PROCESSO DE APRENDIZAGEM INTERORGANIZACIONAL DA CADEIA PRODUTIVA DO ARROZ

A aprendizagem organizacional se refere ao estudo dos processos de aprendizagem nas e das organizações. Os níveis de análise em aprendizagem organizacional  referem-se ao individual, grupo(s) de indivíduos,  organização, interorganizacional e rede. A aprendizageminterorganizacional refere-se à aprendizagem no contexto de grupos ou pares de organizações que estão cooperando proativamente. Este artigo tem por objetivo investigarcomo ocorre o processo de aprendizagem interorganizacional pelos integrantes de parte da cadeia produtiva de arroz. A metodologia quanto aos fins pode ser caracterizada como descritiva e quanto aos meios de investigação será bibliográfica, sendo ilustrada com umestudo de caso de parte de uma cadeia agroindustrial. Os resultados indicam que o conhecimento explícito é o que mais considerado. Para os gestores existe a noção deimportância da aprendizagem interorganizacional e dos ganhos em termos de conhecimento e relacionamento que o trabalho em rede proporciona e que depende fundamentalmente da iniciativa de seus membros como indivíduos. A confiança é um ponto fraco. E por fim, osprodutores rurais, principal fonte de fornecimento, precisa receber mais atenção dos demais parceiros da cadeia agroindustrial

LENGUA DE SEÑAS ARGENTINA EN LA COMUNIDAD SORDA DE MENDOZA: CARACTERÍSTICAS DISTINTIVAS DEL EVENTO CONVERSACIONAL

Este artículo desarrolla aspectos claves de un proyecto de investigación llevado a cabo por un grupo de docentes investigadores de la Facultad de Educación de la Universidad Nacional de Cuyo. Su propósito es describir aspectos propios de la conversación en Lengua de Señas Argentina – LSA – entre hablantes Sordos de la provincia de Mendoza, Argentina y, por otro lado, responder a la necesidad de elaborar material teórico específico para la Tecnicatura en Interpretación de Lengua de Señas Argentina. Para ello, en primer lugar, se recopiló el material teórico existente que describe diversos aspectos conversacionales de las lenguas fónicas y de la LSA, luego, se obtuvieron muestras videograbadas de conversaciones entre personas Sordas, hablantes fluidas de LSA, de la comunidad mendocina y, por último, se analizaron dichas muestras a la luz de los postulados teóricos y se elaboraron las conclusiones pertinentes. De este modo, la metodología utilizada respondió a un enfoque cualitativo, con un diseño descriptivoexploratorio. Las técnicas de recolección de datos utilizadas fueron la observación participante y la filmación, las cuales, luego, se transcribieron a glosas, permitiendo la triangulación y el análisis de las muestras. Finalmente, no solo nos fue posible identificar algunos elementos pragmáticos presentes en los intercambios desarrollados en la lengua implicada, sino que, además, tuvimos la oportunidad de transcribir muestras conversacionales que denotan con claridad el modo en que estas sucedieron, empleando los signos que otros lingüistas aplican en los estudios formales de las lenguas fónicas

NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis

To identify genetic factors contributing to amyotrophic lateral sclerosis (ALS), we conducted whole-exome analyses of 1,022 index familial ALS (FALS) cases and 7,315 controls. In a new screening strategy, we performed gene-burden analyses trained with established ALS genes and identified a significant association between loss-of-function (LOF) NEK1 variants and FALS risk. Independently, autozygosity mapping for an isolated community in the Netherlands identified a NEK1 p.Arg261His variant as a candidate risk factor. Replication analyses of sporadic ALS (SALS) cases and independent control cohorts confirmed significant disease association for both p.Arg261His (10,589 samples analyzed) and NEK1 LOF variants (3,362 samples analyzed). In total, we observed NEK1 risk variants in nearly 3% of ALS cases. NEK1 has been linked to several cellular functions, including cilia formation, DNA-damage response, microtubule stability, neuronal morphology and axonal polarity. Our results provide new and important insights into ALS etiopathogenesis and genetic etiology

Comparison of three criteria for overweight and obesity classification in brazilian adolescents

Objective: To describe and compare the nutritional status of adolescents using three criteria for nutritional status classification (Conde & Monteiro, International Obesity Task Force - IOTF and Word Health Organization - WHO), to analyze the correlation between these three criteria as for the overweight proportion, and to investigate whether factors associated with overweight and obesity differ among the three criteria. Methods: Demographic (gender, age, geographic area) and anthropometric (body weight, height) variables were measured in 33.728 adolescents aged 11 to 17 years. The following criteria were investigated: IOTF (2000); Conde & Monteiro (2006); and WHO (2007). Results: The overall overweight prevalence was 20.6% for the Conde & Monteiro criteria; 15.3% for the IOTF criteria and 20.1% for the WHO criteria. Both for boys and girls, the estimated overweight prevalence using the Conde & Monteiro and WHO criteria were higher than that using the IOTF criteria. Higher concordance was found between the Conde & Monteiro (2006) and WHO (2007) criteria for all age groups. Regarding associated factors, similar associations were found for the three criteria for higher BMI classification: being male, 11–12 and 13–14 years of age and living in the Midwestern, Southeastern and Southern regions of Brazil. Conclusion: The criteria for BMI classification estimate overweight prevalence in a different way, and the criteria proposed by Conde & Monteiro resulted in higher prevalence in both sexes. Higher concordance between the Conde & Monteiro and WHO criteria was found for all age groups. The groups most vulnerable to showing overweight and obesity for the three criteria for BMI classification were males, age 11–12 and 13–14 years, and living in the Midwestern, Southeastern and Southern regions of Brazil. Overweight and obesity are considered a public health problem prevalent among adolescents in Brazil, regardless of the criteria adopted

Identificacao de especies fungicas nas onicomicoses do idoso institucionalizado

BACKGROUND: Superficial fungal infections are caused by dermatophytes, yeasts or filamentous fungi. They are correlated to the etiologic agent, the level of integrity of the host immune response, the site of the lesion and also the injured tissue. OBJECTIVE: The purpose of this study is to isolate and to identify onychomycosis agents in institutionalized elderly (60 years old +). METHODS: The identification of the fungi relied upon the combined results of mycological examination, culture isolation and micro cultures observation under light microscopy from nail and interdigital scales, which were collected from 35 elderly with a clinical suspicion of onychomycosis and a control group (9 elderly with healthy interdigital space and nails). Both groups were institutionalized in two nursing homes in Sao Bernardo do Campo, SP, Brazil. RESULTS: The nail scrapings showed 51.40% positivity. Of these, dermatophytes were found in 44.40% isolates, 27.78% identified as Trichophyton rubrum and 5.56% each as Trichophyton tonsurans, Trichophyton mentagrophytes and Microsporum gypseum. The second more conspicuous group showed 38.89% yeasts: 16.67% Candida guilliermondii, 11.11% Candida parapsilosis, 5.56% Candida glabrata, and 5.56% Trichosporon asahii. A third group displayed 16.70% filamentous fungi, like Fusarium sp, Aspergillus sp and Neoscytalidium sp (5.56% each). The interdigital scrapings presented a positivity rate of 14.29%. The agents were coincident with the fungi that caused the onychomycosis. In the control group, Candida guilliermondii was found at interdigital space in one person. CONCLUSION: Employing a combination of those identification methods, we found no difference between the etiology of the institutionalized elderly onychomycosis from that reported in the literature for the general population.FUNDAMENTOS: As infecções fúngicas superficiais se correlacionam com o agente etiológico, a resposta imune do hospedeiro, o local da lesão e o tecido lesado, sendo causadas por dermatófitos, leveduras ou fungos filamentosos. OBJETIVO: O objetivo é isolar e identificar os agentes das onicomicoses em idosos institucionalizados. MÉTODO: A identificação dos fungos baseou-se nos resultados combinados do exame micológico, isolamento em cultura e da observação de microculturas sob microscopia de luz, do material subungueal e escamas interdigitais, coletado de 35 idosos com suspeita clínica de onicomicose e de um grupo controle (9 idosos com espaço interdigital e unhas saudáveis). Ambos os grupos eram institucionalizados em duas casas de assistência em São Bernardo do Campo, SP, Brasil. RESULTADOS: As unhas raspadas apresentaram 51,40% de positividade. Os dermatófitos foram encontrados em 44,40% de isolados, sendo 27,78% identificados como Trichophyton rubrum e 5,56%, cada, como Trichophyton tonsurans, Trichophyton mentagrophytes e Microsporum gypseum. O segundo grupo mais frequente (38,89%) foi o de leveduras, identificadas como 16,67% Candida guilliermondii, 11,11% Candida parapsilosis, 5,56% Candida glabrata e 5,56% Trichosporon asahii. Um terceiro grupo exibia 16,70% fungos filamentosos, como Fusarium sp, Aspergillus sp e Neoscytalidium (5,56% de cada). Os raspados interdigitais exibiram positividade de 14,29%. Os agentes foram coincidentes com os fungos que causaram a onicomicose. No grupo controle, a Candida guilliermondii foi identificada no espaço interdigital em apenas uma pessoa. CONCLUSÃO: Empregando-se a combinação destes métodos de identificação, não houve diferença entre a etiologia da onicomicose dos idosos institucionalizados daquela relatada na literatura para a população em geral.University of São Paulo Medical SchoolInstitute of Medical Assistance to the State Public ServerUniversity of the City of São PauloUniversity of São Paulo Medical School Department of DermatologyFederal University of São Paulo post-graduate program in Microbiology and ImmunologyFederal University of São Paulo Medical School (UNIFESP) Department of Communicable DiseasesUniversity of São Paulo Tropical Medicine Institute Medical Mycology LaboratorySão Paulo State UniversityUNIFESP, post-graduate program in Microbiology and ImmunologyUNIFESP, Medical School (UNIFESP), Department of Communicable DiseasesSciEL

Processo de envelhecimento e trabalho: estudo de caso no setor de engenharia de manutenção de um hospital público do Município de São Paulo, Brasil

Resumo: Objetivou-se conhecer e analisar as relações entre processo de envelhecimento e trabalho. Trata-se de estudo de caso desenvolvido em um setor de engenharia de manutenção de um hospital de alta complexidade do Município de São Paulo, Brasil. Entre os meses de setembro e outubro de 2015, foram realizadas 16 entrevistas semiestruturadas com chefias e demais trabalhadores com idade mínima de 50 anos. Os dados foram analisados com base na análise temática de conteúdo. Constatou-se que, embora os trabalhadores encontrem dificuldades decorrentes do processo de envelhecimento, elas não inviabilizaram a realização das atividades de trabalho, pois desenvolveram estratégias para compensar as perdas e/ou declínios funcionais por meio de seu saber-fazer. Contudo, sentem-se limitados e desmotivados devido às más condições de trabalho oferecidas, terceirização do setor e à atual organização do trabalho. Assim, considerou-se que as condições e organização do trabalho têm, no setor estudado, mais repercussões no cotidiano de trabalho dos entrevistados do que os impactos decorrentes do processo de envelhecimento

Genetic heterogeneity and phenotypic anomalies in children with atrioventricular canal defect and tetralogy of Fallot

Tetralogy of Fallot associated with the atrioventricular canal defect has been usually reported in association with Down syndrome. The aim of the present study was to describe the cardiac aspects and the genetic anomalies in children with this association of heart defects. We identified 64 patients with atrioventricular canal defect tetralogy of Fallot. All children underwent complete cardiovascular, clinical phenotypic and genetic evaluation. A genetic syndrome or extracardiac anomalies were found in 56 patients (87.5%). Down syndrome (43 patients, 672%) was the most frequent genetic diagnosis. Other syndromes were 8p deletion, trisomy 13, duplication 5p, cranio-cerebello-cardiac syndrome, Cantrell syndrome, CHARGE association, VACTERL association, and DiGeorge syndrome related to maternal diabetes. No patients in our series had 22q11 deletion. Tetralogy of Fallot with extreme dextroposition of the aorta was found in seven patients (only one with Down syndrome). Additional cardiac malformations were present in 23 patients (only 11 with Down syndrome). The association between atrioventricular canal defect and tetralogy of Fallot represents a cardiac phenotype with strong genetic characteristics. For this reason, a careful genetic examination is required. Our study confirms the high prevalence of Down syndrome, but also reveals a significant genetic heterogeneity. Additional cardiac defects are prevalent in patients without Down syndrome