Physicochemical Characterization of Binary System of Ciprofloxacin HCl - PEG 4000

"Physicochemical Characterization of Binary Systems Ciprofloxacin HCl - PEG 4000" has been reseach. This study aimed to characterize ciprofloxacin HCl formula that was developed to 9, with a comparison between ciprofloxacin - PEG 4000 following formula I (1: 9), formula II (2: 8), formula III (3: 7), formula IV (4: 6), formula V (5: 5), formula VI (6: 4), formula VII (7: 3), formula VIII (8: 2) and formula IX (9: 1). Binary system made by the manufacture of solid dispersion by melting method. The results of the binary System were characterized by analysis Differential Thermal Analysis (DTA), X-ray diffraction, IR spectrophotometry, and Scanning Electron Microscope (SEM). The results of this analysis have results of the binary solid dispersion systems a good formula this VII

Pelepasan Ibuprofen Dari Gel Karbomer 940 Kokristal Ibuprofen-Nikotinamida

Salah satu metode untuk meningkatkan kelarutan adalah co-kristalisasi. Ibuprofen dapat digunakan dalam aplikasi topikal untuk rheumatoid arthrisi, sehingga telah dilakukan sebuah studi tentang formulasi dan pelepasan kokristal ibuprofen-nikotinamida dari gel karbomer 940. Kokristal diperoleh dari metode penguapan pelarut dengan komposisi equimol (1:1). Gel terdiri dari dua formula dengan jumlah ibuprofen yang sama (5%). Formula pertama adalah gel kokristal ibuprofen-nicotinamida dan Formula dua adalah gel ibuprofen murni. Basis digunakan adalah carbormer 940. Uji pelepasan dilakukan dengan menggunakan sel difusi Franz jenis horizontal dan diukur menggunakan HPLC (High Performance Liquid Chromatography) dengan fase gerak metanol:aquabidest (80:20) pH 3,5 dengan asam ortofosfat. Hasil penelitian menunjukkan kedua formula tidak stabil dalam aspek homogenitas selama beberapa hari penyimpanan. Pemisahan terjadi pada suhu rendah dan tinggi. Hasil profil pelepasan pada menit ke-120 adalah 4,4793% dan 4,4293% dan efisiensi pelepasan 3,8891 dan 3,8612. Analisis statistik menunjukkan bahwa efisiensi pelepasan kedua formula tidak berbeda nyata (p>0,05) dengan menggunakan One-Way ANOVA. Pembentukan kokristal ibuprofen-nicotinamida ternyata tidak mempengaruhi pelepasan ibuprofen dari sediaan gel walaupun dapat meningkatkan kelarutan ibuprofen

Karakterisasi Fisikokimia Dan Laju Disolusi Dispersi Padat Ibuprofen Dengan Pembawa Polietilenglikol 6000

Solid dispersions of the antiinflamation drug ibuprofen and polyethylene glycol 6000 (PEG6000) were prepared by the melting method in order to increase the dissolution rates of this poorlywater-soluble compound. The temperature/composition phase diagram of binary system wasanalyzed by termal analysis hot-stage microscopy, showing an eutectic formation. Polarized lighthot stage microscopy and X-ray-powder diffraction confirmed, that solid dispersion techniquedecrease the crystalliny of ibuprofen after melting and solidifying of a 4/6 (w/w) mixture of ibuprofenand polyethylene glycol 6000 respectively, which the results enhanced dissolution rates comparedto the physical mixtures and ibuprofen intact. However, no such chemical interactions in the solidstate were confirmed by FTIR spectra which showed the presence of ibuprofen crystalline in soliddispersion

Peningkatan Laju Disolusi Ketoprofen Dengan Teknik Co-Grinding Menggunakan Polimer Hydroxypropyl Methylcellulose E6

Telah dilakukan peningkatan laju disolusi ketoprofen sebagai model zat aktif yang sukar larut air dengan teknik penggilingan bersama (co-grinding) dengan polimer hidrofilk hydroxypropyl methylcellulose E6 (HPMC) menggunakan alat mortar grinder. Tiga formula disiapkan dengan perbandingan zat aktif : polimer 1:2, 1:1, dan 2:1 (b/b), dan campuran fisik dibuat dengan menggunakan perbandingan 1:1 (b/b). Difraktogram sinar-X menunjukkan terjadinya penurunan intensitas puncak ketoprofen. Termogram DSC menunjukkan terjadinya penurunan titik leleh ketoprofen. Analisis FTIR menunjukkan tidak terdapat interaksi kimia antara zat aktif dengan polimer. Pada penelitian ini didapatkan bahwa kelarutan obat meningkat dengan meningkatnya konsentrasi polimer. Dispersi padat rasio 1:2 menunjukkan peningkatan kelarutan terbesar (6,5 kali). Tidak seperti kelarutan, laju disolusi ketoprofen meningkat dengan menurunnya kosentrasi polimer karena terbentuknya lapisan difusi yang tebal oleh polimer. Dispersi padat resio 2:1 menunjukkan peningkatan disolusi tertinggi (2,1 kali)

Study of the Solid Dispersion Systems Klaritromisin-Eudragit L100

Solid dispersion made with the weight ratio (b/b) using the dissolving method. DTA analysis of the solid dispersion obtained in Eudragit L 100 affects the position and sharpness of the peak. X-ray diffraction analysis showed that of clarithromycin - Eudragit L 100 is in amorphous form and did not produce a new crystalline phase. SEM analysis showed that crystalline of Eudragit L 100 is smaller (amorphous) and stick to the surface of the clarithromycin crystal. IR spectrophotometer analysis showed that there is no chemical interaction between clarithromycin and Eudragit L 100. Clarithromycin assay was done by HPLC method, using mobile phase methanol and 0.067 M KH2PO4 (13:7) plus fospat acid pH 4.0. The dissolution profile by the time of 60 minutes are clarithromycin 45.73%, CF (1:1) 49.86%, DP (1:1) 51.53%, DP (2:1) 55.87% and DP (1:2) 58.97% respectively. Solid dispersion 1:2 (w/w) have an increased dissolution rate compared to clarithromycin