34 research outputs found

    Дослідження антигельмінтної активності та гострої токсичності препарату комбінованого складу

    Get PDF
    Aim. The aim of the work is to investigate the anthelmintic activity and acute toxicity of the drug containing albendazole and praziquantel in the ratio (1:4) in relation to pathogens of ascariasis in pigs, toxocarosis and dipylidiosis in dogs. These pathogens belong to the class of nematodosis (ascariasis, toxocarosis) and cestodoses (dipylidiosis).Materials and methods. The studies were carried out in the coproscopic laboratory of the parasitology department of Kharkov State Zooveterinary Academy and by the standardized method of Füllbourne and the ‘Method for the quantitative determination of helminth eggs’ (patent No. 9265). Samples for the study in dogs were obtained in the CP “Center for Animal Welfare”. In order to study the degree of toxicity of the proposed combination of albendazole and praziquantel, blood samples of pigs before and in 24 hours and 72 hours after the drug administration were taken for carrying out morphological and biochemical studies.Results. The results obtained indicate the presence of anthelminthic activity of the studied drug in relation to pathogens of ascariasis, toxocarosis and dipylidiosis. The parameters of hematological studies in pigs free from intestinal helminthes before and after 24 and 72 hours after intake the drug were within the limits of the physiological norm. Findings of the clinical examination of the animals of the two experimental groups showed that the behavior of the animals did not change (natural), the intake of food and water was normal, the visible mucous membranes were pale pink, the skin was intact, without damage and elastic.Conclusion. Thus, the proposed drug shows high level of anthelminthic activity in relation to pathogens of ascariasis, toxocarosis and dipylidiosis. The degree of its toxicity corresponds to “low toxic”. The obtained results indicate the advisability of the further researchЦель. Целью работы является изучение антигельминтной активности и острой токсичности препарата, содержащего альбендазол и празиквантел в соотношении (1:4) в отношении возбудителей аскаридоза у свиней, токсокароза и дипилидиоза у собак. Данные патогены принадлежат к классу нематодозов (аскаридоз, токсокороз) и цестодозов (дипилидиоз).Материалы и методы. Исследования проводились в копроскопичной лаборатории кафедры паразитологии ХГЗВА стандартизированным методом Фюллеборна и «Способом количественного определения яиц гельминтов» (патент № 9265). Образцы для исследования на собаках были получены в КП "Центр обращения с животными". Для изучения степени токсичности предложенной комбинации альбендазола и празиквантела у поросят отбирали пробы крови перед приемом препарата, через 24 ч и 72 ч после начала терапии для проведения морфологических и биохимических исследований.Результаты. Полученные результаты свидетельствуют о наличии антигельминтной активности исследуемого препарата по отношению к возбудителям аскаридоза, токсокароза и дипилидиоза. Показатели гематологических исследований у свиней свободных от кишечных гельминтов до и через 24 и 72 ч после приема препарата находились в пределах физиологической нормы. Результаты клинического обследования животных обеих экспериментальных групп показали, что поведение животных не изменилось (естественное), прием корма и воды в норме, видимые слизистые оболочки – бледно-розового цвета, кожный покров – целостный, без повреждений, кожа эластичная.Выводы. Таким образом, предложенный препарат демонстрирует высокий уровень антигельминтной активности в отношении возбудителей аскаридоза, токсокароза и дипилидиоза. Степень его токсичности соответствует показателю «малотоксичен». Полученные результаты указывают на целесообразность дальнейших исследованийМета. Метою роботи є вивчення антигельмінтної активності та гострої токсичності препарату, що містить альбендазол та празиквантел у співвідношенні (1: 4) щодо збудників аскаридозу у свиней, токсокарозу та дипілідіозу у собак. Ці патогени належать до класу нематодозів (аскаридозу, токсокороз) та цестодозів (дипілідіозу).Матеріали та методи. Дослідження проводили у копроскопічній лабораторії кафедри паразитології ХДЗВА за стандартизованим методом Фюллеборна і «Способом кількісного визначення яєць гельмінтів» (патент № 9265). Зразки для дослідження на собаках були отримані в КП "Центр поводження з тваринами". Для вивчення ступеня токсичності запропонованої комбінації альбендазолу і празиквантелу у поросят відбирали проби крові перед прийомом препарату та через 24 год і 72 год після початку лікування для проведення морфологічних і біохімічних досліджень.Результати. Отримані результати свідчать про наявність антигельмінтної активності досліджуваного препарату по відношенню до збудників аскаридозу, токсокарозу та дипілідіозу. Показники гематологічних досліджень у свиней вільних від кишкових гельмінтів до та через 24 і 72 год після прийому препарату знаходились у межах фізіологічної норми. Результати клінічного обстеження тварин обох дослідних груп показали, що поведінка тварин не змінилася (природня), прийом корму і води в нормі, видимі слизові оболонки – блідо-рожевого кольору, шкірний покрив – цілісний, без пошкоджень, шкіра еластична.Висновки. Таким чином, запропонований препарат демонструє високий рівень антигельмінтної активності щодо збудників аскаридозу, токсокарозу та дипілідіозу. Ступінь його токсичності відповідає показнику «малотоксичний». Отримані результати вказують на доцільність подальших досліджен

    DEVELOPMENT AND VALIDATION OF METHODS FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF SODIUM HYALURONATE IN THE COMPOSITION OF COMBINED DENTAL GEL

    Get PDF
    According to the EP monograph "Sodium hyaluronate" for identification they use the infrared transmission spectrum of the substance, quantification is carried out by spectrophotometry. The aim of the work was to develop a method for quantitative determination of hyaluronic acid in the gel in the presence of other substances and its validation. Materials and Methods. The object of the study were samples of combined dental gel of the following composition: metronidazole benzoate 16 mg/g, miramistin 5 mg / g, sodium hyaluronate 2 mg / g. Identification and quantification of sodium hyaluronate was performed by liquid chromatography (SPhU, 2.2.29, 2.2.46). The test solution and the reference solution were chromatographed, obtaining the number of parallel chromatograms not less than when checking the suitability of the chromatographic system. Chromatography is performed on a liquid chromatograph with a diode-matrix detector under the following conditions: chromatographic column PL-aquagel-OH, Agilent size 300 mm × 7.5 mm, with a particle size of sorbent 8 μm; mobile phase A: 0.1 M sodium sulfate solution; mobile phase B: acetonitrile for chromatography P; detection at a wavelength of 210 nm. Results. The retention time of sodium hyaluronate on the chromatogram of the test sample of the gel coincides with the peak and the retention time on the chromatogram of the comparison solution of the standard sample of the substance. The suitability of the chromatographic system for 3 parallel determinations was checked: the relative standard deviation (RSD) is equal to 0.25, the number of theoretical plates is 980, the symmetry coefficient is 1.293. The validation characteristics of the developed methodology meet the established eligibility criteria. The spectral purity coefficients (Fp) of the sodium hyaluronate peak on the chromatograms of the model solution are Fp1=997.665 and Fp2=997,802. The method is linear in the range of sodium concentration of hyaluronate 80–120 %, the calculated linear dependence of the reduced area of the chromatographic peak on the reduced concentration of sodium hyaluronate is |a|=1.9490≤Δa=2.56. The confidence interval of the unit value for the sample of relations is found / entered Δz=1.08, which corresponds to the condition Δz≤1.6 %. The value of the systematic error is equal to δ=0.12, which satisfies the condition δ≤0.51 %. Conclusions. The method of quantitative determination of sodium hyaluronate by the method of high-performance liquid chromatography has been developed and investigated. The method allows the identification and quantification of sodium hyaluronate in the composition of the dental gel, in the presence of metronidazole benzoate and miramistin. Validation of the methodology was performed and the main validation characteristics were determined. In terms of specificity, linearity, correctness, convergence of the method meets the eligibility criteria established by the SPhU

    COMPLEX TECHNOLOGICAL AND BIOLOGICAL RESEARCH OF SOLUTIONS FOR PERITONEAL DIALYSIS

    Get PDF
    Objective: The purpose of our work was to conduct technological, analytical, and biological investigations and stability studies of peritoneal dialysis (PD) solutions containing glucose and sodium lactate in single-chamber containers.Methods: Different formulations of PD solutions were prepared and sterilized at a temperature of 121 °C during 15 m. UV-spectrophotometric determination was performed using purified water as a blank. The spectra of the solutions were run in the range of 220 to 400 nm for the identification of an absorption maximum (λmax) and measuring the absorbance at 228-230 nm and λmaxbefore and after heat sterilization. λmax of the most PD solutions after sterilization was found in the range of 273 to 281 nm. The potentiometric determination was done for pH measuring PD solutions before and after sterilization. Alternative analytical procedure of direct argent metric method was employed for fast measuring content of chloride ions. Viability of Vero cells was evaluated using 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) test, neutral red (NR) uptake assay, and sulforhodamine B (SRB) test.Results: The results showed that the absorbance of the most laboratory batches of PD solutions augments significantly with increasing an autoclave heating time to the sterilization temperature and time of its cooling after sterilization. The longer these parameters, the higher is the absorbance at 228-230 and 273-281 nm indicating 3,4-dideoxyglucoson-3-en (3,4-DGE) and 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) contents, respectively. Glucose degradation is practically absent at short terms of heating and cooling an autoclave while sterilized samples are preserved sterile. Stability studies showed a significant decrease in the absorbance at 228-230 nm during storage with the achievement of a nadir and the following weak increase; an elevation or decrease in the absorption maximum; a substantial decline in the pH of the solution after sterilization and an insignificant pH decrease during storage. The viability of kidney cells was the highest in the SRB test and the lowest one was in the MTT test.Conclusion: The influence of sterilization regimes on the quality of conventional PD solutions and their stability during storage were studied. The highest cytotoxicity was detected in the MTT test, and the lowest one was done in the SRB test, indicating the largest vulnerability of mitochondria under the influence of PD solutions compared to the membranes permeability, functioning of kidney cell lysosomes and the ability of cells to synthesize proteins. Our studies could be useful in the context of planning development of PD solutions with the purpose of authorization and domestic manufacture of these solutions in low-and-middle-income countries

    Pharmacological study of original extracts of corn silk

    Get PDF
    Aim: the aim of the research is a pharmacological study of the original extracts of corn silk. Materials and methods. The object of the study were 4 original extracts of corn silk, obtained by extraction with water and ethanol of different concentrations, namely: aqueous extract of corn silk (ACSE), extract of corn silk, extracted with ethanol 30 % (ECSE 30 %) , extract of corn silk, extracted with ethanol 50 % (ЕCSЕ 50 %), extract of corn silk, extracted with ethanol 70 % (ЕCSЕ 70 %). A screening study of the antioxidant properties of corn silk extracts was carried out in vitro using models of spontaneous and ascorbate-induced lipid peroxidation (LPO) in rat liver homogenate. Results. As can be seen from the given data, ECSE 50 % at a dose of 20 mg/kg showed a pronounced protective effect on the hepatotoxicity of TСM. Its use led to a probable restoration of the bile-forming function of the liver against the background of tetrachloromethane hepatitis: in response to an increase in the cholesterol content (by 43 %, p<0.05), the content of bile acids increased 2 times (p<0.05), as a result of which cholate -cholesterol ratio approached the level of indicators of intact animals, the rate of bile secretion normalized. Based on the analysis of the results of the study, it can be concluded, that in terms of bile-forming and choleretic activity on the tetrachloromethane hepatitis model, ECSE 50 % was not inferior to silibor and superior to quercetin (р<0.05). Conclusions. Biologically active substances of corn silk affect not only the diffusion and filtration processes of the liver parenchyma, but also the biosynthesis and transport of its organic components, that is, they affect the bile-forming functio

    Кількісне визначенння альбендазолу у таблетках комбінованого складу

    No full text
    The aim. Treatment of helminthiases of the digestive system remains an actual task of the medicine and pharmacy worldwide. So, to meet the needs of the Ukrainian pharmaceutical market tablets based on albendazole and praziquantel were proposed. In order to establish the further production of the drug, studies were conducted on the development and validation of a method for the quantitative determination of one of the active substances – albendazole, in the presence of the second active substance praziquantel.Materials and methods. The object of the study was samples of tablets under the conditional name “AP-helmin”. Albendazole was extracted from tablets with ethyl alcohol when heated, 0.1 M sodium hydroxide solution was added and the obtained sample was evaluated spectrophotometrically in the ultraviolet light (308 nm). The method was conducted meeting the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine, harmonized with the relevant European Pharmacopoeia techniques.Results. The samples comply with the Bouguer-Lambert-Behr law in the concentration range 1 × 10-3 - 1.2 × 10-2 mg/ml, the correlation coefficient is ≥ 0.9998. The studied method of quantitative determination of albendazole in the drug meets the criteria of acceptability for the range of determination ± 5.0 % by validation characteristics: specificity, linearity, precision, accuracy.The criterion of insignificance of the systematic error of the method is fulfilled – the systematic error of the method (0.24) is practically insignificant, that is, the method of analysis is characterized by sufficient correctness in the whole concentration range from 80 to 120 %. All the validation characteristics respond to the acceptance criteria.Conclusions. A method for the quantitative determination of albendazole in tablets “AP-helmin” by spectrophotometry in ultraviolet light (308 nm) was worked out. It was experimentally confirmed that the second active pharmaceutical ingredient (praziquantel) had no affect the accuracy of the results obtainedЦель. Лечение гельминтозов пищеварительной системы остается актуальной задачей медицины и фармации во всем мире. Итак, для удовлетворения потребностей украинского фармацевтического рынка были предложены таблетки на основе альбендазола и празиквантела. С целью дальнейшего производства препарата были проведены исследования по разработке и валидации метода количественного определения одной из действующих веществ - альбендазола, в присутствии второй действующего вещества празиквантел.Материалы и методы. Объектом исследования были образцы таблеток под условным названием «АП-гельмин». Альбендазол экстрагировали из таблеток этиловым спиртом при нагревании, добавляли 0,1 М раствор гидроксида натрия и полученный образец оценивали спектрофотометрически в ультрафиолетовом свете (308 нм). Исследования проводились с учетом требований Государственной фармакопеи Украины, гармонизированных с соответствующими методиками Европейской фармакопеи.Результаты. Образцы соответствуют закону Бугера-Ламберта-Бера в диапазоне концентраций 1 × 10-3 - 1.2 × 10-2 мг / мл, коэффициент корреляции - ≥ 0.9998. Исследуемая методика количественного определения альбендазола в лекарственном средстве соответствует критериям приемлемости для диапазона определения ± 5,0 % за валидационные характеристиками: специфичность, линейность, прецизионность, точность.Критерий незначительности систематической погрешности метода выполнен - систематическая погрешность метода (0,24) практически ничтожна, то есть метод анализа характеризуется достаточной корректностью во всем диапазоне концентраций от 80 до 120 %. Все характеристики проверки соответствуют критериям приемлемости.Выводы. Отработан способ количественного определения альбендазола в таблетках «АП-гельмин» методом спектрофотометрии в ультрафиолетовом свете (308 нм). Экспериментально подтверждено, что второй активный фармацевтический ингредиент (празиквантел) не влияет на точность полученных результатовМета. Лікування гельмінтозів травної системи залишається актуальним завданням медицини та фармації у всьому світі. Отже, для задоволення потреб українського фармацевтичного ринку були запропоновані таблетки на основі альбендазолу та празиквантелу. З метою подальшого виробництва препарату були проведені дослідження щодо розробки та валідації методу кількісного визначення однієї з діючих речовин – альбендазолу, у присутності другої діючої речовини празиквантел.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження були зразки таблеток під умовною назвою «АП-гельмін». Альбендазол екстрагували з таблеток етиловим спиртом при нагріванні, додавали 0,1 М розчин гідроксиду натрію і отриманий зразок оцінювали спектрофотометрично в ультрафіолетовому світлі (308 нм). Дослідження проводили з урахуванням вимог Державної фармакопеї України, гармонізованих із відповідними методиками Європейської фармакопеї.Результати. Зразки відповідають закону Бугера-Ламберта-Бера в діапазоні концентрацій 1 × 10-3 - 1.2 × 10-2 мг/мл, коефіцієнт кореляції – ≥ 0.9998. Досліджувана методика кількісного визначення альбендазолу в лікарському засобі відповідає критеріям прийнятності для діапазону визначення ± 5,0 % за валідаційними характеристиками: специфічність, лінійність, прецизійність, точність.Критерій незначущості систематичної похибки методу виконаний - систематична похибка методу (0,24) практично незначна, тобто метод аналізу характеризується достатньою коректністю у всьому діапазоні концентрацій від 80 до 120 %. Усі характеристики перевірки відповідають критеріям прийнятності.Висновки. Опрацьовано спосіб кількісного визначення альбендазолу у таблетках «АП-гельмін» методом спектрофотометрії в ультрафіолетовому світлі (308 нм). Експериментально підтверджено, що другий активний фармацевтичний інгредієнт (празиквантел) не впливає на точність отриманих результаті

    Дослідження структурно-механічних властивостей основ при розробці стоматологічногогелю комбінованого складу

    No full text
    Aim. The development of the composition of the dental gel for the treatment of infectious and inflammatory diseases of the oral cavity, taking into account the physicochemical properties of the active pharmaceutical ingredients, namely the justification of the type and concentration of the gelling agent and other excipients.Methods. The determination of organoleptic characteristics, uniformity of gel samples, pH of aqueous extract, and structural viscosity index was carried out according to the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine. Rheological studies were carried out using a rotational viscometer of the rotating type BROOKFIELD DV-II + PRO (USA) with a coaxial cylinder system.Results. In order to choose the optimal composition of the gel base, experimental samples with various gelling agents were developed (Carbopol 974P, Carbopol 934P, Carbopol Ultrez 10, xanthan gum, sodium alginate, sodium carmellose) and their organoleptic characteristics, structural viscosity and colloidal stability were studied. The physicochemical and rheological studies that were carried out, allowed us to conclude that it is rational to use the Carbopol Ultrez 10 gel former at a concentration of 1.1 %. When choosing neutralizing agents, sodium hydroxide and trometamol were used in the studies. According to the results of studies, sodium hydroxide at a concentration of 0.32 % was selected as a neutralizer, which provides maximum, stable viscosity in the pH range from 5.0 to 7.0.Concusions. The composition of the basis of a dental gel for the treatment of infectious and inflammatory diseases of the oral cavity has been developed: Carbopol Ultrez 10 - 1.1 %, sodium hydroxide solution 10 %–0.32 %Цель. Разработка состава стоматологического геля для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта с учетом физико-химических свойств активных фармацевтических ингредиентов, а именно обоснование вида и концентрации гелеобразователя и других вспомогательных веществ.Методы. Определение органолептических характеристик, однородности образцов геля, рН водной вытяжки, показателя структурной вязкости проводили по методикам ГФ Украины. Реологические исследования проводили с помощью ротационного вискозиметра вращающегося типа BROOKFIELDDV-II + PRO (США) с системой коаксиальных цилиндров.Результаты. С целью выбора оптимального состава гелевой основы были наработаны экспериментальные образцы с различными гелеобразователями (Carbopol 974P, Carbopol 934P, Carbopol Ultrez 10, ксантановая камедь, натрия альгинат, натрия кармеллоза) и исследованы их органолептические характеристики, структурная вязкость и коллоидная стабильность. Проведенные физико-химические и реологические исследования позволяют сделать вывод о рациональности использования гелеобразователя карбопол марки Ultrez 10 в концентрации 1,1 %. При выборе нейтрализующих агентов в исследованиях использовали натрия гидроксид и трометамол. По результатам исследований в качестве нейтрализатора был выбран натрия гидроксид в концентрации 0,32 %, который обеспечивает максимальную, стабильную вязкость в интервале рН от 5,0 до 7,0.Выводы. Разработан состав основы стоматологического геля для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта: карбопол марки Ultrez 10 - 1,1 %, раствор натрия гидроксида 10 %–0,32 %Мета. Розробка складу стоматологічного гелю для лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини роту з урахуванням фізико-хімічних властивостей активних фармацевтичних інгредієнтів, а саме обґрунтування виду та концентрації гелеутворювача та інших допоміжних речовин.Методи. Визначення органолептичних характеристик, однорідності зразків гелю, рН водного витягу, показника структурної в’язкості проводили за методиками Державної фармакопеї України. Реологічні дослідження проводили за допомогою ротаційного віскозиметра обертового типу BROOKFIELD DV-II+PRO (США) з системою коаксіальних циліндрів.Результати. З метою вибору оптимального складу гелевої основи були напрацьовані експериментальні зразки з різними гелеутворювачами (Carbopol®974P, Carbopol® 934P, Carbopol® Ultrez 10, ксантанова камідь, натрію альгінат, натрію кармелоза) та досліджено їх органолептичні характеристики, структурну в’язкість та колоїдну стабільність. Проведені фізико-хімічні та реологічні дослідження дозволяють зробити висновок про раціональність використання гелеутворювача карбополу марки Ultrez 10 в концентрації 1,1 %. При виборі нейтралізуючих агентів в дослідженнях використовували натрію гідроксид і трометамол. За результатами досліджень в якості нейтралізатора був обраний натрію гідроксид в концентрації 0,32 %, який забезпечує максимальну, стабільну в'язкість в інтервалі рН від 5,0 до 7,0.Висновки. Розроблено склад основи стоматологічного гелю для лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини роту: карбопол марки Ultrez 10 – 1,1 %, розчин натрію гідрооксиду 10 %–0,32

    Дослідження з розробки складу комбінованого гелю для лікування запальних захворювань суглобів

    No full text
    The aim: the aim of our work was to experimentally substantiate the effectiveness of antimicrobial preservatives in the design of the composition of the combined gel for the treatment of acute and chronic inflammation of the joints.Methods: biological pharmacopoeial method of research was used (research of the effectiveness of antimicrobial preservatives).Results. All drugs must meet the requirements of regulatory documents on indicators "Microbiological purity." To ensure the microbiological stability of the preparations, it is necessary to eliminate the factors associated with microbial contamination, therefore we carried out experimental studies on the choice of preservative and its concentration for the developed gel. According to the results of experimental studies on the effectiveness of antimicrobial preservatives in gel samples, the following data were obtained. Samples of the studied gel with sodium preservatives benzoate 0.5 % and nipagin 0.2 % meet the criterion "A" according to the requirements of SPHU for drugs for skin application. But, according to research results, the antimicrobial efficacy of the gel with the preservative nipagin 0.2 % was slightly higher (lg reduction in the number of viable Staphylococcus aureus ATCC 6538 cells was 3.32 and 4.81; Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 - 3.28 and 4.66 ; Candida albicans ATCC 885-653 - 3.50 and 4.09; Aspergillus brasiliensis ATCC 16404 - 3.10 and 4.00 (2 and 7 days, respectively) and the spectrum of antimicrobial action is wider, which will contribute to the quality of the rotated gel also during storage. Therefore, for further research, we will use nipagin 0.2 % as a preservative.Conclusions: The expediency of using nipagin 0.2 % as a part of a combined gel for the treatment of acute and chronic joint inflammation has been theoretically proved and experimentally provedЦель: целью нашей работы было экспериментальное обоснование эффективности антимикробных консервантов при разработке состава комбинированного геля для лечения острого и хронического воспаления суставов.Методы: применялся биологический фармакопейный метод исследования (исследование эффективности антимикробных консервантов).Результаты. Все лекарственные препараты должны отвечать требованиям нормативных документов по показателям «Микробиологическая чистота». Для обеспечения микробиологической стабильности препаратов, необходимым является максимальное устранение факторов, связанных с микробной контаминацией, поэтому нами были проведены экспериментальные исследования по выбору консерванта и его концентрации для разрабатываемого геля. По результатам проведенных экспериментальных исследований по изучению эффективности антимикробных консервантов в образцах геля, были получены следующие данные. Образцы исследуемого геля с консервантами натрия бензоатом 0,5 % и нипагином 0,2 % соответствуют критерию «А» по требованиям ДФУ для лекарственных препаратов для накожного применения. Но, по результатам исследований, антимикробная эффективность геля с консервантом нипагин 0,2 % была несколько выше (lg уменьшения количества жизнеспособных клеток Staphylococcus aureus АТСС 6538 равнялся 3,32 и 4,81; Pseudomonas aeruginosa АТСС 9027 – 3,28 и 4,66; Candida albicans АТСС 885-653 – 3,50 и 4,09; Aspergillus brasiliensis АТСС 16404 – 3,10 и 4,00) (на 2 и 7 сутки соответственно) и спектр антимікробного действия шире, что будет способствовать качеству розрабатываемого геля также в процессе его хранения. Поэтому, для дальнейших исследований мы будем использовать в качестве консерванта нипагин 0,2 %.Выводы: теоретичически обоснованно и экспериментально доказано целесообразность использования в составе комбинированного геля для терапии острого и хронического воспаления суставов консерванта нипагин 0,2 %Мета: метою нашої роботи було експериментальне обґрунтування ефективності антимікробних консервантів у розробці складу комбінованого гелю, призначеного для лікування гострого та хронічного запалення суглобів.Методи: застосовувався біологічний фармакопейний метод дослідження (дослідження ефективності антимікробних консервантів).Результати. Усі лікарські препарати мають відповідати вимогам нормативних документів за показником «Мікробіологічна чистота». Для забезпечення мікробіологічної стабільності препаратів, необхідним є максимальне усунення факторів, пов'язаних із мікробною контамінацією, тому нами було проведено експериментальні дослідження з вибору консерванта та його концентрації для гелю, що розробляється. За результатами проведених експериментальних досліджень із вивчення ефективності антимікробних консервантів у зразках гелів було отримано такі дані. Зразки досліджуваного гелю з консервантами натрію бензоатом 0,5 % та ніпагіном 0,2 % відповідають критерію «А» за вимогами ДФУ для лікарських препаратів для нашкірного використання. Однак, за результатами досліджень, антимікробна ефективність гелю з консервантом ніпагін 0,2 % була дещо вищою (lg зменшення кількості життєздатних клітин Staphylococcus aureus АТСС 6538 дорівнювала 3,32 та 4,81; Pseudomonas aeruginosa АТСС 9027 – 3,28 та 4,66; Candida albicans АТСС 885-653 – 3,50 та 4,09; Aspergillus brasiliensis АТСС 16404 – 3,10 та 4,00) (на 2 та 7 добу відповідно) і спектр антимікробної дії більш широкий, що сприятиме якості розробленого гелю і у процесі його зберігання. Тому для подальших досліджень нами буде використовуватись у якості консерванту ніпагін 0,2 %.Висновки: теоретично обґрунтовано та експериментально доведено доцільність використання у складі комбінованого гелю для терапії гострого та хронічного запалення суглобів консерванту ніпагін 0,2

    Дослідження з розробки складу твердих мил для профілактики та лікування загострення псоріазу

    No full text
    The aim of the research is to develop the composition of solid soaps for the treatment and prevention of exacerbation of psoriasis using a classic recipe based on vegetable oils. Materials and methods. The studied samples of solid soaps were made based on vegetable oils of domestic and foreign production using an aqueous solution of sodium hydroxide for their saponification. Citric acid (China, p. K707784), salicylic acid (China, p. Y1504007) and lactobionic acid (Poland, p. 20161118) were used as active pharmaceutical ingredients. Organoleptic (appearance, shape, color, smell) and physico-chemical (mass fraction of fatty acids, initial volume of foam, mass fraction of soda products) studies were carried out following DSTU 4537:2006 Solid toilet soap. General technical conditions. Indicators were chosen as standards for soap of the special - therapeutic brand. Results. Samples containing a combination of coconut, avocado, castor, jojoba and palm oils, as well as a combination of castor, jojoba, macadamia, mango and avocado oils were found to have insufficient foaming capacity. Most samples are not firm enough, especially those containing rosehip oil. The composition of solid soap based on palm kernel oil, coconut oil, avocado oil, castor oil, almond oil, and olive oil, among others, showed the best organoleptic properties. All the studied samples were within the normal range according to the parameters of the mass fraction of soda products and the mass fraction of fatty acids. At the same time, introducing active substances into the composition did not lead to a deterioration of the developed solid soap's normative or controlled organoleptic and physicochemical properties. Conclusions. The research conducted made it possible to obtain the optimal composition of solid soap, which can be used to prevent psoriasis exacerbation due to the introduction of pomegranate seed oil. Based on this, solid soaps were created for the treatment of psoriasis in the period of exacerbation, one of which includes lactobionic acid and the other – a combination of citric and salicylic acidsМета дослідження – розробка складу твердих мил для лікування та профілактики загострення псоріазу з використанням класичної рецептури на основі рослинних олій. Матеріали і методи. Досліджувані зразки твердих мил виготовляли на основі рослинних олій вітчизняного та закордонного виробництва з використанням водного розчину натрію гідроксиду для їх омилення. В якості активних фармацевтичних інгредієнтів використовували кислоту лимонну (Китай, с. К707784), кислоту саліцилову (Китай, с. Y1504007) та кислоту лактобіонову (Польща, с. 20161118). Органолептичні (зовнішній вигляд, форма, колір, запах) та фізико-хімічні (масова частка жирних кислот, початковий об’єм піни, масова частка содопродуктів) дослідження проводили відповідно до ДСТУ 4537:2006 Мило туалетне тверде. Загальні технічні умови. За норми обирали показники для мила марки спеціальне – лікувальне. Результати. Було визначено, що зразки, до складу яких входять комбінація олій кокосу з авокадо, рицини, жожоба та пальмової, а також комбінація олій рицини, жожоба, макадамії, манго й авокадо мають недостатню піноутворювальну здатність. Більшість зразків є недостатньо твердими, особливо ті, до складу яких входить олія шипшини. Склад твердого мила на основі олій пальмоядрової, кокосу, авокадо (тв.), рицини, мигдалю, маслини з поміж інших проявив найкращі органолептичні властивості. За показниками масової частки содопродуктів та масової частки жирних кислот всі досліджувані зразки були в межах норми. При цьому введення до складу діючих речовин не призвело до погіршення нормативних або контрольованих органолептичних і фізико-хімічних властивостей розробленого твердого мила. Висновки. Проведені дослідження дозволили отримати оптимальний склад твердого мила, яке може бути використане під час профілактики загострення псоріазу завдяки введенню олії насіння гранату. На його основі були створені тверді мила для лікування псоріазу в період загострення, до складу одного з яких входить лактобіонова кислота, до іншого – комбінація лимонної та саліцилової кисло

    Дослідження антигельмінтної активності та гострої токсичності препарату комбінованого складу

    No full text
    Aim. The aim of the work is to investigate the anthelmintic activity and acute toxicity of the drug containing albendazole and praziquantel in the ratio (1:4) in relation to pathogens of ascariasis in pigs, toxocarosis and dipylidiosis in dogs. These pathogens belong to the class of nematodosis (ascariasis, toxocarosis) and cestodoses (dipylidiosis).Materials and methods. The studies were carried out in the coproscopic laboratory of the parasitology department of Kharkov State Zooveterinary Academy and by the standardized method of Füllbourne and the ‘Method for the quantitative determination of helminth eggs’ (patent No. 9265). Samples for the study in dogs were obtained in the CP “Center for Animal Welfare”. In order to study the degree of toxicity of the proposed combination of albendazole and praziquantel, blood samples of pigs before and in 24 hours and 72 hours after the drug administration were taken for carrying out morphological and biochemical studies.Results. The results obtained indicate the presence of anthelminthic activity of the studied drug in relation to pathogens of ascariasis, toxocarosis and dipylidiosis. The parameters of hematological studies in pigs free from intestinal helminthes before and after 24 and 72 hours after intake the drug were within the limits of the physiological norm. Findings of the clinical examination of the animals of the two experimental groups showed that the behavior of the animals did not change (natural), the intake of food and water was normal, the visible mucous membranes were pale pink, the skin was intact, without damage and elastic.Conclusion. Thus, the proposed drug shows high level of anthelminthic activity in relation to pathogens of ascariasis, toxocarosis and dipylidiosis. The degree of its toxicity corresponds to “low toxic”. The obtained results indicate the advisability of the further researchЦель. Целью работы является изучение антигельминтной активности и острой токсичности препарата, содержащего альбендазол и празиквантел в соотношении (1:4) в отношении возбудителей аскаридоза у свиней, токсокароза и дипилидиоза у собак. Данные патогены принадлежат к классу нематодозов (аскаридоз, токсокороз) и цестодозов (дипилидиоз).Материалы и методы. Исследования проводились в копроскопичной лаборатории кафедры паразитологии ХГЗВА стандартизированным методом Фюллеборна и «Способом количественного определения яиц гельминтов» (патент № 9265). Образцы для исследования на собаках были получены в КП "Центр обращения с животными". Для изучения степени токсичности предложенной комбинации альбендазола и празиквантела у поросят отбирали пробы крови перед приемом препарата, через 24 ч и 72 ч после начала терапии для проведения морфологических и биохимических исследований.Результаты. Полученные результаты свидетельствуют о наличии антигельминтной активности исследуемого препарата по отношению к возбудителям аскаридоза, токсокароза и дипилидиоза. Показатели гематологических исследований у свиней свободных от кишечных гельминтов до и через 24 и 72 ч после приема препарата находились в пределах физиологической нормы. Результаты клинического обследования животных обеих экспериментальных групп показали, что поведение животных не изменилось (естественное), прием корма и воды в норме, видимые слизистые оболочки – бледно-розового цвета, кожный покров – целостный, без повреждений, кожа эластичная.Выводы. Таким образом, предложенный препарат демонстрирует высокий уровень антигельминтной активности в отношении возбудителей аскаридоза, токсокароза и дипилидиоза. Степень его токсичности соответствует показателю «малотоксичен». Полученные результаты указывают на целесообразность дальнейших исследованийМета. Метою роботи є вивчення антигельмінтної активності та гострої токсичності препарату, що містить альбендазол та празиквантел у співвідношенні (1: 4) щодо збудників аскаридозу у свиней, токсокарозу та дипілідіозу у собак. Ці патогени належать до класу нематодозів (аскаридозу, токсокороз) та цестодозів (дипілідіозу).Матеріали та методи. Дослідження проводили у копроскопічній лабораторії кафедри паразитології ХДЗВА за стандартизованим методом Фюллеборна і «Способом кількісного визначення яєць гельмінтів» (патент № 9265). Зразки для дослідження на собаках були отримані в КП "Центр поводження з тваринами". Для вивчення ступеня токсичності запропонованої комбінації альбендазолу і празиквантелу у поросят відбирали проби крові перед прийомом препарату та через 24 год і 72 год після початку лікування для проведення морфологічних і біохімічних досліджень.Результати. Отримані результати свідчать про наявність антигельмінтної активності досліджуваного препарату по відношенню до збудників аскаридозу, токсокарозу та дипілідіозу. Показники гематологічних досліджень у свиней вільних від кишкових гельмінтів до та через 24 і 72 год після прийому препарату знаходились у межах фізіологічної норми. Результати клінічного обстеження тварин обох дослідних груп показали, що поведінка тварин не змінилася (природня), прийом корму і води в нормі, видимі слизові оболонки – блідо-рожевого кольору, шкірний покрив – цілісний, без пошкоджень, шкіра еластична.Висновки. Таким чином, запропонований препарат демонструє високий рівень антигельмінтної активності щодо збудників аскаридозу, токсокарозу та дипілідіозу. Ступінь його токсичності відповідає показнику «малотоксичний». Отримані результати вказують на доцільність подальших досліджен

    Фармакотехнологічні дослідження модельних зразків щодо розробки складу твердих шлунковорозчинних капсул

    No full text
    Aim: the aim of our work was to experimentally substantiate the choice of auxiliary substances in the development of the composition of solid gastro-soluble capsules for the treatment of diseases of the gastrointestinal tractMethods: pharmacotechnological research methods were usedResults. Conducted research on the development of the composition and technology of hard gelatin gastro-soluble capsules with a dry extract under the conventional name urocholum. The effect of a number of auxiliary substances and dry extract on the pharmacotechnological properties of the powder mass for filling capsules by the parameters of moisture absorption, fluidity and bulk density is studied. The optimal ratio of fillers and lubricants relative to the active pharmaceutical substance. The optimal composition of capsules that contain 50 mg of dry extract of urocholum and excipients in the amount of 0.210 g (lactose in the amount of 0.2074 g and magnesium stearate - 0.026 g) has been developed.Analysis of the technological parameters of the capsules made on the basis of the developed composition showed that they meet the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine.Conclusions: it has been experimentally proved that it is expedient to use in the composition of capsules with a dry extract of the urocholum with complex of excipients - lactose in the amount of 0.2048 g and magnesium stearate - 0.026 g (per capsule)Цель: целью нашей работы было экспериментальное обоснование выбора вспомогательных веществ при разработке состава твердых желудочнорастворимых капсул, предназначенных для лечения заболеваний желудочнокишечного тракта.Методы: применялись фармакотехнологические методы исследования.Результаты. Проведены исследования по разработке состава и технологии твердых желатиновых желудочнорастворимых капсул с сухим экстрактом под условным названием урохолум. Изучено влияние ряда вспомогательных веществ и сухого экстракта на фармакотехнологические свойства порошковой массы для наполнения капсул по параметрам влагопоглощения, текучести и насыпной плотности. Установлены оптимальные соотношения наполнителей и скользящих веществ относительно к активной фармацевтической субстанции. Разработан оптимальный состав капсул, которые содержат 50 мг сухого экстракта урохолума и вспомогательные вещества в количестве 0,210 г (лактоза в количестве 0,2074 г и магния стеарат ‒ 0,026 г).Анализ технологических параметров капсул, изготовленных на основе разработанной композиции показал, что они соответствуют требованиям Государственной фармакопеи Украины.Выводы: экспериментально доказано целесообразность использования в составе капсул с сухим экстрактом урохолум комплекса вспомогательных веществ ‒ лактозы в количестве 0,2048 г и магния стеарата ‒ 0,026 г (на одну капсулу)Мета: метою нашої роботи було експериментальне обґрунтування вибору допоміжних речовин у розробці складу твердих шлунковорозчинних капсул, призначених для лікування захворювань шлунковокишкового тракту.Методи: застосовувались фармакотехнологічні методи дослідження.Результати. Проведено дослідження з розробки складу та технології твердих желатинових шлунковорозчинних капсул із сухим екстрактом під умовною назвою урохолум. Вивчено вплив низки допоміжних речовин та сухого екстракту на фармакотехнологічні властивості порошкової маси для наповнення капсул за параметрами вологопоглинання, плинності та насипної густини. Встановлено оптимальні співвідношення наповнювачів та ковзних речовин до активної фармацевтичної субстанції. Розроблено оптимальний склад капсул, що містять 50 мг сухого екстракту урохолуму та допоміжні речовини в кількості 0,210 г (лактоза у кількості 0,2074 г та магнію стеарат ‒ 0,026 г).Аналіз технологічних параметрів капсул, виготовлених на основі розробленої композиції показав, що вони відповідають вимогам Державної фармакопеї України.Висновки: експериментально доведено доцільність використання у складі капсул з сухим екстрактом урохолум комплексу допоміжних речовин лактоза у кількості ‒ 0,2048 г та магнію стеарат ‒ 0,026 г (на одну капсулу
    corecore