de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Doctor Ignacio Pirovano .; ArgentinaFil: Torres, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Wiersba, Valeria. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; ArgentinaFil: Rabinovich, Gabriel Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Covid-T: A functional platform to monitor SARS-CoV-2-specific T cell responses in vaccinated individuals and COVID-19 recovered patient

La rápida propagación del coronavirus SARS-CoV-2, agente causal de la enfermedad pandémicaemergente COVID-19 y sus nuevas variantes, requiere del compromiso de la comunidad inmunológicapara comprender la magnitud y naturaleza de la respuesta inmunológica adaptativa desarrollada por pacientesrecuperados de COVID-19 e individuos vacunados con diferentes estrategias y protocolos, a los fines de implementar nuevas políticas sanitarias. En la actualidad, la determinación de la inmunidad contra SARS-CoV-2 sebasa principalmente en la detección de anticuerpos específicos y la determinación de su actividad neutralizante.Sin embargo, a pesar de la alta sensibilidad de estos ensayos, un número considerable de pacientes e individuos vacunados carecen de respuesta humoral detectable, o evidencian una disminución rápida de la mismaen el tiempo. Con el objetivo de estudiar la respuesta inmune celular desencadenada frente a SARS-CoV-2,en nuestro laboratorio desarrollamos la ?Plataforma COVID-T? estrategia integral optimizada dirigida a caracterizar y monitorear la respuesta de linfocitos T específicos de SARS-CoV-2 a partir de muestras de sangre deindividuos vacunados y/o recuperados de COVID-19. Esta plataforma permite evaluar la naturaleza, magnitudy persistencia de la inmunidad celular T generada tanto por la infección con SARS-CoV-2, como por distintosesquemas y protocolos de vacunación en diferentes poblaciones de individuos. Asimismo, permite evaluar larespuesta inmunológica T generada frente a nuevas variantes del virus e identificar individuos sanos resistentesa SARS-CoV-2 con inmunidad pre-existente hacia coronavirus estacionales.The rapid spread of the SARS-CoV-2, the causative agent of the emergent pandemic disease COVID-19, requires the urgent commitment of the immunology community to understand the adaptive immune response developed by COVID-19 convalescent patients and individuals vaccinated with different strategies and schemes, with the ultimate goal of implementing and optimizing health care and prevention policies. Currently, assessment of SARS-CoV-2-specific immunity is mainly focused on the measurement of the antibody titers and analysis of their neutralizing capacity. However, a considerable proportion of individuals lack humoral responses or show a progressive decline of SARS-CoV-2-specific neutralizing antibodies. In order to study the cellular response of convalescent patients and vaccinated individuals, we have developed the ‘COVID-T Platform’, an optimized strategy to study SARS-CoV-2-specific T cell responses. This platform allows assessment of the nature, magnitude and persistence of antigen-specific T-cell immunity in COVID-19-convalescent patients and vaccinated individuals. Moreover, it gives the opportunity to study cellular responses against emerging coronavirus variants and to identify individuals with cross-reactive immunity against seasonal coronaviruses.Fil: Manselle Cocco, Montana Nicolle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Veigas, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Bach, Camila Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Blidner, Ada Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Cagnoni, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: D'alotto Moreno, Tomas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Hockl, Pablo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Mahmoud, Yamil Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Scheidegger, Marco Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Sirino, Alicia B.. Gobierno de la Ciudad Autonoma de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Doctor Ignacio Pirovano .; ArgentinaFil: Torres, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Wiersba, Valeria. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; ArgentinaFil: Rabinovich, Gabriel Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Current threats faced by amphibian populations in the southern cone of South America

In this work, we update and increase knowledge on the severity and extent of threats affecting 57 populations of 46 amphibian species from Chile and Argentina in southern South America. We analyzed the intrinsic conservation problems that directly impact these populations. We shared a questionnaire among specialists on threats affecting target amphibian populations with information on i) range, ii) historical occurrence and abundance, iii) population trends, iv) local extinctions, v) threats, and vi) ongoing and necessary conservation/research. We assessed association patterns between reported threats and population trends using multiple correspondence analysis. Since 2010, 25 of 57 populations have declined, while 16 experienced local extinctions. These populations were affected by 81% of the threat categories analyzed, with those related to agricultural activities and/or habitat modifications being the most frequently reported. Invasive species, emerging diseases, and activities related to grazing, ranching, or farming were the threats most associated with population declines. Low connectivity was the most frequent intrinsic conservation problem affecting 68% of the target populations, followed by low population numbers, affecting 60%. Ongoing monitoring activity was conducted in 32 (56%) populations and was the most frequent research activity. Threat mitigation was reported in 27 (47%) populations and was the most frequent ongoing management activity. We found that habitat management is ongoing in 5 (9%) populations. At least 44% of the amphibian populations surveyed in Chile and Argentina are declining. More information related to the effect of management actions to restore habitats, recover populations, and eliminate threats such as invasive species is urgently needed to reverse the conservation crisis facing amphibians in this Neotropical region.Fil: Kacoliris, Federico Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Zoología de Vertebrados. Sección Herpetología; ArgentinaFil: Berkunsky, Igor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto Multidisciplinario de Ecosistemas y Desarrollo Sustentable; ArgentinaFil: Acosta, Juan Carlos. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Acosta, Rodrigo. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Agostini, Maria Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Ecología, Genética y Evolución de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Ecología, Genética y Evolución de Buenos Aires; ArgentinaFil: Akmentins, Mauricio Sebastián. Universidad Nacional de Jujuy. Instituto de Ecorregiones Andinas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Ecorregiones Andinas; ArgentinaFil: Arellano, María Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Zoología de Vertebrados. Sección Herpetología; ArgentinaFil: Azat, Claudio. Universidad Andrés Bello; ChileFil: Bach, Nadia Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; ArgentinaFil: Blanco, Mirta Blanco. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Calvo, Rodrigo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Zoología de Vertebrados. Sección Herpetología; ArgentinaFil: Charrier, Andres. Pontificia Universidad Católica de Chile; ChileFil: Corbalán, Valeria Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas Áridas. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas Áridas. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas Áridas; ArgentinaFil: Correa, Claudio. Universidad de Concepción. Facultad de Ciencias Naturales y Oceanografía. Departamento de Zoología; ChileFil: Cuello, Maria Elena. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universitario Bariloche; ArgentinaFil: Deutsch, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Ecología, Genética y Evolución de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Ecología, Genética y Evolución de Buenos Aires; ArgentinaFil: Di Pietro, Diego Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Zoología de Vertebrados. Sección Herpetología; ArgentinaFil: Gastón, María Soledad. Universidad Nacional de Jujuy. Instituto de Ecorregiones Andinas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Ecorregiones Andinas; ArgentinaFil: Gomez Alez, Rodrigo. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Kaas, Camila. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Zoología de Vertebrados. Sección Herpetología; ArgentinaFil: Kaas, Nicolas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Zoología de Vertebrados. Sección Herpetología; ArgentinaFil: Lobos, Gabriel. Universidad de Chile; ChileFil: Martínez, Tomás Agustín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Martínez Aguirre, Tomás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Zoología de Vertebrados. Sección Herpetología; ArgentinaFil: Mora, Marta. Vida Nativa NGO; ChileFil: Nieva Cocilio, Rodrigo Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Pastore, Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Administración de Parques Nacionales; ArgentinaFil: Pérez Iglesias, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Laboratorio de Biología; ArgentinaFil: Piaggio Kokot, Lia Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Rabanal, Felipe. Universidad Austral de Chile; ChileFil: Rodríguez Muñoz, Melina Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Sanchez, Laura Cecilia. Provincia de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Universidad Autónoma de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción; ArgentinaFil: Tala, Charif. Ministerio del Medio Ambiente de Chile; ChileFil: Ubeda, Carmen Adria. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universitario Bariloche; ArgentinaFil: Vaira, Marcos. Universidad Nacional de Jujuy. Instituto de Ecorregiones Andinas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Ecorregiones Andinas; ArgentinaFil: Velasco, Melina Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Zoología de Vertebrados. Sección Herpetología; ArgentinaFil: Vidal, Marcela. Universidad del Bio Bio. Facultad de Ciencias. Departamento de Ciencias Basicas; ChileFil: Williams, Jorge Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Zoología de Vertebrados. Sección Herpetología; Argentin

Role of Mitofusin 2 in the Renal Stress Response

The role of mitofusin 2 (MFN2), a key regulator of mitochondrial morphology and function in the renal stress response is unknown. To assess its role, the MFN2 floxed gene was conditionally deleted in the kidney of mice (MFN2 cKO) by Pax2 promoter driven Cre expression (Pax2Cre). MFN2 cKO caused severe mitochondrial fragmentation in renal epithelial cells that are critical for normal kidney tubular function. However, despite a small (20%) decrease in nephron number, newborn cKO pups had organ or tubular function that did not differ from littermate Cre-negative pups. MFN2 deficiency in proximal tubule epithelial cells in primary culture induced mitochondrial fragmentation but did not significantly alter ATP turnover, maximal mitochondrial oxidative reserve capacity, or the low level of oxygen consumption during cyanide exposure. MFN2 deficiency also did not increase apoptosis of tubule epithelial cells under non-stress conditions. In contrast, metabolic stress caused by ATP depletion exacerbated mitochondrial outer membrane injury and increased apoptosis by 80% in MFN2 deficient vs. control cells. Despite similar stress-induced Bax 6A7 epitope exposure in MFN2 deficient and control cells, MFN2 deficiency significantly increased mitochondrial Bax accumulation and was associated with greater release of both apoptosis inducing factor and cytochrome c. In conclusion, MFN2 deficiency in the kidney causes mitochondrial fragmentation but does not affect kidney or tubular function during development or under non-stress conditions. However, MFN2 deficiency exacerbates renal epithelial cell injury by promoting Bax-mediated mitochondrial outer membrane injury and apoptosis

Cerebrovascular events and outcomes in hospitalized patients with COVID-19: The SVIN COVID-19 Multinational Registry

© 2020 World Stroke Organization.[Background]: Severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) has been associated with a significant risk of thrombotic events in critically ill patients. [Aim]: To summarize the findings of a multinational observational cohort of patients with SARS-CoV-2 and cerebrovascular disease. [Methods]: Retrospective observational cohort of consecutive adults evaluated in the emergency department and/or admitted with coronavirus disease 2019 (COVID-19) across 31 hospitals in four countries (1 February 2020–16 June 2020). The primary outcome was the incidence rate of cerebrovascular events, inclusive of acute ischemic stroke, intracranial hemorrhages (ICH), and cortical vein and/or sinus thrombosis (CVST). [Results]: Of the 14,483 patients with laboratory-confirmed SARS-CoV-2, 172 were diagnosed with an acute cerebrovascular event (1.13% of cohort; 1130/100,000 patients, 95%CI 970–1320/100,000), 68/171 (40.5%) were female and 96/172 (55.8%) were between the ages 60 and 79 years. Of these, 156 had acute ischemic stroke (1.08%; 1080/100,000 95%CI 920–1260/100,000), 28 ICH (0.19%; 190/100,000 95%CI 130–280/100,000), and 3 with CVST (0.02%; 20/100,000, 95%CI 4–60/100,000). The in-hospital mortality rate for SARS-CoV-2-associated stroke was 38.1% and for ICH 58.3%. After adjusting for clustering by site and age, baseline stroke severity, and all predictors of in-hospital mortality found in univariate regression (p < 0.1: male sex, tobacco use, arrival by emergency medical services, lower platelet and lymphocyte counts, and intracranial occlusion), cryptogenic stroke mechanism (aOR 5.01, 95%CI 1.63–15.44, p < 0.01), older age (aOR 1.78, 95%CI 1.07–2.94, p ¼ 0.03), and lower lymphocyte count on admission (aOR 0.58, 95%CI 0.34–0.98, p ¼ 0.04) were the only independent predictors of mortality among patients with stroke and COVID-19. [Conclusions]: COVID-19 is associated with a small but significant risk of clinically relevant cerebrovascular events, particularly ischemic stroke. The mortality rate is high for COVID-19-associated cerebrovascular complications; therefore, aggressive monitoring and early intervention should be pursued to mitigate poor outcomes