Size-assortative mating in simultaneous hermaphrodites: an experimental test and a meta-analysis

Assortative mating by size has been argued to be widespread in the animal kingdom. However, the strength of size-assortative mating is known to vary considerably between species and the underlying mechanisms promoting this inter-specific variation remain largely unexplored. Size-assortative mating has been proposed to be particularly strong in simultaneous hermaphrodites, i.e. organisms that produce male and female gametes at the same time. Here, we build on this hypothesis by arguing that size-assortative mating mediated by sexual selection is generally stronger in reciprocally mating hermaphrodites compared with unilaterally mating species and separate-sexed organisms. We report a series of empirical tests suggesting that size-assortative mating in the unilaterally copulating freshwater snail Physa acuta is caused by spatial clustering of similar-sized individuals and not by mate choice. In addition, we present a meta-analysis testing, for the first time, the hypothesis that sexual selection-mediated size-assortative mating is stronger in reciprocally copulating simultaneous hermaphrodites. Overall, we found significant size-assortative mating across 18 tested species and substantial inter-specific variation. Importantly, part of this variation can be explained by mating type, providing support for the hypothesis that size-assortative mating is stronger in reciprocally mating hermaphrodites compared with unilaterally mating species. We highlight potential pitfalls when testing for sexual selection-mediated size-assortative mating and discuss the need for more experimental and comparative approaches in order to resolve the observed variation in the strength of size-assortative mating among species.Fil: Graham, Stuart. Université de Montpellier. Centre d’Ecologie Fonctionnelle et Evolutive; Francia. Université Paul-Valéry Montpellier; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Chapuis, Elodie. Université de Montpellier. Centre d’Ecologie Fonctionnelle et Evolutive; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Institut de Recherche pour le Développement,. Intéractions Plantes-Microrganismes-Environement; Francia. Université Paul-Valéry Montpellier; FranciaFil: Meconcelli, Stefania. Université de Montpellier. Centre d’Ecologie Fonctionnelle et Evolutive; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Università di Torino; ItaliaFil: Bonel, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Laboratorio de Zoología de Invertebrados I; Argentina. Université de Montpellier. Centre d’Ecologie Fonctionnelle et Evolutive; Francia. Université Paul-Valéry Montpellier; FranciaFil: Sartori, Kevin. Université de Montpellier. Centre d’Ecologie Fonctionnelle et Evolutive; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université Paul-Valéry Montpellier; FranciaFil: Christophe, Ananda. Université de Montpellier. Centre d’Ecologie Fonctionnelle et Evolutive; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université Paul-Valéry Montpellier; FranciaFil: Alda, Maria del Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores; ArgentinaFil: Patrice David. Université de Montpellier. Centre d’Ecologie Fonctionnelle et Evolutive; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université Paul-Valéry Montpellier; FranciaFil: Janicke, Tim. Université de Montpellier. Centre d’Ecologie Fonctionnelle et Evolutive; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université Paul-Valéry Montpellier; Franci

Financer la publication scientifique, le « Lecteur » et/ou « l’Auteur »? Evolutions, alternatives

L’Edition scientifique internationale est entrée dans une phase d’effervescence. Les prises de position des Editeurs et des communautés de chercheurs se multiplient sur les alternatives offertes aux Etablissements de recherche pour le financement de la publication scientifique: financement par “l’auteur” (APC) pour certains (anglais, néerlandais, amorce de position allemande), pour d’autres une position conciliant le financement “par le lecteur” (abonnements) et par l’auteur (Etats Unis, Canada, OCDE) Une clarification globale est à construire. Sur le fond, la question peut s’énoncer comme suit. A l’heure numérique, le système de financement de la publication est au milieu du gué: on ne peut plus laisser financer le système par les seuls abonnements, par le choix des seuls bibliothécaires (payement par les “lecteurs”), puisque le financement de la publication déborde largement de ce périmètre; mais on ne peut pas d’avantage s’en tenir au financement par les auteurs, par les seuls choix de paiement d’APC par les laboratoires, puisque ce choix est loin de contenir toute l’alternative aux abonnements, tout en étant très inégalement répartie entre disciplines et entre pays. S’il peut exister une équivalence comptable globale entre ces deux solutions (ce qui reste encore à démontrer au regard du poids des financements externes), celle-ci ne repose ni sur les mêmes critères, ni sur les mêmes circuits de décision, ni sur les choix d’un décideur unique.

Édition de sciences à l\u27heure numérique : dynamiques en cours (2015) (L\u27)

Etude réalisée par le CNRS concernant l\u27édition de sciences à l\u27heure du numérique

Le Centre national de la recherche scientifique (CNRS)

Le CNRS est le premier organisme de recherche en Europe (4,1 Md€ de budget, 34 289 agents et 1 130 unités de recherche en 2023) et le deuxième opérateur de l’État en termes d’effectifs, derrière France Travail. Disposant d’une réputation d’excellence scientifique solidement établie, il fait preuve d’une maturité dans le domaine de la gestion digne d’être relevée dans le monde de l’enseignement supérieur et de la recherche. Celle-ci s’illustre, il est vrai, par un plus grand nombre de gestionnaires présents dans les unités de recherche par rapport à ce qui existe dans le monde universitaire et par une aptitude à gérer une organisation matricielle complexe, structurée autour de 10 instituts et de 17 délégations régionales. Cette qualité doit être mobilisée pour relever les nombreux défis de gestion qui se présentent à l’organisme et qui sont au cœur des analyses du présent rappor

Schéma d\u27orientation stratégique de l\u27information scientifique et technique (IST), "Mieux partager les connaissances"

Mettre les données de la recherche à la portée de tous : éternelle promesse ou révolution ? Le CNRS prend le sujet à bras le corps avec une nouvelle stratégie en matière d\u27information scientifique et technique (IST). Adoptée par le collège de direction du CNRS le 13 novembre 2013, elle résulte d\u27un travail approfondi entre la direction de l\u27information scientifique et technique (DIST), les universités et les organismes de recherche

Extension of charge-state-distribution calculations for ion-solid collisions towards low velocities and many-electron ions

Knowledge of the detailed evolution of the whole charge-state distribution of projectile ions colliding with targets is required in several fields of research such as material science and atomic and nuclear physics but also in accelerator physics, and in particular in regard to the several foreseen large-scale facilities. However, there is a lack of data for collisions in the nonperturbative energy domain and that involve many-electron projectiles. Starting from the etacha model we developed [Rozet, Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., Sect. B 107, 67 (1996)10.1016/0168-583X(95)00800-4], we present an extension of its validity domain towards lower velocities and larger distortions. Moreover, the system of rate equations is able to take into account ions with up to 60 orbital states of electrons. The computed data from the different new versions of the etacha code are compared to some test collision systems. The improvements made are clearly illustrated by 28.9MeVu-1Pb56+ ions, and laser-generated carbon ion beams of 0.045 to 0.5MeVu-1, passing through carbon or aluminum targets, respectively. Hence, those new developments can efficiently sustain the experimental programs that are currently in progress on the "next-generation" accelerators or laser facilities.Fil: Lamour, E.. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris; FranciaFil: Fainstein, Pablo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Galassi, Mariel Elisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Física de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Física de Rosario; ArgentinaFil: Prigent, C.. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris; FranciaFil: Ramirez, C. A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Física de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Física de Rosario; ArgentinaFil: Rivarola, Roberto Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Física de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Física de Rosario; ArgentinaFil: Rozet, J. P.. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris; FranciaFil: Trassinelli, M.. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris; FranciaFil: Vernhet, D.. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris; Franci

Unidirectional Thermal Effects in Current-Induced Domain Wall Motion

We report experimental evidence of thermal effects on the displacement of vortex walls in NiFe nanostrips. With the use of nanosecond current pulses, a unidirectional motion of the magnetic domain walls towards the hotter part of the nanostrips is observed, in addition to current-induced domain wall motion. By tuning the heat dissipation in the samples and modeling the heat diffusion, we conclude that this unidirectional motion can only be explained by the presence of a temperature profile along the nanostrip. A quantitative analysis of the experiments shows that, on top of the classical thermodynamic pressure on the domain wall, another force, probably the magnonic spin Seebeck effect, is displacing the domain walls.Fil: Torrejon, J.. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Malinowski, G.. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Pelloux, M.. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Weil, R.. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Thiaville, A.. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Curiale, Carlos Javier. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; ArgentinaFil: Lacour, D.. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Montaigne, F.. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Hehn, M.. Centre National de la Recherche Scientifique; Franci

Novel role of VMP1 as modifier of the pancreatic tumor cell response to chemotherapeutic drugs

We hypothesized that inhibiting molecules that mediate the adaptation response to cellular stress can antagonize the resistance of pancreatic cancer cells to chemotherapeutic drugs. Toward this end, here, we investigated how VMP1, a stress-induced autophagy-associated protein, modulate stress responses triggered by chemotherapeutic agents in PDAC. We find that VMP1 is particularly over-expressed in poorly differentiated human pancreatic cancer. Pharmacological studies show that drugs that work, in part, via the endoplasmic reticulum stress response, induce VMP1 expression. Similarly, VMP1 is induced by known endoplasmic reticulum stress activators. Genetic inactivation of VMP1 using RNAi-based antagonize the pancreatic cancer stress response to antitumoral agents. Functionally, we find that VMP1 regulates both autophagy and chemotherapeutic resistance even in the presence of chloroquin, ATG5 or Beclin 1 siRNAs, or a Beclin 1-binding VMP1 mutant. In addition, VMP1 modulates endoplasmic reticulum stress independently of its coupling to the molecular and cellular autophagy machinery. Preclinical studies demonstrate that xenografts expressing an inducible and tractable form of VMP1 show increased resistance to the gemcitabine treatment. These results underscore a novel role for VMP1 as a potential therapeutic target for combinatorial therapies aimed at sensitizing pancreatic cancer cells to chemotherapeutic agents as well as provide novel molecular mechanisms to better understand this phenomenon.Fil: Gilabert, Mariana. Cancer Research Center of Marseille; Francia. Aix-Marseille University; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Vaccaro, Maria Ines. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Fernandez Zapico, Martín E.. Mayo Clinic Cancer Center; Estados UnidosFil: Calvo, Ezequiel L.. Molecular Endocrinology and Oncology Research Center; CanadáFil: Turrini, Olivier. Cancer Research Center of Marseille; Francia. Aix-Marseille University; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Secq, Véronique. Cancer Research Center of Marseille; Francia. Aix-Marseille University; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Garcia, Stéphanie. Cancer Research Center of Marseille; Francia. Aix-Marseille University; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Moutardier, Vincent. Cancer Research Center of Marseille; Francia. Aix-Marseille University; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Lomberk, Gwen. Mayo Clinic; Estados UnidosFil: Dusetti, Nelson. Cancer Research Center of Marseille; Francia. Aix-Marseille University; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Urrutia, Raul. Mayo Clinic; Estados UnidosFil: Iovanna, Juan L.. Cancer Research Center of Marseille; Francia. Aix-Marseille University; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Franci

The Climate-system Historical Forecast Project: providing open access to seasonal forecast ensembles from centers around the globe

Fil: Tompkins, Adrian M.. The Abdus Salam; ItaliaFil: Ortiz de Zarate, Maria Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones del Mar y la Atmósfera. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones del Mar y la Atmósfera; Argentina. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Saurral, Ramiro Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones del Mar y la Atmósfera. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones del Mar y la Atmósfera; Argentina. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Vera, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones del Mar y la Atmósfera. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones del Mar y la Atmósfera; Argentina. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Saulo, Andrea Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Ministerio de Defensa. Secretaria de Planeamiento. Servicio Meteorológico Nacional; ArgentinaFil: Merryfield, William J.. Canadian Centre for Climate Modelling and Analysis; CanadáFil: Sigmond, Michael. Canadian Centre for Climate Modelling and Analysis; CanadáFil: Lee, Woo Sung. Canadian Centre for Climate Modelling and Analysis; CanadáFil: Baehr, Johanna. Universitat Hamburg; AlemaniaFil: Braun, Alain. Météo-France; FranciaFil: Amy Butler. National Ocean And Atmospheric Administration; Estados UnidosFil: Déqué, Michel. Météo-France; FranciaFil: Doblas Reyes, Francisco J.. Institució Catalana de Recerca i Estudis Avancats; España. Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputacion; EspañaFil: Gordon, Margaret. Met Office; Reino UnidoFil: Scaife, Adam A.. University of Exeter; Reino UnidoFil: Yukiko Imada. Japan Meteorological Agency. Meteorological Research Institute. Climate Research Department; JapónFil: Masayoshi Ishii. Japan Meteorological Agency. Meteorological Research Institute. Climate Research Department; JapónFil: Tomoaki Ose. Japan Meteorological Agency. Meteorological Research Institute. Climate Research Department; JapónFil: Kirtman, Ben. University of Miami; Estados UnidosFil: Kumar, Arun. National Ocean And Atmospheric Administration; Estados UnidosFil: Müller, Wolfgang A.. Max-Planck-Institut für Meteorologie; AlemaniaFil: Pirani, Anna. Université Paris-Saclay; FranciaFil: Stockdale, Tim. European Centre for Medium-Range Weather; Reino UnidoFil: Rixen, Michel. World Meteorological Organization. World Climate Research Programme; SuizaFil: Yasuda, Tamaki. Japan Meteorological Agency. Climate Prediction Division; Japó

Cis-regulatory chromatin loops arise before TADs and gene activation, and are independent of cell fate during early Drosophila development

Acquisition of cell fate is thought to rely on the specific interaction of remote cis-regulatory modules (CRMs), for example, enhancers and target promoters. However, the precise interplay between chromatin structure and gene expression is still unclear, particularly within multicellular developing organisms. In the present study, we employ Hi-M, a single-cell spatial genomics approach, to detect CRM–promoter looping interactions within topologically associating domains (TADs) during early Drosophila development. By comparing cis-regulatory loops in alternate cell types, we show that physical proximity does not necessarily instruct transcriptional states. Moreover, multi-way analyses reveal that multiple CRMs spatially coalesce to form hubs. Loops and CRM hubs are established early during development, before the emergence of TADs. Moreover, CRM hubs are formed, in part, via the action of the pioneer transcription factor Zelda and precede transcriptional activation. Our approach provides insight into the role of CRM–promoter interactions in defining transcriptional states, as well as distinct cell types.Fil: Espínola, Sergio Martín. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; Francia. Université de Montpellier. Centre de Biologie Structurale; FranciaFil: Götz, Markus. Université de Montpellier. Centre de Biologie Structurale; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; FranciaFil: Bellec, Maelle. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université de Montpellier. Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier; Francia. Université de Montpellier. Centre de Biologie Structurale; Francia. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; FranciaFil: Messina, Olivier. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université de Montpellier. Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier; Francia. Université de Montpellier. Centre de Biologie Structurale; Francia. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; FranciaFil: Fiche, Jean Bernard. Université de Montpellier. Centre de Biologie Structurale; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; FranciaFil: Houbron, Christophe. Université de Montpellier. Centre de Biologie Structurale; Francia. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Dejean, Matthieu. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université de Montpellier. Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier; FranciaFil: Reim, Ingolf. Universitat Erlangen Nuremberg; AlemaniaFil: Cardozo Gizzi, Andres Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional - Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas "Prof. Dr. Alberto C. Taquini". Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Lagha, Mounia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université de Montpellier. Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier; FranciaFil: Nollmann, Marcelo. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; Francia. Université de Montpellier. Centre de Biologie Structurale; Franci