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    Estudio comparativo de las actividades in vitro de productos comerciales de polimixina B sobre Pseudomonas aeruginosa aislada de pacientes hospitalizados

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    Introducci√≥n: La polimixina B se ha aplicado como uno de los antibi√≥ticos de √ļltimo recurso para el tratamiento de la multirresistencia entre las infecciones bacterianas Gram negativas. Debido a efectos secundarios como toxicidad renal, el uso de polimixina se asocia con limitaciones. El presente estudio eval√ļa la actividad antibacteriana in vitro de varios productos comerciales de polimixina B contra Pseudomonas aeruginosa. M√©todos: Este estudio incluy√≥ 63 aislados de P. aeruginosa no duplicados que se examinaron para la prueba de sus¬¨ceptibilidad in vitro a la polimixina B utilizando los siguientes discos de polvo: sulfato de polimixina B, otosporina, Poly-Mxb y Myxacort. Tambi√©n se han identificado las MIC50 y MIC90 para los antibi√≥ticos de polimixina B. Resultados: Myxacort tuvo una actividad funcional contra la mayor√≠a de los aislados de P. aeruginosa, y s√≥lo siete aislados tuvieron una CIM relativamente alta. Las actividades de Poly-MXb y Myxacort fueron las mismas que las de otosporina. Conclusiones: Nuestros resultados revelaron que el producto gen√©rico nacional de polimixina B (Myxacort), y dos productos externos (Otosporin, Poly-MXb) son similares en t√©rminos de actividad microbiol√≥gica.Introduction: Polymyxin B has been applied as one of the last-resort antibiotics for the treatment of multidrug resistance among Gram-negative bacterial infections. Due to side effects such as renal toxicity, the use of polymyxin is associated with limitations. The present study evaluates in vitro antibacterial activity of a number of polymyxin B commercial products against Pseudomonas aeruginosa. Methods: This study included 63 non-duplicated P. aeruginosa isolates examined for in vitro polymyxin B suscepti¬¨bility testing using the following powder disks: polymyxin B sulfate, otosporin, Poly-Mxb, and Myxacort. MIC50 and MIC90 have also been identified for polymyxin B antibiotics. Results: Myxacort had functional activity against most P. aeruginosa isolates, and only seven isolates had a relative¬¨ly high MIC. The activities of Poly-MXb and Myxacort were the same as otosporin. Conclusions: Our findings revealed that the national generic polymyxin B product (Myxacort), and two external products (Otosporin, Poly-MXb) are similar in terms of microbiological activity
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