Kartlegging av bruk av lindrende sedering til døende
Authors
Publication date
May 1, 2006
Publisher
Norwegian Board of Health Supervision
Abstract
NORSK SAMMENDRAG: Statens helsetilsyn gjennomførte høsten 2004 en skriftlig spørreskjemaundersøkelse om lindrende sedering. De viktigste funnene ved undersøkelsen var: Helseforetakene skiller ikke klart mellom lindrende sedering ved livets slutt og den sedering som finner sted som følge av smertebehandling i livets sluttfase. \ud
Lindrende sedering i terminal fase brukes sjelden i norske sykehus. \ud
Sykehusavdelingene er opptatt av de medisinske forutsetningene som må være til stede før slik behandling kan gis. Få avdelinger er imidlertid klar over at pasienten som hovedregel skal samtykke til behandlingen. \ud
Mange avdelinger angir ikke klart hvem som er ansvarlig for behandlingen \ud
Det er uklart hvem som skal dokumentere behandlingen i pasientjournalen og hvor ofte journalnotater skal føres.SUMMARY IN ENGLISH: In the autumn of 2004, the Norwegian Board of Health carried out a questionnaire survey of sedation and pain relief for terminally ill patients in hospitals. The most important findings were:\ud
The health trusts do not distinguish clearly between sedation and pain relief for terminally ill patients, and pain relief in the fi nal stages of life that can have a sedative effect. \ud
Sedation and pain relief for terminally ill patients are seldom used in Norwegian hospitals. \ud
Hospital departments pay much attention to the medical indications for providing sedation and pain relief. However, few departments are aware of the fact that the patient shall normally give consent for treatment. \ud
Many hospital departments do not clearly state who is responsible for the treatment. \ud
There is confusion about who shall record the treatment in the patient record, and how often this shall be done
Is data on this page outdated, violates copyrights or anything else? Report the problem now and we will take corresponding actions after reviewing your request.