Generalized transport costs and index numbers: A geographical analysis of economic and infrastructure fundamentals

We rely on the economic theory approach to index numbers to improve the existing definitions and decompositions of variations in generalized transport costs (GTCs). As a value index, we decompose GTCs into price and quantity indices associated to economic—market—costs and infrastructure variables—distance and time within a network. The methodology allows the accurate identification of the sources of GTCs decline. We illustrate it for the case of road freight transportation in Spain between 1980 and 2007 and at a highly detailed geographical level. Average GTCs weighted by trade flows have decreased by 16.3%, with infrastructure driving that reduction. We find large territorial disparities in GTCs, but also significant geographical clusters where the market and network indices show spatial association

TRAMPEO E IDENTIFICACIÓN DE LA FEROMONA SEXUAL DEL GUSANO BARRENADOR DE LA NUEZ, Acrobasis nuxvorella (LEPIDOPTERA: PYRALIDAE) EN MÉXICO

El gusano barrenador de la nuez (GBN) es una plaga primaria del nogal. En Estados Unidos el uso de la feromona sexual (FS) es la mejor herramienta para su monitoreo; compuesto que no funciona para el GBN en México. Con esto, se planteó el objetivo de identificar la especie de GBN presente en los estados de Sonora y Chihuahua, México, evaluar compuestos atractivos (FS) de la población mexicana, determinar la altura de muestreo y tipos de trampa para capturar machos. Los resultados confirmaron que la especie de barrenador en México es Acrobasis nuxvorella, misma reportada en Estados Unidos. Se determinó que la mezcla de 100 µg:100 µg de E9,11Z-16: Acetona y E9,11Z-16: Aldehído fue altamente atractiva para capturar adultos machos de GBN en México, mientras que el compuesto sólo E9,11Z-16:Aldehído no registró capturas; indicando que existen dos tipos de feromonas de GBN. Actualmente esta nueva formulación de feromona se utiliza en programas de muestreo de GBN en México. Las mayores capturas se registraron en trampas colocadas a 6 m de altura en los árboles; no se encontraron diferencias en capturas con trampas tipo Ala y Delta. A finales de abril la población de GBN alcanza su máxima densidad

Ammonia as a carrier for hydrogen production by using Lanthanum based Perovskites

LaNiO3 and LaCoO3 perovskites synthesized by self-combustion were characterised and studied in the ammonia decomposition reaction for obtaining hydrogen. Both the fuel to metal nitrates molar ratio and calcination temperature were found to be crucial to synthesize perovskites by self-combustion. Moreover, generating nonprecursor species during synthesis and small metal size were two factors which significantly influenced catalytic activity. Hence, with a citric acid to metal nitrates molar ratio equal to one a LaNiO3 perovskite was obtained with suitable physicochemical properties (specific surface area, lower impurities, and basicity). In addition, a lower calcination temperature (650 ◦C) resulted in small and well-dispersed Ni0 crystallite size after reduction, which in turn, promoted the catalytic transformation of ammonia into hydrogen. For cobalt perovskites, calcination temperature below 900 ◦C did not have a significant influence on the size of the metallic cobalt crystallite size. The nickel and cobalt perovskite-derived catalysts, calcined at 650 ◦C and 750 ◦C, respectively, yielded excellent H2 production from ammonia decomposition. In particular, at 450 ◦C almost 100% of the ammonia was converted over the LaNiO3 under study. Furthermore, these materials displayed admirable performance and stability after one day of reaction.Las perovskitas LaNiO3 y LaCoO3 sintetizadas por autocombustión fueron caracterizadas y estudiadas en la reacción de descomposición del amoníaco para la obtención de hidrógeno. Tanto la relación molar entre el combustible y los nitratos metálicos como la temperatura de calcinación como la temperatura de calcinación resultaron cruciales para sintetizar perovskitas por autocombustión. Además, la generación de especies no precursoras durante la síntesis y el pequeño tamaño del metal fueron dos factores que influyeron significativamente en la actividad catalítica. Así, con una relación molar de ácido cítrico a nitratos metálicos igual a uno se obtuvo una perovskita de LaNiO3 con propiedades fisicoquímicas adecuadas (área superficial específica, menores impurezas y basicidad). En Además, una temperatura de calcinación más baja (650 ◦C) dio lugar a un tamaño de cristalito de Ni0 pequeño y bien disperso tras reducción, lo que a su vez, promovió la transformación catalítica del amoníaco en hidrógeno. En el caso de las perovskitas de cobalto, la temperatura de calcinación por debajo de 900 ◦C no tuvo una influencia significativa en el tamaño de la cristalita de cobalto metálico metálico de cobalto. Los catalizadores derivados de la perovskita de níquel y cobalto, calcinados a 650 ◦C y 750 ◦C, respectivamente, dieron una excelente producción de H2 a partir de la descomposición del amoníaco. En particular, a 450 ◦C casi el 100% del amoníaco se convirtió sobre el LaNiO3 en estudio. Además, estos materiales mostraron un rendimiento y una estabilidad admirables tras un día de reacción

Self-combustion Ni and Co-based perovskites as catalyst precursors for ammonia decomposition. Effect of Ce and Mg doping

LaCo1-xNixO3 perovskites have been synthesized by self-combustion, characterized, and examined as catalyst precursors for the COx-free hydrogen production from catalytic ammonia decomposition at low temperatures. The influence of the cobalt content as well as the addition of two dopant in different amount was studied and optimized. Small Ni crystallite size and high total basic sites were found to remarkably enhance the catalytic activity. Moreover, bimetallic perovskites generated cobalt/nickel in higher size, higher impurities and lower active sites than pure nickel perovskite, which decreased the ammonia conversion. On the other hand, the addition of dopant in adequate amount over pure Ni perovskite (La0.1A0.9NiO3; A = Ce or Mg) generated catalyst with low nickel crystallite size and high basicity delivering superior catalytic performance. Catalysts were demonstrated to be stable for at least 40 h. In fact, 96 % and 98 % ammonia conversion were achieved at low temperature (400 °C), when La0.1Ce0.9NiO3 and La0.1Mg0.9NiO3 were employed, resulting from the synergic effect between La-Ce and Ni-Mg-La. Presenting the Mg-doped perovskite the highest catalytic activity at the mild temperature of 350 °C. This study provides new insight in designing diverse catalyst precursors to develop economic and efficient catalysts to achieve high ammonia conversion (high hydrogen production) at low temperature and enhance the ammonia perspective as hydrogen carrier toward the ‘hydrogen economy’.Las perovskitas LaCo 1-x Ni x O 3 han sido sintetizadas por autocombustión, caracterizadas y examinadas como precursores de catalizadores para la producción de hidrógeno libre de CO x a partir de la descomposición catalítica de amoníaco a bajas temperaturas. Se estudió y optimizó la influencia del contenido de cobalto así como la adición de dos dopantes en diferente cantidad. Se encontró que el tamaño pequeño de los cristalitos de Ni y los sitios básicos totales altos mejoran notablemente la actividad catalítica. Además, las perovskitas bimetálicas generaron cobalto/níquel en mayor tamaño, más impurezas y menos sitios activos que la perovskita de níquel puro, lo que disminuyó la conversión de amoníaco. Por otro lado, la adición de dopante en cantidad adecuada sobre perovskita de Ni pura (La 0.1A 0,9 NiO3 ; _ A = Ce o Mg) catalizador generado con bajo tamaño de cristalitos de níquel y alta basicidad que proporciona un rendimiento catalítico superior. Se demostró que los catalizadores son estables durante al menos 40 h. De hecho, se logró una conversión de amoníaco del 96 % y 98 % a baja temperatura (400 °C), cuando se emplearon La 0.1 Ce 0.9 NiO 3 y La 0.1 Mg 0.9 NiO 3 , resultado del efecto sinérgico entre La-Ce y Ni- Mg-La. Presentando la perovskita dopada con Mg la mayor actividad catalítica a la temperatura templada de 350 °C. Este estudio proporciona nuevos conocimientos sobre el diseño de diversos precursores de catalizadores para desarrollar catalizadores económicos y eficientes para lograr una alta conversión de amoníaco (alta producción de hidrógeno) a baja temperatura y mejorar la perspectiva del amoníaco como portador de hidrógeno hacia la "economía del hidrógeno"

COx-free hydrogen production from ammonia at low temperature using Co/SiC catalyst: Effect of promoter

Cobalt catalysts (5 wt%) using β-SiC as a support and modified with different alkaline (K and Cs), alkaline-earth (Ca and Mg) and rare-earth (La and Ce) metals were prepared, characterized, and examined in the hydrogen production from ammonia decomposition at low temperatures. Porous SiC has been proved to be a suitable support for promoted cobalt catalysts, which are highly active for the target decomposition reaction. Catalysts modified with small amount (1 wt%) of K and La remarkably enhanced the catalytic activity whereas the addition of Cs, Mg, Ca or Ce to cobalt catalyst decreased the ammonia conversion with respect to the unpromoted catalyst. The total basic sites and electron-donor properties of the K metal modified the electronic structure of cobalt active sites increasing the ammonia conversion at low temperatures. However, an excess of K promoter resulted in a decrease in the hydrogen production due to the blockage of the active sites. Therefore, the catalyst containing 1 wt% K and 5 wt% Co resulted in an excellent H2 production associated with an ammonia conversion close to 100% at 450 °C. Moreover, the selected catalyst provided suitable performance stability after one day of reaction.Se prepararon, caracterizaron y examinaron catalizadores de cobalto (5% en peso) usando β-SiC como soporte y modificados con diferentes metales alcalinos (K y Cs), alcalinotérreos (Ca y Mg) y de tierras raras (La y Ce). en la producción de hidrógenode la descomposición del amoníaco a bajas temperaturas. Se ha demostrado que el SiC poroso es un soporte adecuado para los catalizadores de cobalto promovido, que son muy activos para la reacción de descomposición objetivo. Los catalizadores modificados con una pequeña cantidad (1% en peso) de K y La mejoraron notablemente la actividad catalítica, mientras que la adición de Cs, Mg, Ca o Ce al catalizador de cobalto disminuyó la conversión de amoníaco con respecto al catalizador sin promover. Los sitios básicos totales y las propiedades de donador de electrones del metal K modificaron la estructura electrónica de los sitios activos de cobalto aumentando la conversión de amoníaco a bajas temperaturas. Sin embargo, un exceso de promotor K resultó en una disminución en la producción de hidrógeno debido al bloqueo de los sitios activos. Por lo tanto, el catalizador que contenía 1 % en peso de K y 5 % en peso de Co resultó en un excelente H 2producción asociada a una conversión de amoníaco cercana al 100% a 450 °C. Además, el catalizador seleccionado proporcionó una estabilidad de rendimiento adecuada después de un día de reacción

Recent Insights into Low-Surface-Area Catalysts for Hydrogen Production from Ammonia

A potential method of storing and transporting hydrogen safely in a cost-effective and practical way involves the utilization of molecules that contain hydrogen in their structure such as ammonia. Because of its high hydrogen content and carbon-free molecular structure, as well as the maturity of related technology (easy liquefaction), ammonia has gained attention as a “hydrogen carrier” for the generation of energy. Unfortunately, hydrogen production from ammonia requires an efficient catalyst to achieve high conversion at low reaction temperatures. Recently, very attractive results have been obtained with low-surface-area materials. This review paper is focused on summarizing and comparing recent advances in novel, economic and active catalysts for this reaction, paying particular attention to materials with low surface area such as silicon carbide (SiC) and perovskites (ABO3 structure). The effects of the supports, the active phase and the addition of promoters in such low-porosity materials have been analyzed in detail. Advances in adequate catalytic systems (including support and active metal) benefit the perspective of ammonia as a hydrogen carrier for the decarbonization of the energy sector and accelerate the “hydrogen economy”

Characterization of retinal drusen in subjects at high genetic risk of developing sporadic Alzheimer’s disease: An exploratory analysis

Having a family history (FH+) of Alzheimer’s disease (AD) and being a carrier of at least one ε4 allele of the ApoE gene are two of the main risk factors for the development of AD. AD and age-related macular degeneration (AMD) share one of the main risk factors, such as age, and characteristics including the presence of deposits (Aβ plaques in AD and drusen in AMD); however, the role of apolipoprotein E isoforms in both pathologies is controversial. We analyzed and characterized retinal drusen by optical coherence tomography (OCT) in subjects, classifying them by their AD FH (FH-or FH+) and their allelic characterization of ApoE ε4 (ApoE ε4-or ApoE ε4+) and considering cardiovascular risk factors (hypercholesterolemia, hypertension, and diabetes mellitus). In addition, we analyzed the choroidal thickness by OCT and the area of the foveal avascular zone with OCTA. We did not find a relationship between a family history of AD or any of the ApoE isoforms and the presence or absence of drusen. Subjects with drusen show choroidal thinning compared to patients without drusen, and thinning could trigger changes in choroidal perfusion that may give rise to the deposits that generate drusen

Hydrogen production by ammonia decomposition over ruthenium supported on SiC catalyst

A series of ruthenium catalysts using β-SiC as a support was synthesized with different metal loading (1−5 wt.% of Ru). Catalysts were characterized and tested with hydrogen production by catalytic ammonia decomposition. Additionally, the influence of calcination conditions as well as reduction temperatures (673 K and 873 K) was studied. Ru dispersion and metallic particle size were found to greatly influence catalytic activity. Moreover, calcination in a nitrogen atmosphere could remove a higher proportion of chlorine species derived from the precursor, thereby enhancing catalytic activity. Furthermore, a lower reduction temperature resulted in smaller particle sizes of ruthenium, which were more active in ammonia decomposition. Maximum intrinsic activity was obtained for a Ru size of around 5 nm. The catalyst containing 2.5 wt.% Ru, calcined in a N2 atmosphere and reduced at 673 K resulted in excellent H2 production from ammonia decomposition, with ammonia conversion close to 100% at 623 K was obtained. Porous SiC proved to be a suitable support for the nanosized Ru catalyst and was highly active in hydrogen production from ammonia decomposition. Moreover, this support provided good performance stability after one day of reaction.Se sintetizó una serie de catalizadores de rutenio que utilizan β-SiC como soporte con diferentes cargas de metal (1-5 % en peso de Ru). Los catalizadores fueron caracterizados y probados con producción de hidrógeno por descomposición catalítica de amoníaco. Adicionalmente, se estudió la influencia de las condiciones de calcinación así como de las temperaturas de reducción (673 K y 873 K). Se encontró que la dispersión de Ru y el tamaño de las partículas metálicas influyen en gran medida en la actividad catalítica. Además, la calcinación en una atmósfera de nitrógeno podría eliminar una mayor proporción de especies de cloro derivadas del precursor, mejorando así la actividad catalítica. Además, una temperatura de reducción más baja dio como resultado tamaños de partículas de rutenio más pequeños, que fueron más activos en la descomposición del amoníaco. La actividad intrínseca máxima se obtuvo para un tamaño de Ru de alrededor de 5 Nuevo Méjico. El catalizador que contenía 2,5 % en peso de Ru, calcinado en una atmósfera de N2 y reducido a 673 K dio como resultado una excelente producción de H2 a partir de la descomposición del amoníaco, con una conversión de amoníaco cercana al 100% a 623 K. El SiC poroso demostró ser un soporte adecuado para el catalizador de Ru de tamaño nanométrico y fue muy activo en la producción de hidrógeno a partir de la descomposición del amoníaco. Además, este soporte proporcionó una buena estabilidad del rendimiento después de un día de reacción

New catalysts based on reduced graphene oxide for hydrogen production from ammonia decomposition

Promising and highly novel catalysts based on ruthenium (Ru) supported on reduced graphene oxide were synthesized, characterized and tested for COx-free hydrogen generation by catalytic ammonia decomposition. Metal loading and amount of a pre-reducing agent clearly affect the catalytic properties of the final catalysts. A Ru loading higher than 2.5 wt% resulted in Ru particles of size higher than 5 nm, which were agglomerated, thus decreasing the amount of the most active sites (B5 type-sites) and therefore the ammonia conversion. Additionally, a graphene oxide (GO) hydrothermal pre-reduction with 2-chloroethylamine hydrochloride, led materials with a more ordered structure which is associated with a good electronic conductivity and, higher basicity. Optimal catalytic activity is achieved using a reducing agent/GO ratio of 5/3 (wt/wt) and a Ru loading of 2.5 wt%. Thus, 2.5Ru/10C-rGO catalyst resulted in excellent hydrogen (H2) production from ammonia decomposition, with an ammonia conversion close to 96% and hydrogen production rate of 9.1 mmolH2 gcat−1 min−1 at 400 °C. Reduced graphene oxide proved to be a suitable support in the development of nanosized Ru catalysts being the optimal one highly active in COx-free hydrogen generation during more than 60 h of reaction, providing virtuous stability.Catalizadores prometedores y altamente novedosos basados ​​en rutenio (Ru) soportado en óxido de grafeno reducido fueron sintetizados, caracterizados y probados para CO x-generación de hidrógeno libre por descomposición catalítica de amoníaco. La carga de metal y la cantidad de un agente prerreductor afectan claramente las propiedades catalíticas de los catalizadores finales. Una carga de Ru superior al 2,5% en peso resultó en partículas de Ru de tamaño superior a 5 nm, que se aglomeraron, disminuyendo así la cantidad de los sitios más activos (sitios tipo B5) y por lo tanto la conversión de amoníaco. Además, una prerreducción hidrotermal de óxido de grafeno (GO) con clorhidrato de 2-cloroetilamina, llevó a materiales con una estructura más ordenada que se asocia con una buena conductividad electrónica y una mayor basicidad. La actividad catalítica óptima se logra utilizando una relación de agente reductor/GO de 5/3 (p/p) y una carga de Ru de 2,5 % en peso. Por lo tanto, el catalizador 2.5Ru/10C-rGO resultó en un excelente hidrógeno (H 2) producción a partir de la descomposición del amoníaco, con una conversión de amoníaco cercana al 96% y una tasa de producción de hidrógeno de 9,1 mmolH 2 g cat −1 min −1 a 400 °C. El óxido de grafeno reducido demostró ser un soporte adecuado en el desarrollo de catalizadores de Ru nanométricos siendo el óptimo altamente activo en la generación de hidrógeno libre de CO x durante más de 60 h de reacción, proporcionando una estabilidad virtuosa