Skip to main content
Article thumbnail
Location of Repository

Despertar anestésico con remifentanilo versus sin remifentanilo en los pacientes del Hospital Vicente Corral Moscoso. Cuenca, 2013

By Nadia Rosalía Peñafiel Martínez

Abstract

OBJETIVO: Comparar el despertar anestésico con remifentanilo y sin remifentanilo en los pacientes sometidos a anestesia general. MATERIAL Y MÉTODOS: Se trata de un estudio clínico aleatorizado simple ciego de 140 pacientes sometidos a anestesia general balanceada. Se dividieron en dos grupos iguales, al grupo A (n=70) se le retiró el remifentanilo 10 minutos antes y el grupo B (n=70) recibió remifentanilo en infusión continua a dosis de 0.05 ug/kg/min hasta la extubación. RESULTADOS: Las variables edad, peso, talla, presión arterial media y frecuencia cardíaca basales entre ambos grupos no tuvieron diferencias estadísticamente significativas, con una p>0.05. En el grupo “A” durante el despertar anestésico, la presión arterial media en la extubación y 5 minutos después fueron mayores con respecto al grupo “B”, con una diferencia estadísticamente significativa (p=0.009 y p=0.01). La náusea fue el efecto adverso que presentó diferencia significativa en el grupo que recibió remifentanilo, con una p=0.023. El grupo que presentó con más frecuencia y más intensidad la tos fue el grupo “A”, con una p=0.047 y p=0.005 respectivamente. En cuanto a la frecuencia cardíaca y al tiempo del despertar no tuvieron diferencia en los grupos. CONCLUSIONES: El grupo que recibió remifentanilo tuvo una menor presión arterial media, frecuencia e intensidad de la tos, que el grupo que no recibió remifentanilo, con igual tiempo en el despertar y escasos efectos adversosABSTRACT OBJECTIVE: To compare the emergence from general anesthesia with remifentanil and without remifentanil in patients undergoing general anesthesia. MATERIALS AND METHODS: This is a randomised controlled trial single-blind study of 140 patients undergoing general balanced anesthesia. They were divided in two equal groups, to group A (n=70) remifentanil was withdrawn 10 minutes before and group B (n=70) received remifentanil in continuous infusion at a dose of 0.05 ug/kg/min until extubation. RESULTS: The variables age, weight, height, basal mean arterial pressure and heart rate between the two groups didn’t have statistically significant differences at p<0.05. In the "A" group during the anesthetic raise mean arterial pressure and 5 minutes after extubation were higher with respect to the group "B" with a statistically significant difference (p=0.009 and p=0.01). Nausea was the adverse effect that presented significant difference in the group receiving remifentanil with p=0.023. The group that presented more frequently and more intensely cough was the "A" group with p=0.047 and p=0.005 respectively. As for the heart rate and the time of awakening haven’t significant difference in the groups. CONCLUSIONS: The group that received remifentanil had a less mean arterial pressure, frequency and intensity of cough, than the group that didn´t receive remifentanil, with equal time in the awakening and few adverse effectsEspecialista en AnestesiologíaCuenc

Topics: PERIODO DE RECUPERACION DE LA ANESTESIA, EXTUBACION TRAQUEAL, REMIFENTANILO, PRESION ARTERIAL, FRECUENCIA CARDIACA, TOS
Year: 2016
OAI identifier: oai:localhost:123456789/23676

Suggested articles


To submit an update or takedown request for this paper, please submit an Update/Correction/Removal Request.