5 research outputs found

    Розробка та валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення мельдонію дигідрату в лікарських формах

    No full text
    Aim. Spectrophotometry is one of the most widely used methods in the pharmaceutical analysis. The main advantages of this absorption method are the highly sensitive, cost-effective and available to quality control laboratories for dosage forms. However, there is a need to find new analytical reagents. Therefore, the aim of the present work was investigation and development of spectrophotometric method based on reaction with p-chloranil for the determination of meldonium dihydrate in dosage forms.Methods. In the study were used working standard of meldonium dihydrate, p-chloranil, DMF, the sample of finished dosage forms. Absorption of the reaction products was measured using spectrophotometer Specord 200.Results. The optimum conditions of the spectrophotometric analysis has been established during the process of development this procedure. The influence of various parameters such as nature of the solvent, concentration of reagent, temperature, time of heating were investigated. It was experimentally established that meldonium dihydrate reacts with p-chloranil in DMF medium to form the coloured reaction product with absorption maximum at 556 nm. The proposed method was subjected to validation tests. The method was validated for the parameters like linearity, precision, accuracy, robustness and range of application. Beer’s law was performed at the concentration range of 8.00-20.00 mg/100 ml with correlation coefficient 0.9995. The linearity ranges were calculated with the help of regression analysis by means of least squares. The proposed procedure meets the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine.Conclusions. The spectrophotometric method for the determination of meldonium dihydrate was developed and validated. This procedure is successfully applied for dosage forms analysis. Results of the study showed that the procedure is accurate, simple and relevant for application at the quality control laboratories for dosage formsЦель. Спектрофотометрия является одним из наиболее широко применяемых методов в фармацевтическом анализе. Высокая чувствительность, экономичность и доступность для большинства лабораторий контроля качества лекарственных средств являются безусловными преимуществами этого абсорбционного метода. Однако существует необходимость поиска новых аналитических реагентов для разработки методик количественного определения. Поэтому целью работы стало исследование взаимодействия мельдонию дигидрата с п-хлоранилом и разработка на основе полученных данных спектрофотометрической методики анализа препарата в лекарственных формах.Методы. В исследовании использовали рабочий стандартный образец мельдония дигидрата, п-хлоранил, ДМФА, образцы готовых лекарственных форм. Для определения оптической плотности продуктов реакции использовали спектрофотометр Specord 200.Результаты. В процессе разработки методики были подобраны оптимальные условия проведения спектрофотометрического анализа. Исследовано влияние на ход реакции таких факторов как природа растворителя, концентрация реагента, температура и время нагревания. Экспериментально установлено, что мельдоний взаимодействует с п-хлоранилом в среде ДМФА с образованием окрашенного соединения с максимумом абсорбции при 556 нм. Проведена валидация разработанной методики. Определены основные валидационные характеристики, а именно, линейность, прецизионность, правильность, робасность и диапазон применения. Подчинение закону Бера наблюдается в пределах концентраций 8,00-20,00 мг/100 мл, коэффициент корреляции составляет 0,9995. Параметры линейной зависимости рассчитаны с помощью регрессионного анализа методом наименьших квадратов. Предложенная методика соответствует требованиям ГФУ, которые предъявляют к методикам количественного анализа лекарственных веществ.Выводы. Разработана и валидирована спектрофотометрическая методика количественного определения мельдония дигидрата, которая успешно применена для анализа лекарственных форм. Результаты исследования показывают, что методика является точной, простой в выполнении и пригодной для использования в лабораториях контроля качества лекарственных средствМета. Спектрофотометрія є одним із найбільш широко застосовуваних методів у фармацевтичному аналізі. Висока чутливість, економічність та доступність для більшості лабораторій контролю якості лікарських засобів є безперечними перевагами цього абсорбційного методу. Однак існує необхідність пошуку нових аналітичних реагентів для розробки методик кількісного визначення. Тому метою роботи стало дослідження взаємодії мельдонію дигідрату з п-хлоранілом та розробка на основі отриманих даних спектрофотометричної методики аналізу препарату в лікарських форм.Методи. В дослідженні використовували робочий стандартний зразок мельдонію дигідрату, п-хлораніл, ДМФА, зразки готових лікарських форм. Для визначення оптичної густини продуктів реакції застосовували спектрофотометр Specord 200.Результати. В ході розробки методики були підібрані оптимальні умови проведення спектрофотометричного аналізу. Досліджено вплив на перебіг реакції таких чинників як природа розчинника, концентрація реагенту, температура та час нагрівання. Експериментально встановлено, що мельдоній взаємодіє з п-хлоранілом у середовищі ДМФА з утворенням забарвленої сполуки з максимумом абсорбції при 556 нм. Проведено валідацію розробленої методики. Визначено основні валідаційні характеристики, а саме, лінійність, прецизійність, правильність, робасність та діапазон застосування. Підпорядкування закону Бера спостерігається в межах концентрацій 8,00-20,00 мг/100 мл, коефіцієнт кореляції становить 0,9995. Параметри лінійної залежності розраховано за допомогою регресійного аналізу методом найменших квадратів. Запропонована методика відповідає вимогам ДФУ, які висувають до методик кількісного аналізу лікарських речовин.Висновки. Розроблено та валідовано спектрофотометричну методику кількісного визначення мельдонію дигідрату, яка успішно застосована для аналізу лікарських форм. Результати дослідження свідчать, що методика є точною, простою у виконанні та придатною для використання в лабораторіях контролю якості лікарських речови

    Розробка та валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення мельдонію дигідрату в лікарських формах

    Get PDF
    Aim. Spectrophotometry is one of the most widely used methods in the pharmaceutical analysis. The main advantages of this absorption method are the highly sensitive, cost-effective and available to quality control laboratories for dosage forms. However, there is a need to find new analytical reagents. Therefore, the aim of the present work was investigation and development of spectrophotometric method based on reaction with p-chloranil for the determination of meldonium dihydrate in dosage forms.Methods. In the study were used working standard of meldonium dihydrate, p-chloranil, DMF, the sample of finished dosage forms. Absorption of the reaction products was measured using spectrophotometer Specord 200.Results. The optimum conditions of the spectrophotometric analysis has been established during the process of development this procedure. The influence of various parameters such as nature of the solvent, concentration of reagent, temperature, time of heating were investigated. It was experimentally established that meldonium dihydrate reacts with p-chloranil in DMF medium to form the coloured reaction product with absorption maximum at 556 nm. The proposed method was subjected to validation tests. The method was validated for the parameters like linearity, precision, accuracy, robustness and range of application. Beer’s law was performed at the concentration range of 8.00-20.00 mg/100 ml with correlation coefficient 0.9995. The linearity ranges were calculated with the help of regression analysis by means of least squares. The proposed procedure meets the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine.Conclusions. The spectrophotometric method for the determination of meldonium dihydrate was developed and validated. This procedure is successfully applied for dosage forms analysis. Results of the study showed that the procedure is accurate, simple and relevant for application at the quality control laboratories for dosage formsЦель. Спектрофотометрия является одним из наиболее широко применяемых методов в фармацевтическом анализе. Высокая чувствительность, экономичность и доступность для большинства лабораторий контроля качества лекарственных средств являются безусловными преимуществами этого абсорбционного метода. Однако существует необходимость поиска новых аналитических реагентов для разработки методик количественного определения. Поэтому целью работы стало исследование взаимодействия мельдонию дигидрата с п-хлоранилом и разработка на основе полученных данных спектрофотометрической методики анализа препарата в лекарственных формах.Методы. В исследовании использовали рабочий стандартный образец мельдония дигидрата, п-хлоранил, ДМФА, образцы готовых лекарственных форм. Для определения оптической плотности продуктов реакции использовали спектрофотометр Specord 200.Результаты. В процессе разработки методики были подобраны оптимальные условия проведения спектрофотометрического анализа. Исследовано влияние на ход реакции таких факторов как природа растворителя, концентрация реагента, температура и время нагревания. Экспериментально установлено, что мельдоний взаимодействует с п-хлоранилом в среде ДМФА с образованием окрашенного соединения с максимумом абсорбции при 556 нм. Проведена валидация разработанной методики. Определены основные валидационные характеристики, а именно, линейность, прецизионность, правильность, робасность и диапазон применения. Подчинение закону Бера наблюдается в пределах концентраций 8,00-20,00 мг/100 мл, коэффициент корреляции составляет 0,9995. Параметры линейной зависимости рассчитаны с помощью регрессионного анализа методом наименьших квадратов. Предложенная методика соответствует требованиям ГФУ, которые предъявляют к методикам количественного анализа лекарственных веществ.Выводы. Разработана и валидирована спектрофотометрическая методика количественного определения мельдония дигидрата, которая успешно применена для анализа лекарственных форм. Результаты исследования показывают, что методика является точной, простой в выполнении и пригодной для использования в лабораториях контроля качества лекарственных средствМета. Спектрофотометрія є одним із найбільш широко застосовуваних методів у фармацевтичному аналізі. Висока чутливість, економічність та доступність для більшості лабораторій контролю якості лікарських засобів є безперечними перевагами цього абсорбційного методу. Однак існує необхідність пошуку нових аналітичних реагентів для розробки методик кількісного визначення. Тому метою роботи стало дослідження взаємодії мельдонію дигідрату з п-хлоранілом та розробка на основі отриманих даних спектрофотометричної методики аналізу препарату в лікарських форм.Методи. В дослідженні використовували робочий стандартний зразок мельдонію дигідрату, п-хлораніл, ДМФА, зразки готових лікарських форм. Для визначення оптичної густини продуктів реакції застосовували спектрофотометр Specord 200.Результати. В ході розробки методики були підібрані оптимальні умови проведення спектрофотометричного аналізу. Досліджено вплив на перебіг реакції таких чинників як природа розчинника, концентрація реагенту, температура та час нагрівання. Експериментально встановлено, що мельдоній взаємодіє з п-хлоранілом у середовищі ДМФА з утворенням забарвленої сполуки з максимумом абсорбції при 556 нм. Проведено валідацію розробленої методики. Визначено основні валідаційні характеристики, а саме, лінійність, прецизійність, правильність, робасність та діапазон застосування. Підпорядкування закону Бера спостерігається в межах концентрацій 8,00-20,00 мг/100 мл, коефіцієнт кореляції становить 0,9995. Параметри лінійної залежності розраховано за допомогою регресійного аналізу методом найменших квадратів. Запропонована методика відповідає вимогам ДФУ, які висувають до методик кількісного аналізу лікарських речовин.Висновки. Розроблено та валідовано спектрофотометричну методику кількісного визначення мельдонію дигідрату, яка успішно застосована для аналізу лікарських форм. Результати дослідження свідчать, що методика є точною, простою у виконанні та придатною для використання в лабораторіях контролю якості лікарських речови

    The investigation of antimicrobial activity of some s-substituted bis-1,2,4-triazole-3-thiones

    No full text
    New S-substituted 4-alkyl-5-((3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-yl)thio)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives have been designed, synthesized and studied their antimicrobial activity on 11 standard Gram-positive and Gram-negative microorganism strains. Their spectral and physicochemical parameters were established using modern comprehensive methods of analysis, including 1H NMR spectroscopy, GC-MS and elemental analysis.It has been found that compound 2a exhibits strong suppression of 5 test strains (MBC = 15.6 µg/mL). Compound 4a showed moderate inhibition of Salmonella pullorum, Escherichia coli O2, Salmonella enteritidis strains (MBC = 31.25 µg/mL) Compound 6a was sensitive toward ten tested bacteria at 31.25 µg/mL concentration

    An in silico investigation of 1,2,4-triazole derivatives as potential antioxidant agents using molecular docking, MD simulations, MM-PBSA free energy calculations and ADME predictions

    No full text
    In this study, we’ve performed computable studies of previously synthesized 1,2,4-triazole derivatives by virtual screening due to antioxidant activity. Six enzymes responsible for regulating oxidative stress were selected as key targets. One hundred and twelve compounds were subjected to semi-flexible molecular docking, which resulted in the selection of 23 substances based on binding energy for further ADME analysis. In addition, molecular dynamics studies of complexes with the best docking scores, reference complexes and apo-proteins were described in detail here. The results of 100 ns modeling (RMSD, RMSF, SASA, Rg, PCA) indicate great stability during the formation of complexes with our two potential compounds, as well as favorable binding energy, which was determined theoretically by means of the MM/PBSA method, thereby increase the likelihood of their acting as promising inhibitors of selected enzymes
    corecore