20 research outputs found

    Physical therapy program for people with chronic obstructive pulmonary disease

    Get PDF
    The article considers the problem of the respiratory system pathologies, in particular chronic obstructive pulmonary disease. The purpose of the study is to substantiate the effectiveness of a set of means of physical rehabilitation in chronic obstructive pulmonary disease. Material and methods: the study involved 23 patients aged 40 to 60 years. The duration of treatment and rehabilitation was, on average, 15-20 days. The following research methods were used to assess the effectiveness of rehabilitation in the control and main groups: pedagogical research, anthropometry (age, weight, height, chest excursion), heart rate, respiratory rate, Spirograph examination, Stange and Genche tests. Results: a physical therapy program is based on paradoxical breathing techniques. The pro-is based on paradoxical breathing techniques. The pro-based on paradoxical breathing techniques. The pro-posed hypothesis is tested and substantiated. The result of the research was a significant increase in the main group performance. Conclusions: the use of physical therapy programs based on breathing techniques of paradoxical breathing (methods of O.M. Strelnikova and K.P. Buteyko) is one of the most effective means of restoring the functions of the respiratory system

    Π₯Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-мас-спСктромСтричнС дослідТСння Π½ΠΈΠ·ΡŒΠΊΠΎΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΈΡ… Π°Π»Ρ–Ρ„Π°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ…, ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ… кислот ΠΊΠΎΡ€Π΅Π½Π΅Π²ΠΈΡ‰Π° Veronica teucrium L.

    Get PDF
    The aim of our research was to identify and quantify of aliphatic, aromatic and fatty acids of Veronica teucrium L. rhizomes by the gas chromatography/mass spectrometric method.Methods. The object of study was V. teucrium L. rhizomes, collected in 2015 in Kharkiv region. The analysis of acid’s methyl esters was performed using chromatography-mass spectrometer 5973N/6890N MSD/DS Agilent Technologies.The injection of sample in chromatographic capillary column INNOWAX (0.25 mm Ρ… 30 m) was performed by a splitless mode. The identification of acid’s methyl esters were performed by calculating of the equivalent length of the aliphatic chain (ECL); using data from the mass spectra libraries NIST 05 and Willey 2007 in conjunction with programs for identifying – AMDIS and NIST; also retention time of esters was compared with the retention time of standard compounds (Sigma). Internal standard method was used for quantitative calculations.Results of the Research. By means of gas chromatography/mass spectrometric method the reseach of carboxylic acids of V. teucrium L. rhizomes have been studied for first time, and in the result of the study 10 aliphatic, 16 fatty and 9 aromatic acids had been identified and quantified. The total content of identified carboxylic acids of V. teucrium L. rhizomes was 3068.06 mg/% (3.07%). Among low molecular aliphatic acids malic, citric and levulinic; among fatty acids – saturated: myristic, palmitic and tetracosanoic, and unsaturated: oleic, linoleic and linolenic are dominant. The particular importance have identified aromatic acids – benzoic; phenolcarbonic: vanillic, veratrylic, Ρ€-hydroxybenzoic, gentisic, syringic and hydroxycinnamic: Ρ€-coumaric.Conclusions. In the first time in V. teucrium L. rhizomes 10 low molecular aliphatic acids, 16 fatty acids and 9 aromatic acids had been identified and quantified by using gas chromatography/mass spectrometric methodΠœΠ΅Ρ‚Π°. Π₯Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-мас-спСктромСтричнС визначСння якісного складу Ρ‚Π° ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΡ–ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ вмісту Π°Π»Ρ–Ρ„Π°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ…, Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… кислот Ρƒ ΠΊΠΎΡ€Π΅Π½Π΅Π²ΠΈΡ‰Π°Ρ… Veronica teucrium L.ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ. ΠžΠ±β€™Ρ”ΠΊΡ‚ΠΎΠΌ дослідТСння Π±ΡƒΠ»ΠΈ ΠΊΠΎΡ€Π΅Π½Π΅Π²ΠΈΡ‰Π° V. teucrium L., Π·Π°Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Ρ– Π² Π₯Π°Ρ€ΠΊΡ–Π²ΡΡŒΠΊΡ–ΠΉ області Ρƒ 2015 Ρ€ΠΎΡ†Ρ–. Аналіз ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»ΠΎΠ²ΠΈΡ… СстСрів кислот ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Π· використанням Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-мас-спСктромСтру 5973N/6890N MSD/DS Agilent Technologies. ВвСдСння ΠΏΡ€ΠΎΠ±ΠΈ Π΄ΠΎ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Ρ–Ρ‡Π½ΠΎΡ— капілярної ΠΊΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΊΠΈ INNOWAX (0,25 ΠΌΠΌΓ—30 ΠΌ) ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Ρƒ Ρ€Π΅ΠΆΠΈΠΌΡ– splitless. Π†Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠ°Ρ†Ρ–ΡŽ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»ΠΎΠ²ΠΈΡ… СстСрів кислот ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Π½Π° основі Ρ€ΠΎΠ·Ρ€Π°Ρ…ΡƒΠ½ΠΊΡƒ Π΅ΠΊΠ²Ρ–Π²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΡ— Π΄ΠΎΠ²ΠΆΠΈΠ½ΠΈ Π°Π»Ρ–Ρ„Π°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π»Π°Π½Ρ†ΡŽΠ³Π° (ECL) Π· використанням Π΄Π°Π½ΠΈΡ… Π±Ρ–Π±Π»Ρ–ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠΈ мас-спСктрів NIST 05 Ρ– Willey 2007 Ρƒ ΠΏΠΎΡ”Π΄Π½Π°Π½Π½Ρ– Π· ΠΏΡ€ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠ°ΠΌΠΈ для Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠ°Ρ†Ρ–Ρ— AMDIS Ρ– NIST; Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠΆ ΠΏΠΎΡ€Ρ–Π²Π½ΡŽΠ²Π°Π»ΠΈ час утримання СстСрів Π· часом утримання стандартних сполук (Sigma). Для ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΡ–ΡΠ½ΠΈΡ… Ρ€ΠΎΠ·Ρ€Π°Ρ…ΡƒΠ½ΠΊΡ–Π² використовували ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ Π²Π½ΡƒΡ‚Ρ€Ρ–ΡˆΠ½ΡŒΠΎΠ³ΠΎ стандарту.Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ дослідТСння. Π’ΠΏΠ΅Ρ€ΡˆΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ дослідТСння ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΈΡ… кислот ΠΊΠΎΡ€Π΅Π½Π΅Π²ΠΈΡ‰ Veronica teucrium L. Π· використанням Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-мас-спСктромСтричного ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρƒ, Π² Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ– якого виявлСно Ρ‚Π° встановлСно вміст 10 Π°Π»Ρ–Ρ„Π°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ…, 16 ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° 9 Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ… кислот. Π—Π°Π³Π°Π»ΡŒΠ½ΠΈΠΉ вміст Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ… ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΈΡ… кислот Ρƒ ΠΊΠΎΡ€Π΅Π½Π΅Π²ΠΈΡ‰Π°Ρ… Π²Π΅Ρ€ΠΎΠ½Ρ–ΠΊΠΈ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎΠ»ΠΈΡΡ‚ΠΎΡ— складає 3068,06 ΠΌΠ³/% (3,07 %). Π‘Π΅Ρ€Π΅Π΄ Π½ΠΈΠ·ΡŒΠΊΠΎΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΈΡ… Π°Π»Ρ–Ρ„Π°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ… кислот Π΄ΠΎΠΌΡ–Π½ΡƒΡŽΡ‚ΡŒ яблучна, Π»ΠΈΠΌΠΎΠ½Π½Π° Ρ‚Π° Π»Π΅Π²ΡƒΠ»Ρ–Π½ΠΎΠ²Π°; сСрСд ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… кислот – насичСні: міристинова, ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π° Ρ‚Π° Π»Ρ–Π³Π½ΠΎΡ†Π΅Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π° Ρ– нСнасичСні: ΠΎΠ»Π΅Ρ—Π½ΠΎΠ²Π°, Π»Ρ–Π½ΠΎΠ»Π΅Π²Π° Ρ‚Π° Π»Ρ–Π½ΠΎΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²Π°. ОсобливС значСння ΠΌΠ°ΡŽΡ‚ΡŒ Π²ΠΈΠ·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½Ρ– Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½Ρ– кислоти: Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½Π°, Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ–: Π²Π°Π½Ρ–Π»Ρ–Π½ΠΎΠ²Π°, Π²Π΅Ρ€Π°Ρ‚Ρ€ΠΎΠ²Π°, Ρ€-гідроксибСнзойна, Π³Π΅Π½Ρ‚ΠΈΠ·ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°, Π±ΡƒΠ·ΠΊΠΎΠ²Π° Ρ‚Π° гідроксикорична: Ρ€-ΠΊΡƒΠΌΠ°Ρ€ΠΎΠ²Π°.Висновки. Π’ΠΏΠ΅Ρ€ΡˆΠ΅ Π² ΠΊΠΎΡ€Π΅Π½Π΅Π²ΠΈΡ‰Ρ– V. teucrium L. виявлСно Ρ‚Π° встановлСно вміст 10 Π½ΠΈΠ·ΡŒΠΊΠΎΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΈΡ… Π°Π»Ρ–Ρ„Π°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ…, 16 ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° 9 Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ… кислот Π· використанням ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρƒ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-мас-спСктромСтрі

    Π₯Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-масс-спСктромСтричнС дослідТСння Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Ρ–Π² Salvia grandiflora L., Salvia pratensis L. Ρ‚Π° Salvia verticillata L.

    Get PDF
    The genus Salvia L. has more than 900 species distributed throughout the globe. 21 species are growing in Ukraine. All species of this genus have essential oils. Salvia officinalis and Salvia sclarea have been used in the culture and are widely used in medical practice. The chemical composition of other species of sage and the possibility of their use in pharmaceutical and medical practice are almost not studied. Taking into account the results of chemotaxonomic studies of species of the flora genus of Ukraine, their prevalence and prospects for introduction into the culture, for further studies were selected raw materials of S. grandiflora, S. pratensis and S. verticillata. The aim. The aim of the study was to conduct a chromato-mass spectrometric study of the aboveground organs of S. grandiflora L., S. pratensis L. and S. verticillata L. to establish the prospects for the use of raw materials of these species in medical and pharmaceutical practice. Materials and methods. The objects of the study were leaves of S. officinalis, leaves, stems and flowers of S. grandiflora, S. pratensis and S. verticillata, which were harvested on the basis of the botanical garden of Ivan Franko National University of Lviv. The research of volatile substances in the objects of the research was carried out by the method of GC-MS on the basis of the Department of Natural Sciences for Foreign Students and Toxicological Chemistry of Zaporizhia State Medical University. Results. As a result of the study, 243 substances were found in the objects of the study, of which 149 were identified. 77 substances were found in the leaves of S. officinalis, 80, 26 and 63 substances in the leaves, stems and flowers of S. grandiflora, respectively, in the leaves , stems and flowers of S. pratensis – 28, 30 and 48 substances, respectively, in leaves, stems and flowers of S. verticillata – 39, 22 and 39 substances, respectively. Dominant compounds among substances of terpenoid nature are: cyclofenchene, camphene, 1,8-cineole, Ξ±-thujone, Ξ²-thujone, camphor borneol, caryophyllene, humulene, viridiflorol, sabinene, pyranone, Ξ²-pinene, phytol, kolavenol, Ξ²-copaen, loliolide, pseudolimonene and spatulenol. Among the dominant substances, 8 were detected for the first time in these species: cyclofenchene, viridiflorol, sabinene, pyranone, phytol, kolavenol, loliolide and pseudolimonene. Conclusions. The leaves of S. officinalis, leaves, stems and flowers of S. grandiflora, S. pratensis and S. verticillata of the flora of Ukraine were studied by chromato-mass spectrometric method. As a result of the study, 243 substances were identified, of which 149 were identified. Promising raw materials containing terpene compounds for S. grandiflora there are leaves, and for S. pratensis and S. verticillata – flowers, so they are promising agents for introduction into pharmaceutical practiceΠ ΠΎΠ΄ Salvia L. насчитываСт Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ 900 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ², распространСнных ΠΏΠΎ всСму Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΠΌΡƒ ΡˆΠ°Ρ€Ρƒ. Π’ Π£ΠΊΡ€Π°ΠΈΠ½Π΅ растСт 21 Π²ΠΈΠ΄. ВсС Π²ΠΈΠ΄Ρ‹ этого Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ эфирномасличными. Π¨Π°Π»Ρ„Π΅ΠΉ лСкарствСнный ΠΈ ΡˆΠ°Π»Ρ„Π΅ΠΉ мускатный вошли Π² ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Ρƒ ΠΈ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ Π² мСдицинской ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠ΅. Π₯имичСский состав Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΡˆΠ°Π»Ρ„Π΅Ρ ΠΈ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈΡ… использования Π² фармацСвтичСской ΠΈ мСдицинской ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠ΅ ΠΏΠΎΡ‡Ρ‚ΠΈ Π½Π΅ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹. Учитывая Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ хСмотаксономичСских исслСдований Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ€ΠΎΠ΄Π° Ρ„Π»ΠΎΡ€Ρ‹ Π£ΠΊΡ€Π°ΠΈΠ½Ρ‹, ΠΈΡ… Ρ€Π°ΡΠΏΡ€ΠΎΡΡ‚Ρ€Π°Π½Π΅Π½Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ пСрспСктивы ввСдСния Π² ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Ρƒ для Π΄Π°Π»ΡŒΠ½Π΅ΠΉΡˆΠΈΡ… исслСдований Π±Ρ‹Π»ΠΈ Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Ρ‹ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ S. grandiflora, S. pratensis ΠΈ S. verticillata. ЦСль. ЦСлью исслСдования Π±Ρ‹Π»ΠΎ провСсти Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-масс-спСктромСтричСскоС исслСдованиС Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠ² S. grandiflora L., S. pratensis L. ΠΈ S. verticillata L. для установлСния пСрспСктивы использования ΡΡ‹Ρ€ΡŒΡ этих Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² мСдицинской ΠΈ фармацСвтичСской ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠ΅. ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹. ΠžΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠΈ исслСдования Π±Ρ‹Π»ΠΈ Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡ S. officinalis, Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡ, стСбли ΠΈ Ρ†Π²Π΅Ρ‚Ρ‹ S. grandiflora, S. pratensis ΠΈ S. verticillata, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ Π±Ρ‹Π»ΠΈ Π·Π°Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Ρ‹ Π½Π° Π±Π°Π·Π΅ ботаничСского сада Π›ΡŒΠ²ΠΎΠ²ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ Π½Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ унивСрситСта ΠΈΠΌΠ΅Π½ΠΈ Ивана Π€Ρ€Π°Π½ΠΊΠΎ. ИсслСдованиС Π»Π΅Ρ‚ΡƒΡ‡ΠΈΡ… вСщСств Π² ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°Ρ… исслСдования ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π“Π₯-МБ Π½Π° Π±Π°Π·Π΅ ΠΊΠ°Ρ„Π΅Π΄Ρ€Ρ‹ СстСствСнных дисциплин для иностранных студСнтов ΠΈ токсикологичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ ЗапороТского государствСнного мСдицинского унивСрситСта. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹. Π’ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ исслСдования Π±Ρ‹Π»ΠΎ выявлСно 243 вСщСства Π² ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°Ρ… исслСдования, ΠΈΠ· Π½ΠΈΡ… ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ - 149. Π’ Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡΡ… S. officinalis Π±Ρ‹Π»ΠΎ выявлСно 77 вСщСств, Π² Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡΡ…, стСблях ΠΈ Ρ†Π²Π΅Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… S. grandiflora - 80, 26 ΠΈ 63 вСщСства соотвСтствСнно, Π² Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡΡ…, стСблях ΠΈ Ρ†Π²Π΅Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… S. pratensis – 28, 30 ΠΈ 48 вСщСств соотвСтствСнно, Π² Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡΡ…, стСблях ΠΈ Ρ†Π²Π΅Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… S. verticillata – 39, 22 ΠΈ 39 вСщСств соотвСтствСнно. Π”ΠΎΠΌΠΈΠ½ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ соСдинСниями срСди вСщСств Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΠΈΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ: Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΡ„Π΅Π½Ρ…Π΅Π½, ΠΊΠ°ΠΌΡ„Π΅Π½, 1,8-Ρ†ΠΈΠ½Π΅ΠΎΠ», Ξ±-Ρ‚ΡƒΠΉΠΎΠ½, Ξ²-Ρ‚ΡƒΠΉΠΎΠ½, ΠΊΠ°ΠΌΡ„ΠΎΡ€Π° Π±ΠΎΡ€Π½Π΅ΠΎΠ», ΠΊΠ°Ρ€ΠΈΠΎΡ„ΠΈΠ»Π΅Π½, Π³ΡƒΠΌΡƒΠ»Π΅Π½, Π²ΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΡ„Π»ΠΎΡ€ΠΎΠ», сабинСн, ΠΏΠΈΡ€Π°Π½ΠΎΠ½, Ξ²-ΠΏΠΈΠ½Π΅Π½, Ρ„ΠΈΡ‚ΠΎΠ», ΠΊΠΎΠ»Π°Π²Π΅Π½ΠΎΠ», Ξ²-ΠΊΠΎΠΏΠ°Π΅Π½, Π»ΠΎΠ»ΠΈΠΎΠ»ΠΈΠ΄, псСвдолимонСн ΠΈ спатулСнол. Π‘Ρ€Π΅Π΄ΠΈ Π΄ΠΎΠΌΠΈΠ½ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌ вСщСств 8 Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Π²ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ Π² этих Π²ΠΈΠ΄Π°Ρ…: Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΡ„Π΅Π½Ρ…Π΅Π½, Π²ΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΡ„Π»ΠΎΡ€ΠΎΠ», сабинСн, ΠΏΠΈΡ€Π°Π½ΠΎΠ½, Ρ„ΠΈΡ‚ΠΎΠ», ΠΊΠΎΠ»Π°Π²Π΅Π½ΠΎΠ», Π»ΠΎΠ»ΠΈΠΎΠ»ΠΈΠ΄ ΠΈ псСвдолимонСн. Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹. Π₯Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-масс-спСктромСтричСским ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ исслСдовано Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡ S. officinalis, Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡ, стСбли ΠΈ Ρ†Π²Π΅Ρ‚ΠΊΠΈ S. grandiflora, S. pratensis ΠΈ S. verticillata Ρ„Π»ΠΎΡ€Ρ‹ Π£ΠΊΡ€Π°ΠΈΠ½Ρ‹. Π’ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ исслСдования Π±Ρ‹Π»ΠΎ выявлСно 243 вСщСства, ΠΈΠ· Π½ΠΈΡ… ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ - 149. ΠŸΠ΅Ρ€ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΌ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ΠΌ, содСрТащим Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ соСдинСния, для S. grandiflora ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡ, Π° для S. pratensis ΠΈ S. verticillata - Ρ†Π²Π΅Ρ‚ΠΊΠΈ, поэтому ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ ΠΎΠ½ΠΈ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ пСрспСктивными Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ для Π²Π²ΠΎΠ΄Π° Π² Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΡƒΡŽ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΡƒΠ Ρ–Π΄ Salvia L. Π½Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΎΠ²ΡƒΡ” ΠΏΠΎΠ½Π°Π΄ 900 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π², Ρ€ΠΎΠ·ΠΏΠΎΠ²ΡΡŽΠ΄ΠΆΠ΅Π½ΠΈΡ… ΠΏΠΎ всій Π·Π΅ΠΌΠ½Ρ–ΠΉ ΠΊΡƒΠ»Ρ–. Π’ Π£ΠΊΡ€Π°Ρ—Π½Ρ– зростає 21 Π²ΠΈΠ΄. Усі Π²ΠΈΠ΄ΠΈ Ρ†ΡŒΠΎΠ³ΠΎ Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Ρ” Π΅Ρ„Ρ–Ρ€ΠΎΠΎΠ»Ρ–ΠΉΠ½ΠΈΠΌΠΈ. Шавлія Π»Ρ–ΠΊΠ°Ρ€ΡΡŒΠΊΠ° Ρ– ΡˆΠ°Π²Π»Ρ–Ρ мускатна Π²Π²Ρ–ΠΉΡˆΠ»ΠΈ Ρƒ ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Ρƒ Ρ‚Π° ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ Π²ΠΈΠΊΠΎΡ€ΠΈΡΡ‚ΠΎΠ²ΡƒΡŽΡ‚ΡŒΡΡ Ρƒ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ‡Π½Ρ–ΠΉ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ†Ρ–. Π₯Ρ–ΠΌΡ–Ρ‡Π½ΠΈΠΉ склад Ρ–Π½ΡˆΠΈΡ… Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² ΡˆΠ°Π²Π»Ρ–Ρ— Ρ– ΠΌΠΎΠΆΠ»ΠΈΠ²Ρ–ΡΡ‚ΡŒ Ρ—Ρ… використання Ρƒ Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½Ρ–ΠΉ Ρ‚Π° ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ‡Π½Ρ–ΠΉ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ†Ρ– ΠΌΠ°ΠΉΠΆΠ΅ Π½Π΅ Π²ΠΈΠ²Ρ‡Π΅Π½Ρ–. Π’Ρ€Π°Ρ…ΠΎΠ²ΡƒΡŽΡ‡ΠΈ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ хСмотаксономічних Π΄ΠΎΡΠ»Ρ–Π΄ΠΆΠ΅Π½ΡŒ Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Ρ„Π»ΠΎΡ€ΠΈ Π£ΠΊΡ€Π°Ρ—Π½ΠΈ, Ρ—Ρ… ΠΏΠΎΡˆΠΈΡ€Π΅Π½Ρ–ΡΡ‚ΡŒ Ρ‚Π° пСрспСктиви ввСдСння Ρƒ ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Ρƒ, для ΠΏΠΎΠ΄Π°Π»ΡŒΡˆΠΈΡ… Π΄ΠΎΡΠ»Ρ–Π΄ΠΆΠ΅Π½ΡŒ Π±ΡƒΠ»ΠΎ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π½ΠΎ сировину S. grandiflora, S. pratensis Ρ‚Π° S. verticillata. ΠœΠ΅Ρ‚Π°. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΡŽ дослідТСння Π±ΡƒΠ»ΠΎ провСсти Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-масс-спСктромСтричнС дослідТСння Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Ρ–Π² S. grandiflora L., S. pratensis L. Ρ‚Π° S. verticillata L. для встановлСння пСрспСктиви використання сировини Ρ†ΠΈΡ… Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Ρƒ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ‡Π½Ρ–ΠΉ Ρ‚Π° Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½Ρ–ΠΉ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ†Ρ–. ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€Ρ–Π°Π»ΠΈ Ρ‚Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ. ΠžΠ±β€™Ρ”ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠΈ дослідТСння Π±ΡƒΠ»ΠΎ листя S. officinalis, листя, стСбла Ρ‚Π° ΠΊΠ²Ρ–Ρ‚ΠΊΠΈ S. grandiflora, S. pratensis Ρ‚Π° S. verticillata, які Π±ΡƒΠ»ΠΎ Π·Π°Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΎ Π½Π° Π±Π°Π·Ρ– Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Ρ–Ρ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ саду Π›ΡŒΠ²Ρ–Π²ΡΡŒΠΊΠΎΠ³ΠΎ Π½Π°Ρ†Ρ–ΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ унівСрситСту Ρ–ΠΌΠ΅Π½Ρ– Π†Π²Π°Π½Π° Π€Ρ€Π°Π½ΠΊΠ°. ДослідТСння Π»Π΅Ρ‚ΠΊΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ Ρƒ об’єктах дослідТСння ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π“Π₯-МБ Π½Π° Π±Π°Π·Ρ– ΠΊΠ°Ρ„Π΅Π΄Ρ€ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΈΡ‡ΠΈΡ… дисциплін для Ρ–Π½ΠΎΠ·Π΅ΠΌΠ½ΠΈΡ… студСнтів Ρ‚Π° токсикологічної Ρ…Ρ–ΠΌΡ–Ρ— Π—Π°ΠΏΠΎΡ€Ρ–Π·ΡŒΠΊΠΎΠ³ΠΎ Π΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π²Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ унівСрситСт. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ. Π’ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ– ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎΠ³ΠΎ дослідТСння Π±ΡƒΠ»ΠΎ виявлСно 243 Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈ Π² об’єктах дослідТСння, Π· Π½ΠΈΡ… Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ – 149. Π£ листі S. officinalis Π±ΡƒΠ»ΠΎ виявлСно 77 Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½, Ρƒ листі, стСблі Ρ‚Π° ΠΊΠ²Ρ–Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… S. grandiflora – 80, 26 Ρ‚Π° 63 Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈ Π²Ρ–Π΄ΠΏΠΎΠ²Ρ–Π΄Π½ΠΎ, Ρƒ листі, стСблі Ρ‚Π° ΠΊΠ²Ρ–Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… S. pratensis – 28, 30 Ρ‚Π° 48 Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ Π²Ρ–Π΄ΠΏΠΎΠ²Ρ–Π΄Π½ΠΎ, Ρƒ листі, стСблі Ρ‚Π° ΠΊΠ²Ρ–Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… S. verticillata – 39, 22 Ρ‚Π° 39 Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ Π²Ρ–Π΄ΠΏΠΎΠ²Ρ–Π΄Π½ΠΎ. Π”ΠΎΠΌΡ–Π½ΡƒΠ²Π°Π»ΡŒΠ½ΠΈΠΌΠΈ сполуками сСрСд Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΡ—Π΄Π½ΠΎΡ— ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄ΠΈ Ρ”: Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΡ„Π΅Π½Ρ…Π΅Π½, ΠΊΠ°ΠΌΡ„Π΅Π½, 1,8-Ρ†ΠΈΠ½Π΅ΠΎΠ», Ξ±-Ρ‚ΡƒΠΉΠΎΠ½, Ξ²-Ρ‚ΡƒΠΉΠΎΠ½, ΠΊΠ°ΠΌΡ„ΠΎΡ€Π° Π±ΠΎΡ€Π½Π΅ΠΎΠ», ΠΊΠ°Ρ€Ρ–ΠΎΡ„Ρ–Π»Π΅Π½, Π³ΡƒΠΌΡƒΠ»Π΅Π½, Π²Ρ–Ρ€Ρ–Π΄Ρ–Ρ„Π»ΠΎΡ€ΠΎΠ», сабінСн, ΠΏΡ–Ρ€Π°Π½ΠΎΠ½, Ξ²-ΠΏΡ–Π½Π΅Π½, Ρ„Ρ–Ρ‚ΠΎΠ», ΠΊΠΎΠ»Π°Π²Π΅Π½ΠΎΠ», Ξ²-ΠΊΠΎΠΏΠ°Ρ”Π½, Π»ΠΎΠ»Ρ–ΠΎΠ»Ρ–Π΄, псСвдолімонСн Ρ‚Π° спатулСнол. Π‘Π΅Ρ€Π΅Π΄ Π΄ΠΎΠΌΡ–Π½ΡƒΠ²Π°Π»ΡŒΠ½ΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ 8 Π±ΡƒΠ»ΠΈ виявлСні Π²ΠΏΠ΅Ρ€ΡˆΠ΅ Ρƒ Ρ†ΠΈΡ… Π²ΠΈΠ΄Π°Ρ…: Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΡ„Π΅Π½Ρ…Π΅Π½, Π²Ρ–Ρ€Ρ–Π΄Ρ–Ρ„Π»ΠΎΡ€ΠΎΠ», сабінСн, ΠΏΡ–Ρ€Π°Π½ΠΎΠ½, Ρ„Ρ–Ρ‚ΠΎΠ», ΠΊΠΎΠ»Π°Π²Π΅Π½ΠΎΠ», Π»ΠΎΠ»Ρ–ΠΎΠ»Ρ–Π΄ Ρ‚Π° псСвдолімонСн. Висновки. Π₯Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-масс-спСктромСтричним ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ дослідТСно листя S. officinalis, листя, стСбла Ρ‚Π° ΠΊΠ²Ρ–Ρ‚ΠΊΠΈ S. grandiflora, S. pratensis Ρ‚Π° S. verticillata Ρ„Π»ΠΎΡ€ΠΈ Π£ΠΊΡ€Π°Ρ—Π½ΠΈ. Π’ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ– ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎΠ³ΠΎ дослідТСння Π±ΡƒΠ»ΠΎ виявлСно 243 Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈ, Π· Π½ΠΈΡ… Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ – 149. ΠŸΠ΅Ρ€ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡŽ ΡΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΎΡŽ, яка ΠΌΡ–ΡΡ‚ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΠ²Ρ– сполуки, для S. grandiflora Ρ” листя, Π° для S. pratensis Ρ‚Π° S.verticillata – ΠΊΠ²Ρ–Ρ‚ΠΊΠΈ, Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ самС Π²ΠΎΠ½ΠΈ Ρ” пСрспСктивними Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ для ввСдСння Ρƒ Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½Ρƒ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊ

    Safety of media space: legal regulation and the right of access to information

    No full text
    The introduction of digital technologies into the daily life of citizens and their communication with government agencies changes the quality of the media space. The system of relations for the production and consumption of information is regulated by the regulatory framework of a particular state. However, the high speed of development of Internet sites, new media, and the expanding circle of communication subjects do not allow timely improvement of the mechanisms of legal regulation of the information space without infringing on the constitutional human right of freedom of access information. The issue is also actualized with the activation of protest movements in the post-Soviet republics since information and communication technologies can significantly influence public opinion, protest sentiments, and destabilize public order. The events in Belarus and Kyrgyzstan in 2020 are already almost examples of classical cases of the use of ICT in the social mobilization of the public masses. The offered ways of solving the problem of improving the legal regulation of the media space are to focus on international ratings of freedom of access to information. It is to understand in which positions the work is not carried out at the proper level; close cooperation with public professional communities that respond more quickly to changes in the information space; in social ordering to stimulate the software development for tracking information of subversive and extremist content in social networks and online communities

    ΠŸΠΎΡˆΡƒΠΊ пСрспСктивних Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² ΠΏΡ–Π΄Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΠ½ Amygdaloideae Ρ‚Π° Pyroideae Π· використанням хСмотаксономії

    No full text
    World flora has more than 1000 species of the genus Π‘rataegus L., more than 30 species belong to the subgenus Prunus L., genus Malus Mill. has 100 species, subgenus Cerasus Juss. includes more than 150 species. Despite the diversity of species and a sufficient resource base, only a few representatives of the genus sufficiently researched and found their use as sources of biologically active substances (BAS).Aim of research. To conduct a chemotaxonomic study of representatives of the genus Π‘rataegus L., Prunus L., Malus Mill., Cerasus Juss.; to establish a promising sources of biologically active substances for the drugs production.Materials and methods. Chemotaxonomic study was carried out using the method of the graph analysis. The chemomarkers were phenolic compounds and terpenoids, identified in the generative and vegetative organs of the representatives of the genus Π‘rataegus L., Prunus L., Malus Mill., Cerasus Juss. The terpenoids and organic acids were identified by a chromatography-mass-spectrometric method on an Agilent Technology 6890N chromatograph with a 5973N mass-spectrometric detector. Flavonoids and hydroxycinnamic acids were detected by chromatography.Results. The chemical profiles of vegetative and generative organs of 34 species of the genus Π‘rataegus L. are established, 5 species of the genus Prunus L., 7 species of the genus Malus Mill., 4 species of the genus Cerasus Juss. The promising species of hawthorn, wich accumulated a general group BAS of genus was detected.Conclusion. According to the results of a chemotaxonomic study of representatives of subgenus Amygdaloideae and Pyroideae was detected a promising sources of biologically active substances (BAS) among species of Β the genus Crataegus L., Prunus L., Malus Mill. and Cerasus Juss. The chemical profiles are forming flavonoids, terpenoids and aromatic acids. The promising species of hawthorn was added to the complex Β«KratophytΒ»ΠœΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Ρ Ρ„Π»ΠΎΡ€Π° насчитываСт Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ 1000 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π‘rataegus L., ΠΊ ΠΏΠΎΠ΄Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Prunus L. относится Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ 30 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ², Ρ€ΠΎΠ΄ Malus Mill. насчитываСт 100 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΏΠΎΠ΄Ρ€ΠΎΠ΄ Cerasus Juss. Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π΅Ρ‚ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ 150 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ². НСсмотря Π½Π° Ρ€Π°Π·Π½ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΈΠ΅ Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΡƒΡŽ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅Π²ΡƒΡŽ Π±Π°Π·Ρƒ, Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΎ ΠΎΡ‚Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ прСдставитСли Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ² достаточно исслСдованы ΠΈ нашли своС использованиС ΠΊΠ°ΠΊ источники биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… вСщСств (БАВ).ЦСль. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅ΡΡ‚ΠΈ хСмотаксономичСскоС исслСдованиС прСдставитСлСй Ρ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π‘rataegus L., Prunus L., Malus Mill., Cerasus Juss.; ΡƒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ‚ΡŒ пСрспСктивныС источники БАВ для получСния лСкарствСнных срСдств.ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ исслСдования. Π₯СмотаксономичСскоС исслСдованиС ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ с использованиСм ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π° Π³Ρ€Π°Ρ„-Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°. Π₯Π΅ΠΌΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€Π°ΠΌΠΈ выступали Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ соСдинСния ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΠΈΠ΄Ρ‹, ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ Π² Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… прСдставитСлСй Ρ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π‘rataegus L., Prunus L., Malus Mill., Cerasus Juss. Π˜Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡŽ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ органичСских кислот ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-масс-спСктромСтричним ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π½Π° Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Π΅ Agilent Technology 6890N с масс-спСктромСтричСским Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ 5973N. Π€Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΈ гидроксикоричныС  кислоты выявляли хроматографичСски.Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ исслСдования. УстановлСны химичСскиС ΠΏΡ€ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΠΈ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠ² 34 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π‘rataegus L., 5 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ€ΠΎΠ΄Π° Prunus L., 7 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ€ΠΎΠ΄Π° Malus Mill., 4 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ€ΠΎΠ΄Π° Cerasus Juss. УстановлСны пСрспСктивныС Π²ΠΈΠ΄Ρ‹ Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠΎΠ², ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ содСрТат ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ БАВ Ρ€ΠΎΠ΄Π°.Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹. По Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Π°ΠΌ хСмотаксономичСского исслСдования прСдставитСлСй ΠΏΠΎΠ΄Ρ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Amygdaloideae ΠΈ Pyroideae установлСны пСрспСктивныС источники биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… вСщСств (БАВ) Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Crataegus L., Prunus L., Malus Mill. ΠΈ Cerasus Juss. Π₯имичСский ΠΏΡ€ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΡŒ исслСдуСмых Ρ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‚ Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄Ρ‹, Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΈ ароматичСскиС кислоты. ΠŸΠ΅Ρ€ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ Π²ΠΈΠ΄Ρ‹ Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠ° Π±Ρ‹Π»ΠΈ Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½Ρ‹ Π² состав фитокомплСкса Β«ΠšΡ€Π°Ρ‚ΠΎΡ„ΠΈΡ‚Β»Π‘Π²Ρ–Ρ‚ΠΎΠ²Π° Ρ„Π»ΠΎΡ€Π° Π½Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΎΠ²ΡƒΡ” ΠΏΠΎΠ½Π°Π΄ 1000 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Π‘rataegus L., Π΄ΠΎ ΠΏΡ–Π΄Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Prunus L. Π½Π°Π»Π΅ΠΆΠ°Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ½Π°Π΄ 30 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π², Ρ€Ρ–Π΄ Malus Mill. ΠΌΡ–ΡΡ‚ΠΈΡ‚ΡŒ 100 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π², Π΄ΠΎ ΠΏΡ–Π΄Ρ€Ρ–Π΄Ρƒ Cerasus Juss. Π²Ρ–Π΄Π½ΠΎΡΠΈΡ‚ΡŒΡΡ ΠΏΠΎΠ½Π°Π΄ 150 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π². ΠΠ΅Π·Π²Π°ΠΆΠ°ΡŽΡ‡ΠΈ Π½Π° різноманіття Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Ρ‚Π° Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚Π½ΡŽ сировинну Π±Π°Π·Ρƒ, лишС дСяки прСдставники Ρ†ΠΈΡ… Ρ€ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚Π½ΡŒΠΎ дослідТСні Ρ‚Π° знайшли своє використання як Π΄ΠΆΠ΅Ρ€Π΅Π»Π° Π±Ρ–ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ (БАР).ΠœΠ΅Ρ‚Π°. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅ΡΡ‚ΠΈ хСмотаксономічнС дослідТСння прСдставників Ρ€ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π‘rataegus L., Prunus L., Malus Mill., Cerasus Juss.; встановити пСрспСктивні Π΄ΠΆΠ΅Ρ€Π΅Π»Π° БАР для одСрТання Π»Ρ–ΠΊΠ°Ρ€ΡΡŒΠΊΠΈΡ… засобів.ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ дослідТСння. Π₯СмотаксономічнС дослідТСння ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Π· використанням ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρƒ Π³Ρ€Π°Ρ„-Π°Π½Π°Π»Ρ–Π·Ρƒ. Π₯Π΅ΠΌΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€Π°ΠΌΠΈ слуТили Ρ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ– сполуки Ρ‚Π° Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΡ—Π΄ΠΈ, Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½Ρ– Ρƒ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… прСдставників Ρ€ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π‘rataegus L., Prunus L., Malus Mill., Cerasus Juss. Π†Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠ°Ρ†Ρ–ΡŽ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΡ—Π΄Ρ–Π² Ρ‚Π° ΠΎΡ€Π³Π°Π½Ρ–Ρ‡Π½ΠΈΡ… кислот ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-мас-спСктромСтричним ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π½Π° Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Ρ– Agilent Technology 6890N Π· мас-спСктромСтричним Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ 5973N. Π€Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄ΠΈ Ρ‚Π° гідроксикоричні кислоти Π²ΠΈΠ·Π½Π°Ρ‡Π°Π»ΠΈ Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Ρ–Ρ‡Π½ΠΎ.Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ дослідТСння. ВстановлСні Ρ…Ρ–ΠΌΡ–Ρ‡Π½Ρ– ΠΏΡ€ΠΎΡ„Ρ–Π»Ρ– Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Ρ–Π² 34 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Π‘rataegus L., 5 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Prunus L., 7 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Malus Mill., 4 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ Cerasus Juss. ВстановлСні пСрспСктивні Π²ΠΈΠ΄ΠΈ Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ, які ΠΌΡ–ΡΡ‚ΡΡ‚ΡŒ основну Π³Ρ€ΡƒΠΏΡƒ БАР Ρ€ΠΎΠ΄Ρƒ.Висновки. Π—Π° Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Π°ΠΌΠΈ хСмотаксономічного дослідТСня прСдставників ΠΏΡ–Π΄Ρ€ΠΎΠ΄Ρ–Π² Amygdaloideae Ρ‚Π° Pyroideae встановлСні пСрспСктивні Π΄ΠΆΠ΅Ρ€Π΅Π»Π° Π±Ρ–ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ (БАР) Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Ρ€ΠΎΠ΄Ρ–Π² Crataegus L., Prunus L., Malus Mill. Ρ‚Π° Cerasus Juss. ВстановлСно, Ρ‰ΠΎ Ρ…Ρ–ΠΌΡ–Ρ‡Π½ΠΈΠΉ ΠΏΡ€ΠΎΡ„Ρ–Π»ΡŒ дослідТСних Ρ€ΠΎΠ΄Ρ–Π² Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΡŽΡ‚ΡŒ Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄ΠΈ, Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΡ—Π΄ΠΈ Ρ‚Π° Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½Ρ– кислоти. ΠŸΠ΅Ρ€ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ– Π²ΠΈΠ΄ΠΈ Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ Π±ΡƒΠ»ΠΈ Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½Ρ– Π΄ΠΎ складу фітокомплСксу Β«ΠšΡ€Π°Ρ‚ΠΎΡ„Ρ–Ρ‚

    ВСхнологія одСрТання Ρ‚Π° дослідТСння Ρ…Ρ–ΠΌΡ–Ρ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ складу густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ

    No full text
    In the pharmaceutical market of Ukraine, liquid dosage forms of hawthorn are present and used in complex treatment of cardiovascular diseases. Ukrainian flora has more than 30 species of hawthorns, among which there are unofficial species of wild and cultural species with sufficient raw material base.Aim. To develop a technology for obtaining of dense fruit extracts of unofficial hawthorn species and to determine the chemical composition of the obtained extracts.Methods. For determination of BAS dense of hawthorn fruit extracts was used spectrophotometric method and the method of high performance liquid chromatography (HPLC).Results. The technological scheme of obtaining dense extracts of hawthorn fruit was developed. The content of amino acids, flavonoids and hydroxycinnamic acids was established in густих extracts of fruits C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. and Π‘. leiomonogyna Klok.. The content of flavonoids ranged from 4.27 % Β±0.01 to 10.94 % Β± 0.10; hydroxycinnamic acids - from 1.45 % Β± 0.02 to 2.56 % Β± 0.10. By used the HPLC method in all extracts was detected rutin, chlorogenic and ferulic acids. In dense extract of C. prunifolia Sarg. fruits apigenin-7-O-rhamnoside was identified; Π‘. pseudokyrtostilla Klok. and Π‘. leiomonogyna Klok. - apigenin-7-O-glycoside, apigenin, luteolin; Π‘. leiomonogyna Klok.- luteolin-7-O-diglycoside and quercetin.Conclusions. Dense fruit extracts of C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. and Π‘. leiomonogyna Klok. were obtained. For the first time, the HPLC method in extracts has determined the content of flavonoids and hydroxycinnamic acids. A comparative study of the amino acid composition of the extracts was carried outНа фармацСвтичСском Ρ€Ρ‹Π½ΠΊΠ΅ Π£ΠΊΡ€Π°ΠΈΠ½Ρ‹ прСдставлСны ΠΆΠΈΠ΄ΠΊΠΈΠ΅ лСкарствСнныС Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠ°, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ Π² комплСксной Ρ‚Π΅Ρ€Π°ΠΏΠΈΠΈ сСрдСчно-сосудистых Π·Π°Π±ΠΎΠ»Π΅Π²Π°Π½ΠΈΠΉ. Украинская Ρ„Π»ΠΎΡ€Π° насчитываСт Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ 30 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠΎΠ², срСди ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΡƒΡŽ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅Π²ΡƒΡŽ Π±Π°Π·Ρƒ ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚ Π½Π΅ΠΎΡ„ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ дикорастущиС ΠΈ ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹Π΅ Π²ΠΈΠ΄Ρ‹.ЦСль. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡŽ получСния густых экстрактов ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π½Π΅ΠΎΡ„ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠ° ΠΈ ΡƒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ‚ΡŒ химичСский состав ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… экстрактов.ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ исслСдования. Для опрСдСлСния состава БАВ густых экстрактов ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠ° использовали спСктрофотомСтричСский ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ высокоэффСктивной Тидкостной Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„ΠΈΠΈ (Π’Π•Π–Π₯).Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ исслСдования Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π° тСхнологичСская схСма получСния густых экстрактов ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠ°. УстановлСно содСрТаниС аминокислот, Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ гидроксикоричных кислот густых экстрактов ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. ΠΈ Π‘. leiomonogyna Klok.. Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅ Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² составило ΠΎΡ‚ 4,27 %Β±0,01 Π΄ΠΎ 10,94 %Β±0,10; гидроксикоричных кислот - ΠΎΡ‚ 1,45 %Β±0,02 Π΄ΠΎ 2,56 %Β±0,10. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π–Π₯ Π²ΠΎ всСх экстрактах ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Ρ€ΡƒΡ‚ΠΈΠ½, хлорогСновая ΠΈ фСруловая кислоты. Π’ густом экстрактС ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² C. prunifolia Sarg. ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ Π°ΠΏΠΈΠ³Π΅Π½ΠΈΠ½-7-О-Ρ€Π°ΠΌΠ½ΠΎΠ·ΠΈΠ΄; Π‘. pseudokyrtostilla Klok. ΠΈ Π‘. leiomonogyna Klok. - Π°ΠΏΠΈΠ³Π΅Π½ΠΈΠ½-7-О-Π³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄, Π°ΠΏΠΈΠ³Π΅Π½ΠΈΠ½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»ΠΈΠ½; Π‘. leiomonogyna Klok. - Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»ΠΈΠ½ -7-О-Π΄ΠΈΠ³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄ ΠΈ ΠΊΠ²Π΅Ρ€Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ½.Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ густыС экстракты ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. ΠΈ Π‘. leiomonogyna Klok.. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π–Π₯ Π² экстрактах установлСно содСрТаниС Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ гидроксикоричных кислот. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ аминокислотного состава ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… экстрактовНа Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠΌΡƒ Ρ€ΠΈΠ½ΠΊΡƒ Π£ΠΊΡ€Π°Ρ—Π½ΠΈ прСдставлСні Ρ€Ρ–Π΄ΠΊΡ– Π»Ρ–ΠΊΠ°Ρ€ΡΡŒΠΊΡ– Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠΈ Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ, які Π²ΠΈΠΊΠΎΡ€ΠΈΡΡ‚ΠΎΠ²ΡƒΡŽΡ‚ΡŒΡΡ ΠΏΡ€ΠΈ комплСксному Π»Ρ–ΠΊΡƒΠ²Π°Π½Π½Ρ– сСрцСво-судинних Π·Π°Ρ…Π²ΠΎΡ€ΡŽΠ²Π°Π½ΡŒ. Π£ΠΊΡ€Π°Ρ—Π½ΡΡŒΠΊΠ° Ρ„Π»ΠΎΡ€Π° Π½Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΎΠ²ΡƒΡ” ΠΏΠΎΠ½Π°Π΄ 30 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρ–Π², сСрСд яких Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚Π½ΡŽ сировинну Π±Π°Π·Ρƒ ΠΌΠ°ΡŽΡ‚ΡŒ Π½Π΅ΠΎΡ„Ρ–Ρ†Ρ–ΠΉΠ½Ρ– дикорослі Ρ‚Π° ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Π½Ρ– Π²ΠΈΠ΄ΠΈ.ΠœΠ΅Ρ‚Π°. Π ΠΎΠ·Ρ€ΠΎΠ±ΠΈΡ‚ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–ΡŽ одСрТання густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π½Π΅ΠΎΡ„Ρ–Ρ†Ρ–ΠΉΠ½ΠΈΡ… Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ Ρ‚Π° встановити Ρ…Ρ–ΠΌΡ–Ρ‡Π½ΠΈΠΉ склад ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΡ… Скстрактів.ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ дослідТСння. Для визначСння складу БАР густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ використовували спСктрофотомСтричний ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ Ρ‚Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ високоСфСктивної Ρ€Ρ–Π΄ΠΈΠ½Π½ΠΎΡ— Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Ρ–Ρ— (Π’Π•Π Π₯).Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ дослідТСння. Π ΠΎΠ·Ρ€ΠΎΠ±Π»Π΅Π½Π° Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½Π° схСма одСрТання густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ. ВстановлСно вміст амінокислот, Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄Ρ–Π² Ρ‚Π° гідроксикоричних кислот густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. Ρ‚Π° Π‘. leiomonogyna Klok.. Вміст Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄Ρ–Π² склав Π²Ρ–Π΄ 4,27 %Β±0,01 Π΄ΠΎ 10,94 %Β±0,10; гідроксикоричних кислот - Π²Ρ–Π΄ 1,45 %Β±0,02 Π΄ΠΎ 2,56 %Β±0,10. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π Π₯ Π² усіх Скстрактах Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ Ρ€ΡƒΡ‚ΠΈΠ½, Ρ…Π»ΠΎΡ€ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ²Ρƒ Ρ– Ρ„Π΅Ρ€ΡƒΠ»ΠΎΠ²Ρƒ кислоти. Π£ густому Скстракті ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² C. prunifolia Sarg. Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ Π°ΠΏΡ–Π³Π΅Π½Ρ–Π½-7-О-Ρ€Π°ΠΌΠ½ΠΎΠ·ΠΈΠ΄; Π‘. pseudokyrtostilla Klok. Ρ‚Π° Π‘. leiomonogyna Klok. - Π°ΠΏΡ–Π³Π΅Π½ΠΈΠ½-7-О-Π³Π»Ρ–ΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄, Π°ΠΏΡ–Π³Π΅Π½Ρ–Π½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»Ρ–Π½; Π‘. leiomonogyna Klok. - Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»Ρ–Π½ -7-О-Π΄ΠΈΠ³Π»Ρ–ΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄ Ρ‚Π° ΠΊΠ²Π΅Ρ€Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ½.Висновки. ΠžΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΎ густі Скстракти ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² C. prunifolia, Π‘. pseudokyrtostilla Ρ‚Π° Π‘. leiomonogyna. Π’ΠΏΠ΅Ρ€ΡˆΠ΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π Π₯ Π² Скстрактах встановлСно вміст Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄Ρ–Π² Ρ‚Π° гідроксикоричних кислот. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΠΏΠΎΡ€Ρ–Π²Π½ΡΠ»ΡŒΠ½Π΅ дослідТСння амінокислотного складу ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΡ… Скстракті

    ВСхнологія одСрТання Ρ‚Π° дослідТСння Ρ…Ρ–ΠΌΡ–Ρ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ складу густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ

    No full text
    In the pharmaceutical market of Ukraine, liquid dosage forms of hawthorn are present and used in complex treatment of cardiovascular diseases. Ukrainian flora has more than 30 species of hawthorns, among which there are unofficial species of wild and cultural species with sufficient raw material base.Aim. To develop a technology for obtaining of dense fruit extracts of unofficial hawthorn species and to determine the chemical composition of the obtained extracts.Methods. For determination of BAS dense of hawthorn fruit extracts was used spectrophotometric method and the method of high performance liquid chromatography (HPLC).Results. The technological scheme of obtaining dense extracts of hawthorn fruit was developed. The content of amino acids, flavonoids and hydroxycinnamic acids was established in густих extracts of fruits C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. and Π‘. leiomonogyna Klok.. The content of flavonoids ranged from 4.27 % Β±0.01 to 10.94 % Β± 0.10; hydroxycinnamic acids - from 1.45 % Β± 0.02 to 2.56 % Β± 0.10. By used the HPLC method in all extracts was detected rutin, chlorogenic and ferulic acids. In dense extract of C. prunifolia Sarg. fruits apigenin-7-O-rhamnoside was identified; Π‘. pseudokyrtostilla Klok. and Π‘. leiomonogyna Klok. - apigenin-7-O-glycoside, apigenin, luteolin; Π‘. leiomonogyna Klok.- luteolin-7-O-diglycoside and quercetin.Conclusions. Dense fruit extracts of C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. and Π‘. leiomonogyna Klok. were obtained. For the first time, the HPLC method in extracts has determined the content of flavonoids and hydroxycinnamic acids. A comparative study of the amino acid composition of the extracts was carried outНа фармацСвтичСском Ρ€Ρ‹Π½ΠΊΠ΅ Π£ΠΊΡ€Π°ΠΈΠ½Ρ‹ прСдставлСны ΠΆΠΈΠ΄ΠΊΠΈΠ΅ лСкарствСнныС Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠ°, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ Π² комплСксной Ρ‚Π΅Ρ€Π°ΠΏΠΈΠΈ сСрдСчно-сосудистых Π·Π°Π±ΠΎΠ»Π΅Π²Π°Π½ΠΈΠΉ. Украинская Ρ„Π»ΠΎΡ€Π° насчитываСт Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ 30 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠΎΠ², срСди ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΡƒΡŽ ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅Π²ΡƒΡŽ Π±Π°Π·Ρƒ ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚ Π½Π΅ΠΎΡ„ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ дикорастущиС ΠΈ ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹Π΅ Π²ΠΈΠ΄Ρ‹.ЦСль. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡŽ получСния густых экстрактов ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π½Π΅ΠΎΡ„ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠ° ΠΈ ΡƒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ‚ΡŒ химичСский состав ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… экстрактов.ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ исслСдования. Для опрСдСлСния состава БАВ густых экстрактов ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠ° использовали спСктрофотомСтричСский ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ высокоэффСктивной Тидкостной Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„ΠΈΠΈ (Π’Π•Π–Π₯).Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ исслСдования Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π° тСхнологичСская схСма получСния густых экстрактов ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π±ΠΎΡΡ€Ρ‹ΡˆΠ½ΠΈΠΊΠ°. УстановлСно содСрТаниС аминокислот, Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ гидроксикоричных кислот густых экстрактов ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. ΠΈ Π‘. leiomonogyna Klok.. Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅ Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² составило ΠΎΡ‚ 4,27 %Β±0,01 Π΄ΠΎ 10,94 %Β±0,10; гидроксикоричных кислот - ΠΎΡ‚ 1,45 %Β±0,02 Π΄ΠΎ 2,56 %Β±0,10. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π–Π₯ Π²ΠΎ всСх экстрактах ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Ρ€ΡƒΡ‚ΠΈΠ½, хлорогСновая ΠΈ фСруловая кислоты. Π’ густом экстрактС ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² C. prunifolia Sarg. ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ Π°ΠΏΠΈΠ³Π΅Π½ΠΈΠ½-7-О-Ρ€Π°ΠΌΠ½ΠΎΠ·ΠΈΠ΄; Π‘. pseudokyrtostilla Klok. ΠΈ Π‘. leiomonogyna Klok. - Π°ΠΏΠΈΠ³Π΅Π½ΠΈΠ½-7-О-Π³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄, Π°ΠΏΠΈΠ³Π΅Π½ΠΈΠ½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»ΠΈΠ½; Π‘. leiomonogyna Klok. - Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»ΠΈΠ½ -7-О-Π΄ΠΈΠ³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄ ΠΈ ΠΊΠ²Π΅Ρ€Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ½.Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ густыС экстракты ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. ΠΈ Π‘. leiomonogyna Klok.. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π–Π₯ Π² экстрактах установлСно содСрТаниС Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ гидроксикоричных кислот. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ аминокислотного состава ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… экстрактовНа Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠΌΡƒ Ρ€ΠΈΠ½ΠΊΡƒ Π£ΠΊΡ€Π°Ρ—Π½ΠΈ прСдставлСні Ρ€Ρ–Π΄ΠΊΡ– Π»Ρ–ΠΊΠ°Ρ€ΡΡŒΠΊΡ– Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠΈ Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ, які Π²ΠΈΠΊΠΎΡ€ΠΈΡΡ‚ΠΎΠ²ΡƒΡŽΡ‚ΡŒΡΡ ΠΏΡ€ΠΈ комплСксному Π»Ρ–ΠΊΡƒΠ²Π°Π½Π½Ρ– сСрцСво-судинних Π·Π°Ρ…Π²ΠΎΡ€ΡŽΠ²Π°Π½ΡŒ. Π£ΠΊΡ€Π°Ρ—Π½ΡΡŒΠΊΠ° Ρ„Π»ΠΎΡ€Π° Π½Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΎΠ²ΡƒΡ” ΠΏΠΎΠ½Π°Π΄ 30 Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρ–Π², сСрСд яких Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚Π½ΡŽ сировинну Π±Π°Π·Ρƒ ΠΌΠ°ΡŽΡ‚ΡŒ Π½Π΅ΠΎΡ„Ρ–Ρ†Ρ–ΠΉΠ½Ρ– дикорослі Ρ‚Π° ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Π½Ρ– Π²ΠΈΠ΄ΠΈ.ΠœΠ΅Ρ‚Π°. Π ΠΎΠ·Ρ€ΠΎΠ±ΠΈΡ‚ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–ΡŽ одСрТання густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π½Π΅ΠΎΡ„Ρ–Ρ†Ρ–ΠΉΠ½ΠΈΡ… Π²ΠΈΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ Ρ‚Π° встановити Ρ…Ρ–ΠΌΡ–Ρ‡Π½ΠΈΠΉ склад ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΡ… Скстрактів.ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ дослідТСння. Для визначСння складу БАР густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ використовували спСктрофотомСтричний ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ Ρ‚Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ високоСфСктивної Ρ€Ρ–Π΄ΠΈΠ½Π½ΠΎΡ— Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Ρ–Ρ— (Π’Π•Π Π₯).Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ дослідТСння. Π ΠΎΠ·Ρ€ΠΎΠ±Π»Π΅Π½Π° Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½Π° схСма одСрТання густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² Π³Π»ΠΎΠ΄Ρƒ. ВстановлСно вміст амінокислот, Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄Ρ–Π² Ρ‚Π° гідроксикоричних кислот густих Скстрактів ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² C. prunifolia Sarg., Π‘. pseudokyrtostilla Klok. Ρ‚Π° Π‘. leiomonogyna Klok.. Вміст Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄Ρ–Π² склав Π²Ρ–Π΄ 4,27 %Β±0,01 Π΄ΠΎ 10,94 %Β±0,10; гідроксикоричних кислот - Π²Ρ–Π΄ 1,45 %Β±0,02 Π΄ΠΎ 2,56 %Β±0,10. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π Π₯ Π² усіх Скстрактах Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ Ρ€ΡƒΡ‚ΠΈΠ½, Ρ…Π»ΠΎΡ€ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ²Ρƒ Ρ– Ρ„Π΅Ρ€ΡƒΠ»ΠΎΠ²Ρƒ кислоти. Π£ густому Скстракті ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² C. prunifolia Sarg. Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ Π°ΠΏΡ–Π³Π΅Π½Ρ–Π½-7-О-Ρ€Π°ΠΌΠ½ΠΎΠ·ΠΈΠ΄; Π‘. pseudokyrtostilla Klok. Ρ‚Π° Π‘. leiomonogyna Klok. - Π°ΠΏΡ–Π³Π΅Π½ΠΈΠ½-7-О-Π³Π»Ρ–ΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄, Π°ΠΏΡ–Π³Π΅Π½Ρ–Π½, Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»Ρ–Π½; Π‘. leiomonogyna Klok. - Π»ΡŽΡ‚Π΅ΠΎΠ»Ρ–Π½ -7-О-Π΄ΠΈΠ³Π»Ρ–ΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄ Ρ‚Π° ΠΊΠ²Π΅Ρ€Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ½.Висновки. ΠžΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΎ густі Скстракти ΠΏΠ»ΠΎΠ΄Ρ–Π² C. prunifolia, Π‘. pseudokyrtostilla Ρ‚Π° Π‘. leiomonogyna. Π’ΠΏΠ΅Ρ€ΡˆΠ΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π•Π Π₯ Π² Скстрактах встановлСно вміст Ρ„Π»Π°Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ—Π΄Ρ–Π² Ρ‚Π° гідроксикоричних кислот. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΠΏΠΎΡ€Ρ–Π²Π½ΡΠ»ΡŒΠ½Π΅ дослідТСння амінокислотного складу ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΡ… Скстракті

    ДослідТСння складу Π΅Ρ„Ρ–Ρ€Π½ΠΎΡ— ΠΎΠ»Ρ–Ρ— Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ– Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Ρ–Π² ballota nigra l.

    No full text
    The article presents the data of the pharmacognostic study of the aerial part of black horehound (Ballota nigra L.). The aim of the work is to determine the qualitative composition and the quantitative content of the volatile components from vegetative and generative organs of black horehound. Leaves, flowers and stems of black horehound were harvested at the flowering phase in the Kharkiv region. For the first time volatile compounds of black horehound aerial parts have been investigated by GC/MS. The component composition of volatile substances in horehound herb has been studied using an Agilent Technologies 6890N chromatograph with a mass spectrometry detector 5973N. The components have been identified according to mass spectra NIST 05 and WILEY 2007 libraries together with the programmes for identifying AMDIS and NIST. In vegetative and generative organs of horehound 48 components have been identified. GermaсrenΠ΅ D (40.2 mg/kg), hexahydrofarnesylacetone (167.42 mg/kg), 2,6-trimethyl- 4-methylene-2H-pyran (172.3 mg/kg), myristic (271 3 mg/kg), pentadecanoic (182.1 mg/kg), palmitoleic (306.4 mg/kg) and palmitic (1620.6 mg/kg) acids prevail in vegetative organs. Farnesylacetone (68.8 mg/kg), verbenone (35.7 mg/kg), myristic (187.5 mg/kg), palmitic acid (656.5 mg/kg) and palmitoleic (196.9 mg/kg) acids are the major components in generative organs. Therefore, hexahydrofarnesylacetone, palmitic and palmitoleic acids, and 2,6-trimethyl-4-methylene-2H-pyran are predominant components in the raw material studied.ΠŸΡ€ΠΈΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Ρ‹ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ фармакогностичСского изучСния Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΠΉ части Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° Ρ‡Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ (Ballota nigra L.). ЦСлью Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Π±Ρ‹Π»ΠΎ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ качСствСнного состава ΠΈ количСствСнного содСрТания Π»Π΅Ρ‚ΡƒΡ‡ΠΈΡ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠ² Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° Ρ‡Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ. Π’ качСствС ΡΡ‹Ρ€ΡŒΡ использовали Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡ, Ρ†Π²Π΅Ρ‚ΠΊΠΈ ΠΈ стСбли, Π·Π°Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π² Ρ„Π°Π·Ρƒ цвСтСния Π² Π₯Π°Ρ€ΡŒΠΊΠΎΠ²ΡΠΊΠΎΠΉ области. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ xΡ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-масс-спСктромСтрии ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ исслСдованиС Π»Π΅Ρ‚ΡƒΡ‡ΠΈΡ… вСщСств Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΠΉ части Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° Ρ‡Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ. ΠšΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹ΠΉ состав Π»Π΅Ρ‚ΡƒΡ‡ΠΈΡ… вСщСств Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ‹ Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° исслСдовали Π½Π° Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Π΅ Agilent Technologies 6890N с масс-спСктромСтричСским Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ 5973N. ΠšΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ‹ ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π»ΠΈ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ Π±ΠΈΠ±Π»ΠΈΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠΈ масс-спСктров NIST 05 ΠΈ WILEY 2007 совмСстно с ΠΏΡ€ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠΌΠ°ΠΌΠΈ для ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ AMDIS ΠΈ NIST. Π’ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ 48 ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ². Π’ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ Π³Π΅Ρ€ΠΌΠ°ΠΊΡ€Π΅Π½ D (40,2 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), гСксагидрофарнСзилацСтон (167,42 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), 2,6-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½-2H-ΠΏΠΈΡ€Π°Π½ (172,3 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), миристиновая (271,3 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), пСнтадСкановая (182,1 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΎΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ (306,4 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ кислоты (1620,6 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³). Π’ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… растСния ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ Ρ„Π°Ρ€Π½Π΅Π·ΠΈΠ»Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΠ½ (68,8 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), Π²Π΅Ρ€Π±Π΅Π½ΠΎΠ½ (35,7 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), миристиновая (187,5 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ (656,5 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΎΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ (196,9 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) кислоты. Π”ΠΎΠΌΠΈΠ½ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Π² исслСдуСмом ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ гСксагидрофарнСзилацСтон, ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΎΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ кислоты, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ 2,6-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½-2H-ΠΏΠΈΡ€Π°Π½.НавСдСні Π΄Π°Π½Ρ– фармакогностичного вивчСння Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΡ— частини м’яточника Ρ‡ΠΎΡ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ (Ballota nigra L.). ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΡŽ Ρ€ΠΎΠ±ΠΎΡ‚ΠΈ Ρ” визначСння якісного складу Ρ‚Π° ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΡ–ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ вмісту Π»Π΅Ρ‚ΠΊΠΈΡ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ–Π² Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Ρ–Π² м’яточника Ρ‡ΠΎΡ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ. Π’ якості сировини використовували листя, ΠΊΠ²Ρ–Ρ‚ΠΊΠΈ Ρ– стСбла, Π·Π°Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Ρ– Π² Ρ„Π°Π·Ρƒ цвітіння Π² Π₯Π°Ρ€ΠΊΡ–Π²ΡΡŒΠΊΡ–ΠΉ області. Π’ΠΏΠ΅Ρ€ΡˆΠ΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ xΡ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-мас-спСктромСтрії ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ дослідТСння Π»Π΅Ρ‚ΠΊΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΡ— частини м’яточника Ρ‡ΠΎΡ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ. Π£ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… м’яточника Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ 48 ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ–Π². Π£ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π²Π°ΠΆΠ°ΡŽΡ‚ΡŒ Π³Π΅Ρ€ΠΌΠ°ΠΊΡ€Π΅Π½ D (40,2 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), гСксагідрофарнСзилацСтон (167,42 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), 2,6-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½-2Н-ΠΏΡ–Ρ€Π°Π½ (172,3 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), міристинова (271,3 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄Π΅ΠΊΠ°Π½ΠΎΠ²Π° (182,1 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΎΠ»Π΅Ρ—Π½ΠΎΠ²Π° (306,4 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) Ρ– ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π° кислоти (1620,6 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³). Π£ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… рослини ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π²Π°ΠΆΠ°ΡŽΡ‚ΡŒ Ρ„Π°Ρ€Π½Π΅Π·ΠΈΠ»Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΠ½ (68,8 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), Π²Π΅Ρ€Π±Π΅Π½ΠΎΠ½ (35,7 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), міристинова (187,5 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π° (656,5 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) Ρ– ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΎΠ»Π΅Ρ—Π½ΠΎΠ²Π° (196,9 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) кислоти. Π”ΠΎΠΌΡ–Π½ΡƒΡŽΡ‡ΠΈΠΌΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Ρƒ дослідТуваній сировині Ρ” гСксагідрофарнСзилацСтон, ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π° Ρ‚Π° ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΎΠ»Π΅Ρ—Π½ΠΎΠ²Π° кислоти, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠΆ 2,6-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½-2H-ΠΏΡ–Ρ€Π°Π½

    ДослідТСння складу Π΅Ρ„Ρ–Ρ€Π½ΠΎΡ— ΠΎΠ»Ρ–Ρ— Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ– Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Ρ–Π² ballota nigra l.

    No full text
    The article presents the data of the pharmacognostic study of the aerial part of black horehound (Ballota nigra L.). The aim of the work is to determine the qualitative composition and the quantitative content of the volatile components from vegetative and generative organs of black horehound. Leaves, flowers and stems of black horehound were harvested at the flowering phase in the Kharkiv region. For the first time volatile compounds of black horehound aerial parts have been investigated by GC/MS. The component composition of volatile substances in horehound herb has been studied using an Agilent Technologies 6890N chromatograph with a mass spectrometry detector 5973N. The components have been identified according to mass spectra NIST 05 and WILEY 2007 libraries together with the programmes for identifying AMDIS and NIST. In vegetative and generative organs of horehound 48 components have been identified. GermaсrenΠ΅ D (40.2 mg/kg), hexahydrofarnesylacetone (167.42 mg/kg), 2,6-trimethyl- 4-methylene-2H-pyran (172.3 mg/kg), myristic (271 3 mg/kg), pentadecanoic (182.1 mg/kg), palmitoleic (306.4 mg/kg) and palmitic (1620.6 mg/kg) acids prevail in vegetative organs. Farnesylacetone (68.8 mg/kg), verbenone (35.7 mg/kg), myristic (187.5 mg/kg), palmitic acid (656.5 mg/kg) and palmitoleic (196.9 mg/kg) acids are the major components in generative organs. Therefore, hexahydrofarnesylacetone, palmitic and palmitoleic acids, and 2,6-trimethyl-4-methylene-2H-pyran are predominant components in the raw material studied.ΠŸΡ€ΠΈΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Ρ‹ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ фармакогностичСского изучСния Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΠΉ части Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° Ρ‡Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ (Ballota nigra L.). ЦСлью Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Π±Ρ‹Π»ΠΎ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ качСствСнного состава ΠΈ количСствСнного содСрТания Π»Π΅Ρ‚ΡƒΡ‡ΠΈΡ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠ² Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° Ρ‡Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ. Π’ качСствС ΡΡ‹Ρ€ΡŒΡ использовали Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒΡ, Ρ†Π²Π΅Ρ‚ΠΊΠΈ ΠΈ стСбли, Π·Π°Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π² Ρ„Π°Π·Ρƒ цвСтСния Π² Π₯Π°Ρ€ΡŒΠΊΠΎΠ²ΡΠΊΠΎΠΉ области. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ xΡ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-масс-спСктромСтрии ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ исслСдованиС Π»Π΅Ρ‚ΡƒΡ‡ΠΈΡ… вСщСств Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΠΉ части Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° Ρ‡Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ. ΠšΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹ΠΉ состав Π»Π΅Ρ‚ΡƒΡ‡ΠΈΡ… вСщСств Ρ‚Ρ€Π°Π²Ρ‹ Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° исслСдовали Π½Π° Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„Π΅ Agilent Technologies 6890N с масс-спСктромСтричСским Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ 5973N. ΠšΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ‹ ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π»ΠΈ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ Π±ΠΈΠ±Π»ΠΈΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠΈ масс-спСктров NIST 05 ΠΈ WILEY 2007 совмСстно с ΠΏΡ€ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠΌΠ°ΠΌΠΈ для ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ AMDIS ΠΈ NIST. Π’ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… Π±Π΅Π»ΠΎΠΊΡƒΠ΄Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠ° ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ 48 ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ². Π’ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ Π³Π΅Ρ€ΠΌΠ°ΠΊΡ€Π΅Π½ D (40,2 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), гСксагидрофарнСзилацСтон (167,42 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), 2,6-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½-2H-ΠΏΠΈΡ€Π°Π½ (172,3 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), миристиновая (271,3 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), пСнтадСкановая (182,1 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΎΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ (306,4 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ кислоты (1620,6 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³). Π’ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… растСния ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ Ρ„Π°Ρ€Π½Π΅Π·ΠΈΠ»Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΠ½ (68,8 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), Π²Π΅Ρ€Π±Π΅Π½ΠΎΠ½ (35,7 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), миристиновая (187,5 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ (656,5 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΎΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ (196,9 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) кислоты. Π”ΠΎΠΌΠΈΠ½ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Π² исслСдуСмом ΡΡ‹Ρ€ΡŒΠ΅ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ гСксагидрофарнСзилацСтон, ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ ΠΈ ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΠΈΡ‚ΠΎΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ кислоты, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ 2,6-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½-2H-ΠΏΠΈΡ€Π°Π½.НавСдСні Π΄Π°Π½Ρ– фармакогностичного вивчСння Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΡ— частини м’яточника Ρ‡ΠΎΡ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ (Ballota nigra L.). ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΡŽ Ρ€ΠΎΠ±ΠΎΡ‚ΠΈ Ρ” визначСння якісного складу Ρ‚Π° ΠΊΡ–Π»ΡŒΠΊΡ–ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ вмісту Π»Π΅Ρ‚ΠΊΠΈΡ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ–Π² Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Ρ–Π² м’яточника Ρ‡ΠΎΡ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ. Π’ якості сировини використовували листя, ΠΊΠ²Ρ–Ρ‚ΠΊΠΈ Ρ– стСбла, Π·Π°Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Ρ– Π² Ρ„Π°Π·Ρƒ цвітіння Π² Π₯Π°Ρ€ΠΊΡ–Π²ΡΡŒΠΊΡ–ΠΉ області. Π’ΠΏΠ΅Ρ€ΡˆΠ΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ xΡ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ-мас-спСктромСтрії ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ дослідТСння Π»Π΅Ρ‚ΠΊΠΈΡ… Ρ€Π΅Ρ‡ΠΎΠ²ΠΈΠ½ Π½Π°Π΄Π·Π΅ΠΌΠ½ΠΎΡ— частини м’яточника Ρ‡ΠΎΡ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ. Π£ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… Ρ‚Π° Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… м’яточника Ρ–Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„Ρ–ΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ 48 ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ–Π². Π£ Π²Π΅Π³Π΅Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π²Π°ΠΆΠ°ΡŽΡ‚ΡŒ Π³Π΅Ρ€ΠΌΠ°ΠΊΡ€Π΅Π½ D (40,2 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), гСксагідрофарнСзилацСтон (167,42 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), 2,6-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½-2Н-ΠΏΡ–Ρ€Π°Π½ (172,3 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), міристинова (271,3 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄Π΅ΠΊΠ°Π½ΠΎΠ²Π° (182,1 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΎΠ»Π΅Ρ—Π½ΠΎΠ²Π° (306,4 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) Ρ– ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π° кислоти (1620,6 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³). Π£ Π³Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… рослини ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π²Π°ΠΆΠ°ΡŽΡ‚ΡŒ Ρ„Π°Ρ€Π½Π΅Π·ΠΈΠ»Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΎΠ½ (68,8 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), Π²Π΅Ρ€Π±Π΅Π½ΠΎΠ½ (35,7 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), міристинова (187,5 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³), ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π° (656,5 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) Ρ– ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΎΠ»Π΅Ρ—Π½ΠΎΠ²Π° (196,9 ΠΌΠ³/ΠΊΠ³) кислоти. Π”ΠΎΠΌΡ–Π½ΡƒΡŽΡ‡ΠΈΠΌΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Ρƒ дослідТуваній сировині Ρ” гСксагідрофарнСзилацСтон, ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Π° Ρ‚Π° ΠΏΠ°Π»ΡŒΠΌΡ–Ρ‚ΠΎΠ»Π΅Ρ—Π½ΠΎΠ²Π° кислоти, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠΆ 2,6-Ρ‚Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½-2H-ΠΏΡ–Ρ€Π°Π½
    corecore