15 research outputs found
Time-kill curves of daptomycin and Monte Carlo simulation for the treatment of bacteraemia caused by Enterococcus faecium
Objectives The aim of this study was to investigate the effect of daptomycin against vancomycin-resistant Enterococcus faecium bacteraemia using computer modelling. Methods Data obtained in vitro from time-kill curves were evaluated by PK/PD modelling and Monte Carlo simulations to determine the logarithmic reduction in the number of colony-forming units (CFU)/mL over 18 days of daptomycin treatment at 6, 8, and 10 mg/kg doses every 24 or 48 h and with variations in creatinine clearance (CLCR) of 15–29, 30–49, and 50–100 mL/min/1.73 m2. Monte Carlo simulations were performed to evaluate the probability of target attainment (PTA) for an area under the unbound drug concentration-time curve/minimum inhibitory concentration (fAUC/MIC) > 36 at the same doses and CLCR. Results Static time-kill model was employed to investigate the antibacterial efficacy of constant daptomycin concentrations. The time-kill curve analysis was performed using mathematical modelling based on a Hill coefficient factor. There was an expressive reduction (> 2 Log CFU/mL) over 18 days of daptomycin treatment in 75th percentile of individuals with CLCR of 15–100 mL/min/1.73 m2) with daptomycin 6–10 mg/kg/day, except for daptomycin every 48 h. Using fAUC/MIC > 36, PTA was > 90% at MICs ≤ 2 μg/mL. Conclusions Higher daptomycin doses were associated with higher mortality in time-kill curves. The simulations indicated that independent of the CLCR the therapeutic responses of VRE occur with doses of daptomycin ≥ 6 mg/kg/day and daptomycin every 48 h is insufficient to treat enterococcal bacteraemia
PK/PD modeling of daptomycin against MRSA and MRSE and Monte Carlo simulation for bacteremia treatment
Objectives The aim of this study was to investigate the effect of daptomycin against methicillin-resistant staphylococci (MRSA and MRSE) bacteremia using computer modeling. Methods A pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) modeling strategy to explain the data from an in vitro dynamic model employing time-kill curves for MRSA and MRSE was proposed. Bacterial killing was followed over time by determining viable counts and the resulting time-kill data was analyzed. Monte Carlo simulations were performed using pharmacokinetic parameters and pharmacodynamic data to determine the probabilities of target attainment and cumulative fractions of response in terms of area under the concentration curve/minimum inhibition concentration (MIC) targets of daptomycin. Simulations were conducted to assess the reduction in the number of colony-forming units (CFU)/mL for 18 days of treatment with daptomycin at doses of 6, 8, and 10 mg/kg/24 h or 48 h with variations in creatinine clearance ( CLCR): 15–29 mL/ min/1.73 m2, 30–49 mL/min/1.73 m2, 50–100 mL/min/1.73 m2, as well as for defining the probability of reaching the target fAUC/MIC = 80 in the same dose and clearance range. A PK/PD model with saturation in the number of bacteria in vitro, growth delay, and bacterial death, as well as Hill’s factor, was used to describe the data for both MRSA and MRSE. Results Monte Carlo simulations showed that for MRSA there was a reduction > 2 log CFU/mL with doses ≥ 6 mg/kg/day in 75th percentile of the simulated population after 18 days of treatment with daptomycin, whereas for MRSE this reduction was observed in 95th percentile of the population. Conclusions The presented in vitro PK/PD model and associated modeling approach were able to characterize the timekill kinetics of MRSA and MRSE. Our study based on PTAs suggests that doses ≥ 6 mg/kg/day of daptomycin should be used to treat bacteremia caused by MRSA and MRSE in patients with CLCR of 15–29 mL/min/1.73 m2. For patients with CLCR ≥ 50 mL/min/1.73 m2, it would be necessary to employ a dose of 10 mg/kg/day to treat complicated bacteremias
Microbiologia Ambiental e Instagram: Um relato de experiência de ensino remoto com o uso das redes sociais
Resumo: As estratégias pedagógicas adotadas em diferentes disciplinas do ensino superior precisaram ser repensadas em virtude do cenário imposto pela pandemia do SarS-CoV 2. Na Microbiologia, voltada ao estudo dos microrganismos, que podem estar associados aos mais diversos ambientes e condições, as aulas práticas ficaram prejudicadas, sendo necessária a adoção de atividades alternativas. Nesse sentido, o perfil @microbioambiental foi criado com o objetivo de informar e esclarecer sobre princÃpios da área da Microbiologia Ambiental, como fitoplâncton, biorremediação e biocombustÃveis, por meio da rede social Instagram, tendo em vista que o espaço digital tem ganhado cada vez mais notoriedade no atual panorama. Mediante postagens, enquetes e quizzes, referentes à temática de Microbiologia Ambiental, foi possÃvel construir um espaço participativo e colaborativo, que possibilitou a troca de informações e aquisição de conhecimento de uma forma diferenciada. A plataforma Instagram configurou-se como um espaço de discussão que, por contar com ferramentas diversificadas, favoreceram o processo de ensino e aprendizagem. Ademais, é importante buscar novos meios para colocar o aluno como protagonista da construção de seus saberes, bem como metodologias que divulguem e popularizem as diferentes áreas da Ciência. Palavras-chave: Divulgação cientÃfica; MÃdias Sociais; Recursos tecnológicos; Ensino de Biologia
Eficácia das técnicas fisioterapêuticas em pacientes com sÃndrome da disfunção da articulação temporomandibular: revisão sistemática e bibliométrica / Efficacy of physiotherapeutic techniques in patients with temporomandibular joint dysfunction: systematic and bibliometric review
A sÃndrome da disfunção da articulação temporomandibular é uma condição clÃnica de origem multifatorial que acomete as estruturas da articulação temporomandibular e leva ao desenvolvimento de mialgia, artralgia e redução da amplitude articular. A terapêutica deve ser realizada por uma equipe multiprofissional que tenha como membro o profissional fisioterapeuta. A presente pesquisa objetivou realizar uma revisão sistemática sobre a eficácia das técnicas de fisioterapia na melhora do quadro clÃnico de pacientes com sÃndrome da disfunção da articulação temporomandibular apresentando uma rede de coautorias das publicações e identificando a formação básica dos autores, sintetizando o conhecimento por meio de análises bibliométricas. Foram realizadas buscas nas bases de dados Biblioteca virtual em saúde pública - SciELO e Portal de Periódicos da CAPES, e os resultados foram baseados em oito estudos publicados nos últimos onze anos, os quais foram apresentados por representações gráficas e textos descritivos que evidenciaram a eficácia do uso de placa oclusal, do exercÃcio postural global, da laserterapia com auriculoterapia, do infravermelho e de fotobiomodulação na melhora da sintomatologia da disfunção temporomandibular. Os estudos foram realizados por um número reduzido de grupos de pesquisa, formados por fisioterapeutas e cirurgiões dentistas. As técnicas da fisioterapia têm se mostrado complementares à s da odontologia, sendo uma linha de pesquisa e terapia promissora, que pode promover melhora da qualidade de vida do paciente com sÃndrome da disfunção da articulação temporomandibular
Análise de PolÃtica Externa e PolÃtica Externa Brasileira: trajetória, desafios e possibilidades de um campo de estudos
Expedientes Recebidos em 2009
Neste arquivo contém 3(três) Memorandos recebidos do DIP/PREG. Um Termo de Rescisão de Estágio.UFS
Termos de Compromisso de Estágio de 2009 (A)
Neste arquivo contém os TCES de 10(dez) estagiários no perÃodo de 02/03/09 à 20/04/09UFS
DENV-1 Genotype V in Brazil: Spatiotemporal dispersion pattern reveals continuous co-circulation of distinct lineages until 2016
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Previous issue date: 2018Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de FlavivÃrus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de FlavivÃrus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de FlavivÃrus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório Central de Saúde Pública do Ceará. Fortaleza, CE, Brasil.Laboratório Central de Saúde Pública do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de FlavivÃrus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de FlavivÃrus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.In Brazil, DENV-1 introduced in the 80's, remained the prevalent serotype from 2012 to 2016. After its re-emergence in the country in 2009, the co-circulation of different viral lineages was identified, however, its transmission dynamics afterwards, was not fully characterized. In this study, we performed the continuous molecular surveillance after the reemergence period (2012 to 2016), covering the 30 years of circulation of DENV-1 in Brazil. Phylogenetic analysis allowed confirmation of the continued presence of genotype V, as well as three distinct co-circulating lineages. The molecular characterization of the E gene presented two new amino acid substitutions previously unidentified in the country. Phylogeographic analysis has shown that a large flow of migrations has occurred between Brazil and Argentina in the last 10 years