Psychopathology Associated with Victim and Perpetrator of Cyberbullying

학위논문(석사)--아주대학교 일반대학원 :의학과,2015. 8사이버불링(cyberbullying)은 최근 주요 사회 문제로 대두되었으며, 특히 청소년들에게 심각한 악영향을 미친다. 본 연구에서는 사이버불링의 피해자, 가해자와 연관된 정신병리를 알아보고자 한다. 충남 공주시의 OO 중학교에 다니고 있는 12세에서 15세 사이의 남자 중학생을 대상으로 사이버불링 경험 여부에 대한 설문조사를 시행하였다. 또한 한국판 청소년 자기행동평가표 (Korean-Youth Self Report, 이하 K-YSR)를 이용하여 조사대상자들의 정신병리를 평가하였다. 조사대상자들 중 사이버불링 피해 경험자의 비율은 6.92%, 가해 경험자의 비율은 3.33%였다. K-YSR의 9개 하위 척도 중 피해자, 가해자, 피해/가해자, 대조군 사이에 통계적으로 유의한 차이를 보인 척도는 우울/불안(p=0.049), 사고 문제 (p=0.002), 주의집중 문제(p=0.039)였다. 다항 로지스틱 회귀 분석 결과, 사이버불링 피해는 우울/불안(OR=1.10), 사회적 미성숙(OR=1.24), 사고 문제 (OR=1.32), 자해/정체감 문제(OR=1.16)와 관련성을 보이는 것으로 나타났다. 사이버불링 가해는 사고 문제(OR=1.37), 주의집중 문제(OR=1.21)와 관련성이 있었다. 사이버불링 피해/가해는 비행(OR= 2.04)과 관련이 있었다. 본 연구 결과, 사이버불링은 우울, 불안, 사고 문제, 주의집중 문제, 비행 등과 같은 정신병리와 관련성을 보였다. 최근 청소년들의 스마트폰, 인터넷 사용이 급증함에 따라 사이버불링에 노출된 위험성이 높아지고 있다. 따라서 사이버불링의 발생 예측 혹은 방지를 위한 포괄적인 접근이 필요하다고 생각된다.국문요약 ⅰ 차례 ⅲ 표 차례 ⅳ Ⅰ. 서론 1 Ⅱ. 연구 대상 및 방법 4 A. 조사 대상 4 B. 도구 4 1. 기초 설문지 4 2. 사이버불링 피해 및 가해 여부 평가 도구 4 3. 한국판 청소년 자기행동평가표(K-YSR) 5 C. 통계 분석 5 Ⅲ. 결과 7 A. 연구 대상자의 일반적 특성 7 B. 사이버불링 피해, 가해에 따른 K-YSR 비교 9 C. 사이버불링 피해, 가해, 피해/가해에 영향을 미치는 정신병리 10 Ⅳ. 고찰 11 Ⅴ. 결론 16 참고문헌 17 ABSTRACT 21Maste

Identification of Genetic Modifiers of TDP-43: Inflammatory Activation of Astrocytes for Neuroinflammation

Transactive response DNA-binding protein 43 (TDP-43) is a ubiquitously expressed DNA/RNA-binding protein linked to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). TDP-43 has been implicated in numerous aspects of the mRNA life cycle, as well as in cell toxicity and neuroinflammation. In this study, we used the toxicity of the TDP-43 expression in Saccharomyces cerevisiae as an assay to identify TDP-43 genetic interactions. Specifically, we transformed human TDP-43 cDNAs of wild-type or disease-associated mutants (M337V and Q331K) en masse into 4653 homozygous diploid yeast deletion mutants and then used next-generation sequencing readouts of growth to identify yeast toxicity modifiers. Genetic interaction analysis provided a global view of TDP-43 pathways, some of which are known to be involved in cellular metabolic processes. Selected putative loci with the potential of genetic interactions with TDP-43 were assessed for associations with neurotoxicity and inflammatory activation of astrocytes. The pharmacological inhibition of succinate dehydrogenase flavoprotein subunit A (SDHA) and voltage-dependent anion-selective channel 3 (VDAC3) suppressed TDP-43-induced expression of proinflammatory cytokines in astrocytes, indicating the critical roles played by SDHA and VDAC3 in TDP-43 pathways during inflammatory activation of astrocytes and neuroinflammation. Thus, the findings of our TDP-43 genetic interaction screen provide a global landscape of TDP-43 pathways and may help improve our understanding of the roles of glia and neuroinflammation in ALS and FTD pathogenesis