Hair testing of GHB: an everlasting issue in forensic toxicology

In this paper, the authors present a critical review of different studies regarding hair testing of endogenous γ-hydroxybutyrate (GHB), concentrations in chronic users, and values measured after a single GHB exposure in drug facilitated sexual assault (DFSA) cases together with the role of a recently identified GHB metabolite, GHB-glucuronide. Content: The following databases (up to March 2017) PubMed, Scopus and Web of Science were used, searching the following key words: γ-hydroxybutyrate, GHB, GHB glucuronide, hair. The main key words “GHB” and “γ-hydroxybutyrate” were searched singularly and then associated individually to each of the other keywords. Summary: Of the 2304 sources found, only 20 were considered appropriate for the purpose of this paper. Summing up all the studies investigating endogenous GHB concentration in hair, a very broad concentration range from 0 to 12 ng/mg was found. In order to detect a single GHB dose in hair it is necessary to commonly wait 1 month for collecting hair and a segmental analysis of 3 or 5 mm fragments and the calculation of a ratio between the targeted segment and the others represent a reliable method to detect a single GHB intake considering that the ratios presently proposed vary from 3 and 10. The only two studies so far performed, investigating GHB-Glucuronide in hair, show that the latter does not seem to provide any diagnostic information regarding GHB exposure

Detection of Exogenous GHB in Blood by Gas Chromatography-Combustion-Isotope Ratio Mass Spectrometry: Implications in Postmortem Toxicology

Because GHB (γ-hydroxybutyrate) is present in both blood and urine of the general population, toxicologists must be able to discriminate between endogenous levels and a concentration resulting from exposure. In this paper, we propose a procedure for the detection of exogenous GHB in blood by gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry (GC-C-IRMS). Following liquid-liquid and solid-phase extractions, GHB is derivatized to GHB di-TMS before analysis by GC-C-IRMS. Significant differences in the carbon isotopic ratio (Δδ13C-values > 13.5‰) were found between endogenous and synthetic GHB. Indeed, for postmortem blood samples with different GHB concentrations (range: 13.8-86.3 mg/L), we have obtained GHB δ13C-values ranging from −20.6 to −24.7‰, whereas δ13C-values for the GHB from police seizure were in the range −38.2 to −50.2‰. In contrast to the use of cut-off concentrations for positive postmortem blood GHB concentrations, this method should provide an unambiguous indication of the drug origi

Mener un projet international

Internet, construction européenne, mondialisation… : notre horizon ne s'arrête plus à nos frontières. Du jumelage à la coopération décentralisée, les municipalités demandent à leurs services de participer à des projets à dimension internationale. Processus de Bologne, formation tout au long de la vie, internationalisation des études, les universités font elles aussi appel à leurs services pour les accompagner dans ces évolutions. C'est dans ce contexte que s'inscrit ce volume, avec l'ambition de fournir à tous les professionnels des bibliothèques des clés de compréhension de ces nouveaux enjeux ainsi que des exemples concrets d'actions de coopération soutenus par des apports méthodologiques. Comment travailler et partager avec des partenaires étrangers ? Quelles sont les étapes fondamentales d'une coopération : de la convention à l'évaluation ? Qui sont nos relais en France et à l'étranger pour de tels projets ? C'est à travers ces questions que s'organise l'ouvrage, en proposant des éléments de préparation pratiques pour mener ces actions internationales et les pérenniser. Coordonné par Raphaëlle Bats, conservateur chargée des relations internationales à l'enssib, et écrit par différents acteurs du terrain, l'ouvrage traite également de la mobilité des professionnels et des voyages d'étude, du bibliothécaire-formateur ou expert, d'action culturelle et de politique documentaire (du don des documents à l'avenir du patrimoine en Europe en passant par la lecture pour les enfants)

Carences nutritionnelles, oligo-éléments et cheveux. Place de l'ICP-MS

La beauté physique des cheveux (aspect, couleur, brillance ...) a longtemps été interprété comme un reflet de l'état général d'un individu, et en particulier de son régime alimentaire. À l'inverse, plus récemment et lié au développement d'appareillage sensible et spécifique, de type ICP-MS, il a été proposé d'établir un diagnostic en oligo-éléments à partir des cheveux. Les aliments sont alors considérés comme des signaux chimiques qui peuvent être dépistés à long terme dans les cheveux. L'analyse de la littérature permet de distinguer deux situations où le dosage des oligo-éléments dans les cheveux peut être mis en œuvre. L'évaluation du régime alimentaire et la mesure des carences nutritionnelles sont néanmoins des approches très différentes. Le régime alimentaire correspond à ce qui a été volontairement consommé par l'intéressé (eau, nourriture). Les éventuelles carences nutritionnelles sont liées aux concentrations en oligo-éléments nécessaires pour un métabolisme optimal. L'alimentation peut être très variée et conduire au même état nutritionnel. La méthode de criblage et les concentrations physiologiques établies au laboratoire ChemTox de 32 éléments sur une population de 65 personnes âgées de 4 à 73 ans ont été établies et il semble important que chaque laboratoire dispose de ses propres valeurs de référence. Le criblage et le dosage des oligo-éléments dans les cheveux n'ont pas encore montré à la communauté scientifique un intérêt diagnostic majeur, comme cela est le cas pour les molécules organiques. L'absence de qualificatif adéquat provient essentiellement des trop nombreuses limitations de cette approche. Si la phase analytique est aujourd'hui totalement maîtrisée par l'utilisation en routine de l'ICP-MS, les difficultés majeures sont au niveau de l'interprétation des résultats et à l'absence d'homogénéité dans les conclusions rendus à partir du même échantillon. Dans ces conditions, et en particulier du fait de la facilité de prélèvement et de conservation des cheveux, ce type d'investigation pourrait au mieux permettre des études épidémiologique sur une population large

Accident de plongée sous influence de médicaments : à propos d’un cas et revue de la littérature

La plongée sous-marine consiste à explorer le monde aquatique équipé d'un scaphandre autonome spécifique composé d'un gilet de stabilisation, d'un masque, de palmes, d'une bouteille de plongée et d'un détendeur. Nous décrivons ci-dessous le cas d’un homme de 52 ans (1,72 m – 85 kg), plongeur loisir « PADI Advanced Open Water ». Durant ses vacances dans une île tropicale, et malgré plus de 300 plongées à son actif, il fait un malaise à 24 mètres de profondeur et décède pendant la remontée. L’autopsie révèle des coronaires bouchées à 70 % ainsi que de discrets signes de noyade. L’analyse toxicologique montre la présence d’alprazolam (8 ng/mL), de diphénhydramine (61 ng/mL) et d’amiodarone (4,3 mg/L) dans le sang de la victime. Bien que ces concentrations soient thérapeutiques, nous avons été requis pour déterminer si les médicaments ont pu provoquer l’arrêt cardiaque et s’ils ont pu avoir une incidence sur l’apparition d’ivresse des profondeurs. À cette occasion, une revue de la littérature sur le sujet alcool, médicaments et plongée a été entreprise