150 research outputs found

    Minimal paths and deformable models for image analysis

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    We present an overview of part of our work on minimal paths. Introduced first in order to find the global minimum of active contours' energy using Fast Marching [18], we have then used minimal paths for finding multiple contours for contour completion from points, curves or regions in 2D or 3D images. Some variations allow to decrease computation time, make easier initialization and centering a path in a tubular structure. Fast Marching is also an efficient way to solve balloon model evolution using level sets. We show applications like for road and vessel segmentation and for virtual endoscopy.Nous présentons une synthÚse d'une partie de nos travaux sur les chemins minimaux. Introduits au départ pour trouver le minimum global de l'énergie pour les contours actifs à l'aide du Fast Marching [18], nous les avons utilisés par la suite pour la recherche de contours multiples pour compléter des points, des courbes ou des régions dans des images 2D et 3D. Plusieurs variantes permettent d'améliorer le temps de calcul, de simplifier l'initialisation ou de centrer le chemin dans une structure tubulaire. Le Fast Marching est aussi un moyen efficace de résoudre l'évolution d'un modÚle de contour actif ballon par "level sets". Nous montrons des applications notamment pour la segmentation de routes et vaisseaux et pour l'endoscopie virtuelle

    Computer-Assisted Liver Surgery: from preoperative 3D patient modelling to peroperative guidance

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    La chirurgie reprĂ©sente le meilleur taux de survie pour les cancers hĂ©patiques. Le traitement d’images mĂ©dicales peut apporter une importante amĂ©lioration dans la prise en charge en guidant le geste chirurgical. Nous prĂ©sentons ici une nouvelle procĂ©dure chirurgicale assistĂ©e par ordinateur incluant la modĂ©lisation 3D prĂ©opĂ©ratoire du patient, suivie par une planification chirurgicale virtuelle et finalisĂ©e par un guidage peropĂ©ratoire rĂ©alisĂ© par rĂ©alitĂ© augmentĂ©e (RA). Les premiĂšres Ă©valuations incluant des applications cliniques valident le bĂ©nĂ©fice attendu. La prochaine Ă©tape consistera Ă  automatiser le systĂšme de rĂ©alitĂ© augmentĂ©e peropĂ©ratoire par le dĂ©veloppement d’une salle d’opĂ©ration hybride.Surgery has the best survival rate in hepatic cancer. However, such interventions cannot be undertaken for all patients as the eligibility rules for liver surgery lack accuracy and may include many exceptions. Medical image processing can lead to a major improvement of patient care by guiding the surgical gesture. We present here a new computer-assisted surgical procedure including preoperative 3D patient modelling, followed by virtual surgical planning and finalized by intraoperative computer guidance through the use of augmented reality. First evaluations including the clinical application validate the awaited benefit. The next step will consist in automating the intraoperative augmented reality system thanks to the development of a Hybrid surgical OP-room

    Un modÚle volumique déformable hiérarchique et un calcul de distance k-d efficace pour la segmentation d'images 3-d

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    Nous présentons un modÚle volumique déformable qui permet la segmentation automatique d'images médicales tridimensionnelles. Notre travail combine un modÚle octree-spline déformable hiérarchique et régularisé, avec le calcul rapide d'une distance généralisée prenant en compte des caractéristiques différentielles extraites automatiquement. Nous montrons des résultats de déformation d'objets de synthÚse (ellipsoïdes), et des tests de segmentation d'images TDM 3D (SCANNER X) de vertÚbres à l'aide d'un modÚle

    ModĂ©lisation gĂ©omĂ©trique 3D des structures anatomiques du tronc humain Ă  partir d’images acquises par rĂ©sonnance magnĂ©tique

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    La modĂ©lisation gĂ©omĂ©trique 3D de structures anatomiques est une Ă©tape essentielle dans le dĂ©veloppement d’outils de simulation numĂ©rique dĂ©diĂ©s pour l’étude de l’évolution ou pour la planification de traitements de pathologies complexes. La scoliose est une dĂ©formation complexe de la colonne vertĂ©brale et de la cage thoracique qui entraine des asymĂ©tries au niveau de l’ensemble du tronc. Ces asymĂ©tries sont gĂ©nĂ©ralement accompagnĂ©es de l’apparence d’une bosse dans le dos du patient et constituent la raison principale pour laquelle le patient ou ses parents dĂ©cident de consulter. Cependant, les simulateurs biomĂ©caniques actuels se concentrent sur le choix de la meilleure stratĂ©gie opĂ©ratoire qui permet de redresser la colonne et minimiser son dĂ©jettement au niveau sagittal et frontal. Dans ce contexte, une modĂ©lisation gĂ©omĂ©trique 3D des structures osseuses est suffisante. Par contre, la prioritĂ© du patient est de bĂ©nĂ©ficier de la stratĂ©gie qui pourrait amĂ©liorer son apparence par la rĂ©duction des asymĂ©tries externes du tronc suite au traitement. Il est donc important de propager la correction des structures osseuses, lors de la simulation, Ă  travers les tissus mous du tronc afin de visualiser l’effet d’une stratĂ©gie sur l’apparence externe du patient. Par consĂ©quent, une modĂ©lisation gĂ©omĂ©trique prĂ©cise de l’ensemble des structures anatomiques du tronc incluant la surface externe, les tissus mous et les structures osseuses sous-jacentes devient indispensable. La modĂ©lisation de l’intĂ©rieur du tronc peut ĂȘtre effectuĂ©e en utilisant des images acquises par rĂ©sonnance magnĂ©tique (IRM). Cette modalitĂ© d’imagerie est particuliĂšrement intĂ©ressante, car elle permet d’obtenir de l’information sur le tronc sans danger pour le patient. La qualitĂ© des donnĂ©es IRM est variable et dĂ©pend du protocole d’acquisition. Pour garder un temps d’acquisition raisonnable, il faut rĂ©duire la portion du tronc couverte ou rĂ©duire la rĂ©solution des donnĂ©es, ce qui impactera le modĂšle gĂ©omĂ©trique obtenu. De plus, puisque les structures osseuses ne sont pas facilement identifiables dans les donnĂ©es IRM, elles sont gĂ©nĂ©ralement obtenues avec des radiographies. L’obtention d’un modĂšle prĂ©cis du tronc implique donc de combiner un modĂšle des structures osseuses et un des tissus mous. Cette mise en correspondance est complexe, car les IRM sont acquises en position couchĂ©e et les radiographies le sont en position debout. Cette thĂšse propose une nouvelle mĂ©thodologie pour construire un modĂšle gĂ©omĂ©trique prĂ©cis et personnalisĂ© du tronc Ă  partir de donnĂ©es IRM. Le nouveau modĂšle gĂ©omĂ©trique sera obtenu sans segmenter les donnĂ©es pour Ă©viter la perte d’information. Cette mĂ©thodologie est diffĂ©rente des approches classiques qui gĂ©nĂšrent des Ă©lĂ©ments gĂ©omĂ©triques reliant des frontiĂšres segmentĂ©es dans une Ă©tape prĂ©alable. Le nouveau modĂšle sera enrichi par l’utilisation de modĂšles surfaciques de vertĂšbres qui permettront une segmentation automatique des vertĂšbres visibles dans les donnĂ©es IRM. La premiĂšre phase des travaux s’est concentrĂ©e sur la gĂ©nĂ©ration du modĂšle gĂ©omĂ©trique personnalisĂ© du tronc obtenu Ă  travers l’adaptation d’un maillage 3D. Le processus d’adaptation du maillage est basĂ© sur la gĂ©nĂ©ration d’une mĂ©trique riemannienne construite en utilisant l’intensitĂ© des images IRM. La mĂ©trique dĂ©finit la forme, la taille et l’orientation de chacun des Ă©lĂ©ments du maillage pour respecter les frontiĂšres des structures prĂ©sentes dans les donnĂ©es. La validation du processus a Ă©tĂ© effectuĂ©e en plusieurs Ă©tapes. Tout d’abord, il a Ă©tĂ© montrĂ©, avec des IRM cardiaques, que le processus produit des maillages respectant la mĂ©trique. Par la suite, le processus d’adaptation a Ă©tĂ© comparĂ© avec celui proposĂ© par Goksel et al qui produit Ă©galement des maillages sans segmenter les donnĂ©es. Cette comparaison a Ă©tĂ© faite sur un cas analytique et sur une sĂ©rie de cas rĂ©els. Pour comparer les mĂ©thodes, plusieurs maillages de densitĂ©s diffĂ©rentes sont obtenus avec chacune d’elles. Puis, des Ă©lĂ©ments sont extraits de chacun des maillages en utilisant la frontiĂšre d’un volume de rĂ©fĂ©rence. La somme du volume des Ă©lĂ©ments extraits est comparĂ©e Ă  celui de la rĂ©fĂ©rence. Les mesures comparant les volumes confirment que notre mĂ©thode produit des maillages respectant mieux les frontiĂšres des structures prĂ©sentes, qu’elle converge plus rapidement et qu’elle est donc plus prĂ©cise pour un nombre de sommets donnĂ©s. La seconde phase a Ă©tĂ© centrĂ©e sur le dĂ©veloppement d’une mĂ©thodologie de segmentation semi-automatique des vertĂšbres dans les donnĂ©es IRM. Un modĂšle surfacique des structures osseuses est recalĂ© avec les volumes de donnĂ©es IRM pour segmenter les vertĂšbres. Pour y parvenir, un algorithme de recalage par information mutuelle, reconnu pour donner de bons rĂ©sultats avec des donnĂ©es multimodales, a Ă©tĂ© utilisĂ©. Pour amĂ©liorer le taux de succĂšs de l’algorithme, une phase d’initialisation positionne les vertĂšbres prĂšs de leur position finale estimĂ©e. L’évaluation de la phase d’initialisation montre que l’algorithme de recalage supporte une erreur de positionnement de 13 mm par rapport Ă  sa position finale pour assurer un bon recalage. Cette distance est facilement atteignable. La robustesse de l’algorithme de recalage a Ă©tĂ© Ă©valuĂ©e avec plusieurs ensembles de donnĂ©es. Si la qualitĂ© des donnĂ©es IRM est suffisante, notre mĂ©thode produit de bons rĂ©sultats. Une rĂ©solution de 3 mm entre les tranches est un bon compromis entre la qualitĂ© et le temps d’acquisition. Pour conclure, la nouvelle reprĂ©sentation gĂ©omĂ©trique est minimale et prĂ©serve la frontiĂšre des structures anatomiques prĂ©sentes dans les donnĂ©es. Elle serait un bon candidat pour ĂȘtre utilisĂ©e dans un simulateur numĂ©rique. En outre, la mĂ©thode de segmentation semi-automatique des donnĂ©es IRM est robuste et produit des rĂ©sultats fiables. Pour poursuivre ces travaux, la segmentation des vertĂšbres pourrait ĂȘtre utilisĂ©e pour simplifier la gĂ©nĂ©ration du maillage. L’adaptation de maillage peut ĂȘtre restreinte Ă  des zones segmentĂ©es, tout en utilisant l’information du volume entier, limitant ainsi la perte d’information. L’emplacement des vertĂšbres serait alors connu dans le maillage adaptĂ©, ce qui permettrait de faire le recalage avec le modĂšle surfacique des structures osseuses.----------ABSTRACT 3D geometric modeling of anatomical structures is an essential step in the development of numerical simulation tools dedicated to the study of evolution or the planning of complex disease treatments. Scoliosis is a complex deformation of the spine and rib cage which leads to asymmetries in the whole trunk. These asymmetries are usually accompanied by the appearance of a hump in the back of the patient and are the main reason why the patient or his parents decide to consult. However, current biomechanical simulators focus on choosing the best surgical strategy that helps straighten the spine and achieve frontal and sagittal trunk balance. In this context, a 3D geometric modeling of bone structures is sufficient. On the other hand, the priority of the patient is to benefit from the strategy that could improve most his appearance by reducing trunk asymmetries. It is therefore important to propagate the correction of bone structures, in the simulation, through the soft tissue of the trunk, in order to visualize the effect of a strategy on the external surface of the trunk. Therefore, a precise geometric modeling of all anatomical structures of the trunk including the outer surface, the soft tissue and underlying bone structures becomes essential. Modeling the inside of the trunk may be performed using images acquired by magnetic resonance imaging (MRI). This imaging modality is particularly interesting because it provides information on the trunk without any danger for the patient. The quality of MRI data is variable and depends on the acquisition protocol. To keep a reasonable time of acquisition, either the scope of the trunk or the resolution of the data has to be reduced, but this has an impact on the quality of the resulting geometric model. In addition, since the bone structures are not easily identifiable in the MRI data, they are generally obtained with radiographs. Obtaining an accurate model of the trunk therefore involves combining a model of bone structures and a model of soft tissues. Combining those models is complex because MRI are acquired in a laying position and the radiographs are acquired in a standing position. This thesis proposes a new methodology to build a precise and personalised geometric model of the trunk based on MRI data. The new model will be obtained without segmenting the data to avoid any loss of information. This methodology is different of the standard approaches that produce geometric elements linking boundaries segmented in an initial step. The new model will be enhanced with the use of surfacic models of vertebrae to perform an automatic segmentation of the visible vertebra within the MRI dataset. The first phase of our work has focused on the generation of a custom geometric model of the trunk obtained through the adaptation of a 3D mesh. The mesh adaptation process is based on the generation of a Riemannian metric constructed using the grey levels of the MRI data. The metric defines the shape, size and orientation of each mesh element to respect the boundaries of anatomical structures in the data. The validation process was performed in several steps. Firstly, it has been shown, with cardiac MRI, that the process produces meshes respecting the metric. Thereafter, the adaptation process was compared with the one proposed by Goksel et al which also produces meshes without segmenting the data. This comparison was made on an analytical case and a series of real cases. To compare the methods, several meshes with different densities were obtained with each of them. Then, elements were extracted from each of the meshes using the boundary of a reference volume. The sum of the volume of the extracted elements was compared with the reference. Measurements comparing the volumes confirmed that our method produces meshes respecting the boundaries of the structures better, that converges faster and is therefore more accurate for a given number of vertices The second phase focused on the development of a methodology for semi-automatic segmentation of the vertebrae in MRI data. A surface model of bone structures is registered with MRI data volumes to segment vertebrae. To achieve this, a registration based on a mutual information algorithm, known to give good results with multimodal data, was used. To improve the success rate of the algorithm, an initialization phase positions the vertebrae near their estimated final position. The evaluation of the initialization phase shows that the registration algorithm supports a positioning error of 13 mm from its final position to ensure proper registration. This distance is easily attainable. The robustness of the registration algorithm was evaluated with multiple data sets. If MRI data quality is adequate, our method produces good results. A resolution of 3 mm between slices is a good compromise between data quality and acquisition time. In conclusion, the new geometric representation is minimal and preserves the border of anatomical structures in the data. It would be a good candidate to be used for simulations. In addition, the semi-automatic segmentation method of MRI data is robust and produces reliable results. To continue this work, segmentation of the vertebrae could be used to simplify the generation of the mesh. Mesh adaptation may be restricted to segmented areas while using the information of the entire volume, hence limiting information loss. The location of the vertebrae would be known in the adapted mesh, thereby simplifying the registration with the surface model of the bone structures

    Segmentation des structures céphaliques à topologie complexe

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    L’utilisation de l’imagerie mĂ©dicale connaĂźt un essor croissant dans la pratique de la mĂ©decine actuelle. Les acquisitions, qu’elles soient en deux ou trois dimensions, sont utilisĂ©es pour poser des gestes prĂ©, per ou post-opĂ©ratoires. Toutefois, la visualisation n’est pas toujours suffisante, il est souvent nĂ©cessaire de mesurer les volumĂ©tries prĂ©cises des organes. Pour ce faire, il est impĂ©ratif de dĂ©limiter avec prĂ©cision les structures anatomiques d’intĂ©rĂȘt Ă  l’aide de mĂ©thodes de segmentation. Ce domaine de recherche connexe Ă  l’imagerie mĂ©dicale est en constante Ă©volution et compte un grand nombre d’approches diffĂ©rentes. Certains systĂšmes utilisent des bases de donnĂ©es statistiques, d’autres n’utilisent que les donnĂ©es propres Ă  l’image Ă  traiter comme les Level-Sets. En fonction du type d’acquisition et/ou du type d’organe ciblĂ©, certaines approches sont Ă  prĂ©fĂ©rer Ă  d’autres. Toutefois, lorsque les structures d’intĂ©rĂȘt prĂ©sentent des surfaces Ă  topologie complexe ou peuvent connaĂźtre une forte variation interindividuelle, les approches proposĂ©es dans la littĂ©rature peuvent ĂȘtre inefficaces. Les causes potentielles d’inefficacitĂ© peuvent ĂȘtre imputĂ©es, soit Ă  un trop grand nombre de degrĂ©s de libertĂ© (pas de connaissances a priori) ou Ă  un trop grand nombre de contraintes (une connaissance a priori trop stricte). Dans les deux cas, le rĂ©sultat de la segmentation risque d’ĂȘtre inexact et par consĂ©quent inexploitable en clinique. Pour pallier ces limitations, la mĂ©thode proposĂ©e dans cette thĂšse utilise les donnĂ©es pour forger in-situ un modĂšle a priori fiable permettant une segmentation prĂ©cise des organes ciblĂ©s. Le modĂšle gĂ©nĂ©rĂ© permet de contraindre une segmentation par recherche de surface minimale 3D dans un espace plan restreint. La mĂ©thode dĂ©veloppĂ©e est automatique, multimodalitĂ© et applicable Ă  plusieurs types d’organes

    Segmentation fémorale par modÚle déformable et programmation dynamique

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    This Ph.D thesis presents new paradigms in the field of segmentation by mean of deformable models. Classic model-based segmentation approach consists of iteratively deform complex models in the space of the scanner slices until the organ to segment is fitted. The proposed works tries to improve the process by decomposing the problem in three distinct phases : First, anatomical landmarks of the organ to segment are automatically detected using a fast ray-casting technique ; A basic deformable model is next initialized to fit these landmarks. It allows approximately fitting the organ contour. This raw approximation can optionally be refined by a conventional registration ; Finally, an active contour method (snakes) allows to accurately delimiting the contour of the organ. Although contour delimitation by classic snake resolution usually converges to a local minimum, this problem is avoided by using dynamic programming. A main advantage of our approach is to propose a good compromise between segmentation speed and quality of the result. It also allows coming back to an interactive segmentation of the organ anytime. CT femoral segmentation of degenerative hips has been used to validate our approach. Good results were achieved on most of the patients. Only highly degenerated femurs with osteoporosis or arthritis were not fully automatically segmented. Thanks to the goods results achieved, this new segmentation paradigm could practically be used in prosthesis planning software like femur resurfacing

    Déformation et découpe interactive de solides à géométrie complexe

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    Cette thĂšse consiste Ă  explorer une nouvelle approche pour la simulation d'objets flexibles par la mĂ©canique des milieux continus, dans le cadre d'applications graphiques interactives telles que le jeu vidĂ©o ou l'entraĂźnement aux gestes chirurgicaux. Elle s'inscrit en continuitĂ© d'un stage de M2-R sur ce mĂȘme sujet. Il est important de pouvoir rĂ©gler simplement un compromis entre prĂ©cision et temps de calcul suivant la nature de l'application. Les approches actuelles de simulation utilisent principalement la mĂ©thode des Ă©lĂ©ments finis. Celle-ci repose sur un maillage volumique des objets qu'il est souvent difficile d'adapter dynamiquement aux besoins de l'application. La nouveautĂ© introduite par cette thĂšse est d'utiliser des repĂšres dĂ©formables comme primitives cinĂ©matiques, avec des champs de dĂ©placements inspirĂ©s des mĂ©thodes de 'skinning' utilisĂ©es en informatique graphique. Le but est d'Ă©viter ainsi les difficultĂ©s liĂ©es au maillage volumique, ainsi que de faciliter le raffinement et la simplification adaptatives par simple ajout ou suppression de repĂšre dĂ©formable lĂ  oĂč c'est souhaitable. Ce travail est financĂ© par le projet europĂ©en 'Passport for Virtual Surgery', dont le but est de crĂ©er automatiquement des modĂšles physiques pour l'entraĂźnement aux gestes de chirurgie hĂ©patique, Ă  partir de donnĂ©es mĂ©dicales et anatomiques personnalisĂ©es. Dans ce contexte, Guillaume, en collaboration avec d'autres membres du projet, mettra en place les outils nĂ©cessaires pour construire la scĂšne physique Ă  partir d'images mĂ©dicales segmentĂ©es et de connaissances anatomiques gĂ©nĂ©riques. Le foie sera dans un premier temps reprĂ©sentĂ© par des modĂšles physiques prĂ©cĂ©demment dĂ©veloppĂ©s Ă  EVASION et Ă©tendus aux opĂ©rations de dĂ©coupe. Par la suite, il y appliquera son nouveau modĂšle mĂ©canique basĂ© sur des repĂšres dĂ©formables. The aim of this thesis is to develop a new approach for the simulation of flexible objects based on the continous middle method, related with interactive graphics applications such as video games or training in surgery. It is a continuity of the M2 research internship on the same topic. It is important to simply settle a compromise between accuracy and time computing according to the application. Current simulation approaches mainly use the finite element method, which is based on a volumetric mesh of the simulated objects. It is often difficult to dynamically adapt the needs to the application. The novelty of this thesis is to use deformable reference frames as kinematic primitives, with displacement fields based on 'skinning' methods used in computer graphics. The aim is to avoid the difficulties associated with volumetric mesh, and make the refinement and the adaptive simplification easier by adding or deleting deformable reference frames if necessary. This work is funded by the European project 'Passport for Virtual Surgery', which aims to automatically create models for physical training in gestures of liver surgery, from medical and anatomical custom data. In this context, Guillaume, in collaboration with other members of the project, will develop the tools necessary to build the physical scene from segmented medical images and generic anatomical knowledge. The liver will initially be represented by physical models previously developed in the EVASION team and then extended to cutting operations. Thereafter, Guillaume will apply his new mechanical model based on deformable reference frames.Physically based deformable models have become ubiquitous in computer graphics. It allow to synthetize real behaviors, based on the physical laws from continuum mechanics. In this thesis, we focus on interactive simulations such as to video games or surgical simulators. The majority of the existing works focused up to here on the animation of objects made of homogeneous materials. Nevertheless, plenty of real objects, for instance like the biological structures, consist of multiple imbricated materials. Their decomposition in homogeneous zones requires a high-resolution spatial discretization to solve the variations of the material properties, which requires prohibitive computation time. In this context, we present new real time simulation techniques for deformable objects which can be cut. First of all, we present a real time method for cutting deformable objects in which, contrary to the previous methods, the object deforms on the cutting tool contact and cuts occur only when the pressure reaches a certain level. The independence of the physical, collision and visual models makes the topological changes easier. The GPU computing and local modifications enable fast execution. Then, a dynamic meshless method is described, which uses reference frames as control nodes instead of using points, with a displacement field formulation similar to skinning. It allows to easily tune the weights and benefits from the rigor of physical methods as the finite elements. The introduction of integration points, reducing the samples number by a least squares approximation, speeds up the spatial integrations. Other pre-computations are proposed in order to speed up the simulation time. Finally, new anisotropic shape functions are defined to encode the variations of material properties thanks to the introduction of the compliance distance. These complex shape functions uncouple the material resolution of the displacement functions ones. It allow an extremely sparse nodes sampling. The use of the compliance distance allows an automatic nodes distribution with regard to the material properties.SAVOIE-SCD - Bib.Ă©lectronique (730659901) / SudocGRENOBLE1/INP-Bib.Ă©lectronique (384210012) / SudocGRENOBLE2/3-Bib.Ă©lectronique (384219901) / SudocSudocFranceF

    Développement d'un processus coopératif de traitement d'images ultrasonores pour le référencement géométrique de structures osseuses en chirurgie orthopédique

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    La radiologie est actuellement la modalité d'imagerie la plus utilisée en chirurgie orthopédique, que ce soit en planification opératoire, en contrÎle per-opératoire ou pour le suivi du patient. Un de ses inconvénients est de ne pas permettre un référencement géométrique des objets représentés. Il est donc impossible tout au long du processus chirurgical orthopédique, de mesurer précisément les modifications de géométrie des structures osseuses. En salle d'opération les instruments chirurgicaux sont référencés spatialement et permettent par palpations de points de référence une identification géométrique des structures osseuses. Ceci est limité au contexte chirurgical car ces palpations requiÚrent des incisions. Dans cette thÚse, nous proposons d'introduire en chirurgie orthopédique une nouvelle approche fondée sur l'utilisation d'un capteur d'images ultrasonores dont le positionnement spatial est connu. Nous présentons une méthode d'analyse d'images ultrasonores qui aboutit à la détection des points de référence dans un contexte non chirurgical. Cet apport est fondamental car il introduit une continuité dans le contrÎle précis de la géométrie des structures osseuses tout au long du processus chirurgical orthopédique de la planification opératoire jusqu'au suivi du patient. Pour déterminer la position des points de référence sur les images ultrasonores osseuses nous sommes passés par une étape intermédiaire consistant en la détection de l'interface osseuse par des approches fondées sur des modÚles de contours. Devant la difficulté du problÚme lié à la trÚs faible qualité des images ultrasonores osseuses, nous nous sommes orientés vers une approche coopérative innovante. DÚs que la sonde est positionnée sur le patient, le systÚme affiche en temps réel le contour détecté et le clinicien peut, par un mouvement continu de la sonde, faire converger le systÚme vers une solution optimale au regard de son expertise et des propriétés images. La validation de nos algorithmes s'est tout d'abord effectuée en mode non coopératif sur une base de données contenant 651 images ultrasonores. Le meilleur algorithme fondé sur la recherche d'un chemin optimal parmi un ensemble de points de contours candidats a été validé en mode coopératif sur un prototype appelé PhysioPilot dédié à la mesure de paramÚtres physiologiques dans un contexte non chirurgicalX-rays remain the preferred imaging modality for orthopedic surgery for surgical planning, intra-operative control or patient follow-up. Nevertheless, it does not allow anatomical bone structures referencing. It is then impossible to control geometrical modifications of bone structures during the surgical process. However, surgical tools are referenced in the operating-room space and allow the surgeon to define anatomical structures geometrically by defining landmark positions. This process is only allowed during surgical procedures because it requires to do cuts on the patient. In this work, we propose a new approach using an ultrasound probe that is referenced in the operating-room space. We present an image processing algorithm to extract anatomical landmark position in a surgical context. It is a crucial improvement because it allows a complete patient follow-up from pre-operative planning to post-operative consults. To determine anatomical landmark positions on ultrasound images we added an intermediate step to extract the bone/soft tissues interface via several segmentation methods as active contours. Due to the low quality of ultrasound images we decided to design a innovative cooperative process. As the surgeon positions the ultrasound probe on the patient, the bone interface appears on the system screen in real time. Then the clinician can help the segmentation result to converge to the final solution by a soft movement of the probe. The validation of our work was performed on a database of 651 ultrasound images, in a non-cooperative way. The best algorithm that extracts the bone interface by defining the optimal path in a graph of potential candidates was validated with a cooperative protocol on a prototype called PhysioPilot, in order to perform physiological measurements in a non-surgical contextPARIS-EST-Université (770839901) / SudocSudocFranceF

    ModĂ©lisation 3D des artĂšres hĂ©patiques et visualisation par fusion d’imagerie par rĂ©sonance magnĂ©tique et d’imagerie ultrasonore

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    Les cancers du foie, primaires et secondaires, sont le deuxiĂšme cancer le plus meurtrier au monde aprĂšs les cancers du poumon. Le pronostic de survie Ă  5 ans pour ces cancers est de moins de 20%, mĂȘme dans les pays dĂ©veloppĂ©s. Au Canada, leur incidence est en augmentation et a plus que triplĂ© au cours des quatre derniĂšres dĂ©cennies. Parmi les mĂ©thodes de traitement disponibles, la chimio-embolisation trans-artĂ©rielle (CETA) est, actuellement, l’approche thĂ©rapeutique la plus couramment utilisĂ©e pour traiter les cas avancĂ©s de carcinome hĂ©patocellulaire (cancer primaire). Au cours de cette procĂ©dure, des drogues anti-cancer, suivies d’un agent embolisant, sont injectĂ©es Ă  travers un cathĂ©ter placĂ© dans les artĂšres qui nourrissent la tumeur. L’action sur la tumeur est double : d’un cĂŽtĂ©, on l’expose Ă  une forte dose de drogues chimio-thĂ©rapeutiques et de l’autre, on coupe son alimentation en sang de sorte Ă  provoquer une ischĂ©mie puis la nĂ©crose. Les stratĂ©gies d’optimisation de ces thĂ©rapies ont gĂ©nĂ©ralement pour but de maximiser l’exÂŹposition de la tumeur aux drogues tout en Ă©pargnant, au maximum, les tissus sains du foie et du reste de l’organisme. Dans ce contexte, moduler en temps rĂ©el le taux d’injection des drogues anti-cancer dans les artĂšres nourriciĂšres de la tumeur en fonction des vitesses de ïŹ‚ots sanguins au sein de celles-ci pourrait aider Ă  optimiser la livraison des drogues Ă  la tumeur. De telles vitesses sanguines peuvent ĂȘtre mesurĂ©es en utilisant les ultrasons (US) Doppler. Cependant, les branches de l’artĂšre hĂ©patique, sont peu ou pas du tout visibles sur les images US du foie. Plusieurs Ă©lĂ©ments participent Ă  ce phĂ©nomĂšne. PremiĂšrement, les sondes abdoÂŹminales, typiquement utilisĂ©es pour imager le foie, favorisent la profondeur d’exploration et ont dĂšs lors une mauvaise rĂ©solution spatiale 1. Ensuite, les images US sont afectĂ©es par de nombreux artĂ©facts (bruit spĂ©culaire, ombres acoustiques, etc.) qui rendent la visualisation de ces vaisseaux et l’interprĂ©tation des images US plus complexes, surtout pour un opĂ©rateur novice. AïŹn de rĂ©soudre ce problĂšme de visualisation, nous proposons d’intĂ©grer un modĂšle 3D des artĂšres hĂ©patiques dans une image US 3D aïŹn d’y mettre en Ă©vidence ces artĂšres. AprĂšs cette fusion, l’utilisateur pourra Ă©galement acquĂ©rir des images 2D et afcher les segments du modĂšle 3D contenus dans le plan de l’image US. Ce modĂšle 3D est gĂ©nĂ©rĂ© automatiquement Ă  partir de donnĂ©es d’angiographie par rĂ©sonance magnĂ©tique (ARM) en phase artĂ©rielle. Un algorithme de segmentation gĂ©nĂšre le maillage triangulaire 3D du rĂ©seau artĂ©riel hĂ©paÂŹ 1. En Ă©chographie, la profondeur d’exploration et la rĂ©solution spatiale de l’image sont impactĂ©es demaniĂšre inverse par la frĂ©quence centrale de la sonde. A basse frĂ©quence, on aura une grande profondeur d’exploration tandis qu’une haute frĂ©quence est nĂ©cessaire pour avoir une bonne rĂ©solution spatiale tique en utilisant, d’un cĂŽtĂ©, une mĂ©thode de repĂ©rage multi-hypothĂšses pour dĂ©tecter les lignes centrales des artĂšres et de l’autre, une mĂ©thode de propagation de modĂšles tubulaires dĂ©formables le long de ces lignes centrales pour segmenter les parois des vaisseaux. AïŹn de fusionner ce modĂšle avec l’image US, il faut efectuer un recalage entre l’image d’ARM artĂ©rielle, dont le modĂšle 3D est issu, et le volume US. Cette tĂąche n’est cependant pas aisĂ©e. L’aspect multimodal complique la dĂ©rivation d’une mĂ©trique de similaritĂ© iconique (i.e. basĂ©e sur les intensitĂ©s dans les deux images) efcace. Tandis que le manque de primitives facilement identiïŹables dans les deux modalitĂ©s limite l’utilisation d’une mĂ©thode de recalage gĂ©omĂ©trique. Dans le but de contourner ces obstacles, nous proposons d’utiliser l’ARM en phase portale comme intermĂ©diaire entre l’ARM artĂ©rielle et l’image US. Les veines portes sont des vaisÂŹseaux de large calibre qui sont facilement identiïŹables dans les deux modalitĂ©s, contrairement aux artĂšres, et qui peuvent donc ĂȘtre utilisĂ©s comme structures communes pour mettre en correspondance l’ARM portale et l’US. Notre approche commence par recaler les deux phases de l’ARM. Ce recalage est non rigide aïŹn de tenir compte des possibles dĂ©formations du foie ayant lieu entre les acquisitions des deux phases d’ARM. Ensuite, l’ARM portale est recalĂ©e Ă  l’image US 3D. Ce recalage est divisĂ© en trois Ă©tapes. PremiĂšrement, on rĂ©alise un alignement rigide entre les deux images en mettant en correspondance des masques des veines portes et hĂ©patiques qu’on a, au prĂ©alable, extraits des deux modalitĂ©s. DeuxiĂšmement, on applique un recalage afne en utilisant une mĂ©trique de similaritĂ© iconique qui suppose une relation linĂ©aire locale entre les intensitĂ©s US et Ă  la fois les intensitĂ©s et gradients de l’image d’ARM portale. Nous intĂ©grons Ă©galement un masque du foie, segmentĂ© sur l’ARM portale, dans le calcul de cette mĂ©trique. Ce masque a pour rĂŽle d’empĂȘcher que les voxels qui correspondent Ă  des points hors du foie ne participent au calcul de la mĂ©trique. Ensuite, une Ă©tape de recalage dĂ©formable, basĂ©e sur la mĂȘme mĂ©trique iconique, est appliquĂ©e aïŹn de corriger les possibles dĂ©formations rĂ©siduelles du foie entre les deux modalitĂ©s. EnïŹn, on compose les deux transformations dĂ©ïŹnies ci-dessus (i.e. la transformation entre les deux ARM et la transformation entre l’ARM portale et l’US) pour obtenir la transformation globale entre l’ARM artĂ©rielle et l’image US. Cette approche se base sur l’hypothĂšse que, comme les artĂšres suivent bien les ramiïŹcations du systĂšme portal dans le foie, on peut utiliser la transformation qui existe entre l’ARM portale et l’US pour recaler l’ARM artĂ©rielle Ă  l’US, Ă  condition d’avoir, auparavant, alignĂ© les deux phases d’ARM entre elles. La validation de l’outil a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e sur une cohorte de 10 modĂšles porcins. La prĂ©cision des mĂ©thodes de recalage a Ă©tĂ© Ă©valuĂ©e en estimant l’erreur sur le recalage d’un ensemble de paires de points correspondants identiïŹĂ©s dans les deux images avant le recalage. Cette erreur sur les points cibles (target registration error (TRE)) est obtenue en calculant la moyenne quadratique des distances entre chaque paire de points correspondants aprĂšs le recalage. Le recalage entre les deux phases d’ARM a engendrĂ© une valeur de TRE moyenne de 1.2 ± 0.8 mm. Le recalage entre l’ARM portale et l’image US a gĂ©nĂ©rĂ© les rĂ©sultats de TRE suivants : 8.6 ± 3.0 mm pour l’initialisation rigide, 4.0 ± 1.0 mm pour le recalage afne et 3.9 ± 1.1 mm pour le recalage dĂ©formable. L’analyse statistique subsĂ©quente de ces rĂ©sultats a rĂ©vĂ©lĂ© que les valeurs de TRE liĂ©es au recalage afne et au recalage dĂ©formable reprĂ©sentaient toutes les deux une amĂ©lioration signiïŹcative (p ≠ value =0.002 dans les deux cas) par rapport au rĂ©sultat de TRE de l’initialisation rigide. La difĂ©rence de TRE entre les recalages afne et dĂ©formable n’est cependant pas statistiquement signiïŹcative (p≠value=0.734). La robustesse de la mĂ©thode de recalage multimodal Ă  l’initialisation a Ă©tĂ© Ă©valuĂ©e en rĂ©alisant, pour chaque porc, une sĂ©rie de 100 recalages initialisĂ©s alĂ©atoirement (ajout d’un bruit gaussien aux 6 paramĂštres rigides). Ces expĂ©riences ont rĂ©vĂ©lĂ© un taux de convergence moyen de 69.6±13.9%. Pour Ă©tudier l’efet du masque du foie, une sĂ©rie de 100 expĂ©riences de recalage a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e sans le masque. Il est apparu que celui-ci est utile car il empĂȘche le recalage de converger vers de solutions aberrantes qui apparaissent lorsque les bords du foie sur l’US sont mis en correspondance avec des structures saillantes mais situĂ©es hors du foie sur l’ARM. Finalement, une Ă©tape d’évaluation de l’algorithme de segmentation a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e sur une cohorte de 15 cas cliniques ayant passĂ© un examen d’ARM et d’angiographie par Computed Tomography (CTA) dans la mĂȘme journĂ©e. Les maillages segmentĂ©s automatiquement sur les ARM ont Ă©tĂ© comparĂ©s avec les maillages segmentĂ©s manuellement sur les CTA selon 3 mĂ©triques de similaritĂ© : la distance absolue moyenne (DAM) : 1.05 ± 0.35mm, la distance quadratique moyenne (DQM) : 2.38 ± 1.93mm et la distance de Hausdorf (DH) : 6.69 ± 3.45mm. Dans ce mĂ©moire, nous dĂ©crivons notre outil et son application dans le cadre des thĂ©rapies intra-artĂ©rielles au cours desquelles il permettrait de faciliter la prise de mesures US Doppler sur les artĂšres. Cependant, l’outil n’est pas limitĂ© Ă  une utilisation dans ce contexte. En efet, il pourrait ĂȘtre utile lors d’interventions percutanĂ©es guidĂ©es par US, comme par exemple les ablations radiatives de tumeurs hĂ©patiques guidĂ©es par US. Lors de ces thĂ©rapies, il permettrait de faciliter la visualisation des artĂšres ainsi que de mettre en Ă©vidence de maniĂšre claire leurs limites. Ainsi, il sera plus facile pour le chirurgien de les Ă©viter, et donc de ne pas les lacĂ©rer, lorsqu’il navigue ses instruments vers la tumeur. A notre connaissance, ceci est le premier outil qui permette d’intĂ©grer un modĂšle 3D des artĂšres hĂ©patiques, spĂ©ciïŹque Ă  l’anatomie du patient, avec des images US pour des intervenÂŹtions hĂ©patiques.----------ABSTRACT Primary and secondary liver cancer constitute, in aggregate, the second most common cause of cancer-related death worldwide. The prognosis for these cancers is very poor with a 5 years survival rate under 20%. In Canada, the incidence rate of liver cancers has more than tripled over the past four decades, making it one of the fastest growing cancers in the country. Trans-arterial chemoembolization (TACE) is currently the standard of care for advanced cases of primary liver cancer. Intra-arterial therapies, such as TACE rely on the fact that blood supply to the tumor is predominantly of arterial origin while the portal vein is the primary blood supplier for the healthy liver parenchyma. Therefore, the hepatic arteries can be used to selectively target the tumor while sparing as much of the healthy liver as possible. During TACE, anti-cancer drugs are injected directly into the arteries feeding the tumor followed by the injection of an embolizing agent. The embolization prevents the drugs washout, thereby prolonging tumor exposure while also cutting of blood supply to the tumor, which provokes ischemia and tumor necrosis. Optimization eforts are underway to further maximize tumor exposure to the drugs while minimizing the toxic efects on healthy liver tissue. A possible strategy to optimize drug delivery would be to modulate the drug injection rate with regards to the real-time blood ïŹ‚ow velocities in the feeding arteries. Such velocities can be obtained non-invasively using Doppler ultrasound (US). However, the hepatic arteries are only partially and sometimes not at all depicted in US images. Furthermore, abdominal ultrasound probes, which favor penetration depth over spatial resolution, are ill-ïŹtted for the visualization of small hepatic vessels within the liver tissue. The numerous artefacts in US images (speckle noise, acoustic shadows) further complicate this task, especially for inexperienced users. Therefore, the acquisition of the blood ïŹ‚ow measurements on these vessels is challenging. In order to overcome this difculty, we propose to combine a patient speciïŹc 3D model of the hepatic arteries with a 3D US image. After the fusion, the user can revert back to 2D US images, which will contain segments of the 3D model, thereby highlighting the localization of the arteries. Building a tool that allows for the integration of a 3D model of the hepatic arteries in the US image is the main objective of this master’s project. We generate the 3D model of the hepatic arteries from 3D arterial magnetic resonance anÂŹgiography (MRA) data using an in-house algorithm based on the propagation of tubular deformable models along the vessel centerlines detected by a multi-hypothesis tracking modÂŹule. Combining this model with the US image requires registering the arterial MRA, from which the model is extracted, with the US. This is a difcult problem mainly because the two images have very diferent aspects. The direct registration is further complicated by the scarcity of common features between the two images. Therefore, we chose to implement a compositional registration strategy. We use the portal phase of the MRA as an intermediary between arterial MRA and US. Portal veins are larger vessels than can be easily visualized in both modalities and can serve as common features to guide the MRA-US registration. We start by co-aligning the two phases of the MRA using a non-rigid registration to account for possible liver deformation between the two images. The portal phase MRA is then non-rigidly registered with the 3D US using a 3 step method. First, a rigid alignment is performed between the two images by matching masks of the portal and hepatic veins extracted from both modalities. Second, an afne registration is performed using an intensity-based similarity metric that postulates the existence of a local linear combination between the US image intensities and both the intensities and gradients of the portal MRA. We also incorporate a mask of the liver, segmented from the portal MRA, in the computation of the metric in order to limit the contribution of non-liver voxels to the value of the metric. Finally, a deformable registration using the same metric is applied to account for liver motions that cannot be completely corrected by rigid or afne transformations only. Finally, the solution to the arterial MRA-portal registration problem is obtained by comÂŹposing the two previously determined transformations (i.e the transformation from arterial MRA to portal MRA and then the transformation from portal MRA to 3D US) into one global mapping function between arterial MRA and US. This approach assumes that, since the hepatic arteries are known for anatomically accompanying the portal vein, the transforÂŹmation between portal MRA and 3D US can be used to register the arterial MRA and US images, after having previously registered the two phases of the MRA. The validation of our tool on a dataset of 10 porcine models yielded promising results. The registration accuracies were measured in terms of target registration error (TRE) between pairs of corresponding landmarks selected in both modalities before registration. The mono-modal registration between the MRA images yielded a mean TRE of 1.2 ± 0.6 mm. The mean TRE values for the multi-modal MRA-US registration were 8.6 ± 3.0 mm for the rigid alignment, 4.0 ± 1.0 mm for the afne registration and 3.9 ± 1.2 mm for the deformable regÂŹistration. Statistical analysis showed that both afne and deformable registrations provided a signiïŹcant improvement (p ≠ value < 0.002 in both cases) from the initial rigid alignment. However, the diferences in TRE between afne and deformable registration were not statis-tically signiïŹcant (p ≠ value =0.734). We also studied the robustness of our method to the quality of the registration initialization by performing 100 randomly initialized registration experiments for each pig. The initial rigid parameters were randomly perturbed by adding white Gaussian noise (standard deviation: 10 mm or 10¶) to each of those parameters. We reached a mean convergence rate of 69.6 ± 13.9 mm. Our validation also evaluated the efect of removing the liver mask from the computation of the similarity metric on the registration results. We showed that the mask prevents the occurrence of misregistrations that occur when the liver edges in the US image are matched with strong edges outside the liver in the MRA image. Finally, we presented an extension of the validation of the segmentation algorithm by comparing the meshes automatically generated from the MRA images of 15 huÂŹman patients with the meshes manually segmented from computed tomography angiography (CTA) images acquired on the same patients. This comparison is based on the evaluation of three metrics: the mean absolute distance, the mean squared distance and the Hausdorf distance. We obtained the following results when comparing the MRA mesh to the CTA gold standard: MAD:1.05 ± 0.35 mm, MSD:2.38 ± 1.93 mm and HD:6.69 ± 3.45 mm
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