Libre vagabondage

Nulle démonstration dans ce texte ; un simple vagabondage orienté. La part subjective et fictionnelle, loin d’avoir été écartée, est le moteur de l’écriture afin d’être au plus près du rêve. La fantaisie de l’écrivant, autant que faire se peut, n’a pas été recherchée alors que, sans aucun doute, la « Phantasie », comme dit la langue allemande, est présente. En opposant arbitrairement songe à rêve, il est proposé de voir dans l’instance du rêve le lieu où s’origine la vérité subjective et le sentiment d’existence qui, à l’horizon, ne peut que renvoyer à « l’inconnu », au réel, à la mort. Le rêve, comme style de discours, en témoigne sans jamais pouvoir s’en expliquer. Mais, prendre acte de son témoignage, peut ouvrir la possibilité de la transmission. Quelques courts fragments cliniques, sans volonté d’interprétation, illustreront ces propos

Psychanalyse et création

Spielmann Claude. Psychanalyse et création. In: Bulletin de psychologie, tome 46 n°410, 1993. Psychologie de l'art. Tome I. pp. 214-218

Le vaudeville à la scène

Genre-caméléon, le vaudeville a changé de forme dramaturgique au fil des siècles, en se séparant progressivement des couplets chantés. Mais ses attentes scéniques sont restées constantes : il réclame de l’acteur une forte dépense physique et émotionnelle, il suppose une dynamique scénographique, avec des espaces-seuils à parcourir, tels les escaliers et les portes, et il vise à déclencher la surprise et le rire du public. Le Vaudeville à la scène étudie la genèse, non des textes, mais des représentations et des mises en scène de vaudeville, depuis l’origine du genre au XVIIIe siècle, jusqu’à nos jours. L’ouvrage comprend deux parties complémentaires : « Enquêtes », suite d’articles rédigés par des historiens du théâtre, qui s’attachent à montrer l’inventivité scénique du vaudeville à travers des études de cas (sur le costume, le jeu de l’acteur, les scénographies, les mises en scène, les programmations...) ; « En création », anthologie de propos d’artistes qui ont joué et monté des vaudevilles, extraits de documents d’archives ou d’entretiens inédits avec des acteurs et des metteurs en scène

Functional identification of the promoter of SLC4A5, a gene associated with cardiovascular and metabolic phenotypes in the HERITAGE Family Study

The sodium bicarbonate cotransporter gene SLC4A5, associated earlier with cardiovascular phenotypes, was tested for associations in the HERITAGE Family Study, and possible mechanisms were investigated. Twelve tag-single nucleotide polymorphisms (SNPs) covering the SLC4A5 gene were analyzed in 276 Black and 503 White healthy, sedentary subjects. Associations were tested using a variance components-based (QTDT) method with data adjusted for age, sex and body size. In Whites, rs6731545 and rs7571842 were significantly associated with resting and submaximal exercise pulse pressure (PP) (0.0004 <P<0.0007 and 0.002<P<0.003 respectively). Additionally, rs6731545 was associated with submaximal-exercise systolic blood pressure (SBP) and rate pressure product (P=0.002, both). New associations between rs6731545 and submaximal-exercise VO2 (P=0.003), rs7587117 and rs7571842 and VCO2 (0.0005<P<0.0009) and rs828853 and VE (P=0.002) were found. All these associations had a FDR<0.05. Single-marker associations were confirmed in haplotype analyses. Using in silico analysis, evidence was found for a main and an alternative promoter for SLC4A5. Specific promoter activity was experimentally confirmed using reporter constructs targeting both promoters in three physiologically relevant cell lines. Re-sequencing of 32 individuals having opposite homozygotes for rs7571842 and rs6731545 and exhibiting significantly different phenotypes showed no SNPs in the alternative promoter and no differences between the groups with SNPs in the main promoter. Also, of all known SLC4A5-coding SNPs, only one synonymous SNP was detected. Summarizing, the observed associations with resting and submaximal-exercise cardiovascular and metabolic traits in the HERITAGE Family Study are likely due to neither variation in the promoter nor known coding SNPs of SLC4A5