Is the droplet theory for the Ising spin glass inconsistent with replica field theory?

Symmetry arguments are used to derive a set of exact identities between irreducible vertex functions for the replica symmetric field theory of the Ising spin glass in zero magnetic field. Their range of applicability spans from mean field to short ranged systems in physical dimensions. The replica symmetric theory is unstable for d>8, just like in mean field theory. For 6<d<8 and d<6 the resummation of an infinite number of terms is necessary to settle the problem. When d<8, these Ward-like identities must be used to distinguish an Almeida-Thouless line from the replica symmetric droplet phase.Comment: 4 pages. Accepted for publication in J.Phys.A. This is the accepted version with the following minor changes: one extra sentence in the abstract; footnote 2 slightly extended; last paragraph somewhat reformulate

Decoherence of Semiclassical Wigner Functions

The Lindblad equation governs general markovian evolution of the density operator in an open quantum system. An expression for the rate of change of the Wigner function as a sum of integrals is one of the forms of the Weyl representation for this equation. The semiclassical description of the Wigner function in terms of chords, each with its classically defined amplitude and phase, is thus inserted in the integrals, which leads to an explicit differential equation for the Wigner function. All the Lindblad operators are assumed to be represented by smooth phase space functions corresponding to classical variables. In the case that these are real, representing hermitian operators, the semiclassical Lindblad equation can be integrated. There results a simple extension of the unitary evolution of the semiclassical Wigner function, which does not affect the phase of each chord contribution, while dampening its amplitude. This decreases exponentially, as governed by the time integral of the square difference of the Lindblad functions along the classical trajectories of both tips of each chord. The decay of the amplitudes is shown to imply diffusion in energy for initial states that are nearly pure. Projecting the Wigner function onto an orthogonal position or momentum basis, the dampening of long chords emerges as the exponential decay of off-diagonal elements of the density matrix.Comment: 23 pg, 2 fi

Enraizamento de estacas de espécies silvestres de Manihot spp. utilizando Ácido Indolbutírico.

O objetivo deste trabalho foi promover o enraizamento de espécies silvestres de Manihot utilizando o AIB em diferentes concentrações e tempos de imersão das estacas. Para isso, estacas oriundas de expedições de coleta de germoplasma foram cortadas e suas bases imersas durante 6 e 60 segundos em solução de AIB nas concentrações de 0, 500, 1.000 e 1500 mg.L-1, sendo posteriormente plantadas e após 60 dias avaliadas segundo o número de brotos e comprimento da maior raiz. As médias dos tempos de imersão foram comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade e as médias das doses ajustadas para equações de regressão polinomial, utilizando-se o programa SAS. Os resultados apresentam a espécie M. glaziovii como superior às demais no enraizamento e no número de brotos formados, sendo que para a segunda variável o resultado obtido foi independente do uso do ácido indolbutírico. Para o comprimento da maior raiz, o tempo de imersão de 60?? foi mais eficiente que o de 6?, principalmente para M. pentafila e M. glaziovii

Exequibilidade do DDRT-PCR para análise da expressão gênica diferencial em células de medula óssea murina

Model of study: Experimental study. Introduction: Recently, stem cell research has generated greatinterest due to its applicability in regenerative medicine. Bone marrow is considered the most importantsource of adult stem cells and the establishment of new methods towards gene expression analysisregarding stem cells has become necessary. Thus Differential Display Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (DDRT-PCR) may be an accessible tool to investigate small differences in the geneexpression of different stem cells in distinct situations.Aim: In the present study, we investigated the exequibility of DDRT-PCR to identify differences in globalgene expression of mice bone marrow cells under two conditions.Methods: First, bone marrow cells were isolated fresh and a part was cultivated during one week withoutmedium replacement. Afterwards, both bone marrow cells (fresh and cultivated) were submitted to geneexpression analyses by DDRT-PCR.Results: Initially, it was possible to observe in one week-cultured bone marrow cells, changes in morphology (oval cells to fibroblastic-like cells) and protein profile, which was seen through differences inband distribution in SDS-Page gels. Finally through gene expression analysis, we detected three bands(1300, 1000 and 225 bp) exclusively expressed in the fresh bone marrow group and two bands (400 and300 bp) expressed specifically in the cultivated bone marrow cell group.Conclusions: In summary, the DDRT-PCR method was proved efficient towards the identification ofsmall differences in gene expression of bone marrow cells in two defined conditions. Thus, we expectthat DDRT-PCR can be fast and efficiently designed to analyze differential gene expression in severalstem cell types under distinct conditions.Modelo do estudo: Estudo Experimental. Introdução: Atualmente a pesquisa com células-tronco temgerado grande interesse devido a sua aplicabilidade no campo na medicina regenerativa. A medulaóssea é considerada a maior fonte de células-tronco adultas e o estabelecimento de novos métodospara a análise da expressão gênica torna-se estritamente necessário. Desse modo, o "DifferentialDisplay Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (DDRT-PCR)", pode ser uma ferramentaacessível para a investigação de pequenas diferenças no nível de expressão gênica em diferentes tiposcelulares, sob distintas condições.Objetivo: Neste presente trabalho nós investigamos a exequibilidade do DDRT-PCR na identificação dediferenças no nível de expressão gênica global em células da medula óssea de camundongos sobduas condições. Métodos: Primeiramente, a medula óssea foi isolada frescamente e uma secundaparte foi cultivada por uma semana sem troca de meio. Posteriormente, as células da medula (fresca ecultivada) foram submetidas a análise da expressão gênica, seguindo a metodologia de DDRT-PCR.Resultados: Inicialmente, foi possível identificar em células da medula óssea com uma semana decultivo, pequenas alterações morfológicas (células ovais para fibroblastóides) e no perfil de proteínas,por meio da visualização de bandas em SDS-Page gel. Finalmente, a análise da expressão gênica porDDRT-PCR, mostrou uma expressão diferencial com a presença de três bandas (1300, 1000 and 225pb) exclusivamente expressas na medula óssea fresca e mais duas bandas (400 and 300 pb) presentes somente nas células de medula cultivadas.Conclusões: Em suma, a metodologia de DDRT-PCR mostrou-se eficiente para a identificação depequenas diferenças no nível de expressão gênica em células da medula óssea sob duas definidascondições. Portanto, nós acreditamos que o DDRT-PCR possa ser designado de forma rápida e eficiente para a análise diferencial de expressão gênica em diferentes tipos de células-tronco, sob diferentescondições