Tourisme solaire : Néocolonialisme ou Eco-développement ?

International audienceComment étudier le tourisme (M. Boyer, 2002, 400) dès lors que le tourisme ethnique est présenté par l'éco-développement aujourd'hui comme une alternative idéologique au tourisme raciste des néocolonisateurs. Car c'est bien le tourisme, en l'occurrence ici solaire, qui est « un excellent révélateur des transformations profonde de la conjoncture économique » (M. Boyer 2000, 276). L'invention, en passant de l'été à l'hiver, de la Côte d'Azur en 1887 par Stephane Liegeard (1830-1925) synthétise cet intérêt économique par l'adition d'éléments comme « la mer bleue, le soleil et les fleurs » (M. Boyer, 2002b,318). Partir au soleil l'hiver, comme aujourd'hui au Maroc et en Tunisie, trouve dans la Côte d'Azur un précédent néocolonial, les européens franchissant désormais la Méditerranée

Eczéma allergique de contact : Comment ré-induire une tolérance ?

L’eczéma allergique de contact est une dermatose inflammatoire fréquente, due à l’activation de lymphocytes T (LT) CD8+ cytotoxiques spécifiques d’haptènes en contact avec la peau. Les LT CD4+ sont, quant à eux, doués d’une fonction régulatrice et tolérogène, puisqu’ils limitent l’inflammation cutanée chez les patients (régulation) et préviennent le développement des LT effecteurs chez les individus sains (tolérance) : l’eczéma correspond donc à une rupture de la tolérance immunitaire aux haptènes présents dans l’environnement quotidien. Plusieurs sous-populations de LT CD4+ régulateurs (LT reg), parmi lesquelles celle des LT CD4+CD25+ naturels, sont impliquées dans la tolérance et la régulation de l’eczéma, via la production des cytokines immunosuppressives IL-10 (interleukine-10) et TGFβ (transforming growth factor β). Les travaux en cours ont pour objectif de ré-induire une tolérance immunitaire dans l’eczéma, soit en améliorant les méthodes existantes d’induction de tolérance aux haptènes (tolérance orale, tolérance à faibles doses, immunothérapie spécifique, tolérance induite par les rayons ultraviolets), soit en développant de nouvelles molécules capables d’activer les LT reg. Plus généralement, les données issues de ces travaux devraient pouvoir être appliquées au traitement des maladies auto-immunes ou allergiques, caractérisées par un déficit fonctionnel ou quantitatif en Ltreg à l’origine d’une rupture de la tolérance aux auto-antigènes ou aux allergènes de l’environnement.Allergic contact dermatitis (ACD) is a skin inflammatory disease mediated by activation of CD8+ cytotoxic T cells specific for haptens in contact with the skin. CD4+ T cells behave as both regulatory and tolerogenic cells since they down-regulate the skin inflammation in patients with ACD (regulation) and prevent the developement of eczema (tolerance) in normal individuals. Thus, ACD corresponds to a breakdown of immune tolerance to haptens in contact with the skin. Several regulatory CD4+ T cell subsets (Treg), especially CD4+CD25+ natural Treg cells, are involved in immunological tolerance and regulation to haptens through the production of the immunosuppressive cytokines IL-10 and TGF-β. Ongoing strategies to re-induce immune tolerance to haptens in patients with eczema include improvement of existing methods of tolerance induction (oral tolerance, low dose tolerance, allergen-specific immunotherapy, UV-induced tolerance) as well as development of new drugs able to activate IL-10 producing Treg cells in vivo. Ongoing and future progress in this area will open up new avenues for treatment of eczema and more generally autoimmune and allergic diseases resulting from a breakdown of tolerance to autoantigens and allergens, respectively

How I explore ... the skin functional involvement in scleroderma

peer reviewedScleroderma refers to distinct clinical presentations sharing in common a sclerotic process most often clinically obvious on the skin. The involvement possibly affects the skin alone in morphea or in combination with internal lesions in systemic sclerosis. Some objective and non-invasive functional assessments are useful for better appreciating the severity and evolution of the disease, as well as to monitor the therapeutic efficacy. In this endeavour, in vivo measurements of the skin mechanical properties are unsurprisingly informative

Ictères pathologiques du nouveau-né à l’hôpital Bonzola de Mbuji-Mayi, République Démocratique du Congo

L'ictère néonatal, bien qu'il soit souvent très banal, ne doit pas pour autant être négligé car il peut relever des étiologies variées et avoir des significations différentes au point de devenir pathologique. Au cours d'une étude rétro-prospective descriptive, les auteurs analysent les aspects épidemio-cliniques, thérapeutiques et évolutifs des ictères néonataux pathologiques à l'Unité des Urgences Néonatales de Bonzola à Mbuji-Mayi (RD Congo) sur une période de 5 ans. La fréquence est de 4,9% avec une incidence annuelle de 24 cas/an. La prédominance masculine est notée avec un sexe ratio de 1,1. Ces ictères sont précoces (31,1%) et tardif (17,5%). Les principales causes sont dans 81,6% des cas dominées par les infections (42,5%) et, incompatibilité fœto-maternelle (39,1 %). La symptomatologie habituelle est notée: ictère franc et pâleur cutanéo-muqueuse (100 %), urines jaunes foncées (62,5%), signes neurologiques (42,5%) et généraux (47,5%). Le traitement était à la fois étiologique (60%) et symptomatique ou d'appoint (40 %) et a consisté dans l'association antibiotiques avec transfusion et/ou exsanguino-transfusion (24,2%), antibiothérapie seule (35,8%), inducteurs enzymatiques (35%) et photothérapie (5%). L'évolution a été bonne dans 82,3% des cas contre 9,3 % des décès

Alloimmunisation foeto-maternelle Rhésus grave à propos d’un cas et revue de la littérature

L’incompatibilité foeto-maternelle Rhésus peut être à l’origine d’un syndrome hémolytique dont l’expression clinique est l´anémie foetale éventuellement compliquée par une anasarque foeto-placentaire ou à l’extrême une mort foetale in utéro. Nous rapportons l’observation d’un cas d’allo immunisation Rhésus à 34 SA ayant aboutit un hydrops foetalis, l’extraction foetale par césarienne en vue d’une exsanguino-transfusion a été réalisée, mais le nouveau né est décédé au cours de l’exsanguino-transfusion. Le dépistage des femmes à risque et l’utilisation d’Immunoglobulines anti D ont permis une réduction importante de l´incidence des accidents d’incompatibilité. La mesure du pic systolique de vélocité dans l’artère cérébrale moyenne a bouleversé la surveillance et la prise en charge prénatale des anémies foetales secondaires à une allo-immunisation Rhésus. Son utilisation dans la surveillance des cas d’allo-immunisation Rhésus permettrait ainsi de réserver les procédures invasives (cordocentèse) comme geste thérapeutique qui permet la transfusion foetale in utéro. Grâce à une collaboration multidisciplinaire cohérente, l’extraction foetale peut être programmée, ce qui permet une prise en charge adéquate et rigoureuse, même des nouveaux nés avec atteinte sévère.Pan African Medical Journal 2015; 2

Méthotrexate et psoriasis: à propos de 46 cas

Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique, son traitement peut être local ou général. Le  méthotrexate (MTX) est parmi les traitements systémiques du psoriasis modéré à sévère. Le but de notre étude est d’évaluer la place du MTX dans le traitement du psoriasis dans notre contexte marocain. C’est une étude rétrospective menée au service de dermatologie du CHU HASSAN II FES de 2010 à 2013. 46 patients ont répondus aux critères d’inclusions. Il s’agissait de patients de sexe masculin dans 58,7 % des cas, de sujets âgés entre 18 et 45 ans dans 45,7% des cas. Le psoriasis vulgaire était la forme la plus répondue (76 ,1%), 56,5% avaient une surface corporelle(SC) atteinte comprise entre 25 et 50%, L’évolution était marquée par une rémission complète dans 50% des cas. Le MTX a été utilisé depuis plus de 40 ans dans le traitement du psoriasis modéré à sévère. Dans notre série le recours au MTX était nécessaire et ceci après échec d’autres thérapeutiques. Son efficacité a été constatée chez 50% des patients, avec peu d’effets secondaires. Le MTX est une molécule de référence dans le traitement du psoriasis modéré à sévère, avec un meilleur rapport coût/bénéfice/risque