Asymmetrische Katalyse der Intramolekularen Cannizzaro-Reaktion
Abstract
Die optisch aktiven Thiolamine I und II bewirken in methanol. Lösung die Bildung von (+)-Mandelsäure-methylester aus Phenylglyoxal. Die optische Ausbeute betrug maximal 7.7%. Analog der intramolekularen Cannizzaro-Reaktion in Gegenwart von OH-lonen ist die Katalyse der intramolekularen Cannizzaro-Reaktion durch Thiolamine eine irreversibel verlaufende ReaktionSimilar works
This paper was published in MPG.PuRe.
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