The use of dietary supplements and medication among Finnish elite athletes

Background: Dietary supplements are widely used among elite athletes but the prevalence of dietary supplement use among Finnish elite athletes is largely not known. The use of asthma medication is common among athletes. In 2009, the World Anti-Doping Agency (WADA) and the International Olympic Committee (IOC) removed the need to document asthma by lung function tests before the use of inhaled β2-agonists. Data about medication use by Paralympic athletes (PA) is limited to a study conducted at the Athens Paralympics. Aims: To investigate the prevalence of the use of self-reported dietary supplements, the use of physician-prescribed medication and the prevalence of physician-diagnosed asthma and allergies among Finnish Olympic athletes (OA). In addition, the differences in the selfreported physician-prescribed medication use were compared between the Finnish Olympic and the Paralympic athletes. Subjects and methods: Two cross-sectional studies were conducted in Finnish Olympic athletes receiving financial support from the Finnish Olympic Committee in 2002 (n=446) and in 2009 (n=372) and in Finnish top-level Paralympic athletes (n= 92) receiving financial support from Finnish Paralympic committee in 2006. The results of the Paralympic study were compared with the results of the Olympic study conducted in 2009. Both Olympic and Paralympic athletes filled in a similar semi-structured questionnaires. Results: Dietary supplements were used by 81% of the athletes in 2002 and by 73% of the athletes in 2009. After adjusting for age-, sex- and type of sport, the odds ratio OR (95% confidence interval, CI) for use of any dietary supplement was significantly less in 2009 as compared with the 2002 situation (OR 0.62; 95% CI 0.43-0.90). Vitamin D was used by 0.7% of the athletes in year 2002 but by 2% in 2009 (ns, p = 0.07). The use of asthma medication increased from 10.4 % in 2002 to 13.7% in 2009 (adjusted OR 1.71; 95% CI 1.08-2.69). For example, fixed combinations of inhaled long-acting β2-agonists (LABA) and inhaled corticosteroids (ICS) were used three times more commonly in 2009 than in 2002 (OR 3.38; 95% CI 1.26-9.12). The use of any physician-prescribed medicines (48.9% vs. 33.3%, adjusted OR 1.99; 95% CI 1.13-3.51), painkilling medicines (adjusted OR 2.61; 95% CI 1.18-5.78), oral antibiotics (adjusted OR 4.10; 95% CI 1.30-12.87) and anti-epileptic medicines (adjusted OR 37.09; 95% CI 5.92-232.31) was more common among the PA than in the OA during the previous seven days. Conclusions: The use of dietary supplements is on the decline among Finnish Olympic athletes. The intake of some essential micronutrients, such as vitamin D, is suprisingly low and this may even cause harm in those well-trained athletes. The use of asthma medication, especially fixed combinations of LABAs and ICS, is clearly increasing among Finnish Olympic athletes. The use of any physician-prescribed medicine, especially those to treat chronic diseases, seems to be more common among the Paralympians than in the Olympic athletes.Lääkkeiden ja lisäravinteiden käyttö suomalaisilla huippu-urheilijoilla. Tausta: Huippu-urheilijoiden lisäravinteiden käytön tiedetään olevan yleistä. Lisäravinteiden käyttöä suomalaisessa urheilussa ei kuitenkaan ole tutkittu. Urheilijat käyttävät astmalääkkeitä normaaliväestöä enemmän. Vuonna 2009 maailman antidopingkomitea (WADA) sekä kansainvälinen olympiakomitea (KOK) poistivat säädöksen, jonka mukaan urheilijan astma on dokumentoitava keuhkojen toimintatutkimuksin, ennen inhaloitavien β2-agonistien käyttöön ottoa. Paralympiaurheilijoiden lääkkeiden käytöstä on julkaistu ainoastaan yksi tutkimus Ateenan paralympialasten yhteydessä. Tavoite: Tutkia suomalaisten olympiaurheilijoiden lisäravinteiden ja lääkkeiden käyttöä sekä lääkärin diagnosoiman astman ja allergian esiintymistä suomalaisilla olympiaurheilijoilla. Lisäksi tutkimuksessa selvitettiin lääkkeiden käytön eroja suomalaisilla paralympiaja olympiaurheilijoilla. Menetelmät: Tutkimus suoritettiin kahtena poikkileikkaustutkimuksena suomalaisille olympiaurheilijoille vuonna 2002 (n= 446) ja vuonna 2009 (n=372) sekä vuonna 2006 paralympiaurheilijoille (n=92), jotka saivat kyseisinä vuosina rahallista tukea suomen Olympia- ja Paralympiakomiteoilta. Paralympiatutkimuksesta saatuja tuloksia verrattiin vuoden 2009 olympiaurheilijoille tehdyn tutkimuksen tuloksiin. Olympia- ja paralympiaurheilijat vastasivat samanlaiseen puolistruktroituun kyselylomakkeeseen. Tulokset: Lisäravinteita käytti vuonna 2002 81% urheilijoista ja vuonna 2009 73% urheilijoista. Iän- sukupuolen ja lajiryhmien vakioimisen jälkeen lisäravinteiden käyttö oli merkitsevästi vähäisempää vuonna 2009 kuin vuonna 2002 (vakioitu riskisuhde 0.62; 95% luottamusväli 0.43-0.90). D-vitamiinivalmisteita käytti vuonna 2002 0.7% urheilijoista ja vuonna 2009 2% urheilijoista (p = 0.07). Astmalääkkeitä käytti vuonna 2002 10.1% ja vuonna 2009 13.7% urheilijoista (riskisuhde, 1.71, 95% luottamusväli 1.08-2.69). Inhaloitavaa kortisonia ja pitkävaikutteista β2-agonistia sisältävien yhdistelmävalmisteiden käyttö lisääntyi kolminkertaisesti tutkimusvuosien välillä (riskisuhde 3.38; 95% luottamusväli 1.26-9.12). Viimeisten seitsemän päivän aikana paralympiaurheilijat käyttivät olympiaurheilijoita merkitsevästi enemmän mitä tahansa lääkärin määräämiä lääkkeitä (48.9% vs. 33.3% vakioitu riskisuhde, 1.99; 95% luottamusväli 1.13-3.51), kipulääkkeitä (vakioitu riskisuhde 2.61; 95% luottamusväli 1.18-5.78), suun kautta otettavia antibiootteja (vakioitu riskisuhde 4.10; 95% CI 1.30-12.87) sekä epilepsialääkkeitä (vakioitu riskisuhde, 37.09; 95% CI 5.92-232.31). Johtopäätökset: Suomalaisten olympiaurheilijoiden lisäravinteiden käyttö on vähenemässä. Joidenkin välttämättömien vitamiinien ja hivenaineiden, kuten D-vitamiinin käyttö on kuitenkin huolestuttavan vähäistä. Suomalaisten olympiaurheilijoiden astmalääkkeiden, erityisesti inhaloitavaa kortisonia ja pitkävaikutteista β2-agonistia sisältävien yhdistelmävalmisteiden käyttö on lisääntymässä. Paralympiaurheilijat käyttävät olympiaurheilijoita enemmän kroonisten sairauksien hoitoon käytettäviä lääkkeitä.Siirretty Doriast

Clustering of vacancy defects in high-purity semi-insulating SiC

Positron lifetime spectroscopy was used to study native vacancy defects in semi-insulating silicon carbide. The material is shown to contain (i) vacancy clusters consisting of 4--5 missing atoms and (ii) Si vacancy related negatively charged defects. The total open volume bound to the clusters anticorrelates with the electrical resistivity both in as-grown and annealed material. Our results suggest that Si vacancy related complexes compensate electrically the as-grown material, but migrate to increase the size of the clusters during annealing, leading to loss of resistivity.Comment: 8 pages, 5 figure

Identification of novel tumor predisposition families and underlying genetic defects

Identification of tumor susceptibility genes has contributed significantly to our understanding on molecular basis of cancer. Over one hundred high risk tumor susceptibility genes have been identified during past few decades, but some remain still to be characterized, including those that do not cause other clinically recognizable syndromic features, and present with incomplete penetrance. The aim of this study was to assess the familial aggregation of cancers in Finland and to identify novel tumor predisposition families and genes in families with Kaposi sarcoma (KS), nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL), and intracranial meningioma. First, to assess the familial aggregation of cancers in Finland, we conducted a computerized clustering of 878 593 patients in FCR, based on family name at birth, municipality of birth, and tumor type. Additional clustering, based on family name at birth and tumor type, was also conducted. We calculated a cluster score to assess the frequency of familial aggregation of different tumor types. The top scoring types included those with well-established genetic background, but also those with unknown genetic etiology such as KS. We performed genealogy analysis from the clustered KS cases, and identified a family with five affected individuals and several smaller KS families. Furthermore, we showed that KS incidence is unevenly distributed in Finland, with more cases in the western and northeastern than other parts of the country. Second, we examined the genetic susceptibility in the KS family with five affected cases. We mapped the shared genomic regions and performed whole genome and exome sequencing. We identified 14 candidate variants, among them a missense variant (c.1337C>T, p.Thr446Ile) in the DNA binding domain of STAT4. We showed that healthy variant carriers had decreased IFN-γ production in the activated T-cells. We studied STAT4 in a large number of familial and sporadic KS cases, but detected no additional mutation carriers. Our results suggest STAT4 as a KS predisposing gene. However, further genetic and functional validation is needed to claim causality. Third, a family of four cousins with a rare subtype of Hodgkin lymphoma, namely NLPHL, was studied for genetic predisposition. Linkage analysis and exome sequencing revealed a frameshift mutation (c.2437-2438_delAG) in NPAT segregating with NLPHL in the family. We sequenced NPAT from a large number of HL patients, and detected an in-frame deletion (c.2171-2173delCTT, p.Ser725del) that was more prevalent in cases than in population matched controls (odds ratio 4.11, P=0.018), supporting the role of NPAT as a candidate predisposition gene. Fourth, we studied a family with five affected siblings with intracranial meningiomas, four of whom had multiple meningiomas. We identified a c.367C>T (p.Arg123Cys) mutation in SUFU that segregated with the meningiomas in the family. The tumors from the affected individuals showed loss of heterozygosity of the wild-type allele at the site of the mutation. We showed that the mutation led to lowered SUFU activity and dysregulated Hedgehog signaling. Our genetic and functional analyses indicate that germline SUFU mutations predispose to meningiomas, particularly multiple meningiomas.Valtaosa kasvaimista syntyy perimän, ympäristön ja elintapojen yhteisvaikutuksena. Pienessä osassa tapauksia (5-10 %) kasvaimen taustalla on kuitenkin perinnöllinen alttius. Uusien perinnöllistä kasvainalttiutta aiheuttavien geenien tunnistaminen mahdollistaa parempien diagnosointimenetelmien ja tehokkaampien hoitomuotojen kehittämisen sekä mahdollistaa kyseisten geenien toiminnan selvittämisen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kasvainten perheittäistä esiintymistä hyödyntäen Suomen Syöpärekisterin koko väestön kattavaa potilasaineistoa. Lisäksi tavoitteenamme oli tunnistaa uusia kasvainalttiusgeenejä alttiusperheiltä jotka tunnistimme syöpärekisteriaineiston avulla tai jotka oli tunnistettu perinnöllisyyslääketieteen klinikalla. Väitöskirjan ensimmäisessä työssä klusteroimme yhteensä 878 593 Suomen Syöpärekisterin syöpätapausta syntymäsukunimen, -paikkakunnan ja syöpätyypin perusteella. Lisäksi arvioimme kuinka toistuvasti eri kasvaintyypit klusteroituivat suhteessa yleisyyteensä. Tunnettujen perinnöllisten kasvaintyyppien ohella havaitsimme, että muun muassa Kaposin sarkoomaa (KS) synnytti useita klustereita suhteessa yleisyyteensä. Sukututkimuksen avulla varmistimme että suurin osa klusteroituneista KS-potilaista olivat sukulaisia ja tunnistimme useita KS-perheitä. Lisäksi havaitsimme että KS:n esiintyvyys on yleisempää Suomen länsi- ja pohjoisosissa kuin muualla maassa. Toisessa työssä tutkimme viiden KS-potilaan perhettä, jonka tunnistimme ensimmäisessä osatyössä. Koko perimän kattavaa kytkentäanalyysiä ja massasekvensointia käyttäen löysimme 14 mahdollista alttiusvariaatiota, joista yksi oli STAT4-geenissä. KS ilmenee Kaposin sarkooma herpesviruksen ja alentuneen immuniteetin seurauksena. Osoitimme että STAT4-geenivirhettä kantavien terveiden henkilöiden T-solujen toiminnassa oli poikkeamaa verrokkihenkilöihin nähden. Etsimme STAT4-geenin virheitä laajasta KS-potilasaineistosta, mutta emme löytäneet lisää STAT4-geenivirheen kantajia. Näin olleen tuloksemme ovat suuntaa-antavia ja lisätodisteita tarvitaan, jotta STAT4-geenivirheiden merkitys KS:n taustalla voidaan varmistaa. Kolmannessa työssä etsimme altistavaa geenivirhettä Hodgkinin lymfooman (HL) harvinaista alatyyppiä, Nodulaarista runsaslymfosyyttistä HL:aa, sairastavassa suomalaisessa suvussa. Hyödyntämällä kytkentäanalyysiä ja eksomisekvensointia tunnistimme vallitsevasti periytyvän geenivirheen NPAT-geenissä. Tutkimme NPAT-geenin virheitä laajasta joukosta suomalaisia ja englantilaisia HL-potilaita ja tunnistimme toisen NPAT-geenivirheen, joka esiintyi merkittävästi useammin HL-potilailla kuin terveillä henkilöillä. Neljännessä työssä selvitimme mahdollista geenivirhettä perheestä, jossa viidellä sisaruksella oli todettu hyvänlaatuinen aivokasvain, meningiooma. Neljällä sisaruksista oli useita meningioomia. Kytkentäanalyysiä ja eksomisekvensointia hyödyntäen tunnistimme vallitsevasti periytyvän geenivirheen SUFU-geenissä. Tietokonepohjaisella mallinnuksella ennustimme että geenivirhe vaikuttaa SUFU-geenin tuottaman proteiinin rakenteeseen ja funktionaalisin kokein osoitimme että mutaatio vaurioittaa syöpään liitetyn Hedgehog-signalointireitin toimintaa. SUFU-geenin mutaatioiden on aiemmin todettu altistavan lasten aggressiivisille aivokasvaimille, medulloblastoomille. Tuloksemme osoittavat, että mutaatiot SUFU-geenissä voivat altistaa myös hyvänlaatuisille aivokalvokasvaimille

Medication and Supplement Use in Disability Football World Championships

Background Individuals with an impairment make up over 15% of the world’s population, many of whom can benefit greatly from participation in sport. The provision of medical services in disability sport is a challenging area with a lack of scientific evidence. Given the positive impact that sport can have on the people with an impairment, it is vital that measures are taken to better understand the medical issues posed by disability sport. It is well established that medications and supplements are over-used in sport, particularly within professional football, but there is no current evidence on medication or supplement use in elite disability football. Objective To examine and describe the use of medication and supplements in disability football, prior to and during international tournaments, and to identify the profile of substances used by category. Design Prospective, descriptive, cohort study. Setting International Blind Sport Association (IBSA) Football World Cup 2015 and the International Federation of Cerebral Palsy Football (IFCPF) World Cup 2015. Participants Two hundred and forty-two elite level disability footballers, classified with B1 visual impairment or cerebral palsy. Methods Team clinicians were asked to document all medication and supplements taken in the 48 hours prior to each match. Results This study recorded the use of 1648 substances in 242 players, with more than half (53.1%) classified as supplements. There was an overall rate of 1.26 substances used per player per match and a medication use rate of 0.59 medications per player per match. Seventy percent (170/242) of players reported using at least one substance per tournament, with 57.9% (140/242) using at least one prescribed medication (63.6% of players at IBSA World Games and 57.7% of players at IFCPF World Cup). The most commonly prescribed category of medications was non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), representing 39.3% of all reported medications. Conclusion This study highlights the potential overuse of medication and supplements in disability football, particularly in the use of NSAIDs. These trends are comparable to previous research in FIFA World Cup competitions

Syöpäpotilaiden psykososiaalisen tuen saamisen ongelmat

Syöpä diagnosoidaan yhä useammilla ihmisillä jossain elämän vaiheessa, mutta syöpähoitojen kehittyminen on parantanut selviytymisen mahdollisuuksia. Syöpään ja sen hoitoon liittyy kuitenkin monia psykososiaalisia haasteita, joiden ratkaisemiseksi tarvitaan enemmän resursseja. Tämän opinnäytetyön tarkoituksena oli kuvailla kirjallisuuskatsauksen muodossa, millaisia ongelmia syöpäpotilaiden psykososiaalisen tuen saamisessa on. Opinnäytetyön tutkimuskysymys oli: Millaisia ongelmia on syöpäpotilaiden psykososiaalisen tuen saamisessa potilaiden ja hoitajien näkökulmasta? Opinnäytetyö toteutettiin kuvailevana kirjallisuuskatsauksena. Aineistoa haettiin Medic-, Finna-, CINAHL-tietokannoista. Aineisto analysoitiin aineistolähtöisellä sisällönanalyysillä. Tutkimukset käytiin huolella läpi ja tarkistettiin niiden luotettavuus. Tulokset osoittivat, että vaikka psykososiaalinen tuki osana hoitoa koetaan tärkeänä ja sen on kiistatta todistettu lisäävän kokonaisvaltaista hyvinvointia syöpäsairauden keskellä, on sen saamisessa ja antamisessa suuria haasteita. Suurimmaksi haasteeksi muodostuu yleensä resurssit, hoitajilla ei ole aikaa, eikä työkuorman takia jaksamista potilaiden kanssa keskustelemiseen, eikä näin ollen tukemiseen. Myös koulutuksen puute koettiin suurena ongelmana, sillä usein tuki jää potilaalta saamatta hoitajan epävarmuuden vuoksi. Tulosten pohjalta voidaan todeta, että syöpäsairaita hoitavilla tahoilla on kehitettävää, jotta kaikki saisivat parhaan mahdollisen avun. Puutteita on koulutuksessa, ohjeistuksissa, sekä yhteistyössä muiden psykososiaalista tukea tarjoavien toimijoiden kanssa. Riittävällä koulutuksella, ohjeistuksilla ja selkeillä ja yhtenäisillä suuntaviivoilla psykososiaalisen tuen antaminen ja huomioiminen voisi helpottua. Kehittämisehdotuksena esitetään tutkimusta siitä, mitä haittavaikutuksia tai ongelmia riittämätön psykososiaalinen tuen saaminen saa aikaan.Cancer is increasingly being diagnosed in more people at some stage of life, but advancements in cancer treatments have improved survival chances. However, there are many psychosocial challenges related to cancer and its treatment, which require more resources for support. The purpose of this thesis was to describe, in the form of a literature review, the issues related to cancer patients' access to psychosocial support. The research question of the thesis was: What issues are there in cancer patients' access to psychosocial support from the perspectives of both patients and caregivers? The thesis was conducted as a descriptive literature review. Data was collected from the Medic, Finna, and CINAHL databases. The data was analyzed using an inductive content analysis approach. The studies were thoroughly reviewed, and their reliability was verified. The results showed that while psychosocial support as part of treatment is considered important and has undeniably been proven to enhance overall well-being amid a cancer diagnosis, there are significant challenges in both providing and receiving this support. The biggest challenge usually arises from resources; care-givers often do not have the time or capacity to engage in discussions with patients due to their workload, and thus cannot provide adequate support. A lack of training was also perceived as a major issue, as support often goes unprovided due to the caregiver’s uncertainty. Based on the results, it can be concluded that there is room for improvement among those providing care for cancer patients to ensure that everyone receives the best possible assistance. There are deficiencies in training, guidelines, and collaboration with other providers of psychosocial support. With adequate training, instructions and, with clear and consistent guidelines, providing and addressing psychosocial support could become easier. As a suggestion for development, it is proposed to conduct research on the negative effects or problems caused by insufficient psychosocial support

Perioperative platelet rich plasma (PRP) in total hip arthroplasty through the Hardinge approach: protocol to study the effectiveness for gluteus medius healing

Peer reviewe

Perioperative platelet rich plasma (PRP) in total hip arthroplasty through the Hardinge approach : protocol to study the effectiveness for gluteus medius healing

Abstract Background Platelet-rich plasma (PRP) has been used to support tendon regeneration mainly in sports medicine. PRP is a concentrate of platelet-rich plasma proteins derived from whole blood by centrifugation to remove erythrocytes and leukocytes. PRP has high amounts of platelets which may promote healing tendons affected by degenerative conditions. These platelets contain growth factors and are known to facilitate the regeneration of injured tendon structures. Total hip arthroplasty (THA) through the Hardinge approach may leave the patient with impaired gait and poor regeneration of the gluteus medius tendon if the tendon is not reattached properly after closure of the surgical wound. Methods The study will be a multicenter, double-blinded and randomized study enrolling 90 patients based on power calculations. The efficacy of perioperative PRP treatment will be assessed by subjective and objective outcome variables. The participants will be randomized (sealed envelope) into either a placebo (saline) or a PRP group (1:1). For subjective outcomes, the Oxford Hip Score (OHS) will be collected before surgery and 3 and 12 months after surgery. The objective measures are findings at magnetic resonance imaging and plain radiographs and recorded values of measured strength. Discussion We present the perioperative use and the ways to measure the clinical efficacy of PRP. As PRP may have benefits regarding degenerative tendon regeneration, studies on the use of PRP in hip arthroplasty are warranted to facilitate postoperative recovery. Trial registration This study has been approved by the ethics committee of the Hospital District of Southwest Finland and approved by the local institutional research board. The study has been registered in ClinicalTrials.gov ( NCT02607462 )

Germline mutations in young non-smoking women with lung adenocarcinoma

Objectives: Although the primary cause of lung cancer is smoking, a considerable proportion of all lung cancers occur in never smokers. Gender influences the risk and characteristics of lung cancer and women are over-represented among never smokers with the disease. Young age at onset and lack of established environmental risk factors suggest genetic predisposition. In this study, we used population-based sampling of young patients to discover candidate predisposition variants for lung adenocarcinoma in never-smoking women. Materials and methods: We employed archival normal tissue material from 21 never-smoker women who had been diagnosed with lung adenocarcinoma before the age of 45, and exome sequenced their germline DNA. Results and conclusion: Potentially pathogenic variants were found in eight Cancer Gene Census germline genes: BRCAI, BRCA2, ERCC4, EXT1, HNF1 A, PTCH1, SMARCB1 and TP53. The variants in TP53, BRCAI, and BRCA2 are likely to have contributed to the early onset lung cancer in the respective patients (3/21 or 14%). This supports the notion that lung adenocarcinoma can be a component of certain cancer predisposition syndromes. Fifteen genes displayed potentially pathogenic mutations in at least two patients: ABCC10, ATP7B, CACNA1S, CFTR, CLIP4, COL6A1, COL6A6, GCN1, GJB6, RYR1, SCN7A, SEC24A, SP100, TEN and USH2A. Four patients showed a mutation in COL6A1, three in CLIP4 and two in the rest of the genes. Some of these candidate genes may explain a subset of female lung adenocarcinoma.Peer reviewe

ISSLS prize in clinical science 2022 : accelerated disc degeneration after pubertal growth spurt differentiates adults with low back pain from their asymptomatic peers

Purpose In this prospective observational cohort study, the development of lumbar intervertebral discs (LIVD) on magnetic resonance imaging (MRI) was investigated from childhood to adulthood with emphasis on the possible association of disc degeneration (DD) to low back pain (LBP). Methods In 2021, 89 subjects who were enrolled in 1994 in a longitudinal study with lumbar spine MRI at ages 8, 11 and 18 were invited to participate in a long-term follow-up comprising a clinical examination, selected patient-reported outcome measures and a lumbar spine MRI. We assessed all MRIs (three lowest LIVDs) with the Pfirrmann summary score, and the ratio of signal intensity of nucleus pulposus to signal intensity of cerebrospinal fluid (SINDL). We further analyzed whether disc changes at any age were associated with self-reported LBP at age 34. Results Of the 48 subjects in the follow-up, 35 reported LBP at age 34. The Pfirrmann summary score significantly increased with age (p < 0.001). Subjects reporting LBP at age 34 demonstrated statistically significantly higher summary scores at age 18 and 34 compared to asymptomatic subjects (p = 0.004 at age 18, and p = 0.039 at age 34). SINDL significantly decreased with age (p < 0.001 for all levels separately), but no significant differences between subjects with or without LBP at age 34 were noticed. Conclusion Subjects with LBP at age 34 had more widespread or severe DD already at age 18 compared to those without LBP.Peer reviewe

Clustering of Vacancies in Semi-Insulating SiC Observed with Positron Spectroscopy

Abstract. Positron annihilation radiation Doppler broadening spectroscopy was used to study defects in semi-insulating (SI) silicon carbide (SiC) substrates grown by high-temperature chemical vapour deposition (HTCVD). The Doppler broadening measurements show (i) that the measured samples contain vacancy clusters (ii) that the positron trapping to the clusters is increased in annealing (iii) that the chemical environment of the defects in the un-annealed samples is different from those of the annealed samples