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    Studio di fattibilità di braccio robotico R-P

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    Con questo elaborato si è eseguito lo studio di fattibilità di un banco didattico per il Corso di Laurea magistrale in Ingegneria meccanica - indirizzo Meccanica per l’automazione. Le specifiche per la progettazione del banco sono state dettate dall’esigenza di realizzare un meccanismo a più gradi di libertà controllato tramite opportuna scheda elettronica con l’obiettivo di avere un modello sperimentale sul quale approfondire alcuni aspetti di modellazione cinematica e dinamica, nonchè testare differenti strategie di controllo. Si è quindi pensato ad un braccio robotico a due gradi di libertà mobile in un piano verticale, controllato attraverso l’attuazione di una coppia rotoidale e di una prismatica, per la manipolazione di oggetti afferrati per mezzo di una ventosa ad attuazione pneumatica. Definita in prima istanza l’architettura di massima del sistema, grazie a opportuni calcoli di dimensionamento sono stati effettuati la scelta dei componenti commerciali ed il progetto delle parti da costruire. Si è quindi proposto un modello CAD in ambiente SolidWorks che ha permesso, fra l’altro, di definire le proprietà inerziali dei membri mobili. Queste ultime sono state sfruttate per eseguire simulazioni cinetostatiche con il software multibody Adams. Grazie ai risultati così ottenuti, è stato possibile eseguire il dimensionamento degli attuatori (motori brushless e relative trasmissioni) e la conseguente scelta a catalogo. Una volta selezionati gli azionamenti e gli altri componenti commerciali, si sono definiti i disegni costruttivi dei componenti da realizzare ad hoc ed è stata avviata la fase di approvvigionamento del materiale. Un possibile sviluppo del banco prova prevede l’introduzione di un’ulteriore coppia rotoidale attuata (da interporre con asse verticale fra il telaio e l’attuale primo membro), per ottenere un manipolatore dotato di moto spaziale

    Diastereoselective Rh-Mediated Construction of 2,3,5-Trisubstituted Tetrahydrofurans

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    Dirhodium(II) carboxylate catalyzed cyclization of a series of γ-alkoxy-α-diazo esters 1 has been shown to proceed with substantial diastereoselectivity, producing the 2,3,5-trisubstituted tetrahydrofurans 2 and 3. The diastereoselectivity of the cyclization improved as the electron-withdrawing ability of the substituent R increased. A mechanistic hypothesis is presented

    Diastereoselective Rh-Mediated Construction of 2,3,5-Trisubstituted Tetrahydrofurans

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    Dirhodium(II) carboxylate catalyzed cyclization of a series of γ-alkoxy-α-diazo esters 1 has been shown to proceed with substantial diastereoselectivity, producing the 2,3,5-trisubstituted tetrahydrofurans 2 and 3. The diastereoselectivity of the cyclization improved as the electron-withdrawing ability of the substituent R increased. A mechanistic hypothesis is presented

    Specific C−C Bond Construction by Remote C−H Activation:  Synthesis of (−)-<i>trans</i>-Cembranolide

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    The first total synthesis of (−)-trans-cembranolide (1), isolated from Sinularia mayi Luttschw., is described. The key step in the synthesis is the diastereoselective Rh-mediated cyclization of the enantiomerically pure diazo ester 4 to the tetrahydrofuran 3a

    Diastereoselective Rh-Mediated Construction of 2,3,5-Trisubstituted Tetrahydrofurans

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    Dirhodium(II) carboxylate catalyzed cyclization of a series of γ-alkoxy-α-diazo esters 1 has been shown to proceed with substantial diastereoselectivity, producing the 2,3,5-trisubstituted tetrahydrofurans 2 and 3. The diastereoselectivity of the cyclization improved as the electron-withdrawing ability of the substituent R increased. A mechanistic hypothesis is presented

    sj-docx-1-trr-10.1177_03611981221082565 – Supplemental material for Prioritizing Bus Routes for Electrification: GIS-Based Multi-Criteria Analysis Considering Operational, Environmental, and Social Benefits and Costs

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    Supplemental material, sj-docx-1-trr-10.1177_03611981221082565 for Prioritizing Bus Routes for Electrification: GIS-Based Multi-Criteria Analysis Considering Operational, Environmental, and Social Benefits and Costs by Behnam Davazdah Emami, Ying Song and Alireza Khani in Transportation Research Record</p

    Analysis of <i>cyt-b</i> (first number) and D-loop (second number) genetic diversity measures.

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    <p>Number of different haplotypes (h) and private haplotypes (P-h), haplotype diversity (h.d.), nucleotide diversity (π) x10<sup>-3</sup>, - not applicable (n.a.), not determined (n.d.)</p

    Bayesian reconstruction of <i>cyt-b</i> (A) and of D-loop (B) haplotype trees.

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    <p>Colored rectangles mark the sampling location. Gray shaded areas labeled with roman letters (CI-CVI) mark clades discussed in the main text. Bayesian posterior possibilities (cut-off >0.5) are shown after the roman letters. Scale bar shows number of substitutions per nucleotide.</p
    corecore