بررسی حیطه‌های موجود در فرم‌های ارزشیابی از دیدگاه دانشجویان در دانشگاه علوم پزشکی زنجان در سال تحصیلی 86- 87

زمینه و هدف: ارزشیابی استادان متداول‌ترین روش جهت سنجش کیفیت آموزش می‌باشد. دانشجویان بیش از دست‌اندرکاران در جریان روند آموزش قرار‌دارند بنابراین با نظرخواهی از آنان دیدگاه کاملی برای مسئولین در مورد نقاط قوت و ضعف استادان به‌دست می‌آید. هدف از این پژوهش بررسی حیطه‌های موجود در فرم‌های ارزشیابی از دیدگاه دانشجویان در دانشکده‌های پزشکی، پیراپزشکی و پرستاری و مامایی می‌باشد. روش بررسی: این تحقیق به صورت توصیفی انجام گرفت. 1683 برگ ارزشیابی دانشجویان از استادان هیأت علمی (73 نفر) مربوط به دانشکده‌های پزشکی، پیراپزشکی و پرستاری- مامایی بررسی شد. پرسش‌نامه‌ی دانشجویان پزشکی حاوی 15 سؤوال و دانشجویان پیراپزشکی و پرستاری مامایی 21 سؤوال بود که بر اساس مقیاس لیکرات از حیطه‌های مختلف مقرراتی، علمی و آموزشی، نظارتی و نگرشی تشکیل شده بود. نمرات سؤوالات از نمره‌ی 100 محاسبه شد، نمرات بالاتر بیانگر عملکرد مطلوب‌تراستادان می‌باشد. تجزیه و تحلیل داده‌ها به‌صورت آمار توصیفی با نرم‌افزار SPSS انجام شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد مقایسه در سطوح کلی بین دانشکده‌ها، دانشکده‌ی پیراپزشکی با میانگین کل و انحراف معیار 61/3 ±50/85 نسبت به سایر دانشکده‌ها برتری دارد. دانشکده‌ی پیراپزشکی در حیطه‌ی مقرراتی با میانگین و انحراف معیار 89/3±01/91، دانشکده‌ی پزشکی در حیطه‌ی نگرشی با میانگین و انحراف معیار 45/5±48/90 و دانشکده‌ی پرستاری مامایی در حیطه‌ی مقرراتی با میانگین و انحراف معیار 25/4±34/88 بیشترین امتیاز را داشتند. نتیجه‌نهایی نشان می‌دهد، حیطه‌ی علمی و آموزشی نسبت به سایر حیطه‌ها در سطح پایین‌تر می‌باشد. نتایج حیطه‌ها (علمی و آموزشی، نظارتی و نگرشی) بین دانشکده‌ها معنی‌دار می‌باشد (0001/0=P). نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد با برنامه‌ریزی جهت برگزاری کارگاه‌های آموزشی، روش تدریس و تحقیق جهت ارتقای آموزش استادان، اعطا‌ی فرصت مطالعاتی و تشویق انجام کارهای تحقیقاتی و پژوهشی گام مؤثری جهت ارتقای سطح علمی و بالاخره عملکرد بالای استادان خواهد بود

Southern hybridization analysis of the integration of the VFJ phage into host chromosomes.

<p>Genomic DNA of ICDC-4470 and control VFJ plasmid DNA were digested with <i>BamH</i>I, <i>EcoR</i>I (no cut site in VFJ), <i>Nde</i>I (only one cut site), and <i>Hind</i>III (two cut sites). Lanes 1, 3, 5 and 7 correspond to ICDC-4470 DNA digested with <i>Hind</i>III, <i>Nde</i>I, <i>EcoR</i>I, and <i>BamH</i>I, while lanes 2, 4, 6 and 8 correspond to plasmid DNA digested with the same respective enzymes. The genomic DNA of N16961-VFJ and wild-type N16961 not infected by VFJ were also digested by <i>Hind</i>III and hybridized (lanes 9 and 10, respectively).</p

Putative ORFs in the VFJ phage genome and their homologs.

*<p>Putative function based on that of the homologous protein.</p

Motility experiments on swim plates (0.3% soft agar) and electron microscopy images showing the change in the flagella between the wild-type strain and the VFJ-infected strain.

<p>A. Strain ICDC-4470; B. VC4395 and VC4395-VFJ; C. N16961 and N16961-VFJ; and D. DH5α and DH5α-VFJ. E. Electron microscopy images of N16961 (right) and N16961-VFJ (left).</p

Microbiological assay of penicillinase production of the VFJΦ-infected <i>E. coli</i> strain DH5α.

<p>+indicates the positive control strain DH5α with pUC18 plasmid which carries the <i>amp</i> gene and can produce penicillinase.</p

qRT-PCR graph showing relative copy numbers of VFJΦ and CTXΦ.

<p>DNA was extracted from the pellets of cell-free cultures of ICDC-4470, 10-fold serially diluted, and amplified using VFJ- and CTX- specific primers.G.</p

Growth curves of <i>E. coli</i> strain DH5α and three types of <i>V. cholerae</i> strains before and after infection by the VFJ phage.

<p>Growth curves of <i>E. coli</i> strain DH5α and three types of <i>V. cholerae</i> strains before and after infection by the VFJ phage.</p

Circular diagram of the VFJ genome and predicted ORFs (A).

<p><b>The non-identical region is marked with a grey box.</b> Sequence alignment of the <i>attP</i> regions of VFJΦ and fs2 Φ (accession no. NC_001956) and schematic representation of adjacent areas (B). Electron microscopy image of VFJΦ precipitated from the ICDC-4470 culture supernatant (C).</p

Bacterial strains, their susceptibilities to VFJΦ and primers used in this study.

a<p>ND, no Kan^r colonies detected.</p

The amplification of STY2879-LAMP in detecting <i>S</i>. Typhi in simulated human stool samples.

The assay was performed using simple heat-treated DNA samples from pre-enrichment simulation stool specimens spiked with different levels of S. Typhi (CT18) ranging from 2×107～2×101 CFU/g (sample 1–7); 8 is the negative control without the target DNA. The amplification curves of sample 1 and 2 are overlapping.</p