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Grands brûlés:: hypnose et gestion du symptÎme douloureux induit par les soins : travail de Bachelor
Contexte: Les patients grands brĂ»lĂ©s ressentent dâintenses douleurs de maniĂšre continue qui sont amplifiĂ©es durant certains soins mĂ©dico-infirmiers. Lâadministration dâopioĂŻdes, pouvant engendrer des effets indĂ©sirables non-nĂ©gligeables, ne permet souvent pas une antalgie optimale. Or, certaines approches non-pharmacologiques complĂ©mentaires telles que lâhypnose peuvent majorer lâeffet antalgique chez ces patients. Objectif: Le but de ce travail de Bachelor est dâidentifier les effets de lâhypnose dans le cadre des douleurs de personnes brĂ»lĂ©es. Cette recherche propose Ă©galement une rĂ©flexion sur certaines mĂ©thodes complĂ©mentaires que pourraient utiliser les infirmiĂšres dans leur pratique. MĂ©thode: Ce travail est rĂ©alisĂ© sous la forme dâune revue de littĂ©rature Ă partir des bases de donnĂ©es PubMed et Cinahl. Les articles scientifiques retenus ont Ă©tĂ© publiĂ©s en anglais entre 2000 et 2009
Précarité au cabinet du médecin de premier recours : perceptions de la précarité deleurs patients par 47 médecins romands
Introduction
La précarité définit ce dont l'avenir, la durée ou la solidité ne sont pas assurés. Elle se développe notamment
lorsque le niveau socio-Ă©conomique est dĂ©favorable. Elle se dĂ©finit par rapport Ă la communautĂ© et peut ĂȘtre
matérielle ou relationnelle. Le rapport entre précarité et santé peut se comprendre sous l'angle des
déterminants sociaux de la santé, énoncés en 2004 par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) : les
conditions et les habitudes de vie influencent l'état de santé. Ayant un large accÚs à la population, les
médecins de premier recours (MPR) sont des témoins privilégiés de la précarité et des inégalités sociales. La
littérature définit la mission des MPR, mais il est essentiel de connaßtre leurs points de vue sur la question de
la précarité, dans la réalité pratique.
MĂ©thode
Ce travail de recherche a débuté par une revue approfondie de la littérature concernant les problématiques
psychosociales en médecine. Une approche qualitative était ensuite nécessaire, sous forme d'entrevues semidirigées avec cinq différents médecins de la région lausannoise, afin de réaliser un questionnaire à soumettre à 47 autres médecins de premier recours, dans l'ensemble de la Suisse Romande, aprÚs validation par la commission cantonale vaudoise d'éthique.
RĂ©sultats
Cette enquĂȘte met en Ă©vidence l'existence et l'importance de la problĂ©matique de la prĂ©caritĂ© au sein du
systÚme de santé en Suisse Romande. Difficile à cerner, complexe et multifactorielle, certains ont tenté de la
définir mais chacun l'apprécie différemment selon son vécu et sa sensibilité. Hormis ceux qui renoncent aux
soins ou qui recourent aux urgences en dernier recours, la population qui consulte les MPR comporte entre
10 et 20% de patients précaires, proportion en augmentation ces derniÚres années et dépendant de la
localisation. Les MPR détectent la précarité grùce à l'anamnÚse psychosociale et certains marqueurs
extérieurs. Leurs points de vue sont au coeur de notre question initiale. Pour eux, c'est leur rÎle de détecter et prendre en charge, du moins partiellement, la précarité. Ils réfÚrent ensuite souvent les patients vers d'autres structures ou corps de métiers mieux spécialisés. Ils ressentent, selon les situations, de la frustration, du surmenage, de l'impuissance mais aussi de la satisfaction personnelle dans ce type de prise en charge. La précarité complique souvent la prise en charge médicale : elle influence la survenue ou l'évolution du problÚme de santé, augmente le temps de consultation pour les patients précaires, induit une tendance chez les MPR à adapter le traitement ou réaliser moins d'investigations complémentaires en raison des difficultés économiques des patients et entraßne souvent des factures impayées. Les pathologies ou problÚmes de santé les plus fréquemment rencontrés dans ces populations sont les troubles dépressifs, les addictions, les douleurs chroniques et le syndrome métabolique. Enfin, au delà du simple constat, les MPR expriment certains besoins pour mieux faire face à la précarité : ils souhaiteraient entre autres un carnet d'adresses utiles, un score mesurant la précarité et une formation continue à ce sujet.
Conclusion
La précarité est un sujet d'actualité et peut notamment influencer l'état de santé des populations, et
inversement. Les MPR sont des témoins essentiels de cette problématique et la clé de sa détection, de par leur accÚs à une large population. Connaßtre leurs points de vue paraßt donc essentiel si l'on souhaite imaginer des interventions visant à réduire les inégalités en matiÚre de santé, pour une meilleure équité des soins. Entre ce qu'ils ressentent et les problÚmes concrets d'organisation des consultations de patients précaires, le risque est un certain renoncement aux soins de la part des médecins, qui accentuerait celui des patients déjà existant.
Finalement, la pénurie grandissante des MPR nécessite également de mieux comprendre leur mission et leurs
conditions de travail, afin d'aider à redéfinir l'avenir du métier, pour continuer à exister et détecter ces
situations à prendre en charge, visant à restaurer une santé solide et équilibrée, physique, mentale et sociale
Les mots du corps : une ethnographie des émotions des soignants en cancérologie
peer reviewedIn a gynecological cancer unit, nurses and care assistants work together in treating their patients with a « global approach to the person ». Such an approach implies that the tumor, the body, the physical appearances, and the emotional well-being of each patient are all considered at the time of treatment. As such, they pay close attention to their patients' personal views and emotions which are expressed to them both verbally and physically. Through their presence, their availability and their knowledge of this incurable disease, the nursing staff has a privileged relationship with their patients. In this regard, their continued treatment of cancer patients takes a toll on their emotions, which they speak about to each other and note in the patient's file. In this paper, through an ethnography of narratives and through my personal observations of care practices, I will be analyzing both the patients' and nursing staff's sharing of emotions as well as the way in which they are expressed and communicated
Emotions, santé et compétences émotionnelles des aidants naturels accompagant un proche atteint de démence
Nous avons menĂ© une Ă©tude sur les liens entre les Ă©motions, la santĂ©, la rĂ©gulation Ă©motionnelle et le fardeau des aidants naturels qui sâoccupent Ă domicile dâun proche atteint de dĂ©mence. Nous avons effectuĂ© des entretiens et avons fait passer des questionnaires standardisĂ©s et non standardisĂ©s Ă 9 familles dans le canton de Fribourg. Nous avons Ă©galement inclus les donnĂ©es de 17 aidants naturels recrutĂ©s lors dâune prĂ©cĂ©dente recherche. Au total, 26 aidants naturels ont participĂ© Ă notre recherche. Nous suggĂ©rons quâil existe des liens entre la santĂ© physique et psychique, les Ă©motions, la rĂ©gulation Ă©motionnelle et le fardeau. Nous supposons que les aidants naturels qui prĂ©sentent des Ă©motions positives ont une meilleure santĂ© physique et psychique que ceux qui prĂ©sentent des Ă©motions nĂ©gatives. Nous suggĂ©rons aussi que les aidants naturels qui rĂ©gulent leur Ă©motions avec une stratĂ©gie de suppression ont une santĂ© moins bonne, ressentent plus d'Ă©motions nĂ©gatives et dĂ©montrent une prĂ©sence de fardeau. Tandis que les aidant naturels qui rĂ©gulent leur Ă©motions avec une stratĂ©gie de rĂ©Ă©valuation de la situation ont une santĂ© meilleure, ressentent plus d'Ă©motions positives et dĂ©montrent une absence de fardeau. Nos rĂ©sultats ont montrĂ© que les Ă©motions les plus frĂ©quemment ressenties sont des Ă©motions positives mais que les aidants naturels expriment Ă©galement souvent des Ă©motions nĂ©gatives. Les aidants naturels souffrent de fatigue, de maux de dos et de douleurs dans les bras, le dos ou les articulations. Les aidants naturels sont pour la majoritĂ© angoissĂ©s, souvent dĂ©primĂ©s ou expriment une perte de plaisir. La totalitĂ© des aidants naturels souffre dâun fardeau. Concernant la rĂ©gulation Ă©motionnelle, les aidants naturels utilisent dâavantage la rĂ©Ă©valuation de la situation que la suppression Ă©motionnelle. Nous avons trouvĂ© un lien entre la santĂ© physique et la santĂ© psychique. Nous soutenons aussi un lien entre la frĂ©quence des Ă©motions nĂ©gatives et la santĂ© physique. Nous pouvons Ă©galement affirmer que la stratĂ©gie de suppression Ă©motionnelle diminue la frĂ©quence des Ă©motions positives. Au contraire, la stratĂ©gie de rĂ©Ă©valuation de la situation augmente la frĂ©quence des Ă©motions positives
Quand un parent devient le proche aidant de son enfant diabétique: travail de Bachelor
ThĂšme : Ce travail concerne les parents dâenfant vivant avec un diabĂšte de type 1, lâimpact de cette maladie sur la qualitĂ© de vie du patient et de ses proches et les besoins qui en dĂ©coulent. La thĂ©orie de lâadaptation de Soeur Callista Roy est utilisĂ©e comme ancrage disciplinaire pour cette revue de littĂ©rature. ProblĂ©matique : Les statistiques actuelles dĂ©montrent que le diabĂšte de type 1 se dĂ©clare chez des enfants de plus en plus jeunes. Leur jeune Ăąge ne leur permet pas de prendre en charge tous les aspects de leur maladie, ce sont donc les parents qui vont devoir prendre en soins lâenfant et devenir ainsi leur proche aidant. La maladie de lâenfant ainsi que sa prise en soin auront un impact direct sur la qualitĂ© de vie des parents. Dans le but dâamĂ©liorer leur qualitĂ© de vie et de faciliter la prise en charge de lâenfant vivant avec un diabĂšte de type 1, lâinfirmiĂšre1 doit adapter sa prise en soin aux besoins spĂ©cifiques de chacun
L'idéologie dans les groupes thérapeutiques pour patients psychotiques
International audienceCet article a pour objectif dâĂ©tudier les conditions dâĂ©mergence et dâamĂ©nagement de la position idĂ©ologique dans la dynamique transfĂ©rentielle dâun groupe thĂ©rapeutique pour patients psychotiques, et dâen prĂ©ciser les caractĂ©ristiques et les fonctions. Dans un premier temps nous reviendrons sur les apports thĂ©oriques permettant de spĂ©cifier le transfert psychotique en situation de groupe ainsi que la notion dâidĂ©ologie telle quâa pu la dĂ©finir KaĂ«s (2005). Dans un second temps, et Ă la lumiĂšre dâextraits cliniques dâun groupe psychanalytique de paroles, nous illustrerons plusieurs propositions relatives aux spĂ©cificitĂ©s des mouvements transfĂ©rentiels dans ce type de dispositif, ainsi quâĂ la stabilitĂ© de lâidĂ©ologie au fil des Ă©changes entre les participants
Les besoins dâinformation et de soutien de personnes porteuses dâun dĂ©fibrillateur Ă synchronisation automatique implantable suite au syndrome de mort subite
Le but de cette Ă©tude est de dĂ©terminer les besoins en information et en soutien des individus qui survivent la mort subite et deviennent porteurs dâun dĂ©fibrillateur Ă synchronisation automatique (DSA) implantable. Trente-deux personnes rĂ©pondent Ă un questionnaire prĂ©cisant leurs rĂ©actions sociales, psychologiques et physiques reliĂ©es Ă lâexpĂ©rience dâĂȘtre porteur un DSA. Les sujets de discussion de la catĂ©gorie sociale incluent le travail, la vie Ă la maison, les vacances, les voyages et les finances. La dĂ©pendance Ă©motionnelle du DSA, la motivation Ă se prendre en charge et le questionnement face Ă lâavenir font partie de la catĂ©gorie psychologique. Les niveaux dâactivitĂ©s et dâĂ©nergie ainsi que lâĂ©quilibre entre lâexercice et la relaxation caractĂ©risent la catĂ©gorie physique. Les participants prĂ©fĂšrent se joindre Ă un groupe de soutien semi-formel et ĂȘtre accompagnĂ©s de leur conjoint lors des rencontres. Un soutien important provient de la famille et des amis. Cette Ă©tude permet aux infirmiĂšres de mieux planifier les sĂ©ances dâinformation et de soutien aux personnes porteuses dâun DSA implantable.The purpose of this study is to identify information and support needs of individuals who have survived sudden cardiac death and who are recipient of an implantable cardiac defibrillator (ICD). Thirty-two participants responded to a questionnaire examining their social, psychological and physical reactions related to living with an ICD. Discussion items included work, life at home, holidays, travelling, as well as finances within the social category; emotional dependency on the ICD, level of motivation for self-care, and questioning the future within the psychological category; and integrated levels of activities and energy, and the balance between exercise and relaxation within the physical category. Most respondents preferred to participate in a semi-formal support group, and to be accompanied by their spouse during meetings. Significant support came from family members and friends. The results of this study will help nurses in planning future support group meetings for ICD patients
HypothÚse d'un dysfonctionnement émotionnel chez des adolescents présentant des comportements à risque : une étude exploratoire
International audienceLes comportements Ă risque chez les adolescents sont responsables d'un nombre croissant de situations met-tant en jeu leur intĂ©gritĂ© physique et psychique. Il apparaĂźt que de maniĂšre centrale, le fonctionnement Ă©motionnel soit impliquĂ© dans le fait que certains adolescents s'engagent dans ce type de comportements. Dans cette Ă©tude, nous avons tentĂ© de montrer qu'ils sont la consĂ©quence d'un dysfonctionnement cognitivo-Ă©motionnel Ă situer au niveau de l'intensitĂ© de l'Ă©prouvĂ© subjectif. Nos rĂ©sultats ont Ă©tĂ© obtenus aprĂšs comparaison de deux groupes d'adolescents de 20 sujets chacun ĂągĂ©s de 14 Ă 16 ans : un groupe prĂ©sentant des comportements Ă problĂšme, un groupe n'en prĂ©sentant pas. Ă partir d'une induction d'Ă©motions par audiovisuel, nous avons Ă©valuĂ© l'Ă©prouvĂ© subjectif par l'Ă©chelle d'Ă©motions diffĂ©rentielles (Izard). Nous avons ensuite Ă©valuĂ© les capacitĂ©s d'expression verbale des Ă©motions par un entretien semidirectif, et enfin la capacitĂ© Ă inhiber les rĂ©actions motricespar une grille dâobservation. Nos rĂ©sultats montrent aprĂšs analyse de la variance que les adolescents prĂ©sentant des comportements Ă risque ressentent les Ă©motions de maniĂšre moins intense, verbalisent plus difficilement leurs Ă©prouvĂ©s subjectifs et prĂ©sentent un niveau supĂ©rieur dâactivitĂ© motrice. Ces rĂ©sultats sont comparables Ă ceux obtenus dans dâautres travaux, et soulignent lâimportance du fonctionnement Ă©motionnel et de ses relations avec la sphĂšre motricedans la problĂ©matique comportementale Ă lâadolescence
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