ODA Open Digital Archive (Oslomet)
Not a member yet
    19024 research outputs found

    The impact of surface charge on the interaction of cholesterol-free fusogenic liposomes with planktonic microbial cells and biofilms

    Get PDF
    This study focused on the development of cholesterol-free fusogenic liposomes with different surface charge with the aim of improving biofilm penetration. In vitro assessments of the liposomes included physical stability, biocompatibility, fusion with microbial cells, and the ability to penetrate established biofilms. Using dynamic light scattering, cholesterol-free, fusogenic liposomes were found to be < 200 nm in size with small size distribution (PDI < 0.1) and physically stable for a year when stored at 4◦C. Transmission electron microscopy (TEM) images confirmed vesicular sizes for selected liposomal formulations. Liposomal ability to fuse with microbial cells was assessed using lipid mixing and flow cytometer assays. Fusion levels were found to be higher with Escherichia coli compared to Staphylococcus aureus and Candida albicans regardless of the liposomal charge. Neutral liposomes exhibited highest fusion, followed by cationic and anionic liposomes, respectively. Our investigations demonstrated that fusion is a multifactorial process influenced by the chemical composition of the liposomes, the liposomal surface charge, and components of the microbial cell envelope. Penetration and retention within preformed S. aureus biofilms were assessed for liposomes with various surface charges. All liposomes, regardless of surface charge, were capable of penetrating and diffusing through the biofilm matrix. However, cationic liposomes displayed greatest interaction and retention. Biocompatibility was confirmed through haemolysis and cytotoxicity studies. The cholesterol-free fusogenic liposomes developed in this study demonstrated promising potential as drug delivery systems for incorporating antimicrobial agents for biofilm treatment.publishedVersio

    Utdanningsrevolusjonen, for hvem? Å vokse opp med funksjonsnedsettelse og kronisk sykdom i det norske utdanningssystemet

    No full text
    Studien undersøker utdanning blant barn med funksjonsnedsettelser, kroniske sykdommer og ADHD. Den viser store forskjeller i fullføring av videregående og høyere utdanning sammenlignet med kontrollgrupper, særlig for barn med Downs syndrom, sansetap og fysiske funksjonsnedsettelser. Lavinntekt i ulike deler av oppveksten forverrer situasjonen. Forskjellene vedvarer over tid. ADHD-barna opplever ofte tilleggsvansker, lav skoletrivsel, lave forventninger til skoleprestasjoner og mangelfull pedagogisk oppfølging. Problemene forsterkes når mye av undervisningen foregår utenfor ordinær klasseromsundervisning på nærskolen. Notatet bygger på data fra registre fra blant annet Nav, tilrettelagt av Statistisk sentralbyrå. Data om barn med ADHD er hentet fra en spørreundersøkelse blant foreldre. Publikasjonen presenterer resultater fra to prosjekter finansiert av Norges forskningsråd. Den første delen er hentet fra prosjektet «The Politics of Disability Identity (Poldis)», ledet av Jan Grue ved Institutt for sosiologi og samfunnsgeografi, Universitetet i Oslo. Publikasjonens andre del er hentet fra prosjektet «Tilgang til og bruk av stønader og tjenester (Uptake)», ledet av Janikke Solstad Vedeler ved Velferdsforskningsinstituttet NOVA, OsloMet.publishedVersio

    The Norwegian Parliamentary Debates Dataset

    Get PDF
    Recent advancements in computing power and machine learning techniques have facilitated the digitization of new corpora, as well as new methods for studying high-dimensional data. This has enabled empirical investigations of fundamental questions in the social sciences that were previously restricted by technical limitations or data availability. In this note, we introduce a new dataset covering debates in the Norwegian Parliament in the 1945-2024 period. This dataset, which covers close to one million speeches, includes information about speeches (full text, date of speech, and chamber), speakers’ status (parliamentary president, member of parliament, deputy member of parliament, or cabinet minister), as well as speaker background characteristics (party affiliation, committee membership, district affiliation, rank on electoral lists, gender, and birth year). This dataset will enable extensive research into political representation in a party-centered electoral framework. More broadly, this dataset serves as a vital resource for interdisciplinary research, enabling studies on the evolution of language, rhetoric, and the broader socio-economic factors influencing legislative behavior.publishedVersio

    Social and Emotional Impacts of Airplane Headache: Insights into Patient Expectations and Management Needs

    Get PDF
    A headache attributed to airplane travel is a headache that occurs during landing and/or take-of, also called “airplane headache” (AH). The emotional and social impacts on AH remain uncertain today. The purpose of this study was to assess the social and emotional impacts of airplane headache (AH) from the perspective of affected individuals and to explore their treatment expectations and needs. Specifically, the study examined whether stress, anxiety, and fatigue are significant factors influencing AH patients’ decision to seek medical treatment. An online anonymous survey was conducted in Denmark to investigate the emotional and social effects of AH. According to IHS diagnostic criteria for AH, participants self-identified as AH patients and completed a 36-question survey. Through social media and institutional channels over a 62-day period from March to May 2024, the questionnaire was developed using prior research and pilot-tested for clarity. The study included 33 patients with AH who reported increased pain intensity and significant social and emotional effects. Over-the-counter medications were ineffective, and participants expressed a need for more effective treatments that would have minimal side effects. A strong public awareness and reliable information about AH was needed, as it affected daily activities during fight. The development of treatments and preventative measures for AH should involve patients. In order to implement a holistic approach, both the social and emotional aspects must be considered, along with the need for preventive treatments and better awareness programs.publishedVersio

    Group coaching integrated into national school leadership programs for professional development of school leaders: A similar, yet different approach at a Norwegian and Swedish university

    Get PDF
    A growing body of research has emphasized coaching as a key approach to the professional development of school leaders. In many countries, coaching in one form or another is integrated into national school leadership programs. This article reports on a study exploring a specific form of coaching, group coaching, integrated into two national school leadership training programs in Norway and Sweden. The study aims to contribute extended knowledge about how group coaching integrated into such programs can support school leaders’ professional development by examining how a similar yet different group coaching approach, might impact the challenges school leaders bring forth for coaching and how school leaders experience the significance of group coaching in dealing with the challenges in their daily practices. A qualitative collective case study design was adopted, and data was collected through observations, interviews, and questionnaires. Qualitative reflexive thematic analysis was performed. The study shows differences in the type of challenges the school leaders participating in the Norwegian and the Swedish programs brought forth for group coaching and how they experienced the group coaching process to support them in reflecting, understanding, and acting on the challenges in new ways.publishedVersio

    Nordisk integrasjon: Grensekryssende kriminalitet vevd sammen med gatekriminalitet

    No full text
    I Norge får grensekontroll og grensekryssende kriminelle nettverk stadig mer oppmerksomhet. Denne rapporten forsøker å tegne opp et aktuelt situasjonsbilde, og ser dette i lys av foreliggende forskning. Som del av et pågående forskningsprosjekt om grensekontroll i Norden (dinobord.eu), så vi tegn til at norske gatekriminelle var forbundet med de «grensekryssende» miljøene. Det synes å være få hindringer for kjente svenske kriminelle som vil krysse grensen. Så kriminelle med mer voldskapital får nå økt synlighet i gatebildet i Norge. Det synes også å være flere relasjoner mellom norske og utenlandske kriminelle miljøer. Analysene kunne blitt styrket om det både var et mer solid forskningsmessig kunnskapsgrunnlag å lene seg på, og om man som forsker fikk bedre tilgang til viktige deler av det norske kontrollapparatet (myndighetsaktørene).publishedVersio

    Between patient participation and healthcare standardization - The ordering of work in managing hand osteoarthritis

    Get PDF
    In this dissertation, I have explored the ordering of healthcare work in managing and coping with chronic illness, hand osteoarthritis, at the intersection of patient participation and healthcare standardization. The rising burden from chronic illness calls for new models of care. Care pathways and task shifting strategies are considered relevant responses in developing sustainable healthcare. These new healthcare models, when implemented, contribute to blurring the boundaries between patients and health professional in responding to chronic illness. Transforming working relationships between patients and health professionals from that of cure-and caregiving to partnering and co-creation alters actor positioning and responsibilities, and subsequently, decision-making. Healthcare standardization in tandem with stronger calls for patient participation also contributes to the shaping of healthcare working processes. Consequently, the boundaries between who should do what, when, where, how, and with what knowledge and skills become increasingly flexible as more responsibilities are shifted from health professionals and healthcare institutions to the chronically ill at home. Although healthcare work has been explored and understood from various academic disciplines, positions, and perspectives, the focus on healthcare organizations or healthcare professions often excludes patients from the activities that are involved in the healthcare working processes. At the same time, the literature on the work of patients highlights patient efforts in managing chronic illness. However, exploring the work of patients in combination with the work of health professionals and how those healthcare practices are shaped by patient participation and healthcare standardization, has been less explicitly studied. Against that backdrop, and in conceptualizing work as actions of patients and health professionals in negotiating order and change in the hospital, combined with activities involved in coping with a chronic hand condition at home, this dissertation explores the ordering of work in coping with and managing chronic illness. The dissertation is based on interviews with patients and health professionals, and observations in clinical consultations in two Norwegian hospitals specializing in rheumatology. The results presented in this dissertation are threefold. First, taken-for-granted ideas regarding hand osteoarthritis as ordinary and expected with age shape patient actions. Prior to, during and after clinical encounters, they make efforts to cope with, prioritize, and self-manage a chronic illness that does not warrant healthcare attention. The unacknowledged characteristics of patient work render it invisible despite considerable efforts in everyday life and illustrates how the interconnectedness of patient and health professional working processes are underpinned by negotiations, power, and dependency, which not only shape decision-making but also contribute to keeping the work of patients out of sight. Nonetheless, this articulation work of patients in managing chronic illness contributes substantially to seamless and coherent healthcare. Second, hospital working processes are shaped by a hierarchical ordering that impacts negotiations and decision-making. The diagnostic organization of tasks preserves rheumatologist authority and control over the direction of the trajectory, which in turn sets in motion the work of occupational therapists who enhance their responsibilities through evidence-based recommendations in rheumatology. In this process, occupational therapists align their clinical tasks with the tasks of rheumatologists, which contributes to establishing the necessary congruence to keep the trajectory on course. Although this work is central, the tinkering of occupational therapists is often taken for granted. Third, knowledge about hand OA was constructed from various sources of knowledge that were brought into consultations through a polyphony of ideas to make sense of chronic illness. Reaching new understandings conjointly serves as a catalyst for the activation of subsequent tasks when power is shared to make decisions that are understandable and acceptable to both patients and health professionals. In this process, health professionals use standards as tools rather than rigidly following pre-planned protocols and pathways, which enables the bringing together of relevant tasks into working arrangements. Similarly, in trusting health professionals to set the agenda, patients articulate work and bring tasks together when they make efforts to connect their own lifeworld with the healthcare world of standards. These working processes that are made into being through interaction, highlight the centrality of managing tensions and show how the work that is enacted along the illness trajectory is a complex process of negotiation where the actors depend on each other in ameliorating discontinuous elements to construct a coherent whole. These efforts of patients and health professionals in maneuvering the space between patient participation and healthcare standardization are not tasks that are formalized and assigned to particular actors. On the contrary, they are taken for granted by all stakeholders. Consequently, articulation work gets secondary value rather than being acknowledged as the supra-type of work that enables other work to function and get things accomplished in locally negotiated orders. In this everchanging healthcare environment, it is not just about preparing health systems and health professionals for the major ongoing shift in managing chronic illness through the restructuring of healthcare systems. Equally important is ensuring that patients are adequately equipped to cope with and manage their chronic conditions at home. Denne avhandlingen utforsker organiseringen av helsearbeid i håndteringen av håndartrose i skjæringspunktet mellom pasienters deltakelse og helsetjenestens standardisering. Med økende sykdomsbyrde fra kronisk sykdom etterspørres nye måter å organisere helsetjenesten på. Pakkeforløp og oppgavedeling ansees som relevante strategier for mer bærekraftige helsetjenester. Dagens helsetjenester påvirkes også i stigende grad av standardiseringsprosesser sammen med økende krav om aktiv deltakelse fra pasienter. Samtidig endres forholdet mellom pasienter og helsepersonell når samarbeidet går fra å kurere sykdom og gi omsorg til å omhandle partnerskap og samskaping. Slike forandringer har betydning for aktørenes posisjonering og ansvarsområder når beslutninger skal tas rundt håndteringen av kronisk sykdom. Som en følge blir grensene for hvem som skal gjøre hva, når, hvor, hvordan og med hvilken kunnskap og ferdigheter stadig mer usikre og flytende når ansvar skiftes fra helseinstitusjoner og helsepersonell til kroniske syke hjemme. Arbeidsprosesser i helsetjenestene har blitt utforsket og forstått fra ulike fagdisipliner, posisjoner og perspektiver. Et særlig fokus på helseorganisasjoner og helseprofesjoner har ofte utelatt pasienter fra de aktivitetene som er involvert i arbeidsprosesser. Samtidig fokuserer litteraturen om pasienters arbeid på pasientens egeninnsats i håndteringen av kronisk sykdom. Imidlertid har det vært mindre fokus på hvordan pasienters og helsepersonells arbeid er sammenvevd og hvordan disse felles arbeidsprosessene formes av forventninger om pasienters deltakelse og standardisering av helsetjenester. Mot denne bakgrunnen utforsker denne avhandlingen forholdet mellom pasientdeltakelse og standardisering av helsetjenester i organiseringen av arbeidet med å håndtere kronisk sykdom. Avhandlingen er basert på intervjuer med pasienter og helsepersonell, samt observasjoner i kliniske konsultasjoner ved to norske sykehus spesialisert innen revmatologi. Ved å konseptualisere arbeid som handlinger fra pasienter og helsepersonell i forhandlinger om orden og endring på sykehuset, kombinert med aktiviteter knyttet til håndtering av en kronisk sykdom, søker denne avhandlingen å forstå noe av kompleksiteten som moderne helsearbeidsprosesser innebærer. Resultatene presentert i denne avhandlingen er tredelt. For det første formes pasienters handlinger før, under og etter kliniske konsultasjoner av tatt-for-gitt-ideer om håndartrose som noe som er vanlig og forventet med alderen. Dette gjør pasientens arbeid usynlig til tross for betydelige anstrengelser i dagliglivet, og illustrerer hvordan samspillet mellom pasienters og helsepersonells arbeid er forankret i forhandlinger, makt og avhengighet, som ikke bare påvirker beslutningstaking, men også bidrar til å holde pasientenes arbeid uten a syne. Likevel bidrar arbeidet som pasientene gjør med å håndtere kronisk sykdom i betydelig grad til å forbedre sammenhengen mellom de ulike oppgavene og aktørene gjennom sykdomsforløpet. For det andre er sykehusets arbeidsprosesser formet av en hierarkisk orden som påvirker forhandlinger og beslutningstaking. Den diagnostiske organiseringen av oppgaver bevarer revmatologens autoritet og kontroll over retningen på sykdomsforløpet, noe som setter i gang arbeidet til ergoterapeuter som øker sitt ansvar gjennom evidensbaserte anbefalinger innen revmatologi. I denne konteksten tilpasser ergoterapeuter egne terapeutiske oppgaver til revmatologenes medisinske oppgaver, noe som bidrar til å etablere den nødvendige sammenhengen for å holde behandlingsforløpet på rett kurs. Selv om dette arbeidet er sentralt, blir ofte ergoterapeutenes tilpasninger tatt for gitt. For det tredje er kunnskap om håndartrose konstruert fra ulike kunnskapskilder som bringes inn i konsultasjoner gjennom en polyfoni av ideer for å forstå kronisk sykdom. Det å nå nye forståelser i fellesskap fungerer som en katalysator for aktivering av påfølgende oppgaver når makt deles for å ta beslutninger som er forståelige og akseptable for både pasienter og helsepersonell. I denne prosessen bruker helsepersonell standarder som verktøy i stedet for å følge dem fullt ut, noe som gjør det mulig å samle relevante oppgaver til fungerende arbeidsprosesser. På samme måte og ved å stole på helsepersonell som setter dagsordenen, artikulerer pasienter arbeid og bringer oppgaver sammen når de gjør anstrengelser for å koble sin egen livsverden med helsetjenestens verden av standarder. Slike arbeidsprosesser som blir til gjennom samhandling, understreker viktigheten av å håndtere spenninger og viser hvordan arbeidet som blir utført gjennom sykdomsforløpet er en kompleks forhandlingsprosess der aktørene er avhengige av hverandre for å utjevne ujevnheter og konstruere en sammenhengende helhet. Dette sammenføyningsarbeidet fra pasienter og helsepersonell i å manøvrere mellom pasientdeltakelse og standardisering av helsetjenester er ikke oppgaver som er formalisert og tildelt bestemte aktører. Tvert imot blir de tatt for gitt av alle interessenter. Som en følge, får dette artikulasjonsarbeidet sekundær verdi i stedet for å bli anerkjent og opphevet som overordnet arbeid som muliggjør annet arbeid og gir resultater når pasienter og helsepersonell forhandler i lokale situasjoner. I en helsetjeneste i stadig forandring handler det ikke bare om å forberede helsesystemer og helsepersonell på den store pågående endringen i håndtering av kroniske sykdommer. Like viktig er det å sikre at pasienter er tilstrekkelig rustet til å håndtere sin kroniske sykdom i eget hjemmemiljø.publishedVersio

    Bilingual children reach early language milestones at the same age as monolingual peers

    Get PDF
    In this longitudinal study, we compare the age of reaching early developmental milestones in bilingual and monolingual children and between the bilinguals’ two languages. We present data from 302 Polish bilinguals (living outside of Poland with various majority languages) and 302 Polish monolinguals, aged M = 12.78 months on study entry (range: 0–24 months), matched on sex, age at study entry, duration of parental reporting, and parental education. The milestones under investigation include crawling, walking, babbling, first, 10th, 50th word, and first multi-word utterances. The data was collected with a specially designed mobile app, in which parents reported their children’s development repeatedly. Using this relatively big sample and looking at a wide range of investigated milestones, we present evidence that typical bilingual development follows a trajectory similar to monolingual development. We also evaluate the feasibility and usefulness of online data collection using mobile apps to study early language development.publishedVersio

    String figuring toy pedagogy in kindergartens through sticky photos

    Get PDF
    In this article, we introduce a relational approach to toy pedagogy. A narrative and three photographs from field studies in kindergartens function as sticky knots. By following Haraway and her philosophical explorations of string figures, we discuss the stickiness of the photos and how they contribute to understanding a concept like toy pedagogy. By interrupting the traditional understanding of toys in pedagogical practice, we suggest that toy pedagogy evolves between children, toys and the environment. Multiple connections appear when examining the photographs in light of kinship, which leads to creations of the environment as a place where companion species engage in processes of becoming-with the world. Finally, we discuss how toys affect networks of meaning and worlding, take part in producing dreams and give hope to the lives of children.publishedVersio

    Group Recommendation Systems With Pairwise Preference Data

    Get PDF
    Background and Motivation: Group recommendation systems (GRS) are designed to find what a group of people likes and suggest things they will enjoy together. These systems aim to match the combined tastes of everyone in the group. GRSs are needed for social activities like watching movies, dining out, and planning trips, where decisions must please people with different preferences. The main challenge is to combine these different tastes into one recommendation that makes everyone happy. This Research focuses on understanding how groups make decisions and creating algorithms that can accurately predict what a group will enjoy. Successfully solving this challenge can make group activities more enjoyable and harmonious. Objectives: The main objective of this research is to propose new Methods for group recommendation that are fair and precise. To accomplish this goal, six research questions (RQs) have been formulated. [RQ1] How does the utilization of pairwise preference data address the limitations of single-rating data in enhancing the effectiveness of group recommendation systems? [RQ2] How does clustering users based on similar preferences contribute to enhancing the fairness of recommendation systems? [RQ3] How can the prediction of missing data in pairwise preference datasets effectively address the cold start issue in GDM and GRS? [RQ4] How can we develop models to better understand and incorporate the influences among members’ preferences, thus enhancing group recommendation? [RQ5] How can leveraging diverse similarity features of users overcome the limitations of traditional Group recommendation systems to enhance recommendation accuracy? [RQ6] How can aggregation and consensus-reaching mechanisms enhance group recommendation systems? Methods: This research proposed and employed methodologies that can be classified into three primary categories: First, we utilized pairwise preference data, and predicted missing values. Second, we explored user grouping through the introduction of clustering techniques such as GcPp, MFP-based diversity clustering, and GCN-based diversity clustering. In this context, we examined various user similarity score calculations, some of which were proposed for the first time. Third, we developed consensus-reaching or aggregation methods that combine individual user preferences to form a cohesive group preference profile, which is essential for constructing the group recommendation model. Contributions: The main contributions of this study include: • Introducing an entropy-based matrix factorization technique for predicting missing values in pairwise preference datasets, which has broad applications in group recommendation systems and group decision-making. • Proposing several methods for predicting user similarity scores using pairwise preference data, demonstrating higher accuracy compared to single rating data. These similarity scores were calculated using various methods: 1. User similarity scores based on preference graph and graph convolutional networks (GCN). 2. User similarity scores based on user vectors derived from: a) User-item scores obtained from matrix factorization (MF). b) User embedding vectors from a trained matrix factorization model. c) User embedding vectors from the weights of a trained graph neural network. • Developing clustering methods for grouping the users with similar preferences to facilitate generating fair group recommendations, such as: 1. Dominant set clustering. 2. Diversity-based clustering, which minimizes user diversity scores within groups. • Introducing a consensus-reaching method based on user personalities, reflecting real-life scenarios where user contributions to group decisions depend on their personality traits. • Developing aggregation methods that account for the contributions of individual users in the final group decision. These contributions are calculated using concepts such as the Shapley value and Wonderful Life Utility.Bakgrunn og Motivasjon: Gruppeanbefalingssystemer (GRS) er utviklet for å finne ut hva en gruppe mennesker liker og til å foreslå ting de vil ha glede av sammen. Disse systemene har som mål å matche de kombinerte preferansene til alle i gruppen. GRS er nyttig for sosiale aktiviteter som å se på film, spise ute og planlegge turer, hvor beslutninger gi et best mulig resultat for flere med ulike preferanser. Den største utfordringen er å kombinere de ulike preferansene til én anbefaling som gjør alle fornøyde. Denne forskningen fokuserer på å forstå hvordan grupper tar beslutninger og å utvikle algoritmer som nøyaktig kan forutsi hva en gruppe vil sette pris på. Å lykkes med å løse denne utfordringen kan gjøre gruppeaktiviteter mer hyggelige og harmoniske. Målsetninger: Hovedmålet med denne forskningen er å foreslå nye metoder for gruppeanbefalinger som er rettferdige og presise. For å oppnå dette målet er seks forskningsspørsmål (RQs) formulert: [RQ1] Hvordan kan bruk av parvise preferansedata løse begrensningene ved enkeltratingsdata for å øke effektiviteten til GRS? [RQ2] Hvordan bidrar klynging av brukere basert på lignende preferanser til å forbedre rettferdigheten i anbefalingssystemer? [RQ3] Hvordan kan prediksjon av manglende data i parvise preferansedatasett effektivt håndtere kaldstartproblemet i GDM og GRS? [RQ4] Hvordan kan vi utvikle modeller for å bedre forstå og inkorporere påvirkningene blant medlemmers preferanser, og dermed forbedre gruppeanbefalinger? [RQ5] Hvordan kan utnyttelse av mangfoldige likhetsegenskaper hos brukere overkomme begrensningene til tradisjonelle gruppeanbefalingssystemer for å forbedre anbefalingsnøyaktigheten? [RQ6] Hvordan kan aggregasjons- og konsensusmekanismer forbedre gruppeanbefalingssystemer? Metoder: Denne forskningen foreslo og anvendte metodologier som kan klassifiseres i tre hovedkategorier: Først benyttet vi parvise preferansedata og forutså manglende verdier. For det andre utforsket vi brukergruppering gjennom introduksjon av klyngingsteknikker som GcPp, MFP-basert mangfoldsklynging og GCN-basert mangfoldsklynging. I denne sammenhengen undersøkte vi forskjellige metoder for å beregne brukersimilaritet, hvorav noen ble foreslått for første gang. For det tredjeutviklet vi konsensus- eller aggregeringsmetoder som kombinerer individuelle brukerpreferanser for å danne en helhetlig gruppepreferanseprofil, som er essensielt for å konstruere gruppeanbefalingsmodellen. Bidrag: Hovedbidragene fra denne studien inkluderer: • Introduksjon av en entropibasert matrisefaktoriseringsteknikk for å forutsi manglende verdier i parvise preferansedatasett, som har bred anvendelse i gruppeanbefalingssystemer og gruppedynamikk. • Forslag til flere metoder for å forutsi brukersimilaritet ved bruk av parvise preferansedata, som viser høyere nøyaktighet sammenlignet med enkeltratingsdata. Disse similaritetsscorene ble beregnet ved hjelp av ulike metoder: 1. Brukersimilaritet basert på preferansegraf og grafkonvolusjonsnettverk (GCN). 2. Brukersimilaritet basert på brukervektorer hentet fra: a) Bruker-itemscores oppnådd fra matrisefaktorisering (MF). b) Brukerinnleiringsvektorer fra en trent matrisefaktoreringsmodell. c) Brukerinnleiringsvektorer fra vektene til et trent grafnevralnettverk. • Utvikling av klyngemetoder for å gruppere brukere med lignende preferanser for å fasilitere generering av rettferdige gruppeanbefalinger, som: 1. Dominant set klynging. 2. Mangfoldsbasert klynging, som minimerer brukermangfoldsscorer innenfor grupper. • Introduksjon av en konsensusmetode basert på brukerpersonligheter, som reflekterer virkelige scenarioer hvor brukerens bidrag til gruppebeslutninger avhenger av deres personlighetstrekk. • Utvikling av aggregeringsmetoder som tar hensyn til bidragene fra individuelle brukere i den endelige gruppedynamikken. Disse bidragene beregnes ved hjelp av konsepter som Shapley-verdi og Wonderful Life Utility

    15,953

    full texts

    19,024

    metadata records
    Updated in last 30 days.
    ODA Open Digital Archive (Oslomet) is based in Norway
    Access Repository Dashboard
    Do you manage Open Research Online? Become a CORE Member to access insider analytics, issue reports and manage access to outputs from your repository in the CORE Repository Dashboard! 👇