Computational Intelligence for Life Sciences

Computational Intelligence (CI) is a computer science discipline encompassing the theory, design, development and application of biologically and linguistically derived computational paradigms. Traditionally, the main elements of CI are Evolutionary Computation, Swarm Intelligence, Fuzzy Logic, and Neural Networks. CI aims at proposing new algorithms able to solve complex computational problems by taking inspiration from natural phenomena. In an intriguing turn of events, these nature-inspired methods have been widely adopted to investigate a plethora of problems related to nature itself. In this paper we present a variety of CI methods applied to three problems in life sciences, highlighting their effectiveness: we describe how protein folding can be faced by exploiting Genetic Programming, the inference of haplotypes can be tackled using Genetic Algorithms, and the estimation of biochemical kinetic parameters can be performed by means of Swarm Intelligence. We show that CI methods can generate very high quality solutions, providing a sound methodology to solve complex optimization problems in life sciences

Population genomics and landscape genetics of the Iberian honey bee (Apis mellifera iberiensis)

Tese de Doutoramento em Biologia Molecular e Ambiental - Especialidade em Evolução, Biodiversidade e EcologiaThe goal of this study was to disentangle the complex variation patterns of the Iberian honey bee ( Apis mellifera iberiensis) hybrid zone using the highly polymorphic tRNAleu-cox2 mitochondrial region and nuclear genome-wide Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs). Initially, a maternal analysis was performed using a PCR-RFLP marker, known as the DraI test, in the tRNAleu-cox2 intergenic region of colonies sampled in Portugal (N=950). Using this test, 16 novel haplotypes of African ancestry, 15 belonging to sub-lineage AIII and 1 to sub-lineage AI, were identified. This result suggests that the Atlantic side of the Iberian Peninsula is an important reservoir of maternal diversity that has been missed out because of under-sampling in previous studies. To obtain a fuller picture of maternal diversity patterns in the Iberian honey bee, 711 drones, sampled across three north-south Iberian transects, were screened for tRNAleu-cox2 variation using sequence data. The tRNAleu-cox2 sequence revealed a more complex diversity pattern of haplotypes in the Iberian honey bee than previously thought when using only the DraI test, which is reflected by detection of 164 novel haplotypes of African (lineage A) and Western European (lineage M) ancestry. At the same time, the distribution of haplotypes A and M reported in this study has further refined the well-defined Southwestern-Northeastern clinal pattern previously described, and also has rescued and reinforced the hypothesis of a hybrid origin for the Iberian honey bee. The distribution pattern of both lineages suggests the presence of two glacial refuges located in the Northeastern and Southern of Iberia. Nonetheless, the confined distribution of sub-lineage AIII to the North Atlantic side of Iberia suggests a putative third refuge, an hypothesis that deserves further investigation. A phylogenetic tree representing over 281 haplotypes, of which 8 exhibited intermediate A and M characteristics, resolved that the AI, AII, AIII cluster and lineage M are sister groups, which have probably diverged from a common ancestor similar to sub-lineage Z. These findings suggest that lineage M might have a more ancestral African origin, not from North African populations but from Northeastern African and Near East populations where haplotypes of sub-lineage Z have been reported. The low number of colonies (only 1) carrying haplotypes of Eastern European ancestry (lineage C) indicates that importation of commercial honey bees is residual in Iberia, which contrasts with other regions of Western Europe where C-lineage honey bees are replacing the native subspecies. Analysis of selection was carried out to find out if this evolutionary force has been shaping the complex patterns of Iberian honey bees. The 711 drones were screened for 1536 SNPs using the GoldenGate Assay of Illumina, of which only 383 revealed polymorphic. While a total of 69 outlier SNPs were identified using two coalescent and two Bayesian methods, only 17 were crossvalidated by the four methods. Additionally, a spatial method identified 33 outlier SNPs of which 28 coincided with the previous four methods. Among the 17 outliers, 10 exhibited the strongest signal of selection (9 directional and 1 balancing). 71 outlier SNPs were located in or near genes involved in putative functions as signaling, structural, metabolism, regulation, transport, and immunity. Vision, xenobiotic detoxification and immune response mechanisms were well represented by several genes under selection. For the vision mechanism, five genes are responsible for neural development, synapse formation, axon guidance, regeneration and production of chromophore (formation of rhodopsin). For xenobiotic detoxification, three genes are responsible for tolerance to plant toxins and insecticide resistance. Finally, the two genes related with innate immune response participate in the phagocytosis process. The spatial analysis corroborated that selection is an underlying force shaping a latitudinal and longitudinal gradient. Population structure was inferred from both maternal (tRNAleu-cox2 intergenic region) and biparental (SNPs) markers using spatial and non-spatial methods. The geographical distribution of lineages A and M revealed a sharp southwestern-northeastern maternal cline. Congruent with the mtDNA, population structure inferred from SNPs indicates the presence of two clusters that remarkably overlap the distribution of A and M maternal lineages. These results support a process of secondary contact between divergent honey bee populations in Iberia. Further support for the secondary contact hypothesis comes from (i) geographic cline analysis, which revealed the existence of multiple coincident clines, (ii) elevated values of linkage disequilibrium and of diversity towards the center of the cline. The previous findings suggest the existence of two putative refuges located in Northeastern (between Iberian Mountain Range and Pyrenees) and Southern (Betic Ranges in Spain) Iberia, as proposed for a growing list of other Iberian taxa. In summary, the complex diversity patterns exhibited by Iberian honey bees has seemingly been shaped by a process of secondary contact between two highly divergent groups (A and M), together with selective forces producing local adaptation to a very heterogeneous area as the Iberian Peninsula.O objectivo deste estudo é a compreensão dos padrões de variação da abelha ibérica ( Apis mellifera iberiensis), usando uma região mitocondrial altamente polimórfica e os polimorfismos de nucleótido únicos (SNPs) localizados ao longo do genoma nuclear. Inicialmente foi efectuada uma análise dos marcadores maternos em colónias amostradas em Portugal (N=950) para isso usou-se PCR-RFLP, conhecido por teste DraI, na região intergénica tRNAleu-cox2. Usando este teste, 16 novos haplótipos foram identificados com ancestralidade Africana, 15 pertencentes à sub-linhagem AIII e 1 à sub-linhagem AI. Estes resultados sugerem que o lado Atlântico da Península Ibérica é um reservatório importante da diversidade materna, que ficou negligenciado devido à amostragem efectuada pelos estudos anteriores não incorporar esta região geográfica. Para obter um panorama completo dos padrões de diversidade materna da abelha ibérica, 711 machos amostrados em três transectos norte-sul ao longo da Península Ibérica, foram estudados usando a variação da sequência da região intergénica tRNAleu-cox2. A sequência tRNAleucox2 revelou um padrão de diversidade de haplótipos mais complexo do que o que anteriormente se tinha verificado quando se usou apenas o teste DraI, aqui observou-se a presença de 164 haplótipos novos de ancestralidade Africana (linhagem A) e da Europa Ocidental (linhagem M). Ao mesmo tempo, a distribuição dos haplótipos A e M reportado neste estudo refinou o cline bem definido Sudoeste-Nordeste, o que resgatou e reforçou a hipótese de uma origem híbrida das abelhas ibéricas. A distribuição do padrão das duas linhagens sugere a presença de dois refúgios glaciares localizados no Nordeste e Sul da Ibéria. Não obstante, a distribuição confinada da sublinhagem AIII no lado Atlântico Norte da Ibéria sugere um terceiro refúgio potencial, uma hipótese que necessita de estudos adicionais. A árvore filogenética onde se encontram mais de 281 haplótipos, 8 dos quais mostram características intermédias entre a linhagem A e M, mostra que o grupo AI, AII, AIII e a linhagem M são grupos irmãos, que provavelmente divergiram de um ancestral comum com características similares à sub-linhagem Z. Estes dados sugerem que a linhagem M pode ter uma origem Africana mais ancestral, não do Norte de África mas sim de populações do Nordeste Africano e Médio Oriente onde os haplótipos de sub-linhagem Z têm sido reportados. O baixo número de colónias (apenas uma) que mostram haplótipos de ancestralidade do leste Europeu (linhagem C) indicam que a importação de abelhas comerciais na Península Ibérica é residual, comparado com outras regiões da Europa Ocidental, onde as abelhas de linhagem C têm vindo a substituir as abelhas locais. Foram efectuadas análises de selecção para perceber se esta força evolutiva tem vindo a moldar os padrões complexos da abelha ibérica. Os 711 machos foram genotipados para 1536 SNPs usando GoldenGate Assay da Illumina, dos quais apenas 383 eram polimórficos. O total de 69 SNPs foram detectados usando dois métodos coalescente e dois métodos Bayesianos, apenas 17 foram detectados pelos quatro métodos. Adicionalmente, um método espacial identificou 33 SNPs outliers, 28 dos quais coincidem com os quatro métodos prévios. Entre os 17 outliers, 10 mostram um sinal de selecção muito forte (9 direccionais e 1 balanceadora). 71 SNPs outliers estão localizados dentro ou perto de genes, tendo como funções putativas a sinalização, estrutura, metabolismo, regulação, transporte e imunidade. Mecanismos de visão, destoxificação xenobiótica e resposta imune estiveram bem representados por vários genes que mostram SNPs com sinais de selecção. Para o mecanismo da visão, 5 genes são responsáveis pelo desenvolvimento neuronal, formação de sinapses, orientação de axónios, regeneração e produção do cromóforo (formação da rodopsina). Para a destoxificação xenobiótica, três genes são responsáveis pela tolerância a toxinas de plantas e resistência a insecticida. Finalmente, dois genes relacionados com a resposta imune inata, participam no processo de fagocitose. As análises espaciais corroboram que a selecção é uma força que molda o gradiente latitudinal e longitudinal. A estrutura populacional foi inferida tanto por marcadores maternos (região intergénica tRNAleu-cox2) como por biparentais (SNPs) usando métodos espaciais e não-espaciais. A distribuição geográfica das linhagens A e M revelam um cline materno sudoeste-nordeste bem definido. Concordante com o ADNmt, a estrutura populacional inferida pelos SNPs indica a presença de dois grupos, que sobrepões com a distribuição das linhagens maternas A e M. Estes resultados suportam o processo de contacto secundário entre duas populações divergentes de abelhas na Ibéria. Outra evidencias que suportam a hipótese de contacto secundários advém (i) da análise do clino geográfico, que revela a existência de múltiplos clinos coincidentes, (ii) valores elevados de linkage disequilibrium e diversidade em direcção ao centro do clino. Estudos prévios sugerem a existência de refúgios potenciais localizados no Nordeste da Ibéria (entre o Sistema Ibérico e os Pireneus) e o no Sul (Sistema Bético em Espanha), tal como sugerido para um número crescente de taxa ibéricos. Em suma, os padrões complexos de diversidade apresentados pela abelha ibérica, parecem ter sido moldados por processos de contacto secundário de dois grupos divergentes (A e M), juntamente com as forças selectivas que levaram à adaptação local a uma área muito heterogénea como a Península Ibérica.El objetivo de este estudio fue desenmarañar los padrones complejos de variación de la zona híbrida de la abeja ibérica ( Apis mellifera iberiensis) usando la región mitocondrial altamente polimórfica tRNAleu-cox2 y polimorfismos de nucleótido simples (SNPs) nucleares del todo el genoma. Inicialmente, un análisis maternal fue llevado a cabo usando un marcador PCR-RFLP, conocido como el test DraI, en la región intergénica de colonias muestreadas en Portugal (N=950). Usando este test, 16 nuevos haplótipos de origen Africano, 15 pertenecientes al sub-linaje AIII y 1 a sub-linaje AI fueron identificados. Este resultado sugiere que el lado Atlántico de la Península Ibérica es un importante reservorio de diversidad maternal que ha sido omitido en previos estudios por causa de un muestreo más amplio. Para obtener una imagen complete de padrones de diversidad materna en la abeja ibérica, 711 machos, muestreados a través de tres transectos norte-sur a lo largo de la Península Ibérica, fueron analizados para la variación de la secuencia de tRNAleu-cox2. La secuencia de esta región presentó una mayor complejidad de padrón de diversidad de haplótipos en la abeja ibérica de lo que se había pensado cuando usando el test DraI, lo cual es reflejado en la detección de 164 nuevos haplótipos de origen Africano (linaje A) y Europeo Occidental (linaje M). Al mismo tiempo, la distribución de haplótipos A y M reportados en este estudio, ha extra refinado el bien definido padrón clinal Suroeste- Nordeste previamente descrito, y también ha rescatado y reforzado la hipótesis del origen híbrido de la abeja ibérica. El padrón de distribución de ambos linajes sugiere la presencia de dos refugios glaciares localizados en el Nordeste y Sur de Iberia. No obstante, la distribución confinada del sub-linaje AIII al lado Nord Atlántico de Iberia sugiere un putativo tercer refugio, una hipótesis que merece extra investigación. Un árbol filogenético inferido de 281 haplótipos, donde 8 haplótipos exhibieron características intermedias de los linajes A y M, resolvió que el grupo AI, AII, AIII y linaje M son grupos hermanos, los cuales probablemente han divergido de un común ancestro similar al sub-linaje Z. Estos hallazgos sugieren que el linaje M podría tener un origen más antiguo, no de poblaciones Nord Africanas sino de poblaciones Nord-Orientales Africanas y de Medio Oriente donde haplótipos del sub-linaje Z han sido reportados. El bajo número de colonias presentando haplótipos de origen Europeo Oriental (linaje C) indica que la importación de abejas comerciales es residual en Iberia, lo cual contrasta con otras regiones de Europa Occidental donde abejas de linaje C están reemplazando a las subespecies nativas. Análisis de selección fue realizado para averiguar si esta fuerza evolucionaria ha estado formando los padrones complejos de la abeja ibérica. Los 711 machos fueron analizados para 1536 SNPs usando GoldenGate Assay de Illumina, de los cuales solo 383 revelaron polimorfismo. Mientras un total de 69 SNP outliers fueron identificados usando dos métodos de coalescencia y dos métodos bayesianos, solo 17 fueron por los cuatro métodos. Adicionalmente, un método espacial identificó 33 SNP outliers de los cuales 28 coincidieron con los cuatro métodos anteriores. Entre los 17 outliers, 10 exhibieron las más fuertes señales de selección (9 direccionales y 1 balanceadora). 71 SNPs outliers fueron localizados dentro o cerca de genes involucrados en funciones putativas como señalización, estructural, metabolismo, regulación transporte, e inmunidad. Mecanismos de visión, detoxificación xenobiótica y respuesta inmune estuvieron bien representados por varios genes bajo selección. Para el mecanismo de la visión, cinco genes son responsables para desenvolvimiento neural, formación de sinapsis, orientación del axón, regeneración y producción del cromóforo (formación de rodopsina). Para la detoxificación xenobiótica, tres genes son responsables para la tolerancia a toxinas de plantas y resistencia a insecticidas. Finalmente, los dos genes relacionados con la respuesta inmune innata participan en el proceso de fagocitosis. El análisis espacial corroboró que la selección es una fuerza fundamental formando un gradiente latitudinal y longitudinal. La estructura poblacional fue inferida tanto del marcador materno (región intergénica tRNAleu-cox2) como de biparentales (SNPs) usando métodos espaciales y no espaciales. La distribución geográfica de linajes A y M reveló un marcado clino materno Suroeste- Nordeste. Congruente con el ADNmt, la estructura poblacional inferida de SNPs indica la presencia de dos grupos que extraordinariamente se sobreponen a la distribución de los linajes A y M. Estos resultados soportan un proceso de contacto secundario entre poblaciones divergentes de abejas en Iberia. Otras evidencias que soportan la hipótesis de contacto secundario viene de (i) análisis de clinos geográficos, los cuales revelaron la existencia de multiple clinos coincidentes, (ii) valores elevados de linkage disequilibrium y de diversidad hacia el centro del clino. Los hallazgos anteriores sugieren la existencia de dos putativos refugios localizados en el Nordeste (entre las Sistema Ibérico y Pirineos) y el Sur de Iberia (Sistemas Béticos en España), como propuesto para una lista creciente de otros taxa ibéricos. En resumen, los complejos padrones de diversidad exhibidos por la abeja ibérica ha sido aparentemente formado por un proceso de contacto secundario entre dos grupos altamente divergentes (A y M), junto con fuerzas selectivas produciendo adaptación local en un área muy heterogénea como la Península Ibérica.Le but de cette étude était de comprendre les variations complexes qui façonnent la diversité de l’abeille mellifère ibérique ( Apis mellifera iberiensis) au sein d’une zone hybride utilisant la région mitochondrial particulièrement polymorphe -tRNAleu-cox2- et le polymorphisme d’un seul nucléotide (SNPs). Une analyse des fragments de restriction (PCR-RFLP) de la région intergénique mitochondriale tRNAleu-cox2, connue sous le nom de test DraI a tout d’abord permis de déterminer l’origine maternelle des colonies échantillonnées au Portugal (N=950). 16 nouveaux haplotypes d’origine africaine ont été identifiés parmi lesquels 15 appartiennent à la sous-lignée évolutive AIII et 1 à la sous-lignée évolutive AI. Ces résultats suggèrent que la côte Atlantique de la Péninsule Ibérique comporte une importante diversité mitochondriale, ce qui, par manque d’échantillonnage, n’avait pas été décrit dans les études précédentes. Afin d’obtenir un aperçu plus exhaustif de la diversité mitochondriale présente chez l’abeille ibérique, la région intergénique tRNAleu-cox2 a été séquencée pour 711 faux-bourdons échantillonnés le long de trois gradients Nord-Sud de la Péninsule Ibérique. La détection de 164 nouveaux haplotypes des lignées évolutives Africaines (lignée A) et Ouest-Méditerranéenne (lignée M) révèlent une diversité plus complexe que celle attendue avec la seule utilisation du test DraI. La distribution géographique des haplotypes décrits dans cette étude a permis d’une part, d’affiner le modèle évolutif de migration précédemment admis, décrivant une expansion du Sud-Ouest vers le Nord-Est et soutient d’autre part l’hypothèse d’une origine hybride des abeilles mellifères ibériques. La distribution géographique de chacune de ces lignées suggère la présence de deux refuges glaciaires situés au Nord-Est et au Sud de la Péninsule Ibérique. Cependant, la distribution géographique de l’haplotype AIII, confiné au Nord de la côte Atlantique de la Péninsule Ibérique tend à décrire un troisième refuge glaciaire, hypothèse qui mérite des recherches supplémentaires. Un arbre phylogénétique représentant 281 haplotypes, parmi lesquels 8 montrent des caractéristiques intermédiaires entre les lignées A et M, permet de classer l’ensemble des sous-lignées (AI, AII, AIII) et de la lignée M en groupes frères, et que par conséquent, ces haplotypes dériveraient probablement d’un ancêtre commun ayant les caractéristiques de l’actuelle sous-lignée Z. Ces découvertes suggèrent que la lignée évolutive M, aurait, non pas un ancêtre d’origine Nord-Africaine mais plutôt d’Afrique de l’Est et du Proche Orient, lieu où, est actuellement présente la sous-lignée Z. Le faible nombre de colonies (1 uniquement) portant un haplotype d’Europe de l’Est (lignée C) indique que les importations à but commercial sont résiduelles sur la péninsule Ibérique, contrastant avec d’autres régions de l’Europe de l’Ouest où les importations occasionnent un remplacement progressif de la sous-espèce native. Une analyse de sélection a été effectuée afin de déterminer si cette force évolutive a participé à la mise complexe de l’abeille Ibérique. Pour 1536 SNPs (GoldenGate Assay of Illumina) criblés sur les 711 faux-bourdons, seulement 383 se sont montrés être polymorphes. Tandis qu’un total de 69 SNPs on été identifiés utilisant deux méthodes de coalescence et deux méthodes Bayésiennes, seulement 17 sont validés par l’utilisation croisée des 4 méthodes. De plus, une méthode d’analyse spatiale a permis d’isoler 33 SNPs d’intérêt, parmi lesquels 28 coïncident avec les résultats précédents. Parmi les 17 SNPs, 10 témoignent d’un fort signal sélection (9 de type directionnelle et 1 de type balancée). 71 SNPs ont été situés au sein ou à proximité de gènes impliqués dans d’hypothétiques fonctions à rôle structural, de signalisation, métabolique, régulateur, de transport et d’immunité. Les mécanismes de vision, de détoxification xénobiotique et de réponses immunitaires sont clairement représentés par de nombreux gènes sous sélection. Pour le mécanisme de vision, cinq gènes sont responsables du développement neuronal, de la formation synaptique, du guidage axonal, de la régénération et de la production de chromophores (production de rhodopsine). Concernant la détoxification xénobiotique, trois gènes sont responsables de la tolérance aux toxines végétales et de la résistance aux insecticides. Enfin les 2 gènes en relation avec la réponse immunitaire innée participent aux mécanismes de phagocytose. L’analyse spatiale appuie le fait que la sélection est une force sous-jacente impliquée dans la mise en place de gradients latitudinaux et longitudinaux. La structure de la population à été obtenue à la fois grâce aux marqueurs maternel (région intergénique mitochondriale tRNAleu-cox2) et biparentaux (SNPs) sur la base de méthodes spatiales et non spatiales. La distribution géographique des lignées évolutives A e

Enhancing the bees algorithm using the traplining metaphor

This work aims to improve the performance of the Bees Algorithm (BA), particularly in terms of simplicity, accuracy, and convergence. Three improvements were made in this study as a result of bees’ traplining behaviour. The first improvement was the parameter reduction of the Bees Algorithm. This strategy recruits and assigns worker bees to exploit and explore all patches. Both searching processes are assigned using the Triangular Distribution Random Number Generator. The most promising patches have more workers and are subject to more exploitation than the less productive patches. This technique reduced the original parameters into two parameters. The results show that the Bi-BA is just as efficient as the basic BA, although it has fewer parameters. Following that, another improvement was proposed to increase the diversification performance of the Combinatorial Bees Algorithm (CBA). The technique employs a novel constructive heuristic that considers the distance and the turning angle of the bees’ flight. When foraging for honey, bees generally avoid making a sharp turn. By including this turning angle as the second consideration, it can control CBA’s initial solution diversity. Third, the CBA is strengthened to enable an intensification strategy that avoids falling into a local optima trap. The approach is based on the behaviour of bees when confronted with threats. They will keep away from re-visiting those flowers during the next bout for reasons like predators, rivals, or honey run out. The approach will remove temporarily threatened flowers from the whole tour, eliminating the sharp turn, and reintroduces them again to the habitual tour’s nearest edge. The technique could effectively achieve an equilibrium between exploration and exploitation mechanisms. The results show that the strategy is very competitive compared to other population-based nature-inspired algorithms. Finally, the enhanced Bees Algorithms are demonstrated on two real-world engineering problems, namely, Printed Circuit Board insertion sequencing and vehicles routing problem

The role of visual adaptation in cichlid fish speciation

D. Shane Wright (1) , Ole Seehausen (2), Ton G.G. Groothuis (1), Martine E. Maan (1) (1) University of Groningen; GELIFES; EGDB(2) Department of Fish Ecology & Evolution, EAWAG Centre for Ecology, Evolution and Biogeochemistry, Kastanienbaum AND Institute of Ecology and Evolution, Aquatic Ecology, University of Bern.In less than 15,000 years, Lake Victoria cichlid fishes have radiated into as many as 500 different species. Ecological and sexual sel ection are thought to contribute to this ongoing speciation process, but genetic differentiation remains low. However, recent work in visual pigment genes, opsins, has shown more diversity. Unlike neighboring Lakes Malawi and Tanganyika, Lake Victoria is highly turbid, resulting in a long wavelength shift in the light spectrum with increasing depth, providing an environmental gradient for exploring divergent coevolution in sensory systems and colour signals via sensory drive. Pundamilia pundamila and Pundamilia nyererei are two sympatric species found at rocky islands across southern portions of Lake Victoria, differing in male colouration and the depth they reside. Previous work has shown species differentiation in colour discrimination, corresponding to divergent female preferences for conspecific male colouration. A mechanistic link between colour vision and preference would provide a rapid route to reproductive isolation between divergently adapting populations. This link is tested by experimental manip ulation of colour vision - raising both species and their hybrids under light conditions mimicking shallow and deep habitats. We quantify the expression of retinal opsins and test behaviours important for speciation: mate choice, habitat preference, and fo raging performance

V Jornadas de Investigación de la Facultad de Ciencia y Tecnología. 2016

171 p.I. Abstracts. Ahozko komunikazioak / Comunicaciones orales: 1. Biozientziak: Alderdi Molekularrak / Biociencias: Aspectos moleculares. 2. Biozientziak: Ingurune Alderdiak / Biociencias: Aspectos Ambientales. 3. Fisika eta Ingenieritza Elektronika / Física e Ingeniería Electrónica. 4. Geología / Geología. 5. Matematika / Matemáticas. 6. Kimika / Química. 7. Ingenieritza Kimikoa eta Kimika / Ingeniería Química y Química. II. Abstracts. Idatzizko Komunikazioak (Posterrak) / Comunicaciones escritas (Pósters): 1. Biozientziak / Biociencias. 2. Fisika eta Ingenieritza Elektronika / Física e Ingeniería Electrónica. 3. Geologia / Geologia. 4. Matematika / Matemáticas. 5. Kimika / Química. 6. Ingenieritza Kimikoa / Ingeniería Química