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    Grands brûlés:: hypnose et gestion du symptÎme douloureux induit par les soins : travail de Bachelor

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    Contexte: Les patients grands brĂ»lĂ©s ressentent d’intenses douleurs de maniĂšre continue qui sont amplifiĂ©es durant certains soins mĂ©dico-infirmiers. L’administration d’opioĂŻdes, pouvant engendrer des effets indĂ©sirables non-nĂ©gligeables, ne permet souvent pas une antalgie optimale. Or, certaines approches non-pharmacologiques complĂ©mentaires telles que l’hypnose peuvent majorer l’effet antalgique chez ces patients. Objectif: Le but de ce travail de Bachelor est d’identifier les effets de l’hypnose dans le cadre des douleurs de personnes brĂ»lĂ©es. Cette recherche propose Ă©galement une rĂ©flexion sur certaines mĂ©thodes complĂ©mentaires que pourraient utiliser les infirmiĂšres dans leur pratique. MĂ©thode: Ce travail est rĂ©alisĂ© sous la forme d’une revue de littĂ©rature Ă  partir des bases de donnĂ©es PubMed et Cinahl. Les articles scientifiques retenus ont Ă©tĂ© publiĂ©s en anglais entre 2000 et 2009

    Précarité au cabinet du médecin de premier recours : perceptions de la précarité deleurs patients par 47 médecins romands

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    Introduction La prĂ©caritĂ© dĂ©finit ce dont l'avenir, la durĂ©e ou la soliditĂ© ne sont pas assurĂ©s. Elle se dĂ©veloppe notamment lorsque le niveau socio-Ă©conomique est dĂ©favorable. Elle se dĂ©finit par rapport Ă  la communautĂ© et peut ĂȘtre matĂ©rielle ou relationnelle. Le rapport entre prĂ©caritĂ© et santĂ© peut se comprendre sous l'angle des dĂ©terminants sociaux de la santĂ©, Ă©noncĂ©s en 2004 par l'Organisation Mondiale de la SantĂ© (OMS) : les conditions et les habitudes de vie influencent l'Ă©tat de santĂ©. Ayant un large accĂšs Ă  la population, les mĂ©decins de premier recours (MPR) sont des tĂ©moins privilĂ©giĂ©s de la prĂ©caritĂ© et des inĂ©galitĂ©s sociales. La littĂ©rature dĂ©finit la mission des MPR, mais il est essentiel de connaĂźtre leurs points de vue sur la question de la prĂ©caritĂ©, dans la rĂ©alitĂ© pratique. MĂ©thode Ce travail de recherche a dĂ©butĂ© par une revue approfondie de la littĂ©rature concernant les problĂ©matiques psychosociales en mĂ©decine. Une approche qualitative Ă©tait ensuite nĂ©cessaire, sous forme d'entrevues semidirigĂ©es avec cinq diffĂ©rents mĂ©decins de la rĂ©gion lausannoise, afin de rĂ©aliser un questionnaire Ă  soumettre Ă  47 autres mĂ©decins de premier recours, dans l'ensemble de la Suisse Romande, aprĂšs validation par la commission cantonale vaudoise d'Ă©thique. RĂ©sultats Cette enquĂȘte met en Ă©vidence l'existence et l'importance de la problĂ©matique de la prĂ©caritĂ© au sein du systĂšme de santĂ© en Suisse Romande. Difficile Ă  cerner, complexe et multifactorielle, certains ont tentĂ© de la dĂ©finir mais chacun l'apprĂ©cie diffĂ©remment selon son vĂ©cu et sa sensibilitĂ©. Hormis ceux qui renoncent aux soins ou qui recourent aux urgences en dernier recours, la population qui consulte les MPR comporte entre 10 et 20% de patients prĂ©caires, proportion en augmentation ces derniĂšres annĂ©es et dĂ©pendant de la localisation. Les MPR dĂ©tectent la prĂ©caritĂ© grĂące Ă  l'anamnĂšse psychosociale et certains marqueurs extĂ©rieurs. Leurs points de vue sont au coeur de notre question initiale. Pour eux, c'est leur rĂŽle de dĂ©tecter et prendre en charge, du moins partiellement, la prĂ©caritĂ©. Ils rĂ©fĂšrent ensuite souvent les patients vers d'autres structures ou corps de mĂ©tiers mieux spĂ©cialisĂ©s. Ils ressentent, selon les situations, de la frustration, du surmenage, de l'impuissance mais aussi de la satisfaction personnelle dans ce type de prise en charge. La prĂ©caritĂ© complique souvent la prise en charge mĂ©dicale : elle influence la survenue ou l'Ă©volution du problĂšme de santĂ©, augmente le temps de consultation pour les patients prĂ©caires, induit une tendance chez les MPR Ă  adapter le traitement ou rĂ©aliser moins d'investigations complĂ©mentaires en raison des difficultĂ©s Ă©conomiques des patients et entraĂźne souvent des factures impayĂ©es. Les pathologies ou problĂšmes de santĂ© les plus frĂ©quemment rencontrĂ©s dans ces populations sont les troubles dĂ©pressifs, les addictions, les douleurs chroniques et le syndrome mĂ©tabolique. Enfin, au delĂ  du simple constat, les MPR expriment certains besoins pour mieux faire face Ă  la prĂ©caritĂ© : ils souhaiteraient entre autres un carnet d'adresses utiles, un score mesurant la prĂ©caritĂ© et une formation continue Ă  ce sujet. Conclusion La prĂ©caritĂ© est un sujet d'actualitĂ© et peut notamment influencer l'Ă©tat de santĂ© des populations, et inversement. Les MPR sont des tĂ©moins essentiels de cette problĂ©matique et la clĂ© de sa dĂ©tection, de par leur accĂšs Ă  une large population. ConnaĂźtre leurs points de vue paraĂźt donc essentiel si l'on souhaite imaginer des interventions visant Ă  rĂ©duire les inĂ©galitĂ©s en matiĂšre de santĂ©, pour une meilleure Ă©quitĂ© des soins. Entre ce qu'ils ressentent et les problĂšmes concrets d'organisation des consultations de patients prĂ©caires, le risque est un certain renoncement aux soins de la part des mĂ©decins, qui accentuerait celui des patients dĂ©jĂ  existant. Finalement, la pĂ©nurie grandissante des MPR nĂ©cessite Ă©galement de mieux comprendre leur mission et leurs conditions de travail, afin d'aider Ă  redĂ©finir l'avenir du mĂ©tier, pour continuer Ă  exister et dĂ©tecter ces situations Ă  prendre en charge, visant Ă  restaurer une santĂ© solide et Ă©quilibrĂ©e, physique, mentale et sociale

    Les mots du corps : une ethnographie des émotions des soignants en cancérologie

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    peer reviewedIn a gynecological cancer unit, nurses and care assistants work together in treating their patients with a « global approach to the person ». Such an approach implies that the tumor, the body, the physical appearances, and the emotional well-being of each patient are all considered at the time of treatment. As such, they pay close attention to their patients' personal views and emotions which are expressed to them both verbally and physically. Through their presence, their availability and their knowledge of this incurable disease, the nursing staff has a privileged relationship with their patients. In this regard, their continued treatment of cancer patients takes a toll on their emotions, which they speak about to each other and note in the patient's file. In this paper, through an ethnography of narratives and through my personal observations of care practices, I will be analyzing both the patients' and nursing staff's sharing of emotions as well as the way in which they are expressed and communicated

    Emotions, santé et compétences émotionnelles des aidants naturels accompagant un proche atteint de démence

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    Nous avons menĂ© une Ă©tude sur les liens entre les Ă©motions, la santĂ©, la rĂ©gulation Ă©motionnelle et le fardeau des aidants naturels qui s’occupent Ă  domicile d’un proche atteint de dĂ©mence. Nous avons effectuĂ© des entretiens et avons fait passer des questionnaires standardisĂ©s et non standardisĂ©s Ă  9 familles dans le canton de Fribourg. Nous avons Ă©galement inclus les donnĂ©es de 17 aidants naturels recrutĂ©s lors d’une prĂ©cĂ©dente recherche. Au total, 26 aidants naturels ont participĂ© Ă  notre recherche. Nous suggĂ©rons qu’il existe des liens entre la santĂ© physique et psychique, les Ă©motions, la rĂ©gulation Ă©motionnelle et le fardeau. Nous supposons que les aidants naturels qui prĂ©sentent des Ă©motions positives ont une meilleure santĂ© physique et psychique que ceux qui prĂ©sentent des Ă©motions nĂ©gatives. Nous suggĂ©rons aussi que les aidants naturels qui rĂ©gulent leur Ă©motions avec une stratĂ©gie de suppression ont une santĂ© moins bonne, ressentent plus d'Ă©motions nĂ©gatives et dĂ©montrent une prĂ©sence de fardeau. Tandis que les aidant naturels qui rĂ©gulent leur Ă©motions avec une stratĂ©gie de rĂ©Ă©valuation de la situation ont une santĂ© meilleure, ressentent plus d'Ă©motions positives et dĂ©montrent une absence de fardeau. Nos rĂ©sultats ont montrĂ© que les Ă©motions les plus frĂ©quemment ressenties sont des Ă©motions positives mais que les aidants naturels expriment Ă©galement souvent des Ă©motions nĂ©gatives. Les aidants naturels souffrent de fatigue, de maux de dos et de douleurs dans les bras, le dos ou les articulations. Les aidants naturels sont pour la majoritĂ© angoissĂ©s, souvent dĂ©primĂ©s ou expriment une perte de plaisir. La totalitĂ© des aidants naturels souffre d’un fardeau. Concernant la rĂ©gulation Ă©motionnelle, les aidants naturels utilisent d’avantage la rĂ©Ă©valuation de la situation que la suppression Ă©motionnelle. Nous avons trouvĂ© un lien entre la santĂ© physique et la santĂ© psychique. Nous soutenons aussi un lien entre la frĂ©quence des Ă©motions nĂ©gatives et la santĂ© physique. Nous pouvons Ă©galement affirmer que la stratĂ©gie de suppression Ă©motionnelle diminue la frĂ©quence des Ă©motions positives. Au contraire, la stratĂ©gie de rĂ©Ă©valuation de la situation augmente la frĂ©quence des Ă©motions positives

    Quand un parent devient le proche aidant de son enfant diabétique: travail de Bachelor

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    ThĂšme : Ce travail concerne les parents d’enfant vivant avec un diabĂšte de type 1, l’impact de cette maladie sur la qualitĂ© de vie du patient et de ses proches et les besoins qui en dĂ©coulent. La thĂ©orie de l’adaptation de Soeur Callista Roy est utilisĂ©e comme ancrage disciplinaire pour cette revue de littĂ©rature. ProblĂ©matique : Les statistiques actuelles dĂ©montrent que le diabĂšte de type 1 se dĂ©clare chez des enfants de plus en plus jeunes. Leur jeune Ăąge ne leur permet pas de prendre en charge tous les aspects de leur maladie, ce sont donc les parents qui vont devoir prendre en soins l’enfant et devenir ainsi leur proche aidant. La maladie de l’enfant ainsi que sa prise en soin auront un impact direct sur la qualitĂ© de vie des parents. Dans le but d’amĂ©liorer leur qualitĂ© de vie et de faciliter la prise en charge de l’enfant vivant avec un diabĂšte de type 1, l’infirmiĂšre1 doit adapter sa prise en soin aux besoins spĂ©cifiques de chacun

    L'idéologie dans les groupes thérapeutiques pour patients psychotiques

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    International audienceCet article a pour objectif d’étudier les conditions d’émergence et d’amĂ©nagement de la position idĂ©ologique dans la dynamique transfĂ©rentielle d’un groupe thĂ©rapeutique pour patients psychotiques, et d’en prĂ©ciser les caractĂ©ristiques et les fonctions. Dans un premier temps nous reviendrons sur les apports thĂ©oriques permettant de spĂ©cifier le transfert psychotique en situation de groupe ainsi que la notion d’idĂ©ologie telle qu’a pu la dĂ©finir KaĂ«s (2005). Dans un second temps, et Ă  la lumiĂšre d’extraits cliniques d’un groupe psychanalytique de paroles, nous illustrerons plusieurs propositions relatives aux spĂ©cificitĂ©s des mouvements transfĂ©rentiels dans ce type de dispositif, ainsi qu’à la stabilitĂ© de l’idĂ©ologie au fil des Ă©changes entre les participants

    Les besoins d’information et de soutien de personnes porteuses d’un dĂ©fibrillateur Ă  synchronisation automatique implantable suite au syndrome de mort subite

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    Le but de cette Ă©tude est de dĂ©terminer les besoins en information et en soutien des individus qui survivent la mort subite et deviennent porteurs d’un dĂ©fibrillateur Ă  synchronisation automatique (DSA) implantable. Trente-deux personnes rĂ©pondent Ă  un questionnaire prĂ©cisant leurs rĂ©actions sociales, psychologiques et physiques reliĂ©es Ă  l’expĂ©rience d’ĂȘtre porteur un DSA. Les sujets de discussion de la catĂ©gorie sociale incluent le travail, la vie Ă  la maison, les vacances, les voyages et les finances. La dĂ©pendance Ă©motionnelle du DSA, la motivation Ă  se prendre en charge et le questionnement face Ă  l’avenir font partie de la catĂ©gorie psychologique. Les niveaux d’activitĂ©s et d’énergie ainsi que l’équilibre entre l’exercice et la relaxation caractĂ©risent la catĂ©gorie physique. Les participants prĂ©fĂšrent se joindre Ă  un groupe de soutien semi-formel et ĂȘtre accompagnĂ©s de leur conjoint lors des rencontres. Un soutien important provient de la famille et des amis. Cette Ă©tude permet aux infirmiĂšres de mieux planifier les sĂ©ances d’information et de soutien aux personnes porteuses d’un DSA implantable.The purpose of this study is to identify information and support needs of individuals who have survived sudden cardiac death and who are recipient of an implantable cardiac defibrillator (ICD). Thirty-two participants responded to a questionnaire examining their social, psychological and physical reactions related to living with an ICD. Discussion items included work, life at home, holidays, travelling, as well as finances within the social category; emotional dependency on the ICD, level of motivation for self-care, and questioning the future within the psychological category; and integrated levels of activities and energy, and the balance between exercise and relaxation within the physical category. Most respondents preferred to participate in a semi-formal support group, and to be accompanied by their spouse during meetings. Significant support came from family members and friends. The results of this study will help nurses in planning future support group meetings for ICD patients

    HypothÚse d'un dysfonctionnement émotionnel chez des adolescents présentant des comportements à risque : une étude exploratoire

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    International audienceLes comportements Ă  risque chez les adolescents sont responsables d'un nombre croissant de situations met-tant en jeu leur intĂ©gritĂ© physique et psychique. Il apparaĂźt que de maniĂšre centrale, le fonctionnement Ă©motionnel soit impliquĂ© dans le fait que certains adolescents s'engagent dans ce type de comportements. Dans cette Ă©tude, nous avons tentĂ© de montrer qu'ils sont la consĂ©quence d'un dysfonctionnement cognitivo-Ă©motionnel Ă  situer au niveau de l'intensitĂ© de l'Ă©prouvĂ© subjectif. Nos rĂ©sultats ont Ă©tĂ© obtenus aprĂšs comparaison de deux groupes d'adolescents de 20 sujets chacun ĂągĂ©s de 14 Ă  16 ans : un groupe prĂ©sentant des comportements Ă  problĂšme, un groupe n'en prĂ©sentant pas. À partir d'une induction d'Ă©motions par audiovisuel, nous avons Ă©valuĂ© l'Ă©prouvĂ© subjectif par l'Ă©chelle d'Ă©motions diffĂ©rentielles (Izard). Nous avons ensuite Ă©valuĂ© les capacitĂ©s d'expression verbale des Ă©motions par un entretien semidirectif, et enfin la capacitĂ© Ă  inhiber les rĂ©actions motricespar une grille d’observation. Nos rĂ©sultats montrent aprĂšs analyse de la variance que les adolescents prĂ©sentant des comportements Ă  risque ressentent les Ă©motions de maniĂšre moins intense, verbalisent plus difficilement leurs Ă©prouvĂ©s subjectifs et prĂ©sentent un niveau supĂ©rieur d’activitĂ© motrice. Ces rĂ©sultats sont comparables Ă  ceux obtenus dans d’autres travaux, et soulignent l’importance du fonctionnement Ă©motionnel et de ses relations avec la sphĂšre motricedans la problĂ©matique comportementale Ă  l’adolescence
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