Efeito da adição de catalase no diluidor de sêmen de garanhões da raça Pônei brasileiro.

O objetivo desse estudo foi avaliar por citometria de fluxo o efeito da catalase sobre a integridade da membrana plasmática (IMP) dos espermatozoides durante resfriamento do sêmen de garanhões da raça pônei brasileiro. Foram realizadas coletas de sêmen, semanalmente, de cinco animais, clinicamente sadios e em bom estado nutricional, perfazendo um total de 10 amostras por animal. Após a colheita, o ejaculado foi dividido em duas alíquotas e diluído para uma concentração de 25 milhões de espermatozoides/mL, utilizando o diluidor comercial BotuSÊMEN® (leite desnatado, glicose, conservantes, excipientes e antibióticos segundo o fabricante) aditivado ou não com catalase (200 U/ml). A IMP foi avaliada utilizando-se os fluorocromos iodeto de propídio (IP) e diacetato de carboxifluoresceína (DIC). As subpopulações de espermatozoides foram estabelecidas pela coloração, onde as células coradas com DIC eram os espermatozoides vivos, as coradas com IP os espermatozoides mortos, e as com dupla coloração, os espermatozoides moribundos. A porcentagem de espermatozoides vivos foi significativamente maior quando diluidor foi aditivado com catalase (68,56 ± 10,23 x 80,23 ± 17,38; p < 0,05) Conclui-se que a catalase está correlacionada positivamente com a preservação da integridade da membrana plasmática de espermatozoides de garanhões da raça Pônei Brasileiro

Utilização de extrato de própolis verde no resfriamento de sêmen equino

Seminal cooling aims to prolong spermatic lifespan and fertilizing capacity due to reduction in energy metabolism of spermatozoa, providing enough period for transportation from the stallion to the mare. Cooling process can result in ultraestructural, biochemical and functional alterations to spermatozoa. The aim of this study was to evaluate the effect of green propolis hydroalcoholic extract (GPHE) added into equine semen extender and stored at 5ºC. For that, semen was collected from five stallions (Crioulo and Quarter horse) in four opportunities (n=20). These ejaculates were submitted to the following treatments: control group (skim milk glucose semen extender) and groups with the addition of green propolis extract in different concentrations (2,5μl/mL; 5μl/mL; 7,5μl/mL; 10μl/mL). Seminal analyses included motility, mitochondrial functionality, integrity of plasma membrane, DNA and acrossome, being used ejaculates with ≥70% of intact cells. Evaluation was performed at 0; 30; 60; 120; 180; 240; 300; 360 and 1440 minutes during cooled storage at 5ºC. Seminal parameters declined according to storage time in all treatments (P<0.05). Sperm motility reached 0% in 360 minutes in the groups with propolis. The addition of green propolis extract into the semen extender maintained structural characteristics of stallion sperm cell, however it was detrimental no functional characteristics.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESO resfriamento seminal tem como intuito o prolongamento da viabilidade espermática e capacidade fecundante pela redução no metabolismo energético dos espermatozoides, proporcionando período hábil para transporte do sêmen do garanhão até a égua. O processo de resfriamento pode resultar em alterações ultraestruturais, bioquímicas e funcionais na célula espermática. O objetivo deste experimento foi avaliar o efeito do extrato de própolis verde adicionado ao diluente para resfriamento de sêmen equino a 5ºC. Para isso, foram coletados 4 ejaculados de 5 garanhões da raça Crioula e Quarto de Milha (n=20). Estes ejaculados foram submetidos aos seguintes tratamentos: controle (diluente a base de leite desnatado) e grupos com adição de extrato de própolis verde em diferentes concentrações (2,5μl/mL; 5μl/mL; 7,5μl/mL; 10μl/mL). As análises espermáticas incluíram motilidade, funcionalidade mitocondrial, integridade de membrana plasmática, DNA e acrossoma, sendo utilizados ejaculados contendo ≥70% de células íntegras ás 0h. As avaliações foram realizadas ás 0; 30; 60; 120; 180; 240; 300; 360 e 1440 minutos durante o resfriamento a 5ºC. Os parâmetros seminais diminuíram de acordo com o aumento do tempo em resfriamento em todos tratamentos (P<0,05). A motilidade espermática atingiu 0% em 360 minutos nos tratamentos com própolis. A adição de extrato de própolis verde ao diluente de resfriamento seminal manteve as características estruturais da célula espermática equina, no entanto prejudicou as caraterísticas funcionais

Criopreservació dels espermatozoides porcins

La inseminació artificial té una gran importància en el sector porcí i la criopreservació del semen és bàsica, sempre i quan es garanteixi una qualitat òptima dels espermatozoides. Durant el procés de congelació i descongelació, les condicions tèrmiques, hídriques i de l'equilibri osmòtic, posen a prova la resistència dels espermatozoides porcins. Aquesta recerca ha estudiat el paper que juguen els mitocondris en la regulació de la formació de substàncies oxidants, responsables de la degradació cel·lular.La inseminación artificial tiene una gran importancia en el sector porcino y la criopreservación del semen es básica, siempre y cuando se garantice una calidad óptima de los espermatozoides. Durante el proceso de congelación y descongelación, las condiciones térmicas, hídricas y de equilibrio osmótico, ponen a prueba la resistencia de los espermatozoides porcinos. Esta investigación ha estudiado el papel que juegan las mitocondrias en la regulación de la formación de sustancias oxidantes, responsables de la degradación celular

The Effect of X-Rays on Cytological Traits of Tuta absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae)

The tomato leafminer, Tuta absoluta (Meyrick) (Lepidoptera: Gelechiidae) is one of the most important pests of tomato. With the purpose of developing environmentally friendly control tactics such as the inherited sterility (IS) technique against this species, it is essential to understand its genetics and biology. In this paper we analyzed the karyotype, sperm morphology and sperm ratio in wild-type and X-ray irradiated individuals of T. absoluta. The diploid chromosome number of T. absoluta was 2n = 58 including the pair of sex chromosomes: ZZ in males and WZ in females, which were the largest elements of the complement. Irradiation of pupae in an X-ray machine with a dose of 200 Gy generated various types of chromosomal rearrangements including translocations and fragmentations, resulting in altered chromosome numbers. The analysis of spermatozoa in T. absoluta revealed a significant morphological difference between apyrene and eupyrene sperm bundles. Irradiation with X-ray doses of 100, 150, 200 and 250 Gy did not have a significant effect on the apyrene to eupyrene sperm ratio. However, males irradiated with 300 Gy produced significantly more apyrene sperm than non-irradiated males. All the doses applied influenced the morphology of eupyrene sperm bundles. The modified eupyrene sperm bundles could be used as a bioindicator during the monitoring of an IS program after the release of irradiated males. We found that the modified eupyrene spermatozoa were transferred to the bursae copulatrices of the females. Males treated with 200 Gy transferred a greater proportion of modified eupyrene sperm than untreated males. The results presented herein provide essential information on the cytology of T. absoluta, which is required to evaluate the quality of the released insects, and for better understanding and application of IS against this economically important pest.Fil: Carabajal Paladino, Leonela Zusel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Ceske Budejovice; República ChecaFil: Ferrari, María Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Lauría, Juan P.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Genética; ArgentinaFil: Cagnotti, Cynthia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola; ArgentinaFil: Síchová, Jindra. Ceske Budejovice; República Checa. University of South Bohemia; República ChecaFil: López, Silvia Noelí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola; Argentin

Millorar el semen dels porcs per filtracions

La cria selectiva del ganat porcí no passa pels seus millors moments. Malgrat seleccionar els individus més productius i dessitjables des d'un punt de vista ramader, la qualitat de l'esperma dels mascles està disminuint a un ritme alarmant. Aquesta recerca ha desenvolupat un tractament per aplicar al semen, que consisteix en filtrar-lo a través d'unes resines concretes de sefarosa. Els resultats mostren una millora significativa en la qualitat de l'esperma i la mobilitat dels espermatozoides, doncs les resines emprades impedeixen el pas dels espermatozoides de menor qualitat.La cría selectiva del ganado porcino no pasa por sus mejores momentos. A pesar de seleccionar a los individuos más productivos y deseables desde un punto de vista ganadero, la calidad del esperma de los machos está disminuyendo a un ritmo alarmante. Esta investigación ha desarrollado un tratamiento para aplicar al semen, que consiste en filtrarlo a través de unas resinas concretas de sefarosa. Los resultados muestran una mejora significativa en la calidad del esperma y la movilidad de los espermatozoides, pues las resinas utilizadas impiden el paso de los espermatozoides de menor calidad

Protocolos de criopreservación de semen bovino

La inseminación artificial (IA) es una técnica utilizada en diferentes especies. La congelación de los espermatozoides es uno de los métodos más sencillos que ha permitido ampliar el tiempo de viabilidad de los espermatozoides, ya que puede reducir su metabolismo y por lo tanto prolongar la durabilidad del semen. La criopreservación consiste en utilizar el frío extremo para disminuir las funciones vitales de una célula o un organismo y poderla mantener en condiciones de "vida suspendida" durante mucho tiempo. La criopreservación garantiza que los espermatozoides puedan ser conservados. El proceso de congelación y descongelación afecta la integridad de la membrana plasmática y acrosomal por lo tanto la funcionalidad de los espermatozoides. También suele ocasionar daños irreversibles y causar muerte celular e infertilidad. El éxito de la criopreservación está supeditado a factores tales como tipo de diluyente, tasa de descongelación y empaque, variación individual del reproductor, crioprotector y tasa de enfriamiento. El objetivo fue describir los diferentes protocolos utilizados en la criopreservación del semen bovino. Para la realización de este proyecto se utilizaron bases de datos como Google Académico, Scopus y Science Direct

Cadherina epitelial como biomarcador de espermatozoides humanos funcionales. Estudios realizados en muestras de semen fresco y previamente criopreservado de donantes y de pacientes en tratamiento por infertilidad

Las técnicas de reproducción asistida son procedimientos estándar para el tratamiento de la infertilidad, si bien, en algunos casos, los resultados aún son adversos. Las alteraciones en el hombre contribuyen a esta patología en hasta 50% de los casos. Para la terapéutica se emplean espermatozoides del semen obtenidos en el momento del procedimiento, aunque para ciertos pacientes y para todos los donantes, se emplea semen previamente criopreservado que produce injurias en la gameta. El monitoreo del semen no incluye evaluación de componentes espermáticos estructurales y/o funcionales. Nuestro equipo de investigación ha presentado evidencias sobre la expresión de la molécula de adhesión cadherina epitelial (CadE) en espermatozoides y ovocitos humanos, y su rol en la fecundación*. En este estudio se evaluó la expresión de CadE en espermatozoides de semen fresco y criopreservado de donantes y pacientes. Los estudios revelaron un menor porcentaje de espermatozoides inmunorreactivos para CadE en semen de donantes previamente criopreservado respecto del obtenido previo al congelamiento. Asimismo, se identificaron pacientes con porcentajes menores de espermatozoides inmunorreactivos para CadE, resultados que se asociaron a un desempeño alterado en procedimientos de FIV e ICSI. Los resultados obtenidos permiten proponer a CadE como biomarcador estructural y funcional del espermatozoide humanoFil: Vazquez, Monica Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad de Buenos Aires; Argentina;Fil: Veiga, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad de Buenos Aires; Argentina;Fil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad de Buenos Aires; Argentina;Fil: Valcarcel, Alberto. Instituto de Ginecología y Fertilidad; Argentina

Efecto del plasma seminal en la conservación de semen en especies de uso zootécnico

El plasma seminal (PS) actúa como un medio de transporte para los espermatozoides a través del tracto reproductivo de la hembra y del macho, regula la osmolaridad del eyaculado a través de los componentes inorgánicos, es fuente de energía para los espermatozoides, brinda protección buffer contra los cambios de pH, protege a los espermatozoides de los efectos deletéreos de las especies reactivas del oxígeno a través de sus enzimas antioxidantes y regula la respuesta inmune del tracto reproductivo de la hembra. Las proteínas del PS han sido asociadas a eventos relacionados con la fertilización como la maduración espermática, la capacitación espermática, la interacción con el oviducto e incluso están implicadas en la interacción con el ovocito. En muchas especies, el PS es rutinariamente diluido o removido durante el proceso de criopreservación de semen; esto puede tener efectos positivos y/o negativos sobre la función espermática y la fertilidad. También el PS ha sido agregado luego del proceso de criopreservación. Los efectos que el PS tiene sobre el espermatozoide criopreservado varían entre especies, entre individuos de una misma especie y entre eyaculados de un mismo individuo. A pesar de un notable avance en el conocimiento de las funciones del PS, todavía existen controversias acerca del preciso rol del PS en la función espermática, en la fertilidad del macho y en el efecto que ejerce éste sobre los espermatozoides criopreservados.Seminal plasma (PS) acts as a transport medium for sperm through the reproductive tract of the female and male, regulates the osmolarity of the ejaculate through the inorganic components, is a source of energy for sperm, provides buffer protection against pH changes, protects sperm from the deleterious effects of reactive oxygen species through their antioxidant enzymes and regulates the female reproductive tract's immune response. PS proteins have been associated with fertilization events such as sperm maturation, sperm capacitation, interaction with the oviduct and are even involved in the interaction with the oocyte. In many species, PS is routinely diluted or removed during the semen cryopreservation process; this can have positive and/or negative effects on sperm function and fertility. The PS has also been added after the cryopreservation process. The effects that PS has on cryopreserved spermatozoa vary between species, between individuals of the same species and between ejaculates of the same individual. Despite a notable advance in the knowledge of the functions of PS, there is still controversy about the precise role of SP in sperm function, male fertility and its effect on cryopreserved spermatozoa.Fil: Carretero, Maria Ignacia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Area de Teriogenología; ArgentinaFil: Fumuso, Fernanda Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Area de Teriogenología; ArgentinaFil: Giuliano, Susana María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentin

Estudio de la metodología de trabajo en un centro de inseminación cunícola

[ES] Después del periodo de prácticas en empresa en un centro de inseminación cunícola se ha realizado un estudio para obtener un análisis descriptivo de las características seminales de los pools y analizar el efecto de la línea genética (Hyplus, Prat y Caldes IRTA) y el mes de colecta en sus características. (español)[EN] After the training period in a rabbit insemination center we have made an study to obtain a descriptive analysis of the seminal characteristics of pools and analyze the effect of genetic line (Hyplus, Prat and Caldes IRTA) and the month of collection in their characteristics.Martín Lorente, E. (2012). Estudio de la metodología de trabajo en un centro de inseminación cunícola. http://hdl.handle.net/10251/29955Archivo delegad