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胎儿染色体非整倍体无创基因检测与羊水细胞染色体核型检测对比分析

By 陈梦捷, 张璘, 黄振宇, 任梅宏, 宋桂宁, 徐红, 王威, 张晓红 and 王建六

Abstract

无创基因检测在胎儿21-三体综合征的检测中具有与染色体核型分析较高的符合率,并同时具备快速、无创等优点;无创基因检测在检测其它胎儿非整倍体染色体异常方而还需进一步积累相关数据以提高其符合率;无创基因检测在胎儿整倍体染色体异常及倒位、平衡异位等结构异常所致的染色体疾病应用方面仍存在局限,尚无法完全取代染色体核型分析这一产前诊断方法。

Topics: 胎儿 产前诊断 染色体异常 无创基因检测
Year: 2012
OAI identifier: oai:localhost:20.500.11897/234740
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