Akzeptanz, Rollendifferenzierung und geschlechtsspezifisches Verhalten in Dyaden bei Botanischen Bestimmungsübungen: Ein Vergleich zweier Medien

Die vorliegende Studie beschreibt geschlechts- und medienspezifische Effekte bei der Bestimmung von Pflanzen. Das Ziel bestand darin, explorativ zu untersuchen, welche Auswirkungen die Arbeit mit einer Online-Lernumgebung im Gegensatz zu bisherigen Bestimmungsbüchern auf die Prozesse in gemischt-geschlechtlichen Dyaden hat. Hierzu wurden vorrangig die Anzahlen medien- und pflanzenbezogener Aktionen der Probanden untersucht. Generell zeigt die Studie, dass keine schwerwiegenden geschlechtsspezifischen Effekte zu erwarten sind. Allerdings muss bei der Implementierung der Lernumgebung darauf geachtet werden, dass keine Rollendifferenzierung derart entsteht, dass innerhalb der Lerndyaden ein Proband den Computer bedient und der andere die Pflanze untersucht. Die Einstellung der Probanden gegenüber der neuen Lernumgebung war positiv, so dass von Seiten der Studenten keine Akzeptanzprobleme bezüglich der Implementierung in die Kurse zu erwarten sind

Therapeutic vaccination with an Interleukon-2-Iinterferon-γ-secreting allogeneic tumor vaccine in patients with progressive castration-resistant prostate cancer - a phase I/II trial.

Immunotherapy with whole cell cancer vaccines has been tested in various tumor types. This study investigated the safety profile and antitumor activity of an allogeneic prostate carcinoma cell line, LNCaP, expressing recombinant human interleukin-2 and human interferon-gamma. Thirty HLA-A*0201-matched patients with progressive, castration-resistant prostate cancer received four intradermal injections on days 1, 15, 29, and 92, and then every 90 days, as long as no tumor progression occurred. Three patients received a dose level of 7.5 million cells, and 27 patients received 15 million cells per injection. The primary study criteria were safety and the difference in prostate-specific antigen doubling time (PSA-DT), determined in the pretreatment phase (before the start of vaccination) and in the trial treatment phase (during vaccination). No dose-limiting or autoimmune toxicity was seen. During vaccination there was a significant prolongation of the PSA-DT compared with the prevaccination period (prolongation from 63 to 114 days; p < 0.01; intention to treat). In addition, results showed a period of PSA stabilization of at least 12 weeks, together with stable bone scans in 12 of 30 patients, and 3 patients sustained a >50% decrease in PSA versus baseline. The median overall survival time from first vaccination was 32 months (mean value, 34 months). Immune monitoring revealed T cell stimulation in the majority of patients. This vaccine strategy was found to be safe and well tolerated and was accompanied by prolongation of PSA-DT. The results of this trial warrant clinical development of this vaccine