A comparative study of the expression of cyclin D1, COX-2, and KI-67 in odontogenic keratocyst vs. ameloblastoma vs. orthokeratinized odontogenic cyst

Se trata de un RCT (ensayo clínico aleatorizado) sobre tumores odontgénicos mas prevalentes de los maxilares. Los queratoquistes odontogénicos (OKC) y los quistes odontogénicos ortoqueratinizados (OOC) son entidades clinicopatológicas distintas. El OKC parece comportarse de una manera más similar a la de una neoplasia, como el ameloblastoma (AB). El objetivo de este estudio es comparar la influencia de Ki-67, ciclina D1 y COX-2 en el diagnóstico y patogénesis de OKC, OOC y AB. Se realizó un estudio observacional transversal de 41 muestras organizadas en 3 grupos: (1) OKC n=22; (2) AB n=13 y (3) OOC n=6. Los bloques de parafina se seccionaron y se tiñeron con hematoxilina y eosina (H&E). Se realizó un estudio inmunohistoquímico utilizando el kit de detección Bond Polymer Refine Red, Leica, Wetzlar, Alemania, para los siguientes anticuerpos: Ki-67, ciclina D1 y COX-2. La inmunotinción doble ciego se cuantificó subjetivamente. La expresión de Ki-67 fue mayor en el grupo OKC que en el grupo AB (p<0,05). La ciclina D1 mostró una mayor expresión en OKC vs. OOC y OKC vs. AB (p<0.05). Finalmente, la expresión de COX-2 fue mayor en OKC vs AB (p<0.05).La COX-2, el Ki-67 y la ciclina D1 muestran diferencias estadísticamente significativas entre los grupos, lo que sugiere que podrían ser herramientas útiles en el diagnóstico diferencial entre OKC y OOC y un indicador predictivo de su comportamiento biológico. Las mayores expresiones de estos 3 marcadores de OKC vs AB ponen de manifiesto una vez más el comportamiento agresivo de esta lesión quística ahora reconsiderada. Estos marcadores podrían resultar útiles en la elección de un tratamiento quirúrgico más agresivo en los OKC a medida que se presenta su comportamiento.Depto. de Especialidades Clínicas OdontológicasFac. de OdontologíaTRUEpu

Spindle cell squamous carcinoma of the tongue in a child

AbstractBackgroundSpindle cell carcinoma (SpCC) is an infrequent and aggressive type of squamous cell carcinoma (SCC) characterized by the proliferation of epithelial and mesenchymal components. Oral SCC in children is an extremely rare entity and the SpCC variant has been reported in one case in the paediatric patient literature.MethodsIn this paper, we report a case of SpCC of the tongue in an 11-year-old boy treated by on-block surgical resection and microvascular tissue reconstruction.ResultsAfter 14 months the patient is free of disease with easily intelligible speech and normal swallowing.ConclusionsDiagnosis and treatment of this rare tumour in this age group is a challenge because of the overlapping of histopathological features and the complex reconstruction required to achieve adequate aesthetic and functional results