Article thumbnail
Location of Repository

Lamotrigine in bipolar depression : a randomised placebo-controlled trial on the acute and long-term outcome of lamotrigine as add-on to lithium with the possibility of the addition of paroxetine

By Marcus Lambertus Maria van der Loos

Abstract

ABSTRACT: Patients with bipolar disease (also known as manic depression) who are treated with lithium, may benefit from the addition of the antiepileptic drug lamotrigine during the depressive stage of their disease. Van der Loos performed a randomised controlled clinical trial in which he compared the addition of lamotrigine with placebo as add-on to lithium. The outcomes of patients using lamotrigine were significantly better than for those on placebo. Patients who did not respond to treatment received paroxetine after 8 weeks. Both groups improved further, but after 16 weeks the results were not statistically different anymore. Also during the long-term phase of the study, the differences between responders on study treatment and placebo remained stable. KORTE SAMENVATTING: Patiënten met een bipolaire stemmingsstoornis die worden behandeld met lithium, profiteren ervan als aan de behandeling tijdens de depressieve fase het anti-epileptische middel lamotrigine wordt toegevoegd. Het middel is geschikt ter preventie van depressieve perioden op de lange termijn. Dit blijkt uit het onderzoek van Marc van der Loos. De behandeling is veilig en het gevonden effect is stabiel in de vervolgfase van de behandeling. Een bipolaire stoornis (manische depressiviteit) is een aandoening die wordt gekenmerkt door wisselende stemmingen en voorkomt bij 5 procent van de bevolking. Lamotrigine is vooral bekend als anti-epileptisch medicijn, maar beïnvloedt ook de stemming van patiënten met een bipolaire stoornis. In zijn onderzoek vergeleek Van der Loos twee groepen met elkaar: patiënten die met lamotrigine of met een placebo werden behandeld. Bij patiënten die niet op de medicatie reageerden, werd na acht weken het anti-depressiemedicijn paroxetine aan de behandeling toegevoegd. Op dit punt verdween het statistisch significante verschil tussen de groepen. Tussen 8 en 16 weken verbeterden beide groepen wel. Ook tijdens het vervolg van de studie was de behandeling in de lamotrigine-groep effectiever dan in de placebo-groep.

Topics: Bijwerkingen, Seroxat; Clinical trials; Depressies (psychiatrie); Bipolaire stoornis; Lithium; Lamotrigine; farmacologie (geneeskunde); psychopathologie; psychiatrie
Year: 2011
OAI identifier: oai:ub.rug.nl:dbi/4e9bece8d9f6f
Download PDF:
Sorry, we are unable to provide the full text but you may find it at the following location(s):
  • http://irs.ub.rug.nl/ppn/33819... (external link)
  • Suggested articles


    To submit an update or takedown request for this paper, please submit an Update/Correction/Removal Request.