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Study of the Relationship of Lactoferrin and Metabolic Syndrome by Using Obese Mice Models
研究指出,肥胖、心血管疾病與糖尿病等代謝症候群相關之疾病均與發炎反應直接相關,而發炎反應可使乳鐵蛋白的表現快速上升。利用乳鐵蛋白攜帶微量元素的能力,亦能有效的控制代謝症候群。因此,本研究將利用肥胖小鼠模式深入探討乳鐵蛋白與代謝症候群之相互關係。高脂飲食與肥胖皆容易造成高血糖、高胰島素血症、高血脂等代謝症候群;而身體內微量元素鋅、鉻等缺乏,亦會造成葡萄糖、脂肪代謝不良,產生胰島素阻抗;是否高脂飲食與肥胖會造成體內胰島素主要作用組織微量元素鋅、鉻含量下降,而導致胰島素阻抗等代謝症候群?與乳鐵蛋白的表現又有何關連性?本研究將分析乳鐵蛋白於不同能量餵飼引發代謝症候群之小鼠體內各組織分佈情形,並探討與肥胖、高血脂、胰島素阻抗、能量代謝基因表現與乳鐵蛋白之關係。本研究將著重在利用高脂飼量誘發代謝症候群之實驗動物模式,分析試驗動物體內組織乳鐵蛋白的表現、微量元素鋅、鉻之分佈與肌肉組織能量代謝基因表現之相關性
Monitoring the Mammary Gland Function on Milk Production (II)
本研究以乳腺產乳功能之監控為方向,藉由 遺傳性狀、組織培養及乳房炎微生物之感染, 深入探討乳腺的正常生理運作,乳蛋白的生合 成,以及各種乳房炎微生物可能存在的威脅.本 年度將以生乳內之乳細胞為起點,建立乳腺細 胞體外培養之模式,並以此模式模擬乳腺細胞 的正常運作,探討各種內泌素及培養基層,對乳 蛋白及胞漿素之調節,研究如何強化乳腺泌乳 之功能.不同牛乳白蛋白基因型別之乳腺上皮 細胞,亦將以此模式探討高乳產量之原因.同時 我們將與國外合作,以帶有牛乳白蛋白基因之 基因轉殖鼠,用乳腺組織培養的方式,研究牛乳 白蛋白基因之調節.本計畫亦將使用乳房炎微生物感染的乳腺組織及細胞,探討影響乳產量 之病源因子,以期能為乳品質及單位乳產量作 通盤考量
Monitoring the Mammary Gland Function and Disease Causing Factors on Milk Production
本研究以乳腺功能及病原因子之監控為方 向,藉由遺傳性狀□組織培養及乳房炎微生物 之快速鑑定等途徑,深入探討乳腺的正常生理 運作,乳蛋白的生合成,以及各種乳房炎微生物 可能存在的威脅,用以提昇牛乳品質及單位乳 產量.本計畫預計將進行三年,首先將建立乳腺 細胞體外培養之模式,並以此模式為基礎,模擬 乳腺細胞的正常運作,探討各種內泌素及培養 基層,對乳蛋白及胞漿素之調節,研究如何強化 乳腺泌乳之功能;同時將以聚合酵素連鎖反應 鑑定國內乳牛之乳白蛋白基因型別,以乳腺組 織培養的方式,探討高乳產量之原因.本計畫亦 將建立乳房炎微生物及其各品系之快速鑑定方法,以去氧核糖核酸複製指紋圖譜,探討國內乳 房炎微生物之分布狀況,以期能為乳品質及單 位乳產量作通盤考量
Study of Lactoferrin and Inflammation Related Chronic Diseases by Using Mouse Models
研究指出,許多人類的慢性疾病與發炎反應有關,這些慢性疾病包括脂肪性肝病、動脈粥狀硬化、癌症、過敏、關節炎及自體免疫疾病等。而發炎反應又可使乳鐵蛋白的表現快速上升。利用乳鐵蛋白攜帶微量元素的能力,預估可有效的緩解與炎症相關之慢性疾病。因此,本研究將利用高脂飼糧與leptin 路徑基因缺陷誘發胰島素阻抗及肥胖小鼠模式,探討給予外源性乳鐵蛋白與微量元素對脂肪肝與發炎反應等之作用。利用藥物及手術引發發炎相關併發病症,探討乳鐵蛋白與微量元素對肝硬化與發炎反應之作用。利用皮下接種CT-26 腫瘤細胞小鼠探討乳鐵蛋白與微量元素對發炎作用與腫瘤細胞生長的影響。利用ApoE 缺陷小鼠B6.129P2- Apoetm1Unc/J 探討乳鐵蛋白與微量元素對發炎作用與動脈粥狀硬化之功效與學習之作用。期望能進一步瞭解乳鐵蛋白與炎症相關慢性疾病之微妙關係。Chronic inflammation is associated with many chronic human diseases,including fatty liver disease, atherosclerosis, cancer, allergy, arthritis andautoimmune diseases. Inflammation response can induced an acute expressionof lactoferrin in several metabolic tissues. By utilizing the ability of lactoferrinof carrying trace elements, it is expected that certain chronic diseases could bealleviated. In the present study, high fat diet or leptin pathway defected modelswill used to explore the correlation with inflammation, insulin resistance andfatty liver. Drug induced or surgery rodent models will used to examine thecorrelation with inflammation and liver cirrhosis. Mouse bearing CT-26 colontumor cells will used to research the correlation with inflammation and coloncancer. B6.129P2-Apoetm1Unc/J mouse will used to probe the correlation withinflammation, atherosclerosis, and learning. The delicate relationship betweenlactoferrin and inflammation related chronic disease is expected to investigatein this study