social aspect of transplants

Obecnie jedną z najdynamiczniej rozwijających się dziedzin medycyny jest transplantologia. Czyli nauka o przeszczepianiu tkanek i narządów. Wyróżniamy przeszczepy allogeniczne, ksenogeniczne, autogeniczne, izogeniczne i syngeniczne. Aby przeszczep mógł się udać musi być spełnionych szereg warunków. Do najważniejszych możemy zaliczyć właściwy dobór biorcy i dawcy, czyli zgodność tkankową. Nie spełnienie tych warunków może być przyczyną odrzucenia narządów przeszczepionych w sposób nadostry, ostry lub przewlekły. Transplantacja jest jedną z najbardziej skutecznych metod w leczeniu chorób szpiku. Dawca szpiku ma możliwość wybrania jednej z dwóch metod pobrania: pobranie szpiku z kości biodrowej lub z krwi. Na dzień dziesiejszy transplantologia boryka się z wieloma problemami do których należą m.in. sprzeciw rodziny ewentualnych dawców i niewiedza społeczeństwa, niewielkie nakłady finansowe a także zła organizacja służby zdrowia.Transplantology is one of the fastest growing fields of medicine and concerns. Transplantation of tissues and organs. There are several types of transplants: allogeneic, xenogeneic, autologous, isogeneic, syngeneic. A transplantation should meet many requirements; the most important are recipient and donor selection in respect of tissue compatibility. Not meeting these requirements may result in the rejection of a transplant. Graft rejection types: hyper-acute, acute, chronic. Transplantation is one of the most effective treatments for bone marrow disease. The donor can choose one of the two types of treatments: extraction bone marrow stem cells from the hip bones or of blood. Transplantation currently encounters many problems for example: donor family opposition, public ignorance, poor financial support and bad health organization

The influence of selected compounds on the spectral properties of PLBs isolated from etiolated leaves of wheat (T. aestivum).

W etioplastach, PLB zawierają znaczną część Pchlidu o maksimum fluorescencji w zakresie 650-657 nm, które najprawdopodobniej przedstawiają zagregowane kompleksy Pchlid:POR:NADPH. Po oświetleniu próbek, Pchlid ulega przekształceniu do Chlidu o maksimum fluorescencji przy 690 nm. W pracy przedstawiono wpływ wybranych związków na niskotemperaturową fluorescencję PLB, izolowanych z etiolowanych liści pszenicy (T. aestivum). Na podstawie analizy zależności położenia maksimum fluorescencji i względnej intensywności pasm fluorescencji obserwujemy silniejsze działanie wybranych jonów dwuwartościowych na fluorescencję Pchlidu w PLB. Efekt ten jest najlepiej obserwowany przy 80 mM stężeniu soli. Przebadano także Poli-L–lizynę, której wykazano silny wpływ na rozagregowanie kompleksów Pchlid:POR:NADPH. Wpływ aldehydu glutarowego sprawdzono w temperaturze pokojowej i w 278 K. Otrzymane wyniki sugerują, że w niższej temperaturze kompleksy Pchlid-enzym, są lepiej stabilizowane przez aldehyd glutarowy. Inkubacja PLB w buforze o różnym pH wykazuje, że w pH 5.4 następuje zanik fluorescencji kompleksów Pchlid:POR:NADPH już po 15 min. Otrzymane wyniki sugerują, że w pH 7.5 kompleksy Pchlid-enzym są najlepiej stabilizowane.In etioplasts PLBs contain a significant amount of Pchlide of the maximum fluorescence between 650-657 nm which most probably represent aggregated complexes of Pchlide POR:NADPH. After irradiation of samples Pchlide is easily converted in to Chlide of the maximum fluorescence at 690 nm in this thesis the influence of selected compounds on low temperature fluorescence PLBs isolated from etiolated leaves of wheat (T. aestivum) was shown. On the basis of analysis of dependence between the position of maximum fluorescence and the relative fluorescence intensity of bands stronger effect of some divalent ions on the fluorescence of Pchlide in PLBs may be observed. This effect is best observed at a salt concentration of 80 mM. Poly-L-lysine was also analysed. A strong influence on the disaggregation of the complex Pchlide:POR:NADPH was demonstrated. The effect of glutaraldehyde was examined at room temperature and 278 K. The results which were achieved indicated that at a lower temperature Pchlide-enzyme complexes are better stabilized by glutaraldehyde. PLBs incubation in buffers of various pH indicates that in the buffer of pH 5.4 followed by disappearance of fluorescence in the complexes of Pchlide POR:NADPH after 15 minutes. The results which were achieved indicated that in the buffer of pH 7.5 the structures of Pchlide-enzyme complexes are best stabilized

Enhanced Hydrogen Uptake/Release in 2LiH–MgB2 Composite with Titanium Additives

The influence of different titanium additives on hydrogen sorption in LiH–MgB2 system has been investigated. For all the composites LiH–MgB2–X (X = TiF4, TiO2, TiN, and TiC), prepared by ball milling in molar ratios 2:1:0.1, five hydrogen uptake/release cycles were performed. In-situ synchrotron radiation powder X-ray diffraction (SR-PXD) and attenuated total reflection infrared spectroscopy (ATR-IR) have been used to characterize crystal phases developed during the hydrogen absorption-desorption cycles. All the composites with the titanium additives displayed an improvement of reaction kinetics, especially during hydrogen desorption. The LiH–MgB2–TiO2 system reached a storage of about 7.6 wt % H2 in ~ 1.8 hours for absorption and ~ 2.7 hours for desorption. Using in-situ SR-PXD measurements, magnesium was detected as an intermediate phase during hydrogen desorption for all composites. In the composite with TiF4 addition the formation of new phases (TiB2 and LiF) were observed. Characteristic diffraction peaks of TiO2, TiN and TiC additives were always present during hydrogen absorption-desorption. For all as-milled composites, ATR-IR spectra did not show any signals for borohydrides, while for all hydrogenated composites B–H stretching (2450– 2150 cm-1) and B–H bending (1350–1000 cm-1) bands were exactly the same as for commercial LiBH4.JRC.F.2-Cleaner energ

Characterization of metal hydrides by in-situ XRD

In-situ synchrotron radiation powder X-ray diffraction (SR-PXD) technique is a powerful tool to gain a deeper understanding of reaction mechanisms in crystalline materials. In this paper, the implementation of a new in-situ SR-PXD cell for solid–gas reactions is described in detail. The cell allows performing measurements in a range of pressure which goes from light vacuum (10−2 bar) up to 200 bar and temperatures from room temperature up to 550 °C. The high precision, with which pressure and temperature are measured, enables to estimate the thermodynamic properties of the observed changes in the crystal structure and phase transformations