Article thumbnail

p53 gene mutation analysis in cases with bladder cancer

By Asuman Özgöz, Hale Şamlı, Mustafa Solak, Fatma Aktepe, Mihrican Aydın Özgür and Kutsal Yörükoğlu

Abstract

p53 geni, insan malignitelerinin yaklaşık %50’sinde mutasyona uğrayan bir tümör supresör gendir. p53 geni, mesane kanserinde en fazla mutasyona uğrayan tümör supresör geni olma özelliğini taşımaktadır. Bu yüzden mesane kanserinin prognozunun belirlenmesinde önemli bir biomarker olabilir. Bu araştırmada, mesane kanseri teşhisi konmuş 22 olguya ait mesane tümör doku örneklerinden DNA izole edilip, PCR metoduyla 5. ve 7. ekson bölgeleri amplifiye edildikten sonra, enzim kesimi yapılarak 5. ve 7. eksonlarda p53 geni mutasyon analizi gerçekleştirilmiştir. Mutasyon analizi gerçekleştirilen olguların %45’inde p53 geni mutasyonu saptanmış olup, saptanan mutasyonların %60’ının 5. eksonda bulunan 175. kodonda, %40’ının ise 7. eksonda bulunan 249. kodonda olduğu belirlenmiştir.p53 gene is a tumor supressor gene mutated in approximately 50% of human malignities. p53 gene has the property of being the most mutated tumor supressor gene in bladder cancer. Due to this, it may be an important biomarker in bladder cancer prognosis. In this study, DNA was isolated from bladder tumor tissue samples of 22 cases diagnosed to be bladder carcinoma. After then, 5th and 7th exons of p53 were amplified by PCR method and p53 mutation analysis was performed by enzyme restriction in 5th and 7th exons. In 45% of cases performed mutation analysis, p53 gene mutation was detected. 60% of mutations were in 5th exon, codon 175 and 40% of mutations were in 7th exon, codon 249

Topics: p53 Geni, Mesane Kanseri, PCR, Enzim Kesimi
Publisher: Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi
Year: 2005
OAI identifier: oai:acikerisim.aku.edu.tr:11630/1805
Journal:
Download PDF:
Sorry, we are unable to provide the full text but you may find it at the following location(s):
  • http://hdl.handle.net/11630/18... (external link)
  • Suggested articles


    To submit an update or takedown request for this paper, please submit an Update/Correction/Removal Request.