Sugar-based bactericides targeting phosphatidylethanolamine-enriched membranes

Free PMC Article: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6242839/Anthrax is an infectious disease caused by Bacillus anthracis, a bioterrorism agent that develops resistance to clinically used antibiotics. Therefore, alternative mechanisms of action remain a challenge. Herein, we disclose deoxy glycosides responsible for specific carbohydrate-phospholipid interactions, causing phosphatidylethanolamine lamellar-to-inverted hexagonal phase transition and acting over B. anthracis and Bacillus cereus as potent and selective bactericides. Biological studies of the synthesized compound series differing in the anomeric atom, glycone configuration and deoxygenation pattern show that the latter is indeed a key modulator of efficacy and selectivity. Biomolecular simulations show no tendency to pore formation, whereas differential metabolomics and genomics rule out proteins as targets. Complete bacteria cell death in 10 min and cellular envelope disruption corroborate an effect over lipid polymorphism. Biophysical approaches show monolayer and bilayer reorganization with fast and high permeabilizing activity toward phosphatidylethanolamine membranes. Absence of bacterial resistance further supports this mechanism, triggering innovation on membrane-targeting antimicrobials.The European Union is gratefully acknowledged for the support of the project “Diagnostic and Drug Discovery Initiative for Alzheimer’s Disease” (D3i4AD), FP7-PEOPLE-2013-IAPP, GA 612347. We thank the Management Authorities of the European Regional Development Fund and the National Strategic Reference Framework for the support of the Incentive System - Research and Technological Development Co-Promotion FACIB Project number 21457. Fundação para a Ciência e a Tecnologia is also acknowledged for the support of projects UID/Multi/00612/2013, FCT/UID/ Multi/04046/2013, IF/00808/2013/CP1159/CT0003, PTDC/BBBBQB/6071/2014, as well as for the post-doc grant SFRH/BPD/42567/2007 (A.M.), the Ph.D. grants SFRH/BDE/51998/2012 (C.D.), and SFRH/BDE/51957/2012 (J.P.P.), both co-sponsored by CIPAN, and also for the Ph.D. grant SFRH/BD/116614/2016 (R.N.).info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Smart hybrid compounds to target the respiratory electron transport chain of mycobacterium tuberculosis

Tese de mestrado, Química Medicinal e Biofarmacêutica, 2022, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.A tuberculose, apesar de ser uma doença evitável e curável, mantém-se como uma epidemia global. Estima-se que em 2021, a tuberculose tenha sido a décima terceira maior causa de morte global e a segunda maior causa de morte induzida por um agente infecioso e que determinou, aproximadamente, 1,6 milhões de mortes. No mesmo ano, 10,6 milhões de pessoas terão contraído a doença e estimativas recentes indicam que um quarto da população mundial está infetado com o Mycobacterium tuberculosis (Mtb), o seu agente etiológico. O Mtb é um agente patogénico humano obrigatório, com várias características distintivas que o tornam um agente infecioso de excelência. Esta bactéria aproveita a resposta imunitária do hospedeiro para aumentar o grau de transmissão. Para além disso, possuí um arsenal metabólico extenso capaz de metabolizar os xenobióticos e uma parede celular única, com um elevado número de bombas de efluxo, que lhe confere uma alta impermeabilidade, permitindo-lhe adaptar-se às múltiplas pressões ambientais criadas pelo hospedeiro, adquirindo assim uma elevada resistência natural a fármacos. Por fim, esta micobactéria possui uma capacidade única de permanecer no hospedeiro num estado latente, caracterizado por uma fisiologia e metabolismo distinto, crescimento reduzido, tolerância a fármacos aumentada, e uma capacidade de não se deixar detetar pelo sistema imunitário. Um regime terapêutico anti-tubercular tem como objetivo diminuir a severidade da doença, evitar reincidências e o desenvolvimento de resistência, e para tal, necessita eliminar todas as populações de bacilos do hospedeiro. Devido às características próprias das bactérias latentes, os regimes terapêuticos anti-tuberculares têm durações bastante prolongadas e características de polimedicação, apresentando por isso efeitos adversos cumulativos. Consequentemente, os regimes terapêuticos anti-tuberculares têm baixa adesão e tolerância por parte dos doentes, podendo resultar na emergência de tuberculose resistente a fármacos, que está associada a uma maior letalidade, e a um sucesso terapêutico inferior. Desta forma, o desenvolvimento de um regime terapêutico curto, potente, e eficiente em todas as formas de infeção é uma prioridade no controlo da tuberculose. Para tal, é essencial desenvolver novos fármacos que sejam eficientes, seguros, e bem-tolerados, e que preferencialmente atuem por novos mecanismos de ação, de forma a evitar a emergência de resistência. Esta premência não foi considerada nos últimos anos, sendo que apenas três fármacos anti-tuberculares (bedaquilina, delamanida e pretomanida) foram aprovados nos últimos quarenta anos, todos com efeitos secundários que comprometem a sua utilização prolongada. Assim, é crucial investir na descoberta e desenvolvimento de novos fármacos ativos contra a tuberculose latente e resistente, preferencialmente com novos mecanismos de ação e alvos diferentes. A cadeia de transporte de eletrões do Mtb surgiu recentemente como um alvo promissor para novos fármacos anti-tuberculares. Atualmente, cerca de 30% dos novos fármacos em ensaios clínicos têm como alvo um elemento da cadeia de transporte de eletrões, e cerca de 65% dos regimes farmacológicos em ensaios clínicos de fase III incluem um fármaco que inibe a cadeia de transporte de eletrões. Como ambas as formas bacterianas, latentes e replicantes, requerem um fornecimento contínuo de ATP, o metabolismo energético é um alvo apelativo, já que a sua inibição e consequente disrupção do fornecimento de ATP permite eliminar eficientemente as populações replicantes e latentes, e consequentemente, diminuir a duração dos regimes terapêuticos e a emergência de resistência. Este projeto inclui a síntese e caracterização de uma pequena biblioteca de ferramentas farmacológicas híbridas, capazes de inibir o citocromo bc1-aa3, a oxidase principal do Mtb, e, em simultâneo, o citocromo bd, uma oxidase alternativa que o bacilo utiliza em situações de hipoxia. Deste modo, pretende-se que estes compostos consigam inibir eficientemente a produção de ATP, e eliminar ambas as populações bacterianas replicantes e latentes. Os compostos híbridos têm uma estrutura comum, com um esqueleto de pirroloquinolona, provavelmente capaz de inibir o citocromo bc1-aa3 uma vez que é inibidor do citocromo bc1 do Plasmodium falciparum, uma proteína com alta homologia com o citocromo bc1-aa3 do Mtb; e um esqueleto de nitrofurano, que podendo ser reduzido in vivo pelas nitroreductases do Mtb, liberta óxido nítrico capaz de inibir o citocromo bd. As duas estruturas serão ligadas por um braço de ligação, que será a porção variável da biblioteca de compostos. Os compostos foram sintetizados por uma estratégia de síntese divergente, iniciada com a síntese do esqueleto da pirroloquinolona, com rendimentos elevados. De seguida, vários braços de ligação foram acoplados, com rendimentos moderados. Quando necessário, foi efetuada uma redução das funções químicas do braço de ligação (grupos nitro e nitrilo), por forma a garantir a presença de um grupo amina livre. Por fim, o esqueleto de nitrofurano foi acoplado, com rendimentos baixos, através de dois tipos de ligação: ligações amida (7a – 7d) e ligações imina (8a – 8c). Todos os compostos foram obtidos puros, exceto o composto 7d, cujas tentativas de purificação não foram bem sucedidas. Na síntese do composto 7c, isolou-se um produto de degradação – uma nitrofuranilamida (composto 7c’) – que foi caracterizado. Como o composto 7c foi somente obtido puro posteriormente, por restrições temporais não foram efetuados os ensaios subsequentes para este composto. A solubilidade aquosa dos compostos foi determinada por HPLC para os compostos 7c’ e 8c. Este ensaio não foi efetuado com os restantes compostos ((7a), (7b), (8a) e (8b)) por se ter verificado que tinham sofrido degradação extensiva. Ambos os compostos 7c’ e 8c demonstraram ter boa solubilidade aquosa, que juntamente com as propriedades físico-químicas previstas indicam que estes compostos, provavelmente, terão uma boa biodisponibilidade oral. Também se avaliou a estabilidade química (em tampão PBS), em plasma, e metabólica (em microssomas de ratinho), por HPLC para os compostos 7c’ e 8c. Ambos demonstraram ter um bom perfil farmacocinético, sendo que o composto 7c’ demonstrou ser mais estável que o composto 8c nos três meios testados. Comparando a estabilidade do composto 7c’ com outros compostos híbridos, nenhuma correlação foi identificada entre a ausência do esqueleto da pirroloquinolona e uma melhoria no perfil farmacocinético. A atividade anti-micobacteriana dos compostos 7c’, 8c, e de alguns intermediários foi testada contra duas estirpes de M. tuberculosis (uma estirpe nativa, H37Rv, e uma estirpe mutante, cydKO). Os resultados estão de acordo com o mecanismo de ação proposto em que os compostos híbridos têm como alvos ambos os citocromos, bc1-aa3 e bd, e a necessidade do grupo nitro ser substituinte num ciclo heteroaromático. O composto 8c apresentou atividade anti-micobacteriana com valores de MIC na gama micromolar, demonstrando que estes compostos híbridos são agentes anti-tuberculares promissores. O composto 7c’ foi o composto mais ativo, apresentando atividade anti-micobacteriana com valores de MIC na gama sub-micromolar, podendo indicar um mecanismo de ação distinto, uma vez que esta molécula não contém a subunidade pirroloquinolona. A toxicidade dos compostos 7c’ e 8c, tal como do percursor 6c, foi testada contra a linha celular HEK293. Os compostos 7c’ e 6c não apresentaram citotoxicidade, enquanto o composto 8c apresentou citotoxicidade superior, apesar de demonstrar alguma seletividade para as células bacterianas. Deste modo, os próximos passos deste projeto incluem a realização de ensaios de atividade dos compostos 7c’ e 8c em outras bactérias, de forma a avaliar a seletividade destes compostos; a avaliação biológica e farmacocinética dos restantes compostos híbridos; e o aumento da biblioteca de compostos híbridos.While tuberculosis (TB) is curable and preventable, it continues to be a global epidemic, with a quarter of the world’s population estimated to be infected with Mycobacterium tuberculosis (Mtb), its causative agent. Global TB control has been hampered by multiple factors, such as the emergence of drug-resistant tuberculosis and an inefficient targeting of latency. The discovery of effective, safe, and compliance-friendly antitubercular (anti-TB) drugs remains a largely unmet medical need in the last 40 years. Although three drugs (bedaquiline, delamanid, and pretomanid) were recently approved, their displayed side-effects undermine widespread use. Therefore, new drugs active against drug-resistant and latent TB are urgently needed. The mycobacterial electron transport chain (ETC) has emerged recently as an interesting target for novel anti-TB drugs. As both replicant and latent bacteria require a sustained supply of ATP, it is believed that the inhibition of the ETC is an effective strategy to eliminate latent populations and therefore improve TB control. This project includes the synthesis and characterization of a small library of hybrid pharmacological tools that combine a structural feature designed to target cytochrome-bc1-aa3 with a nitric oxide releasing group, capable of inhibiting cytochrome bd. These tools thus offer the potential to block two key components of mycobacterial respiration. In this thesis, the synthesis and structural characterization of a small library of hybrid compounds are presented. Compound aqueous solubility and stability was evaluated by HPLC, the antimycobacterial activity was tested against Mtb H37Rv and Mtb cydKO, and the toxicity was tested in HEK293 cell lines. The hybrid compounds’ proposed mechanism of action was corroborated by the activity assays and compound 8c presented itself as a promising anti-TB agent. Additionally, a nitrofuranylamide (7c’) was isolated and presented itself has a very interesting lead molecule for anti-TB therapy, with sub-micromolar activity, no cytotoxicity, and a good pharmacokinetic and physicochemical profile.Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculty of Pharmacy, Universidade de Lisboa

The National Student Survey: validation in Portuguese medical students

The UK National Student Survey (NSS) is a sound and widely used instrument for assessing students’ academic experiences. We aimed to translate the NSS for Portuguese students and to validate the instrument in a sample of medical undergraduates. The research team translated and adapted the NSS for Portuguese students (NSS-P). The survey was administered on an online platform to 1,256 final-year students at eight Portuguese medical schools. A total of 329 medical students (69.9% female) replied to the NSS-P, a response rate of 26.2%. Confirmatory factor analysis showed that the original six-factor structure had an adequate fit to the data. Adequate internal consistency was observed for all the subscales. Medium to large correlations were found among all the subscale scores and between the subscale scores and the students’ overall satisfaction. Multiple regression showed that the scores on the Teaching, Organization and Management and Personal Development subscales significantly predicted the students’ overall satisfaction. Approximately 64% of the students reported being satisfied with the quality of their courses. Significant differences among the medical schools in their NSS-P scores were found. The NSS-P is a valid and reliable measure for assessing medical students’ perceptions of academic quality

Unraveling the genetic background of individuals with a clinical familial hypercholesterolemia phenotype

Familial hypercholesterolemia (FH) is a common genetic disorder of lipid metabolism caused by pathogenic/likely pathogenic variants in LDLR, APOB, and PCSK9 genes. Variants in FH-phenocopy genes (LDLRAP1, APOE, LIPA, ABCG5, and ABCG8), polygenic hypercholesterolemia, and hyperlipoprotein (a) [Lp(a)] can also mimic a clinical FH phenotype. We aim to present a new diagnostic tool to unravel the genetic background of clinical FH phenotype. Biochemical and genetic study was performed in 1,005 individuals with clinical diagnosis of FH, referred to the Portuguese FH Study. A next-generation sequencing panel, covering eight genes and eight SNPs to determine LDL-C polygenic risk score and LPA genetic score, was validated, and used in this study. FH was genetically confirmed in 417 index cases: 408 heterozygotes and 9 homozygotes. Cascade screening increased the identification to 1,000 FH individuals, including 11 homozygotes. FH-negative individuals (phenotype positive and genotype negative) have Lp(a) >50 mg/dl (30%), high polygenic risk score (16%), other monogenic lipid metabolism disorders (1%), and heterozygous pathogenic variants in FH-phenocopy genes (2%). Heterozygous variants of uncertain significance were identified in primary genes (12%) and phenocopy genes (7%). Overall, 42% of our cohort was genetically confirmed with FH. In the remaining individuals, other causes for high LDL-C were identified in 68%. Hyper-Lp(a) or polygenic hypercholesterolemia may be the cause of the clinical FH phenotype in almost half of FH-negative individuals. A small part has pathogenic variants in ABCG5/ABCG8 in heterozygosity that can cause hypercholesterolemia and should be further investigated. This extended next-generation sequencing panel identifies individuals with FH and FH-phenocopies, allowing to personalize each person’s treatment according to the affected pathway

Effect of a quality improvement intervention with daily round checklists, goal setting, and clinician prompting on mortality of critically ill patients: A randomized clinical trial

IMPORTANCE: The effectiveness of checklists, daily goal assessments, and clinician prompts as quality improvement interventions in intensive care units (ICUs) is uncertain. OBJECTIVE: To determine whether a multifaceted quality improvement intervention reduces the mortality of critically ill adults. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This study had 2 phases. Phase 1 was an observational study to assess baseline data on work climate, care processes, and clinical outcomes, conducted between August 2013 and March 2014 in 118 Brazilian ICUs. Phase 2 was a cluster randomized trial conducted between April and November 2014 with the same ICUs. The first 60 admissions of longer than 48 hours per ICU were enrolled in each phase. INTERVENTIONS: Intensive care units were randomized to a quality improvement intervention, including a daily checklist and goal setting during multidisciplinary rounds with follow-up clinician promptingfor 11 care processes, or to routine care. MAIN OUTCOMES AND MEASURES: In-hospital mortality truncated at 60 days (primary outcome) was analyzed using a random-effects logistic regression model, adjusted for patients' severity and the ICU's baseline standardized mortality ratio. Exploratory secondary outcomes included adherence to care processes, safety climate, and clinical events. RESULTS: A total of 6877 patients (mean age, 59.7 years; 3218 [46.8%] women) were enrolled in the baseline (observational) phase and 6761 (mean age, 59.6 years; 3098 [45.8%] women) in the randomized phase, with 3327 patients enrolled in ICUs (n = 59) assigned to the intervention group and 3434 patients in ICUs (n = 59) assigned to routine care. There was no significant difference in in-hospital mortality between the intervention group and the usual care group, with 1096 deaths (32.9%) and 1196 deaths (34.8%), respectively (odds ratio, 1.02; 95% CI, 0.82-1.26; P =.88). Among 20 prespecified secondary outcomes not adjusted for multiple comparisons, 6 were significantly improved in the intervention group (use of low tidal volumes, avoidance of heavy sedation, use of central venous catheters, use of urinary catheters, perception of team work, and perception of patient safety climate), whereas there were no significant differences between the intervention group and the control group for 14 outcomes (ICU mortality, central line-associated bloodstream infection, ventilator-associated pneumonia, urinary tract infection, mean ventilator-free days, mean ICU length of stay, mean hospital length of stay, bed elevation to ≥30°, venous thromboembolism prophylaxis, diet administration, job satisfaction, stress reduction, perception of management, and perception of working conditions). CONCLUSIONS AND RELEVANCE: Among critically ill patients treated in ICUs in Brazil, implementation of a multifaceted quality improvement intervention with daily checklists, goal setting, and clinician prompting did not reduce in-hospital mortality.Asian Development BankAmerican Dysautonomia InstituteArmed Forces Health Surveillance BranchHealth Systems InstituteACG Institute for Clinical Research and EducationMinistério da SaúdeResearch Institute HCor-Hospital do Coração, Rua Abílio Soares 250, 12th FloorResearch Institute HCor-Hospital do CoraçãoD'Or Institute for Research and EducationOswaldo Cruz FoundationLatin American Sepsis InstituteHospital SamaritanoHospital Moinhos de VentoUniversity of PittsburghCasa de Saúde Santa MartaCasa de Saúde São BentoCentro Hospitalar UnimedComplexo Hospitalar São MateusFundação Hospital de Clinicas Gaspar ViannaFundação Hospital Getúlio VargasHospital Aristides MaltezHospital AviccenaHospital Casa de Caridade de CarangolaHospital Casa de PortugalHospital Copa D'OrHospital da Sagrada FamiliaHospital das Clinicas-FMUSPHospital das Clinicas da UFPEHospital das Clínicas Faculdade de Medicina de Botucatu/UNESPHospital das Clinicas de GoiásHospital das Clinicas Luzia de Pinho Melo-SPDMHospital de Base do Distrito FederalHospital de Clinicas de Porto AlegreHospital de Messejana Dr Carlos Alberto Studart GomesHospital de Urgência e Emergência de Rio BrancoHospital Distrital Dr Evandro Ayres de MouraHospital do Coração Balneário CamboriúHospital e Pronto Socorro Dr Aristóteles Platao Bezerra de AraújoHospital Eduardo de MenezesHospital Estadual Américo BrasilienseHospital Estadual Getúlio Vargas-Secretaria de Estado de SaúdeHospital Estadual Monsenhor Walfredo GurgelHospital Evangélico de Cachoeira de ItapemirimHospital Federal da LagoaHospital Federal Servidores do EstadoHospital Fernandes TavoraHospital Geral de CamaçariHospital Geral de FortalezaHospital Geral de Nova IguaçuHospital Geral de PalmasHospital Guilherme ÁlvaroHospital Instituto Dr Jose FrotaHospital JoariHospital Maternidade e Pronto Socorro Santa LuciaHospital Maternidade Municipal Dr Odelmo Leão CarneiroHospital Municipal Dr Carmino CaricchioHospital Municipal de ParacatuHospital Municipal Dr Mario GattiHospital Municipal Padre Germano Lauck de Foz do IguaçuHospital Municipal Pedro IIHospital Municipal Souza AguiarHospital Naval Marcilio DiasHospital Nereu RamosHospital Nossa Senhora AuxiliadoraHospital Nossa Senhora dos PrazeresHospital 9 de JulhoHospital PrimaveraHospital ProcordisHospital Pronto Socorro 28 de AgostoHospital Regional da Unimed FortalezaHospital Regional de JuazeiroHospital Universitário Regional dos Campos GeraisHospital Regional de Presidente PrudenteHospital Regional Deputado Manoel Gonçalves AbrantesHospital Regional Público do AraguaiaHospital Regional João PenidoHospital Santa Casa de Campo MourãoHospital Municipal Santa Isabel-Joao PessoaHospital Santa Lucia de DivinópolisHospital Santa RosaHospital Municipal São Francisco de AssisHospital São Joao de DeusHospital São Jose-CriciúmaHospital São Jose de Doenças InfecciosasHospital São Jose de TeresópolisHospital São Jose do AvaíHospital São PauloHospital São Vicente de Paula-Cruz AltaHospital São Vicente de Paulo-Vitória da ConquistaHospital São Vicente de Paulo-Passo FundoHospital Unimed BebedouroHospital Unimed Costa do SolHospital Unimed MaceióHospital Unimed NatalHospital Unimed RioHospital Universitário-Universidade Estadual de LondrinaHospital Universitário Cassiano Antonio Moraes-Universidade Federal do Espirito SantoHospital Universitário Lauro WanderleyHospital Universitário Onofre LopesHospital Universitário Polydoro Ernani de São Thiago-Universidade Federal de Santa CatarinaHospital Universitário Prof. Edgar Santos-Universidade Federal da BahiaHospital Universitário Regional de MaringáHospital Universitário São Francisco de Paula-PelotasHospital Vila da Serra-Instituto Materno Infantil de Minas GeraisHospital VivalleInstituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas/FiocruzIrmandade da Santa Casa de Misericórdia de São PauloIrmandade do Hospital Nossa Senhora das DoresIrmandade Santa Casa de Misericórdia de MaringáSanta Casa de Belo HorizonteSanta Casa de Caridade de DiamantinaSanta Casa de Misericórdia de AnapolisSanta Casa de Misericórdia de Feira de SantanaSanta Casa de Misericórdia de GuaxupéSanta Casa de Misericórdia de PelotasSanta Casa de Misericórdia de Porto AlegreSanta Casa de Misericórdia de São Joao Del ReiSociedade Beneficente Hospitalar MaravilhaUnidade de Emergência Hospital das Clinicas de Ribeirão Preto-FMRP-USPHospital de Clinicas-Universidade Estadual de CampinasVila Velha HospitalVitoria Apart HospitalHospital das Clínicas Faculdade de Medicina de Botucatu/UNES

Camera trap surveys of A tlantic F orest mammals: A data set for analyses considering imperfect detection (2004–2020)

International audienceCamera traps became the main observational method of a myriad of species over large areas. Data sets from camera traps can be used to describe the patterns and monitor the occupancy, abundance, and richness of wildlife, essential information for conservation in times of rapid climate and land‐cover changes. Habitat loss and poaching are responsible for historical population losses of mammals in the Atlantic Forest biodiversity hotspot, especially for medium to large‐sized species. Here we present a data set from camera trap surveys of medium to large‐sized native mammals (>1 kg) across the Atlantic Forest. We compiled data from 5380 ground‐level camera trap deployments in 3046 locations, from 2004 to 2020, resulting in 43,068 records of 58 species. These data add to existing data sets of mammals in the Atlantic Forest by including dates of camera operation needed for analyses dealing with imperfect detection. We also included, when available, information on important predictors of detection, namely the camera brand and model, use of bait, and obstruction of camera viewshed that can be measured from example pictures at each camera location. Besides its application in studies on the patterns and mechanisms behind occupancy, relative abundance, richness, and detection, the data set presented here can be used to study species' daily activity patterns, activity levels, and spatiotemporal interactions between species. Moreover, data can be used combined with other data sources in the multiple and expanding uses of integrated population modeling. An R script is available to view summaries of the data set. We expect that this data set will be used to advance the knowledge of mammal assemblages and to inform evidence‐based solutions for the conservation of the Atlantic Forest. The data are not copyright restricted; please cite this paper when using the data.As armadilhas fotográficas tornaram‐se o principal método de observação de muitas espécies em grandes áreas. Os dados obtidos com armadilhas fotográficas podem ser usados para descrever os padrões e monitorar a ocupação, abundância e riqueza da vida selvagem, informação essencial para a conservação em tempos de rápidas mudanças climáticas e de cobertura do solo. A perda de habitat e a caça furtiva são responsáveis pelas perdas populacionais históricas de mamíferos no hotspot de biodiversidade da Mata Atlântica, especialmente para espécies de médio e grande porte. Aqui apresentamos um conjunto de dados de levantamentos com armadilhas fotográficas de mamíferos de médio e grande porte (>1 kg) em toda a Mata Atlântica. Compilamos dados de 5.380 armadilhas fotográficas instaladas no nível do chão em 3.046 locais, de 2004 a 2020, resultando em 43.068 registros de 58 espécies. Esses dados acrescentam aos conjuntos de dados existentes de mamíferos na Mata Atlântica por incluir as datas de operação das câmeras, que são necessárias para análises que lidam com detecção imperfeita. Também incluímos, quando disponíveis, informações sobre importantes preditores de detecção, como marca e modelo da câmera, uso de isca e obstrução do visor da câmera que pode ser medido a partir de imagens de exemplo em cada local da câmera. Além de estudos sobre os padrões e mecanismos por trás da ocupação, abundância relativa, riqueza e detecção, o conjunto de dados aqui apresentado pode ser usado para estudar os padrões de atividade diária das espécies, nível de atividade e interações espaço‐temporais entre as espécies. Além disso, os dados podem ser usados em combinação com outras fontes de dados em diversas análises com modelagem populacional integrada. Um script R está disponível para visualizar um resumo do conjunto de dados. Esperamos que este conjunto de dados seja usado para aumentar o conhecimento sobre as assembleias de mamíferos e usado para informar soluções baseadas em evidências para a conservação da Mata Atlântica. Os dados não são restritos por direitos autorais e, por favor, cite este documento ao usar os dados