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2-Amino-2-desoxy-zucker durch katalytische Halbhydrierung von Amino-, Arylamino- und Benzylamino-nitrilen; D- und L-Glucosamin. Aminozucker-Synthesen II

By R. Kuhn and W. Kirschenlohr

Abstract

Ausgehend von D- bzw. L- Arabinose wurden Amino-, Arylamino- und Benzylamino-nitrile dargestellt, deren katalytische Hydrierung zu D- bzw. zu dem noch unbekannten L-Glucosamin-hydrochlorid (70—75% d. Th.) führte. γ- und δ-Hydroxy-aldehyde lassen sich allgemein durch Hydrierung von γ- und δ-Hydroxy-nitrilen in saurer Lösung gewinnen. Die Arbeitsbedingungen für die Synthese von 2-Amino-2-desoxy-zuckern werden beschrieben und Betrachtungen über den Reaktionsmechanismus (Abfangen der Aldehydstufe durch die γ- bzw. δ-ständigen Hydroxyle) angestellt

Year: 1956
DOI identifier: 10.1002/jlac.19566000206
OAI identifier: oai:escidoc.org:escidoc:2423617
Provided by: MPG.PuRe
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