Performance optimization for gridded-layout standard cells

The grid placement of contacts and gates enables more effective use of resolution enhancement techniques, which in turn allow a reduction of critical dimensions. Although the regular placement adds restrictions during cell layout, the overall circuit area can be made smaller and the extra manufacturing cost can be kept to the lowest by a careful selection of the grid pitch, using template-trim lithography method, allowing random contact placement in the vertical direction, and using rectangular rather than square contacts. The purpose of this work is to optimize the gridded-layout-based process. The trade-off between the layout area and manufacturing cost, and the determination of the minimum grid pitch are discussed in this paper. We demonstrate that it is a 1-D scaling instead of the conventional 2-D scaling for standard cells and the narrow MOSFETs inside after the application of the gridded layout on the contact and gate levels. The corresponding effects on circuit performances, including the leakage current, are also explored.published_or_final_versio

A Fabrication System for Chondroitin Sulfate Methacrylate Particles for Drug Release

Pediatric neuroblastoma patients have relatively high mortality rates and are commonly treated with systemic chemotherapy. Systemic chemotherapy causes adverse side effects that are especially harmful to the pediatric population. Localized, sustained release of chemotherapy drugs is a desirable alternative to systemic chemotherapy. There is a need for a drug delivery system to facilitate local delivery of chemotherapy drugs as well as to sustain the drug release over time. This project aims to design, fabricate, and validate a microparticle fabrication system for producing drug carrier microparticles for the delivery of chemotherapy drugs. The final drug-loaded microparticles were evaluated for induction of cytotoxicity in a neuroblastoma cell line

Engineering for a changing world: 60th Ilmenau Scientific Colloquium, Technische Universität Ilmenau, September 04-08, 2023 : programme

In 2023, the Ilmenau Scientific Colloquium is once more organised by the Department of Mechanical Engineering. The title of this year’s conference “Engineering for a Changing World” refers to limited natural resources of our planet, to massive changes in cooperation between continents, countries, institutions and people – enabled by the increased implementation of information technology as the probably most dominant driver in many fields. The Colloquium, supplemented by workshops, is characterised but not limited to the following topics: – Precision engineering and measurement technology Nanofabrication – Industry 4.0 and digitalisation in mechanical engineering – Mechatronics, biomechatronics and mechanism technology – Systems engineering – Productive teaming - Human-machine collaboration in the production environment The topics are oriented on key strategic aspects of research and teaching in Mechanical Engineering at our university

Portable lab-on-chip platform for bovine mastitis diagnosis in raw milk

Tese de mestrado integrado em Engenharia Biomédica e Biofísica , apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2015As medidas de prevenção e controlo da mastite bovina consistem em boas práticas de gestão aliadas à administração de antibióticos. Os conceitos actuais para uma utilização prudente de antibióticos e preocupações a nível de saúde pública têm vindo a reforçar a necessidade de um diagnóstico adequado e atempado. Geralmente, a mastite é detectada com base em sinais clínicos evidentes de condições anormais do leite e / ou do úbere das vacas ou por testes que indicam uma reacção inflamatória. O teste Califórnia Mastite, consiste na contagem de células somáticas e kits relativamente baratos de bio marcadores estão disponíveis para o efeito, mas estes apenas fornecem informações sobre a presença / ausência de inflamação. Nos últimos anos, a tecnologia de Lab-on-Chip teve grandes desenvolvimentos, apresentando inúmeras vantagens relativamente aos métodos tradicionais de detecção de biomoléculas: maior sensibilidade, uma resposta mais rápida, recurso a pequenas quantidades de reagentes, redução do tamanho dos dispositivos, fácil utilização e custos acessíveis. Com o crescente interesse da medicina, indústria farmacêutica, biotecnologia e controlo ambiental, a tendência será deslocar os laboratórios para mais próximo dos clientes, através desta tecnologia também designada Point-of-Care (POC). Paralelamente, a integração da tecnologia biológica em aplicações de engenharia alimentar tem tido particular interesse na última década. A identificação precoce dos agentes patogénicos causadores da mastite bovina tem uma grande importância para a implementação de medidas de controlo adequadas, reduzindo o risco de infecções crónicas e permitindo orientar a terapêutica antimicrobiana a ser prescrita. A rápida identificação dos agentes patogénicos, como Staphylococcus spp. e Streptococcus spp. e, entre estes, a discriminação entre os principais agentes contagiosos Staphylococcus aureus e Streptococcus agalactiae, irá contribuir para um decréscimo dos danos económicos e de saúde pública consequentes da mastite bovina. Apesar dos sistemas de citometria convencional fornecerem resultados rápidos e fiáveis, estes continuam a ser volumosos, o que dificulta a sua portabilidade, além de apresentarem custos relativamente elevados e serem de utilização complexa. Por seu lado, os sensores magnetoresistivos são micro fabricados, podem ser integrados em canais microfluídicos e conseguem detectar células marcadas magneticamente. Os sensores magnetoresistivos utilizados neste trabalho são designados por Spin-Valve, sendo constituídos por uma camada de metal não magnético entre duas camadas de metais magnéticos. Uma das camadas magnéticas apresenta uma magnetização fixa, devido a uma camada antiferromagnética adjacente que lhe fixa a magnetização, enquanto a magnetização da outra camada se encontra livre para rodar. Esta dissertação pretende desenvolver uma plataforma portátil que integra um magnete permanente como fonte de magnetização, vinte e oito sensores magnetoresistivos e microfluídica, tornando possível a detecção e quantificação, de forma dinâmica e em tempo real, de partículas magnéticas e células marcadas magneticamente, utilizando vários sensores. Para tal, utilizou-se como ponto de partida um protótipo já existente no INESC-MN, que embora funcional, apresentava limitações na integração do biochip com a fonte de magnetização das nanopartículas, neste caso um magnete permanente. Como as Spin-Valves são apenas sensíveis a uma direcção no plano, se bem alinhadas na zona de homogeneidade dos campos perpendiculares criados pelo magnete, este não afecta a sensibilidade dos sensores. No entanto, uma pequena inclinação do magnete pode criar componentes de campo magnético no plano do sensor e, por conseguinte, afectar a sua sensibilidade. O magnete utilizado neste trabalho tem dimensões 20x20x3mm3 e um campo magnético residual de 1.2-1.3T. O sistema de microfluídica é composto por quatro canais lineares e individuais com 50 μm de altura, 100 μm de largura e 1 cm de comprimento, alinhados com cada conjunto de sensores. O chip e os microcanais são montados face-a-face e selados através de um processo químico, sendo depois montados e soldados num circuito impresso. Neste caso particular, o biossensor é desenhado para ser capaz de detectar e quantificar pequenas variações de campo magnético causadas pela presença de marcadores superparamagnéticos que são funcionalizados com anticorpos para proteínas de parede celular específicas que estão presentes na superfície das células de interesse. As partículas superparamagnéticas são muito utilizadas neste tipo de aplicações pelo facto de, na ausência de campo magnético externo, apresentarem magnetização nula – estão num estado superparamagnético. Quando um campo magnético externo é aplicado, provoca a magnetização destas partículas conduzindo-as a um estado paramagnético. Uma partícula magnetizada verticalmente, ao fluir no microcanal, gera um campo variável sobre o sensor. Como resultado, um pico bipolar é a assinatura da passagem de uma partícula perpendicularmente magnetizada sobre o sensor. De forma a conseguir obter uma plataforma com as características identificadas acima, foram combinados vários componentes numa única plataforma, através de um processo faseado que incluiu: i) A microfabricação de sensores magnetoresistivos, através de técnicas de fotolitografia, etching e lift-off; ii) A fabricação de um sistema de microfluidica em PDMS; iii) A integração do chip com os microcanais de PDMS através de um processo de ligação químico; iv) desenvolver um estudo sobre os efeitos de campos magnéticos externos sobre os sensores magnetoresistivos devido à presença de magnetes permanentes; v) O desenvolvimento de um módulo com um sensor de efeito de hall, que integrado numa plataforma de scanning permitisse quantificar os campos perpendiculares e longitudinais de magnetes; vi) a optimização do design do biochip de acordo com os dados obtidos; vii) O desenvolvimento de uma plataforma de suporte para a combinação do biochip com o magnete permanente; viii) A medição do momento magnético de um conjunto de partículas magnéticas com diferentes dimensões; ix) A validação experimental da eficiência do magnete permanente na magnetização de nanopartículas magnéticas, através de ensaios experimentais de detecção de nanopartículas de diferentes dimensões. x) O desenvolvimento de um programa de análise e contagem de eventos magnéticos utilizando o software Matlab®; xi) A avaliação experimental da detecção de células marcadas com partículas magnéticas. As medições experimentais foram realizadas utilizando uma plataforma electrónica desenvolvida pelo INESC-ID, há dois anos por um aluno de doutoramento, mostraram que a plataforma já optimizada permite a detecção de nanopartículas magnéticas e células marcadas magneticamente utilizando vários sensores magnetoresistivos, o que não era possível no protótipo anterior. Cinco tipos de partículas magnéticas, com dimensões entre os 2800 nm e os 50 nm, foram testadas nos vários canais. Foram observados picos correspondentes à passagem de partículas magnéticas em todas as amostras, excepto para as partículas com dimensões de 80 nm e 50 nm. Face a estes resultados conclui-se que, provavelmente: - Partículas de menores dimensões não apresentam tendência para formar aglomerados e, partículas individualizadas não têm momento magnético suficiente para serem detectadas; - Ou que a magnetização das partículas pelo magnete permanente é demasiado pequena para induzir um momento magnético significativo nas mesmas. Contudo, como neste caso é importante diminuir a probabilidade de ocorrência de falsos positivos, é relevante que partículas magnéticas que não estejam ligadas às moléculas de interesse não sejam detectadas pelo sensor. Deste modo, determinou-se que, para este sensor, as partículas de 80 nm ou 50 nm são as mais indicadas. Para validação da detecção de células foram realizadas experiências usando amostras de leite com Staphyloccocus spp. cedidas por uma colega do INESC-MN que está a desenvolver o seu trabalho de doutoramento em plataformas portáteis para análises ao leite. Estes testes com amostras biológicas foram realizados no INESC-MN, utilizando culturas de bactérias e protocolos de funcionalização e marcação magnética previamente desenvolvidos no Centro de Investigação Interdisciplinar em Sanidade Animal (CIISA). As células foram marcadas magneticamente com partículas de 50 nm funcionalizadas com o anticorpo monoclonal anti-Staphyloccocus spp. e introduzidas no biochip para os testes de aquisição. Nesta fase foram utilizadas amostras de 500 μL contendo 10000 ufc e 8 x 108 partículas magnéticas funcionalizadas. Foram detectados picos, o que indica a capacidade desta plataforma para a detecção magnética de células marcadas. Para além disso, com o programa de contagem foi possível quantificar o número de eventos magnéticos ocorridos, tendo sido detectados 6063, para um número de colónias de 10000. Os resultados obtidos são bastante promissores, no entanto são necessários ainda estudos futuros para que este citómetro possa quantificar com maior precisão. Nomeadamente, um dos objectivos seria a medição realizada por vários sensores em simultâneo, de forma a obterem-se resultados mais confiáveis e precisos. Para tal, optimizações ao nível da aquisição do sinal, mais propriamente ao nível da plataforma electrónica de aquisição serão necessárias para que seja possível a medição com sensores em paralelo.Over the past decade, the drawbacks of conventional flow cytometers have encouraged efforts in microfabrication technologies and advanced microfluidics systems. Biosensor technology has been in exponentially development as it presents huge advantages when in comparison to traditional detection methods of biomolecules, such as high sensitivity, rapid response and small amount of reagents. Unlike external fluorescent/optical detectors, magnetoresistive (MR) sensors are micro-fabricated, can be integrated within microfluidic channels and can detect magnetically labelled biomolecules. Bovine mastitis is an economic burden for dairy farmers and control measures to prevent mastitis are crucial for dairy company sustainability. The present work describes a platform for dynamic mastitis diagnosis through detection of magnetically labelled cells with a magnetoresistive based cell cytometer, where a permanent magnet is used as magnetic source. A study about the effects of the magnetic fields over the MR sensors was developed in order to be possible to design and engineer a platform integrating the permanent magnet with the chip in such a way that the magnetic fields did not affect the MR sensors behaviour. Overall, assays were performed involving magnetic nanoparticles (MNP) and cells labelled with MNP. These assays were performed with a platform mentioned above, containing a permanent magnet assembled with the chip which was integrated with an electronic platform from INESC-ID, allowing signal acquisition from magnetized nanoparticles. In a very preliminary stage, magnetic particles between 2800 nm and 50 nm were tested flowing through a 100 μm wide, 50 μm high microchannel, with speeds around 50 μL/min being detected. Bipolar and unipolar signals with average amplitude of 15 μV – ~250 μV were observed corresponding to magnetic events. A home-made program to count magnetic events was developed in Matlab®. In particular it is presented an example for the validation of the platform as a magnetic counter that identifies and quantifies Staphylococcus spp. cells magnetically labelled with 50nm particles in a milk sample. In assays using 500 μL of milk sample, cells were detected with signal amplitude of 30 μV – ~200 μV

Nanoscale platinum and iron -cobalt catalysts deposited in microchannel microreactors for use in hydrogenation and dehydrogenation of cyclohexene, selective oxidation of carbon monoxide and Fischer -Tropsch process to higher alkanes

Chemical Process Miniaturization (CPM) has predominant advantages in heat and mass transfer limited unit operations, synthesis of hazardous materials, and as a process development tool. For years, engineers have been seeking ways to apply CPM to practical applications. Studies of catalysts and catalyst supports that can be applied to microreactors are important for a number of commercially desirable gas phase reactions. Parameters such as surface-to-volume ratio and the pore structure of catalyst supports influence the activity and selectivity of the catalysts. In this study, platinum, iron and cobalt catalysts were fabricated by sputtering deposition and compared with catalysts deposited by chemical procedures. The chemical methods to fabricate silica-supported or alumina-supported Pt and alumina-supported Fe/Co catalysts were investigated using the sol-gel and ion impregnation techniques. A substantial increase in the reaction surface area was observed for the sol-gel supports; however, the sol-gel could not be uniformly applied in the smaller microchannels tested. The characterization of the catalysts and supports was performed using SEM, XPS, BET surface area measurement, EDX, and VSM. The support particles are approximately 80 nm in diameter, which results in a specific surface area of 400 m2/g and dramatically increases the surface area of the catalysts in a microreactor from 0.03 m2 to 7 m2. The activity and efficiency of catalysts were evaluated in microreactors with 100 micron and 5 micron wide channels. Process optimization of the Inductive Coupled Plasma (ICP) etching was necessary to achieve the desired microchannel dimensions and uniformity. The ICP parameters\u27 studies included cycle time of SF6 gas flow, bias power, and chamber pressure. The conversion of cyclohexene to cyclohexane and benzene is the model reaction for comparison of the various deposition methods of the catalysts and the supports. In addition, screening studies were performed on two reactions of enormous commercial potential: Fischer-Tropsch (F-T) synthesis, and preferential oxidation of CO in fuel cell. An over 50% conversion of CO and 78% selectivity to propane in F-T synthesis has been achieved. Meanwhile, a 70% conversion of CO and 80% selectivity to CO2 in preferential oxidation is reached in the fuel cell feed gas reaction. Statistical modeling studies were done using a Central Composite Design (CCD) to achieve the optimal condition (temperature 158°C, CO: O2 ratio 1.77 and total flow rate 0.207 sccm) for preferential oxidation of CO in fuel cells

Reusable modelling and simulation of flexible manufacturing for next generation semiconductor manufacturing facilities

Automated material handling systems (AMHS) in 300 mm semiconductor manufacturing facilities may need to evolve faster than expected considering the high performance demands on these facilities. Reusable simulation models are needed to cope with the demands of this dynamic environment and to deliver answers to the industry much faster. One vision for intrabay AMHS is to link a small group of intrabay AMHS systems, within a full manufacturing facility, together using what is called a Merge/Diverge link. This promises better operational performance of the AMHS when compared to operating two dedicated AMHS systems, one for interbay transport and the other for intrabay handling. A generic tool for modelling and simulation of an intrabay AMHS (GTIA-M&S) is built, which utilises a library of different blocks representing the different components of any intrabay material handling system. GTIA-M&S provides a means for rapid building and analysis of an intrabay AMHS under different operating conditions. The ease of use of the tool means that inexpert users have the ability to generate good models. Models developed by the tool can be executed with the merge/diverge capability enabled or disabled to provide comparable solutions to production demands and to compare these two different configurations of intrabay AMHS using a single simulation model. Finally, results from simulation experiments on a model developed using the tool were very informative in that they include useful decision making data, which can now be used to further enhance and update the design and operational characteristics of the intrabay AMHS

3D Printed Microfluidic Devices

3D printing has revolutionized the microfabrication prototyping workflow over the past few years. With the recent improvements in 3D printing technologies, highly complex microfluidic devices can be fabricated via single-step, rapid, and cost-effective protocols as a promising alternative to the time consuming, costly and sophisticated traditional cleanroom fabrication. Microfluidic devices have enabled a wide range of biochemical and clinical applications, such as cancer screening, micro-physiological system engineering, high-throughput drug testing, and point-of-care diagnostics. Using 3D printing fabrication technologies, alteration of the design features is significantly easier than traditional fabrication, enabling agile iterative design and facilitating rapid prototyping. This can make microfluidic technology more accessible to researchers in various fields and accelerates innovation in the field of microfluidics. Accordingly, this Special Issue seeks to showcase research papers, short communications, and review articles that focus on novel methodological developments in 3D printing and its use for various biochemical and biomedical applications

디지털 광원 처리 프린팅을 이용한 실크 피브로인 기반 마이크로니들 및 수광 필름 제조 연구

학위논문(박사) -- 서울대학교대학원 : 농업생명과학대학 바이오시스템.소재학부(바이오소재공학전공), 2023. 2. 현진호.Silk fibroin (SF) is a natural protein material that is currently used in various fields due to its high biocompatibility. Since the photocrosslinking reaction mechanism of SF molecules using riboflavin was recently reported, research on 3D printing of SF using digital light processing (DLP) technology has been actively conducted. As a photoinitiator, riboflavin absorbs light in the 350-450 nm region to form radicals, and at this time, SF forms dityrosine bonds through photo-oxidation to form a hydrogel network. The use of riboflavin in the photocrosslinking reaction of SF is quite challenging and few previously studied cases. However, it is worth researching as it is possible to fabricate a 3D printed structure that is highly biocompatible and maintains its shape only with SF and riboflavin. In addition to exploiting the photocrosslinking reaction of SF, the introduction of an anti-aliasing strategy in DLP printing can improve the resolution of SF patterns by reducing stair effects. Since resolution is a hardware limitation of equipment used in DLP printing, image processing processes such as grayscale processing and image adjustment in pixel units are required to improve resolution. In this study, the hardware limitations of DLP projector resolution were overcome through customized grayscale processing software. The improved resolution of the SF 3D printed structure is evaluated through the smaller and sharper microneedle structure. In this study, a SF microneedle was fabricated and its performance was evaluated through a penetration test on pig skin. In addition, the process of creating a 3D model for DLP printing can be omitted through image adjustment in pixel units. Since the DLP pattern image is a two-dimensional bitmap, the image can be scaled pixel by pixel to print a structure of the desired shape, which is verified by creating a relatively large size structure. In this study, an optical film structure for light harvesting was fabricated and light diffraction characteristics were investigated. It was confirmed that a minimum of 1.62% and a maximum of 6.74% more voltage was produced in the photovoltaic cell using the fabricated SF optical film structure. This research will serve as an opportunity to broaden the application field of protein-based ink by presenting the experimental results for DLP printing of SF.SF (Silk fibroin)는 생체적합성이 높아 현재 다양한 분야에서 사용되는 천연 단백질 재료다. 최근에 리보플라빈을 이용한 SF 분자의 광가교 반응 기작이 보고된 이후로, 디지털 광원 처리 (Digital Light Processing, DLP) 기술을 사용한 SF의 3D 프린팅 연구가 활발히 진행되고 있다. 광개시제로서 리보플라빈은 350-450 nm 영역의 빛을 흡수하여 라디칼을 형성하고, 이 때 SF는 광산화를 통해 디티로신 결합을 형성하여 하이드로겔 네트워크를 만든다. SF의 광가교 반응에 리보플라빈을 사용하는 것은 상당히 도전적이며 기존에 연구된 사례 또한 드물다. 그러나 SF와 리보플라빈만으로 생체적합성이 높으며 형태를 잘 유지하는 3D 프린팅 구조체를 제작할 수 있어 연구의 가치가 있다. SF의 광가교 반응을 활용하기 위함뿐만 아니라, DLP 프린팅에 안티 앨리어싱 전략을 도입하면 계단 현상을 줄여 SF 패턴의 분해능을 높일 수 있다. 분해능은 DLP 프린팅에 사용되는 장비의 하드웨어적 한계인데, 분해능의 개선을 위해서는 그레이스케일 처리, 픽셀 단위의 이미지 조정 등의 이미지 처리 과정을 거쳐야 한다. 본 연구에서는 그레이스케일 처리를 통한 소프트웨어적 개선으로 DLP 프로젝터 분해능의 하드웨어적 한계를 극복했다. 이렇게 SF 3D 프린팅 구조체의 향상된 분해능은 마이크로니들의 더 작고 날카로운 구조를 통해 평가된다. 본 연구에서는 SF 마이크로니들을 제작하고 돼지 피부에 대한 관통 시험을 통해 마이크로니들의 성능을 평가했다. 또한 픽셀 단위 이미지 조정을 통해 DLP 프린팅을 위한 3D 모델 생성 과정을 생략할 수 있다. DLP 패턴 이미지는 2차원 비트맵이므로 이미지를 픽셀 단위로 조정하여 원하는 모양의 구조를 인쇄할 수 있으며, 이는 비교적 큰 크기의 구조물을 생성하여 확인된다. 본 연구에서는 빛 수확을 위한 광학 필름 구조를 제작하고 주요 회절 특성을 조사하였다. 제작한 SF 광학 필름 구조체를 이용해 광전지에서 최소 1.62%, 최대 6.74% 더 많은 전압이 생산되는 것을 확인했다. 본 연구 자료는 SF의 DLP 프린팅 응용을 위한 탐구 결과를 제시함으로써 단백질 기반 잉크의 활용 분야를 더 넓히는 계기가 될 것이다.I. Introduction 1 II. Materials and Methods 8 2.1. Preparation of Silk Fibroin 8 2.1.1. Absorbance of Silk Fibroin Solutions and Films 8 2.1.2. Chemical Sturcture of Silk Fibroin Solutions and Films 8 2.2. Preparation of DLP Printing System 9 2.3. Fabrication of Microneedles 9 2.3.1. Fabrication of Silk Fibroin Microneedles 9 2.3.2. Fluorescence Measurement of Silk Fibroin Hydrogels 10 2.3.3. Morphological Properties of Silk Fibroin Microneedles 10 2.3.4. Mechanical Properties of Silk Fibroin Microneedles 10 2.3.5. Penetration Test of Silk Fibroin Microneedles on Porcine Skin 10 2.4. Fabrication of Optical Film for Light Harvesting 11 2.4.1. Fabrication of Silk Fibroin Optical Film for Light Harvesting 11 2.4.2. Refractive Index of Silk Fibroin Optical Film 12 2.4.3. Various Pattern Formation on Silk Fibroin Optical Film 12 2.4.4. Light Diffraction Properties of Silk Fibroin Optical Film 12 2.4.5. Pattern Images for Fabricaion of Patterned Silk Fibroin Films 12 2.4.6. Gray Value Analysis of Silk Fibroin Optical Film 13 2.4.7. Photovoltaic Panel Voltage Analysis of Silk Fibroin Optical Film 13 III. Results and Discussion 17 3.1. Preparation of Silk Fibroin 17 3.1.1. Properties of SF Solutions 17 3.1.2. Properties of SF Films 19 3.2. DLP Printing System 24 3.3. Silk Fibroin-based Microneedles 29 3.3.1. Fluorescence Measurement of Silk Fibroin Hydrogels 31 3.3.2. Fabrication of Silk Fibroin Microneedles 31 3.3.3. Morphological Properties of Silk Fibroin Microneedles 35 3.3.4. Mechanical Properties of Silk Fibroin Microneedles 43 3.3.5. Penetration Test of Silk Fibroin Microneedles on Porcine Skin 43 3.3.6. Limitations of Measurement Method 44 3.4. Silk Fibroin-based Optical Film for Light Harvesting 48 3.4.1. Fabrication of Silk Fibroin Optical Film for Light Harvesting 48 3.4.2. Refractive Index of Silk Fibroin Optical Film 51 3.4.3. Various Pattern Formation on Silk Fibroin Optical Film 55 3.4.4. Light Diffraction Properties of Silk Fibroin Optical Film 55 3.4.5. Pattern Images for Fabricaion of Patterned Silk Fibroin Films 61 3.4.6. Gray Value Analysis of Silk Fibroin Optical Film 65 3.4.7. Photovoltaic Panel Voltage Analysis of Silk Fibroin Optical Film 71 3.4.8. Limitations of Measurement Method 79 IV. Conclusion 82 V. References 84 VI. Appendix 94박